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PCR扩增近交系大鼠微卫星位点DNA多态性的研究 被引量:34
1
作者 李瑞生 陈振文 +2 位作者 宋德光 任文陟 栾蓉晖 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期539-543,共5页
本实验选取大鼠 7条染色体上的微卫星位点合成了 10对引物 ,利用聚合酶链反应 (PCR)扩增技术对国内北京和哈尔滨等 4家单位提供的 6个品系 (SHR、SHRSP、LEW、RCS、WKY和F34 4)的 8个近交系大鼠群体进行了DNA多态性分析的研究。结果表明... 本实验选取大鼠 7条染色体上的微卫星位点合成了 10对引物 ,利用聚合酶链反应 (PCR)扩增技术对国内北京和哈尔滨等 4家单位提供的 6个品系 (SHR、SHRSP、LEW、RCS、WKY和F34 4)的 8个近交系大鼠群体进行了DNA多态性分析的研究。结果表明 :9个微卫星位点具有显著多态性 ;不同品系个体之间具有多态性 ;同一群体不同个体之间除SHR(哈 )的SMST位点和WKY(哈 )的AGT位点出现一定的差异外 ,其他均没有差异 ;不同地区同一品系的不同个体之间也存在一定的差异。该方法能有效地对近交系与杂交系、品系与品系、品系与亚系加以区分。因此 ,本实验为开展近交系大鼠遗传作图、基因定位和为实验动物的遗传背景监测提供可靠的信息 ,为大鼠遗传基因的研究提供了一个快捷简便、特异准确的方法。 展开更多
关键词 近交系大鼠 微卫星 DNA多态性 实验动物
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近交系大鼠DNA指纹分析研究 被引量:11
2
作者 李瑞生 陈振文 +1 位作者 王承利 栾蓉晖 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 2001年第4期196-200,共5页
目的 建立DNA指纹技术对近交系大鼠遗传监测的方法。方法 采用DNA指纹图法对国内已知的7个品系 9个近交系大鼠群体进行了分析 ,并对相同DNA进行了多次DNA指纹图重复实验。结果  (1)不同品系之间DNA指纹图差异较大 ,其平均图带数为 16... 目的 建立DNA指纹技术对近交系大鼠遗传监测的方法。方法 采用DNA指纹图法对国内已知的7个品系 9个近交系大鼠群体进行了分析 ,并对相同DNA进行了多次DNA指纹图重复实验。结果  (1)不同品系之间DNA指纹图差异较大 ,其平均图带数为 16 .36 0± 2 .178,共有带率为 0 .0 6 1± 0 .0 0 8,相似系数为 0 .0 6 2± 0 .0 0 8,相同DNA指纹图概率为 3.6 91× 10 - 2 3 。 (2 )同一群体不同个体之间DNA指纹图带的相似系数和共有带率 (除SHR(哈 )和WKY(哈 )小于 0 .7外 ) ,其他均在大于 0 .9。 (3)不同地区同一SHR和同一WKY品系间DNA指纹图也存在不同 ,其相似系数和共有带率均小于 0 .6。 (4 )相同DNA不同次制作的DNA指纹图谱基本一致 (P >0 .0 5 )。 展开更多
关键词 DNA指纹分析 相似 近交系大鼠 DNA指纹图谱 群体 DNA指纹技术 SHR 遗传监测 实验
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近交系大鼠肝移植自发免疫耐受模型的建立及其CD8^+ CD28^- T细胞的作用 被引量:8
3
作者 刘玉兰 肖文斌 +1 位作者 陈国栋 孙君泓 《中华肝胆外科杂志》 CAS CSCD 2005年第7期481-484,共4页
目的建立近交系大鼠原位肝移植自发免疫耐受模型,并研究CD8+CD28-T细胞在自发免疫耐受形成中的作用。方法双袖套法建立原位肝移植模型;流式细胞技术检测CD8+CD28-T抑制细胞含量变化;利用补体细胞毒和免疫磁珠方法分离CD8+CD28-T细胞,通... 目的建立近交系大鼠原位肝移植自发免疫耐受模型,并研究CD8+CD28-T细胞在自发免疫耐受形成中的作用。方法双袖套法建立原位肝移植模型;流式细胞技术检测CD8+CD28-T抑制细胞含量变化;利用补体细胞毒和免疫磁珠方法分离CD8+CD28-T细胞,通过体外混合淋巴细胞反应验证其抑制功能。结果我们成功建立了BN(供体)→LEW(受体)原位肝移植自发免疫耐受模型,并发现自发免疫耐受模型大鼠脾脏CD8+CD28-T细胞含量(23.7%±7.2%)显著高于正常大鼠(5.4%±1.5%)和急性排斥组大鼠(6.0%±1.3%),而且,分离纯化后的自发免疫耐受组大鼠脾脏CD8+CD28-T细胞可以抑制混合淋巴细胞反应的增殖,但急性排斥组大鼠脾脏CD8+CD28-T细胞无抑制功能。结论BN(供体)→LEW(受体)原位肝移植模型为自发免疫耐受;脾脏CD8+CD28-T细胞作为一种T抑制细胞,在自发免疫耐受的形成过程中具有重要作用。 展开更多
