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神经康复学 被引量:187
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作者 方定华 朱镛连 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 1995年第4期236-238,共3页
神经康复学方定华,朱镛连随着现代康复医学的发展,康复医学已不再是单纯的临床后续治疗范畴、康复医学已渗透到各个临床学科领域之中,与临床医学紧密相结合,成为疾病治疗体系中的一个重要组成部分,正如80年代以来许多学者所倡导... 神经康复学方定华,朱镛连随着现代康复医学的发展,康复医学已不再是单纯的临床后续治疗范畴、康复医学已渗透到各个临床学科领域之中,与临床医学紧密相结合,成为疾病治疗体系中的一个重要组成部分,正如80年代以来许多学者所倡导的,不要把康复医疗工作仅局限于几个... 展开更多
关键词 神经康复学 康复治疗 神经系统疾 康复医学 神经 脑血管 康复医师 运动神经元 继发障碍 康复护理
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中国肌萎缩侧索硬化诊断和治疗指南 被引量:108
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作者 崔丽英 +2 位作者 蒲传强 樊东升 刘明生 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期531-533,共3页
运动神经元病是一种病因未明、主要累及大脑皮质、脑干和脊髓运动神经元的神经系统变性疾病,包括肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹和原发性侧索硬化4种临床类型。ALS是运动神经元... 运动神经元病是一种病因未明、主要累及大脑皮质、脑干和脊髓运动神经元的神经系统变性疾病,包括肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹和原发性侧索硬化4种临床类型。ALS是运动神经元病中最常见的类型,一般中老年发病多见,以进行性加重的骨骼肌无力、萎缩、肌束颤动、延髓麻痹和锥体束征为主要临床表现,生存期通常3—5年。 展开更多
关键词 肌萎缩侧索硬化 治疗指南 进行性延髓麻痹 神经系统变性疾 运动神经元 脊髓运动神经元 原发性侧索硬化 诊断
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间歇经口至食管管饲对运动神经元病所致吞咽障碍患者营养状况及肺部感染的影响 被引量:44
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作者 李和平 张博爱 +4 位作者 江泽 关晓波 李晓云 曾西 罗逊 《中华物理医学与康复杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期602-604,共3页
目的探讨间歇经口至食管管饲(IOE)对运动神经元病(MND)所致吞咽障碍患者营养状况及肺部感染的影响。方法采用随机数字表法将50例MND致吞咽障碍患者分为观察组及对照组,每组25例。对照组患者使用留置鼻饲管法给予营养支持,观察组... 目的探讨间歇经口至食管管饲(IOE)对运动神经元病(MND)所致吞咽障碍患者营养状况及肺部感染的影响。方法采用随机数字表法将50例MND致吞咽障碍患者分为观察组及对照组,每组25例。对照组患者使用留置鼻饲管法给予营养支持,观察组患者则采用IOE给予营养支持。于入选时、治疗4周后观察2组患者各项营养指标及肺部感染情况。结果经4周治疗后,发现观察组患者体重指数[(26.5±1.93)kg/m2]、肱三头肌皮褶厚度[(9.1±1.5)mm]、血红蛋白[(135.4±5.4)g/L]、血清总蛋白[(75.3±4.4)g/L]、白蛋白[(35.84±3.5)g/L]及肺部感染发生率(28.O%)均显著优于治疗前及对照组水平,其间差异均具有统计学意义(P〈0.05)。结论IOE能显著改善MND致吞咽障碍患者营养状况,降低其肺部感染发生率,该疗法值得临床进一步研究、推广。 展开更多
关键词 间歇经口至食管管饲 运动神经元 吞咽障碍 营养状况 肺部感染
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运动神经元病中医辨治及临床疗效评价标准研究思路 被引量:41
4
作者 谢仁明 王永炎 《北京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期22-25,共4页
关键词 运动神经元 辨证论治 疗效评价
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从奇经论治运动神经元病探讨 被引量:42
5
作者 吴以岭 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2001年第6期325-328,共4页
