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抗肿瘤药物白屈菜红碱的急性毒性试验研究 被引量：4
1
作者 林飞 马新群 +1 位作者 吕廉 魏新华 《实用肿瘤学杂志》 CAS 2010年第5期415-417,427,共4页
目的 测定动物一次给予抗肿瘤药物白屈菜红碱后的急性毒性反应和近似致死量.方法 应用小鼠、大鼠和犬等多种动物,按照药品审批规程要求进行一次给药后的观察.结果 动物出现安静少动,俯卧,呼吸深慢,精神萎靡,被毛疏松、无光泽,对弱刺激... 目的 测定动物一次给予抗肿瘤药物白屈菜红碱后的急性毒性反应和近似致死量.方法 应用小鼠、大鼠和犬等多种动物,按照药品审批规程要求进行一次给药后的观察.结果 动物出现安静少动,俯卧,呼吸深慢,精神萎靡,被毛疏松、无光泽,对弱刺激反应不敏感;死亡动物解剖发现胸腔有血性液体,多个脏器肿大、存在大面积充血和瘀血,尾静脉注射针孔处出血时间延长等异常变化.大鼠还出现明显的扭体反应和横向滚动等腹腔刺激症状.小鼠iv给药的LD50为 22.84mg/kg.大鼠ip给药的LD50为24.30mg/kg.Beagle犬iv给药的近似致死剂量为19.94mg/kg.结论 该药对动物具有明显的毒性反应,其致死原因与药液入血引起血管扩张,脏器多处充血或血液循环障碍,致呼吸障碍所致的急性呼吸衰竭和直接刺激腹腔各脏器有关. 展开更多
关键词 白屈菜红碱 LD50 近似致死量 小鼠 大鼠 犬
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右旋雷贝拉唑钠Beagle犬单次给药毒性试验研究 被引量：3
2
作者 刘翠玲 戴晓莉 +1 位作者 马玉奎 孙蓉 《中国药物警戒》 2017年第9期523-526,共4页
目的研究单次静脉给予右旋雷贝拉唑钠对Beagle犬产生的毒性,并与雷贝拉唑钠进行比较。方法采用近似致死量试验法进行Beagle犬单次给药毒性试验,动物分组后以不同的剂量给药1次,药后观察动物反应,检测体重、死亡率、血液学、血液生化学指... 目的研究单次静脉给予右旋雷贝拉唑钠对Beagle犬产生的毒性,并与雷贝拉唑钠进行比较。方法采用近似致死量试验法进行Beagle犬单次给药毒性试验,动物分组后以不同的剂量给药1次,药后观察动物反应,检测体重、死亡率、血液学、血液生化学指标,连续观察14 d后剖检,观察主要脏器的病变。结果 Beagle犬单次给予右旋雷贝拉唑钠和雷贝拉唑钠的近似致死量范围分别为192.2~288.3 mg·kg^(-1)和128.1~192.2 mg·kg^(-1),死亡Beagle犬急性毒性主要表现为流涎、呕吐、四肢无力、震颤、呼吸急促、俯卧不动、抽搐、躯体强直继而死亡。结论右旋雷贝拉唑钠对Beagle犬的单次给药毒性反应与雷贝拉唑钠基本一致,但毒性较雷贝拉唑钠小。 展开更多
关键词 右旋雷贝拉唑钠 单次给药毒性 近似致死量 BEAGLE犬
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一类创新药苯胺洛芬注射液急性毒性研究 被引量：1
3
作者 雷夏凌 肖百全 +3 位作者 杨威 黄远铿 欧慧瑜 连雪科 《今日药学》 CAS 2011年第7期402-407,共6页
目的研究一类创新药苯胺洛芬的急性毒性,并与日本同类上市产品联苯乙酸乙酯注射液的急性毒性实验结果进行比较,为新药研发提供依据。方法选用NIH小鼠和Beagle犬为研究对象,采用最大耐受量法和近似致死量法考察一类创新药苯胺洛芬的急性... 目的研究一类创新药苯胺洛芬的急性毒性,并与日本同类上市产品联苯乙酸乙酯注射液的急性毒性实验结果进行比较,为新药研发提供依据。方法选用NIH小鼠和Beagle犬为研究对象,采用最大耐受量法和近似致死量法考察一类创新药苯胺洛芬的急性毒性情况。结果苯胺洛芬NIH小鼠静脉注射给药最大耐受量为900 mg/kg,Beagle犬静脉滴注给药的近似致死剂量范围为405～608mg/kg(均以联苯乙酸计);联苯乙酸乙酯小鼠LD50分别为雄性337 mg/kg(294.5～347.4),雌性433 mg/kg(392.3～462.9);Beagle犬静脉滴注近似致死量为250～500 mg/kg(均以联苯乙酸计)。结论与联苯乙酸乙酯注射液相比,一类创新药苯胺洛芬注射液的安全性较好,安全范围较大,具有较好的应用前景。 展开更多
关键词 苯胺洛芬注射液 急性毒性 最大耐受量 近似致死量
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工艺注射用血塞通(冻干)Beagle犬急性毒性试验
4
作者 汪霞 师廷川 +2 位作者 廖伟 孙庆弟 李聪 《毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期311-311,共1页
目的采用Beagle犬一次静脉注射近似致死量测定法,观察单次静脉注射给予新、老工艺注射用血塞通（冻干）所产生的急性毒性反应及其性质和程度,为工艺改进提供试验依据。方法8只Beagle犬按性别和体重随机分为2组,即新、老工艺注射用血塞... 目的采用Beagle犬一次静脉注射近似致死量测定法,观察单次静脉注射给予新、老工艺注射用血塞通（冻干）所产生的急性毒性反应及其性质和程度,为工艺改进提供试验依据。方法8只Beagle犬按性别和体重随机分为2组,即新、老工艺注射用血塞通（冻干）组,以2ml/kg体重的容积静脉注射给药,以100mg/kg为起始剂量,按50%剂量递增,观察给药后动物的急性毒性反应和死亡情况,并对犬的血清生化、血液学、血清电解质、尿、粪常规、体重增长、心电进行检测,寻找主要的毒性靶器官、无毒反应剂量及药物的安全范围。结果2种工艺100mg/kg剂量动物一般行为未见明显异常;150、225mg/kg剂量动物出现活动减少、肌肉抽搐震颤、瘙痒、呕吐、呼吸急促等症状,一般在3h内均能完全恢复;337mg/kg剂量动物给药后30min体温下降明显,萎靡、瘫痪,且全身皮肤增厚,头面部、耳朵、口腔周围粘膜潮红水肿,出现明显类变态反应,瘫痪一般在0.5-1h内能够恢复,局部粘膜潮红水肿在1-3h消失,精神萎靡在8h内恢复;给药后连续观察14d,各剂量动物血液、生化检测指标波动与给药无明显相关性;新、老工艺337mg/kg剂量动物摄食量减少,约第9天恢复正常摄食,体重增长缓慢,但无一死亡。结论在本实验条件下,Beagle犬单次静脉注射2种工艺注射用血塞通,毒性反应呈现剂量-反应关系,100mg/kg体重为无毒性反应剂量,近似致死量大于337mg/kg体重,为临床拟用剂量的101倍,可能涉及的毒性靶器官为中枢神经系统、自主神经系统;2种工艺注射用血塞通同等剂量在毒性反应上无明显差异,试验结果为工艺改进提供了试验依据。 展开更多
关键词 急性毒性试验 BEAGLE犬 血塞通 近似致死量
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