关键词 近交系大鼠 肝移植 自发免疫耐受 动物模型 CD8^+CD28^-T细胞
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三个不同品系近交系大鼠的RAPD分析及比较 被引量:5
4
作者 谢建云 邵伟娟 +1 位作者 王胜昌 高诚 《上海实验动物科学》 2003年第1期23-25,共3页
选用 9条随机引物 ,对 Wistar、WKY、F344三个品系的近交系大鼠进行了随机扩增多态性DNA( RAPD)分析 ,结果显示同一品系大鼠不同个体之间的 RAPD图谱都相同 ,表明所测的三个品系大鼠内部遗传背景均一 ,在不同品系大鼠之间的 RAPD结果有... 选用 9条随机引物 ,对 Wistar、WKY、F344三个品系的近交系大鼠进行了随机扩增多态性DNA( RAPD)分析 ,结果显示同一品系大鼠不同个体之间的 RAPD图谱都相同 ,表明所测的三个品系大鼠内部遗传背景均一 ,在不同品系大鼠之间的 RAPD结果有差异 ,Wistar与 WKY之间、Wistar与 F344之间、WKY与 F344之间的共享度分别为 87.9%、98.5 %和 89.2 %。RAPD方法可以作为一种检测近交系大鼠种群内的遗传变异及区分不同品系近交系鼠的遗传检测方法。 展开更多
关键词 随机扩增多态性DNA 近交系大鼠 遗传检测
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MNU诱导的近交系大鼠膀胱肿瘤模型 被引量:5
5
作者 刘红耀 庞东梓 +4 位作者 李梦强 米振国 史天良 任连生 张少云 《肿瘤研究与临床》 CAS 2005年第2期89-90,103,共3页
目的通过膀胱灌注N蛳甲基亚硝基脲(M N U)诱导近交系大鼠膀胱肿瘤。方法选取F344大鼠20只,膀胱灌注M N U,每2周1次,共5次;于第14周处死动物,取膀胱肿瘤组织测M H C蛳I及病理观察。结果M N U组肿瘤发生率为100%;膀胱肿瘤的M H C蛳I表达较... 目的通过膀胱灌注N蛳甲基亚硝基脲(M N U)诱导近交系大鼠膀胱肿瘤。方法选取F344大鼠20只,膀胱灌注M N U,每2周1次,共5次;于第14周处死动物,取膀胱肿瘤组织测M H C蛳I及病理观察。结果M N U组肿瘤发生率为100%;膀胱肿瘤的M H C蛳I表达较高(58.60% ̄93.80%)。结论M N U可成功诱导F344大鼠膀胱肿瘤的形成,是肿瘤免疫治疗的理想模型。 展开更多
关键词 近交系大鼠 N-甲基亚硝基脲 膀胱肿瘤 动物模型 MHC—Ⅰ
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建立6种近交系大鼠遗传质量检测及品系鉴别的单核苷酸多态性组合
6
作者 张晓晴 王妍 +2 位作者 谢飞 陈红 战大伟 《实验动物科学》 2024年第3期26-32,共7页
目的 筛选出均匀分布在大鼠染色体上的单核苷酸多态性(SNP)位点,建立常用近交系大鼠遗传质量检测及品系鉴别方法。方法 在文献中获得SNP共141个,利用Ensembl数据库中获取的信息筛选出在BN、F344、GK、LEW、SHR和WKY 6种大鼠品系中呈现... 目的 筛选出均匀分布在大鼠染色体上的单核苷酸多态性(SNP)位点,建立常用近交系大鼠遗传质量检测及品系鉴别方法。方法 在文献中获得SNP共141个,利用Ensembl数据库中获取的信息筛选出在BN、F344、GK、LEW、SHR和WKY 6种大鼠品系中呈现多态性的SNP位点,并从中优化出均匀分布各染色体且包含品系特异性SNP的最佳位点组合。通过PCR扩增技术和Sanger测序方法对组合位点用于常用近交系大鼠遗传质量检测和品系鉴别的效果进行验证。结果 优化出了在各品系内表现单态性、品系间呈多态性的40个SNP标记。其中包含可以用于品系鉴别的特异性位点:4个BN大鼠特异性位点,3个F344大鼠特异性位点,2个GK大鼠特异性位点,2个LEW大鼠特异性位点和1个SHR大鼠特异性位点。分别利用BN、F344、LEW、SHR和WKY大鼠的DNA混合样本对优化出的40个位点进行验证,结果与网站数据一致。结论 成功建立了常用近交系大鼠遗传质量检测及品系鉴别的SNP组合。 展开更多