运动神经元病系指选择性损害脊髓前角、脑干运动神经元和锥体束的慢性变性疾病,主要包括肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化症等,是严重危害人类健康的疾病,属中医痿证范畴。提出了从奇经论治运动神... 运动神经元病系指选择性损害脊髓前角、脑干运动神经元和锥体束的慢性变性疾病,主要包括肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化症等,是严重危害人类健康的疾病,属中医痿证范畴。提出了从奇经论治运动神经元病的见解,结合五脏分证、三焦分治,既继承了传统中医理论,又未囿于成说。 展开更多
关键词 运动神经元 中医药治疗 奇经 辨证论治
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从肝从风论治运动神经元病 被引量:26
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作者 李燕娜 陈万根 《中医药研究》 1996年第1期29-30,共2页
从肝从风论治运动神经元病北京西苑医院(100009)李燕娜,陈万根运动神经元病,是指选择性损害脊髓前角细胞、脑干运动神经元和锥体束的慢性变性疾病。临床表现为进行性肌肉萎缩,肌力减退,并伴有局部或全身肌肉跳动。有关资料... 从肝从风论治运动神经元病北京西苑医院(100009)李燕娜,陈万根运动神经元病,是指选择性损害脊髓前角细胞、脑干运动神经元和锥体束的慢性变性疾病。临床表现为进行性肌肉萎缩,肌力减退,并伴有局部或全身肌肉跳动。有关资料统计,本病发病率为1/10万~4/... 展开更多
关键词 运动神经元 从肝 从风 辩证论治
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肌萎缩侧索硬化/运动神经元病的基础与临床研究 被引量:29
7
作者 樊东升 张俊 +8 位作者 邓敏 康德瑄 郑菊阳 徐迎胜 鲁明 傅瑜 沈扬 张英爽 张华纲 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期279-281,共3页
This study includes three aspects:(1) we have reported some novel or rare mutations of SOD1(Cu/Zn superoxide dismutase) gene in Chinese families of ALS/MND,and found quite different features from Western patients in p... This study includes three aspects:(1) we have reported some novel or rare mutations of SOD1(Cu/Zn superoxide dismutase) gene in Chinese families of ALS/MND,and found quite different features from Western patients in polymorphisms with some candidate genes such as vascular endothelial growth factor(VEGF) in sporadic ALS/MND in China.Meanwhile,we have so for established a complete clinical database with more than 1 200 cases;(2) we have established some neurophysiologic techniques of diagnosis and differential diagnosis at early-stage for ALS/MND,which include trigemino-cervical response,sternocleidomastoid and rectus electromyography,contact heat evoked potentials,and motor unit number estimate;(3) we have attempted some experimental and clinical treatments for ALS/MND,which include gene and stem cell therapies in animal models,and a pilot clinical trial of granulocyte colony stimulating factor(G-CSF) for ALS/MND patients(NCT00397423).Abstract:SUMM ARY This study includes three aspects:(1) we have reported some novel or rare mutations of SOD1(Cu /Zn superoxide