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内质网应激分子假性激酶3在发育期癫痫大鼠远期脑损伤中的意义 被引量：1
1
作者 张静 韩颖 +3 位作者 金红芳 赵阳 李沁芮 秦炯 《中华实用儿科临床杂志》 CSCD 北大核心 2019年第11期854-858,共5页
目的探讨内质网应激分子假性激酶3(TRIB3)在发育期癫痫大鼠远期脑损伤中的意义。方法21日龄雄性SD大鼠30只,采用随机数字表法分为对照组和癫痫组,每组15只。癫痫组大鼠腹腔注射卡因酸(10mg/kg)诱导癫痫发作,对照组腹腔注射等量9g/L盐水... 目的探讨内质网应激分子假性激酶3(TRIB3)在发育期癫痫大鼠远期脑损伤中的意义。方法21日龄雄性SD大鼠30只,采用随机数字表法分为对照组和癫痫组,每组15只。癫痫组大鼠腹腔注射卡因酸(10mg/kg)诱导癫痫发作,对照组腹腔注射等量9g/L盐水。处理后30d取材。透射电镜观察大鼠大脑皮质细胞超微结构;脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(TUNEL)检测皮质神经元凋亡情况;Westernblot法、免疫组织化学法检测大鼠大脑皮质中葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白(CHOP)、TRIB3及蛋白激酶B(AKT)的蛋白表达。结果透射电镜显示,与对照组相比,癫痫组大鼠大脑皮质神经元超微结构改变;TUNEL法显示,癫痫组大鼠大脑皮质神经元凋亡数目较对照组增多。癫痫组大鼠大脑皮质中GRP78、TRIB3蛋白表达(1.280±0.272、1.725±0.570)较对照组(1.000±0.000、1.000±0.000)增高,差异均有统计学意义(均P<0.05),CHOP蛋白表达2组间差异无统计学意义(P>0.05)。癫痫组大鼠大脑皮质中磷酸化AKT(p-AKT)蛋白表达(0.150±0.047)低于对照组(1.000±0.000),差异有统计学意义(P<0.05)。结论发育期大鼠癫痫脑损伤可持续至成年鼠阶段,内质网应激分子TRIB3参与发育期癫痫大鼠远期脑损伤的发病过程。 展开更多
关键词 癫痫 远期脑损伤 内质网应激 假性激酶3
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