关键词 近交系大鼠 单核苷酸多态性 遗传检测 鉴别
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利用优选的微卫星标记建立常用大小鼠品系的遗传监测体系 被引量:4
7
作者 王越甲 杨炜峰 +2 位作者 车路平 王小珂 卢胜明 《实验动物科学》 2014年第3期5-9,14,共6页
目的利用微卫星位点在不同近交系小鼠、大鼠中可能具有的多态性,分别筛选出可以一次性区别5种常用近交系小鼠和3种常用近交系大鼠的微卫星引物组合,为近交系小鼠和大鼠的遗传监测分析提供高效的微卫星位点与简易可靠的鉴定条件。方法通... 目的利用微卫星位点在不同近交系小鼠、大鼠中可能具有的多态性,分别筛选出可以一次性区别5种常用近交系小鼠和3种常用近交系大鼠的微卫星引物组合,为近交系小鼠和大鼠的遗传监测分析提供高效的微卫星位点与简易可靠的鉴定条件。方法通过查询相关数据库以及文献报道,按照已有明确的微卫星实验数据记录为原则,进行比对和筛选,组成了小鼠37个和大鼠24个微卫星位点库。通过PCR扩增和5%琼脂糖电泳鉴定,优化筛选出可以区分单一品系和所有品系的微卫星位点组合。结果小鼠优选出11个位点可用于5种常用近交系的鉴定,并建立了1个包含6个微卫星位点的库可用于5种小鼠品系的遗传监测;大鼠优选出6个微卫星位点,可用于3种常用近交系的监测。结论成功建立了一套可以区分常用5种小鼠和3种大鼠品系的微卫星监测方法。 展开更多
关键词 微卫星DNA 近交系小鼠 近交系大鼠 多态性 遗传监测
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近交系大鼠DNA指纹图稳定性的研究 被引量:2
8
作者 李瑞生 栾蓉晖 +3 位作者 张嘉保 王承利 陈振文 任文陟 《动物医学进展》 CSCD 2002年第1期46-48,共3页
为建立DNA指纹技术在近交系大鼠遗传监测中的方法,采用DNA指纹图对国内已知的7个品系近交系大鼠群体进行了分析,并对相同DNA进行了多次DNA指纹图重复实验,其结果表明:不同品系之间DNA指纹图差异较大,其平均图带数... 为建立DNA指纹技术在近交系大鼠遗传监测中的方法,采用DNA指纹图对国内已知的7个品系近交系大鼠群体进行了分析,并对相同DNA进行了多次DNA指纹图重复实验,其结果表明:不同品系之间DNA指纹图差异较大,其平均图带数为(16.360±2.178),共有带率为(0.061±0.008),相似系数为(0.062±0.008),相同DNA指纹图概率为3.691×10-23。相同DNA不同次制作的DNA指纹图谱基本一致(P>0.05)。同一个体不同组织的DNA指纹图也基本相同,从而证实了该方法具有高度的稳定性和可重复性。 展开更多
关键词 DNA指纹图 遗传监测 近交系大鼠 实验动物科学
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近交系大鼠DNA指纹图和微卫星DNA多态性的分析 被引量:5
9
作者 李瑞生 陈振文 欧阳兆和 《实验动物科学》 2003年第z1期139-141,共3页
Monitoring method of biochemical markers is inferred corresponding gene changed according to protein changed in laboratory animals, and have definite limitation in some extent. But DNA fingerprints and microsatellite ... Monitoring method of biochemical markers is inferred corresponding gene changed according to protein changed in laboratory animals, and have definite limitation in some extent. But DNA fingerprints