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题名Segawa病的临床研究进展
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作者
乔德丽
张社卿
郑惠民
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机构
上海杨浦区中心医院营养科
上海第二军医大学长海医院神经内科
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出处
《神经病学与神经康复学杂志》
2005年第1期55-58,封三,共5页
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文摘
Segawa病在1971年由日本学者Segawa以日文报道,1976年又以英文报道.当时称之为"伴有明显昼间波动的遗传性进行性肌张力障碍(hereditary progressive dystonia with marked diurnal fluctuation,HPD)",是一种常染色体显性遗传的姿势性肌张力障碍(postural dystonia),其临床特征是症状在昼间明显波动,左旋多巴对其有明显而持久的疗效[1-2].
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关键词
左旋多巴
DRD
HPD
黑质
纹状体
肌张力
多巴胺
酪氨酸
中脑
基底神经节
三羟酪胺
神经递体
进行性肌张力障碍
Segawa
帕金森病
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分类号
R746
[医药卫生—神经病学与精神病学]
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题名多巴反应性肌张力障碍1例
被引量：1
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作者
王定超
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机构
宣汉县人民医院神经内科
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出处
《川北医学院学报》
CAS
2003年第4期180-180,共1页
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文摘
多巴反应性肌张力障碍(DRD),又称伴有明显昼间波动的遗传学性进行性肌张力障碍(HPD)或Segawa病,是一种较为少见的遗传性运动障碍疾病,近年来全国虽有多例报道[1],但以"剪刀样"步态为首发症状者尚无人报道,现报告如下.
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关键词
多巴反应性肌张力障碍
传学性进行性肌张力障碍
Segawa病
遗传性运动障碍疾病
小儿
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分类号
R746
[医药卫生—神经病学与精神病学]
R725.96
[医药卫生—临床医学]
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