d ismutase) gene in Chinese fam ilies ofALS /MND,and found quite d ifferent features from W estern patients in polymorphisms with some cand idate genes such as vascular endothelial growth factor(VEGF) in sporad ic ALS /MND in China.Meanwhile,we have so for established a com-plete clinical database with more than 1 200 cases;(2) we have established some neurophysiologic tech-niques of d iagnosis and d ifferential d iagnosis at early-stage forALS /MND,which include trigem ino-cervi-cal response,sternocleidomastoid and rectus electromyography,contact heat evoked potentials,and motor unit number estimate;(3) we have attempted some experimental and clinical treatments forALS /MND,which include gene and stem cell therapies in animalmodels,and a pilot clinical trial of granulocyte colo-ny stimulating factor(G-CSF) forALS /MND patients(NCT00397423). 展开更多
关键词 肌萎缩侧索硬化 运动神经元 超氧化物歧化酶 肌电描记术 粒细胞集落刺激因子
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嗅鞘细胞移植治疗运动神经元病/肌萎缩侧索硬化的初步报告 被引量:29
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作者 黄红云 王洪美 +8 位作者 顾征 陈琳 李荧 宋英伦 郝伟 李炳辰 张健 张峰 苟成青 《中国临床康复》 CSCD 2004年第13期2440-2441,共2页
目的:探讨嗅鞘细胞移植治疗运动神经元病/肌萎缩侧索硬化的安全性及有效性。方法:对8例运动神经元病/肌萎缩侧索硬化患者在脊髓病变处分两点共注入50μL嗅鞘细胞悬液,细胞数共约10×105个。结果:术前肌萎缩侧索硬化功能评分(ALSFRS)... 目的:探讨嗅鞘细胞移植治疗运动神经元病/肌萎缩侧索硬化的安全性及有效性。方法:对8例运动神经元病/肌萎缩侧索硬化患者在脊髓病变处分两点共注入50μL嗅鞘细胞悬液,细胞数共约10×105个。结果:术前肌萎缩侧索硬化功能评分(ALSFRS)犤(18.6±7.9)分犦分别与术后2~4周犤(21.8±7.6)分犦比较,差异有显著性意义(t=-2.376,P=0.049),与术后3~6个月犤(21.5±7.6)分犦比较,差异无显著性意义(t=-2.025,P=0.083),8例患者的神经功能均稳定或改善。术后行肌电图检查的患者显示术后自发电位减少或消失,收缩时肌电波幅较术前明显降低,电位密度明显增加。结论:嗅鞘细胞移植安全可行,术后2~4周和3~6个月均能阻止或逆转运动神经元病肌萎缩侧索硬化的病情恶化。 展开更多
关键词 嗅鞘细胞移植 治疗 运动神经元 肌萎缩 侧索硬化 安全性 有效性
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单纤维肌电图在68例运动神经元病患者中的研究 被引量:25
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作者 崔丽英 汤晓芙 +2 位作者 刘明生 李本红 杜华 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期290-293,共4页
目的 研究运动神经元病 (MND)患者的单纤维肌电图 (SFEMG)改变、病理生理机制及临床意义。方法 对 6 8例 (男 4 3例 ,女 2 5例 )经病史、临床表现和神经电生理检查测定证实的MND患者进行了伸指总肌SFEMG测定 ,并与年龄匹配的正常人对... 目的 研究运动神经元病 (MND)患者的单纤维肌电图 (SFEMG)改变、病理生理机制及临床意义。方法 对 6 8例 (男 4 3例 ,女 2 5例 )经病史、临床表现和神经电生理检查测定证实的MND患者进行了伸指总肌SFEMG测定 ,并与年龄匹配的正常人对照。结果 所有患者感觉神经传导速度测定均正常 ,肌电图为广泛神经源性损害。SFEMG检查发现 :颤抖值 (jitter)为 30~ 178μs,平均 (80 2± 32 6 ) μs ;jitter>5 5 μs占 5 0 %~ 10 0 0 % ,平均 6 0 6 %± 2 9 0 % ;阻滞 (block)所占百分比为 0 0 %~90 0 % ,平均 2 9 3%± 30 0 % ;纤维密度 (FD)为 1 4~ 4 0 ,平均 2 6± 0 6。其中 5 1例确诊和拟诊的肌萎缩侧索硬化患者jitter增宽、block和FD增高最明显。还发现伸指总肌肌无力的程度与jitter增宽和block百分比呈明显的负相关。结论 SFEMG的异常改变在确诊患者组最明显 ;jitter增宽、block百分比升高和FD增高与肌肉无力的严重程度呈明显的负相关 (P <0 0 0 1) ;jitter增宽、block百分比升高和FD增高反映进行性失神经。 展开更多