and microsatellite DNA directly monitored DNA of genetic materials, more accurate、more reliable and direct than biochemical markers. In the experiments six domestic strains(SHR、SHR/sp、WKY、LEW、RCS、F344) of inbred rat were analyzed DNA polymorphism using DNA fingerprints and microsatellite DNA, and set up the exact、reliable、speedy、convenient method of in the heredity monitoring of inbred rats. The result indicated:(1)DNA fingerprints: ①There were 14-19 distinguishable bands on 4.0kb-23.1kb every DNA fingerprinting. The similarity coefficient(F) and the probability of band sharing(X) were more than 0.9 in different individual of the identical inbred rat strain. and indicated more high similarity in genetic materials of the various individual in same group rats. ②The similarity coefficient and the probability of band sharing of DNA fingerprinting were less than 0.07, probability of the identical DNA fingerprinting was less than 10 -22 among the different individuals of different inbred strain. and indicated that there was more different in genetic materials of various individual in different inbred rat groups. ③)DNA fingerprinting obtained by four times experiment from same individual genome are almost coincident DNA fingerprinting from various tissues are also coincident in the same individual of 6 inbred rat strains. ④DNA fingerprinting of filial generation which RCS and LEW hybridized is analyzed, whose bands are found in their parents bands and complied with Mendel heredity law. (2) Microsatellite DNA:①DNA polymorphism was studied using microsatellite DNA method in 6 inbred rat strains. There is much polymorphism among the various rat strains;It was coincidence among the same inbred strains rat groups. ②10 microsatellite loci are analyzed in 6 inbred rat strains group. and the similarity c 展开更多
关键词 近交系大鼠 DNA指纹图 微卫星DNA
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基于多重PCR-LDR技术建立近交系大鼠单核苷酸多态性遗传检测方案
10
作者 赵丽亚 倪丽菊 +5 位作者 张彩勤 汤建平 姚养正 聂艳艳 顾晓雪 赵莹 《实验动物与比较医学》 CAS 2023年第5期548-558,共11页
目的建立一套基于多重PCR-连接酶检测反应(ligase detection reaction,LDR)技术的近交系大鼠单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP)检测方案。方法在5个品系的SPF级近交系大鼠1~20号常染色体和X染色体上共选取40个大鼠SN... 目的建立一套基于多重PCR-连接酶检测反应(ligase detection reaction,LDR)技术的近交系大鼠单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP)检测方案。方法在5个品系的SPF级近交系大鼠1~20号常染色体和X染色体上共选取40个大鼠SNP位点,将SNP位点随机分为4组,构建基于多重PCR-LDR技术的近交系大鼠4组SNP位点基因检测方案。采用本方案检测国内另两家大鼠供应商的9个常用大鼠品系。最后,通过第三方实验室对不同DNA聚合酶的扩增效果进行比对,验证本方案的可行性。结果用所构建的近交系大鼠SNP遗传检测方案测试5个大鼠品系时,各样本的所有位点均得到了良好的扩增结果。采用本方案检测国内另两家大鼠供应商的9个常用大鼠品系时也得到了良好的扩增结果,40个SNP位点在每个近交系大鼠中均为纯合。用3种来源不同的DNA聚合酶同时检测相同大鼠DNA样本的结果显示,Multiplex PCR Kit、AmpliTaq Gold^(TM)360 DNA聚合酶、PlatinumⅡTaq热启动DNA聚合酶在第1~3组SNP位点均有扩增产物的电泳峰,其中PlatinumⅡTaq热启动DNA聚合酶在第4组SNP位点中少了一个扩增产物的电泳峰。另外,不同实验室间的比对结果显示,相同扩增体系的检测结果一致。结论基于多重PCR-LDR技术成功建立了一套覆盖所有常染色体与X染色体的大鼠SNP检测方案,该方法的稳定性和重复性俱佳。 展开更多
关键词 近交系大鼠 单核苷酸多态性 多重PCR-LDR 遗传检测 验证
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近交系大鼠STR复合扩增DNA多态性的分析 被引量:4
11
作者 李瑞生 陈振文 +1 位作者 张嘉保 孙岩松 《动物医学进展》 CSCD 2004年第3期107-109,共3页
实验从已筛选出的近交系大鼠的 2 0个基因座位点中 6个位点 ,合成 6对引物 ,利用聚合酶链反应 (PCR)扩增技术对国内已知的SHR、SHRSP、L EW、RCS、WKY和 F3 44等 6个近交系大鼠各 4只进行了 DNA多态性的分析。结果表明同一品系不同个体... 实验从已筛选出的近交系大鼠的 2 0个基因座位点中 6个位点 ,合成 6对引物 ,利用聚合酶链反应 (PCR)扩增技术对国内已知的SHR、SHRSP、L EW、RCS、WKY和 F3 44等 6个近交系大鼠各 4只进行了 DNA多态性的分析。结果表明同一品系不同个体之间没有多态性 ;不同品系个体之间具有显著多态性 ;利用这6个特异性的位点对国内 6种常用近交系大鼠可有效地进行遗传背景的鉴别。该方法能有效地对近交系与杂交系、品系与品系、品系与亚系加以区分 ,并大大地提高了其监测效率。因此 ,本实验为实验动物遗传背景的监测提供一个高效快捷。 展开更多
关键词 近交系大鼠 STR基因座 DNA多态性 PCR 实验动物
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大鼠肾脏移植模型成功建立的要点 被引量:3
12
作者 丁瑞 谢院生 陈香美 《中国中西医结合肾病杂志》 2008年第4期365-367,共3页
关键词 肾脏移植模型 近交系大鼠 实验动物模型 FISHER 免疫抑制治疗 移植排斥反应 发生发展机制 保存机制
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近交系大鼠DNA指纹图与微卫星DNA比较分析 被引量:1
13
作者 李瑞生 王承利 +1 位作者 赵林山 陈振文 《兽医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期297-299,共3页