关键词 单纤维肌电图 运动神经元 研究 诊断
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平山病的临床研究进展 被引量:23
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作者 陈强 樊东升 康德瑄 《神经疾病与精神卫生》 2001年第4期3-4,共2页
平山病(Hirayama Disease)又称青年上肢远端肌萎缩(Juvenile Muscular Atrophy of Distal Upper Ex-tremity),系日本学者平山惠造(Keizo Hirayama)于1959年首先报道的一种良性自限性运动神经元疾病[1],在临床上与运动神经元病(Motor Neu... 平山病(Hirayama Disease)又称青年上肢远端肌萎缩(Juvenile Muscular Atrophy of Distal Upper Ex-tremity),系日本学者平山惠造(Keizo Hirayama)于1959年首先报道的一种良性自限性运动神经元疾病[1],在临床上与运动神经元病(Motor Neuron Dis-ease)--肌萎缩侧索硬化及脊髓进行性肌萎缩表现相似而预后截然不同.本病好发于青春早期,男性多见,男女之比约20∶1,迄今全世界报道共约1 500例左右,除日本的极少数病例呈家族发病外,余均散发起病,见诸亚、欧、北美及澳洲各地[2],国内张平等曾报告[3].随着近年对该病临床研究不断深人,目前对其病因、发病机理的认识以及治疗处理方法均已有较大发展,特别是以往将其视为运动神经元病一种亚型的观点已根本改变,现就本病近年临床研究结果简要综述如下. 展开更多
关键词 平山 临床研究进展 进行性 良性 自限性 肌萎缩 运动神经元 首先 青年 表现
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《千金要方》小续命汤治疗面神经炎、四肢无力、颈椎病、急性脊髓炎、急性神经根炎、格林巴利综合征、多发性硬化、重症肌无力、运动神经元病、皮肌炎体会 被引量:23
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作者 熊兴江 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期2735-2751,共17页
《千金要方》小续命汤为治疗中风、风痱病的经典名方。在古代,中风内涵极为广泛,包括面神经炎、急性脑梗死、急性脑出血、脑出血后遗症、不明原因的四肢无力、颈椎病、急性脊髓炎、急性神经根炎、格林巴利综合征、多发性硬化、重症肌无... 《千金要方》小续命汤为治疗中风、风痱病的经典名方。在古代,中风内涵极为广泛,包括面神经炎、急性脑梗死、急性脑出血、脑出血后遗症、不明原因的四肢无力、颈椎病、急性脊髓炎、急性神经根炎、格林巴利综合征、多发性硬化、重症肌无力、运动神经元病、皮肌炎、低钾麻痹、末梢神经炎等疾病。研究发现,①该方在面神经炎、急性脊髓炎、急性神经根炎、格林巴利综合征、不明原因的四肢无力、多发性硬化、运动神经元病、重症肌无力等神经系统疾病,皮肌炎等风湿免疫系统疾病的治疗中极为常见,不仅能改善症状,还能改善预后,提高患者远期生存率;②突然出现的肢体活动不利,面瘫,痛觉减退,而神志正常,排除火热证,则是辨证关键;③该方为治疗急性面神经炎的有效方,配合艾灸,常能1周治愈;④在治疗面神经炎伴高血压病,或伴急性脑血管疾病时,一般不升高血压,还具有一定的降压作用,体现了对血压的双向调节作用;⑤在治疗不明原因的四肢无力、急性脊髓炎、急性神经根炎、格林巴利综合征等时,能迅速改善症状;⑥该方为多发性硬化、运动神经元病的基础治疗方,长期服用能改善肢体无力症状,减少并发症发生,延缓病情进展,但远期预后多不佳;⑦在治疗重症肌无力时,能显著改善肌力,逐步停减激素,部分患者行胸腺瘤手术后,重症肌无力症状仍有反复者同样适用;⑧在皮肌炎、颈椎病等治疗中也具有一定作用;⑨生麻黄是小续命汤中君药,为起效关键,多从6 g起,逐步递增。另外,该方禁用于脸红,心率快,血压高,大便不通,舌质红,苔黄,脉弦数或弦劲有力,直冲寸口者。 展开更多
关键词 小续命汤 神经 高血压 急性脊髓炎 急性神经根炎 格林巴利综合征 多发性硬化 重症肌无力 运动神经元 皮肌炎
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运动神经元病 被引量:22