为了建立一种对近交系大鼠遗传物质进行精确可靠、快速简便的监测方法 ,利用 DNA指纹技术对国内 6个品系 8个近交系大鼠群体进行了 DNA多态性的分析 ,并与 PCR扩增微卫星 DNA技术进行了比较。其结果显示 :(1 )不同品系之间 DNA指纹图差... 为了建立一种对近交系大鼠遗传物质进行精确可靠、快速简便的监测方法 ,利用 DNA指纹技术对国内 6个品系 8个近交系大鼠群体进行了 DNA多态性的分析 ,并与 PCR扩增微卫星 DNA技术进行了比较。其结果显示 :(1 )不同品系之间 DNA指纹图差异较大 ,同一群体不同个体间 DNA指纹图带的相似系数和共有带率除 SHR(哈 )和 WKY(哈 )小于 0 .7外 ,其他均大于 0 .9。不同地区同一 SHR间和 WKY间 DNA指纹图也存在差异 ,相同 DNA不同次制作的 DNA指纹图谱基本一致。(2 )不同品系个体间微卫星 DNA具有显著多态性 ;同一群体不同个体之间除 SHR(哈 )的SMST位点和 WKY(哈 )的 AGT位点出现一定的差异外 ,其他均没有差异。DNA指纹图能更精确可靠地反映出动物个体间的遗传背景 ,而微卫星 展开更多
关键词 近交系大鼠 DNA指纹图 微卫星DNA 遗传物质 遗传监测
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单核苷酸多态性分析在近交系大鼠遗传检测中的应用 被引量:3
14
作者 王淑菁 岳秉飞 +5 位作者 马丽颖 王洪 魏杰 刘军须 刘福英 刘双环 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 2011年第6期499-504,共6页
目的研究SNP在近交系大鼠遗传检测中的应用。方法 选取大鼠20号染色体MHC所在P12区上的9个SNP位点,应用新建立的高保真酶特异性检测SNP基因分型技术对五种常用近交系大鼠(BN、F344、WKY、LEW、SHR)和两种新培育近交系大鼠(MIJ和HFJ)进... 目的研究SNP在近交系大鼠遗传检测中的应用。方法 选取大鼠20号染色体MHC所在P12区上的9个SNP位点,应用新建立的高保真酶特异性检测SNP基因分型技术对五种常用近交系大鼠(BN、F344、WKY、LEW、SHR)和两种新培育近交系大鼠(MIJ和HFJ)进行SNP多态性分析。结果五种常用近交系的SNP检测结果与Rat Genome Database网站提供的基因型数据一致,并检测确立了新品系的SNP基因型。同时绘制出七种近交系大鼠在该9个SNP位点的遗传扩增图谱。结论运用所筛选的9个SNP位点进行大鼠多态性分析,能够快速、可靠地对BN、F344、WKY、LEW、SHR及MIJ、HFJ进行遗传监测。 展开更多
关键词 单核苷酸多态性(SNP) 高保真酶 近交系大鼠 遗传检测
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DNA指纹图与生化标记分析在近交系大鼠遗传检测中的比较研究 被引量:1
15
作者 李瑞生 栾蓉晖 +1 位作者 陈振文 王承利 《军事医学科学院院刊》 CSCD 北大核心 2002年第1期43-47,共5页
目的 :建立DNA指纹图技术实现对近交系大鼠遗传物质的精确检测。方法 :采用DNA指纹图法对国内已知的 6个品系 8个近交系大鼠群体进行分析 ,并与常规生化标记分析法进行比较。结果 :①生化标记分析中除 2个群体SHR(哈 )和WKY(哈 )在Es_3... 目的 :建立DNA指纹图技术实现对近交系大鼠遗传物质的精确检测。方法 :采用DNA指纹图法对国内已知的 6个品系 8个近交系大鼠群体进行分析 ,并与常规生化标记分析法进行比较。结果 :①生化标记分析中除 2个群体SHR(哈 )和WKY(哈 )在Es_3位点出现可疑带外 ,其他位点均与国标标准相一致。②DNA指纹图在 4.0~ 2 3.1kb间的平均图带数为 14~ 19条。③同一品系不同个体间DNA指纹图带的相似系数 (F)及共有带率 (X) ,除SHR(哈 )和WKY(哈 )在 0 .7以下外 ,其他均在 0 .9以上。④不同品系个体之间DNA指纹图带的相似系数和共有带率在0 .0 7以下 ,相同DNA指纹图概率小于 10 _2 2 。⑤相同DNA不同次制作的DNA指纹图谱基本一致。结论 :经比较 ,DNA指纹图在动物遗传检测中比生化标记分析显示出较大的优势 ,它不但能区分品系与品系、品系与亚系间 ,而且还能反映出动物个体间、群体间及品系间的变异程度、亲缘关系及遗传距离 。 展开更多
关键词 DNA指纹图 生化标记 近交系大鼠 遗传检测 比较研究
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大鼠气管原位移植建立闭塞性细支气管炎模型 被引量:2
16
作者 曹浩 史乾 +5 位作者 牛永胜 兰琴 刘刚 刘建 范慧敏 刘中民 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第15期1673-1675,共3页
目的建立大鼠同种异体原位气管移植模拟肺移植后发生的闭塞性细支气管炎(obliterative bronchiolitis,OB)的病变过程,为研究OB提供动物模型。方法选用近交系Brown Norway(BN)和Lewis大鼠进行原位气管移植,同系移植组:Lewis(供体)→Lewis... 目的建立大鼠同种异体原位气管移植模拟肺移植后发生的闭塞性细支气管炎(obliterative bronchiolitis,OB)的病变过程,为研究OB提供动物模型。方法选用近交系Brown Norway(BN)和Lewis大鼠进行原位气管移植,同系移植组:Lewis(供体)→Lewis(受体),18只;异系移植组:BN(供体)→Lewis(受体),18只。于移植后7、14、30、60 d通过Micro-CT扫描观察移植气管影像学变化,并评价阻塞情况;7、30、60 d取出移植气管,HE染色观察移植物的组织病理变化。结果各时间点,同系移植组移植气管内膜均无明显增厚,炎症细胞浸润少,气道阻塞率在8%左右;异系移植组移植气管内膜明显增厚,早期有大量中性粒细胞、淋巴细胞浸润,晚期主要是淋巴细胞浸润伴纤维组织增生,气道明显狭窄、阻塞,其中以第7天阻塞最重,随后渐改善,7、14、30、60 d气道阻塞率分别为(56.8±9.04)%、(51.05±9.79)%、(44.01±7.92)%和(42.97±8.82)%,各时间点异系移植组和同系移植组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论原位气管移植能够稳定形成可模拟肺移植后OB的气道阻塞性病变,克服了肺移植和异位气管移植用于OB研究的一些限制,可更好地作为OB的动物模型应用于实验研究中。 展开更多
关键词 原位气管移植 疾病模型 肺移植 闭塞性细支气管炎 近交系大鼠
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近交系大鼠心脏移植模型建立的实验研究 被引量:2
17
作者 兰纲 杨康 +2 位作者 吴蔚 李军 熊刚 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2006年第4期486-488,共3页
目的:建立近交系大鼠同种异位腹腔心脏移植动物模型。方法:采用改良的ono术式建立Brown Norway到Lewis大鼠的腹部异位心脏移植,将供心升主动脉、主肺动脉分别与受体腹主动脉、下腔静脉进行端侧吻合。采用分别结扎右上腔和下腔静脉后一... 目的:建立近交系大鼠同种异位腹腔心脏移植动物模型。方法:采用改良的ono术式建立Brown Norway到Lewis大鼠的腹部异位心脏移植,将供心升主动脉、主肺动脉分别与受体腹主动脉、下腔静脉进行端侧吻合。采用分别结扎右上腔和下腔静脉后一次性集束结扎法取心,行端侧血管吻合连续缝合法。结果:共进行了48例大鼠心脏异位移植,经过预实验16只的技术总结,正式实验32只手术成功率为96.88%,供心冷、热缺血时间和心脏复跳时间明显缩短,手术时间减少至60min。结论:加强供心的综合保护和围手术期的处理,是移植模型建立的关键因素。 展开更多
关键词 近交系大鼠 异位心脏移植
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大鼠近交系间原位肝移植急性排斥模型的建立与评价 被引量:2
18
作者 谢金敏 董瑞强 +3 位作者 李涛 张会迎 姚坤厚 温浩 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期778-782,共5页
背景:目前国内常用的封闭群品系大鼠(SD与Wistar大鼠)所建立肝移植急性排斥模型并不理想,易产生肝移植耐受。目的:通过二袖套法建立稳定的DA-Lewis大鼠原位肝移植急性排斥模型。方法:实验分为两组:同基因组:Lewis-Lewis24例;异基因组:DA... 背景:目前国内常用的封闭群品系大鼠(SD与Wistar大鼠)所建立肝移植急性排斥模型并不理想,易产生肝移植耐受。目的:通过二袖套法建立稳定的DA-Lewis大鼠原位肝移植急性排斥模型。方法:实验分为两组:同基因组:Lewis-Lewis24例;异基因组:DA-Lewis24例。观察移植后一般情况及移植后存活时间,两组受体分别于移植后3,5,7,10d随机取3只处死取标本,观察肝脏组织病理变化,测定天冬氨酸转氨酶、总胆红素、细胞因子水平变化。结果与结论:同基因组大鼠无急性排斥反应表现,中位生存时间超过100d,肝脏组织发生轻度形态学改变。异基因组大鼠移植后黄疸明显,中位生存时间为11d,移植后第7天肝脏组织病理表现典型急性排斥反应(Banff国际标准)。同期相比异基因组天冬氨酸转氨酶、总胆红素、细胞因子水平均高于同基因组(P<0.001)。提示,DA-Lewis是稳定的大鼠肝移植急性排斥模型,是研究肝移植排斥反应及免疫耐受的理想动物模型。 展开更多
关键词 近交系大鼠 肝移植 排斥反应 免疫耐受 动物模型
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大鼠旋转输液装置与异位小肠移植模型的建立 被引量:2
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作者 杨建军 李孟彬 +2 位作者 王为忠 丰帆 张洪伟 《中华器官移植杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期119-120,共2页
小肠移植是治疗终末期肠功能衰竭最有效的方法。建立稳定可靠的近交系大鼠小肠移植模型是进行临床小肠移植相关研究的重要基础。以往由于成本高、操作困难、大鼠术后存活率低,使得小肠移植模型的建立更加困难。在本实验中,我们将19制... 小肠移植是治疗终末期肠功能衰竭最有效的方法。建立稳定可靠的近交系大鼠小肠移植模型是进行临床小肠移植相关研究的重要基础。以往由于成本高、操作困难、大鼠术后存活率低,使得小肠移植模型的建立更加困难。在本实验中,我们将19制的大鼠旋转持续静脉输液装置与异位小肠移植模型相结合,大大地提高了手术成功率和大鼠的术后存活时间。报告如下。 展开更多
关键词 小肠移植模型 近交系大鼠 输液装置 术后存活时间 肠功能衰竭 术后存活率 手术成功率 移植相关
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近交系大鼠肝移植急性排斥模型的建立及排斥反应观察 被引量:2
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作者 邵永 董家鸿 +5 位作者 王曙光 别平 李晓武 王槐志 张玉君 李昆 《徐州医学院学报》 CAS 2008年第9期561-564,共4页
目的建立近交系大鼠肝移植急性排斥模型并观察其排斥反应的规律。方法近交系大鼠随机分为G1(BN-BN)、G2(SD-Wistar)和G3(LEW-BN)3组,每组18对。采用改良"二袖套法"大鼠原位肝移植模型,观察一般情况,生存期,术后第3、7、14、2... 目的建立近交系大鼠肝移植急性排斥模型并观察其排斥反应的规律。方法近交系大鼠随机分为G1(BN-BN)、G2(SD-Wistar)和G3(LEW-BN)3组,每组18对。采用改良"二袖套法"大鼠原位肝移植模型,观察一般情况,生存期,术后第3、7、14、21天血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBIL)及移植肝病理学变化,根据Banff标准判断排斥反应强度。结果G1、G2大鼠1月存活率为100%;G3大鼠急性排斥反应于术后第3天始发生,第7天后逐渐加重,第14天达到高峰,除并发症致死外,余大鼠均在20天内死于Ⅲ级排斥反应。G3术后各时相点ALT、TBIL均明显高于G1、G2(P<0.05)。G3移植肝病理检查呈典型的排斥反应,而G1、G2没有。结论LEW-BN大鼠组合为稳定的大鼠肝移植急性排斥模型;但近交系大鼠手术耐受性差,建模难度大,熟练的显微外科技术是模型成功的关键。 展开更多
关键词 肝移植 近交系大鼠 急性排斥模型
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