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作者 蒋雨平 《中国临床神经科学》 2014年第6期663-665,671,共4页
运动神经元病是一组散发或遗传的神经变性病。主要累及运动神经元,病程进展而死亡。文中就其临床表现和诊断标准、流行病学和遗传学进行综述。
关键词 运动神经元 临床表现 诊断
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第十一届国际肌萎缩侧索硬化症/运动神经元病专题研讨会纪要 被引量:18
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作者 崔丽英 康德暄 +1 位作者 张成 陈生弟 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期182-183,共2页
关键词 肌萎缩侧索硬化症 运动神经元 诊断 治疗
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运动神经元病中医临床辨治思路探讨 被引量:21
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作者 董兴鲁 韩奕 +2 位作者 张肖 康利高阁 高颖 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期1647-1649,共3页
中医认为运动神经元病根据临床表现不同可属中医"痿证""瘖痱""痿痉""痿痹"的范畴,其病多与中焦脾胃和痰湿内生有关,上犯心肺,下传肝肾,终至元气大伤为其主要的传变规律,可归于湿困中焦、脾阳... 中医认为运动神经元病根据临床表现不同可属中医"痿证""瘖痱""痿痉""痿痹"的范畴,其病多与中焦脾胃和痰湿内生有关,上犯心肺,下传肝肾,终至元气大伤为其主要的传变规律,可归于湿困中焦、脾阳虚弱和肾虚痰阻3个基本证候,结合瘀血、浊毒、内风等兼证综合辨治。同时在临证中注意固护正气,养护有度,用药有据,形神一体,从而起到稳定病情、延缓进展和提升生活质量的作用。 展开更多
关键词 运动神经元 痿证 瘖痱 辨证论治
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基于营卫理论探讨痿证发病机制 被引量:20
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作者 高振梅 徐东娟 丁元庆 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期6185-6188,共4页
痿证是指外感或内伤,精血受损,肢体筋脉弛缓无力、肌肉痿废不用的一种病症,包括现代医学运动神经元病、多系统萎缩、重症肌无力等,可累及人体言语、吞咽、呼吸、运动、二便、情感等功能,甚则危及生命,是一类严重危及生命健康的疾病。基... 痿证是指外感或内伤,精血受损,肢体筋脉弛缓无力、肌肉痿废不用的一种病症,包括现代医学运动神经元病、多系统萎缩、重症肌无力等,可累及人体言语、吞咽、呼吸、运动、二便、情感等功能,甚则危及生命,是一类严重危及生命健康的疾病。基于丁元庆教授对痿证30多年临床研究,认为营卫与人的运动、呼吸、言语、吞咽、二便、精神等功能活动密切相关,并提出痿证初期病变脏腑多在肺、脾,日久累及肝肾;营卫失常、宗气不利、使道不通是痿证发病之根本病机。故笔者试从营卫角度重新阐释痿证发病机制,提出"营卫痿证模型",进而借助该模型认识各种神经系统疑难重症的发病机制。 展开更多
关键词 营卫理论 痿证 机制 重症肌无力 多系统萎缩 运动神经元
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重用补气药治疗运动神经元病31例疗效观察 被引量:20
16
作者 覃小兰 杨志敏 +4 位作者 何德平 刘旭生 陈红霞 黄燕 张文青 《新中医》 CAS 北大核心 2001年第8期12-13,共2页
目的:观察大剂量补气中药治疗运动神经元病的临床疗效,探讨其机理。方法:对31例患者运用静脉点滴、口服黄芪制剂以及大剂量补气药兼以养血益肾汤剂治疗,观察治疗前后患者症状变化情况,2年后随访。结果:总有效率74.19%,无1例死亡。结论:... 目的:观察大剂量补气中药治疗运动神经元病的临床疗效,探讨其机理。方法:对31例患者运用静脉点滴、口服黄芪制剂以及大剂量补气药兼以养血益肾汤剂治疗,观察治疗前后患者症状变化情况,2年后随访。结果:总有效率74.19%,无1例死亡。结论:大剂量补气中药治疗运动神经元病可改善患者肌肉萎缩、肌力减退,延长病人生存期。 展开更多
关键词 运动神经元 补气 中医药疗法 静脉输注 口服
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下胸段脊旁肌肌电图在运动神经元病诊断中的应用 被引量:16
17
作者 徐迎胜 樊东升 +3 位作者 郑菊阳 康德瑄 张俊 张朔 《中华物理医学与康复杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期36-37,共2页
目的 探讨下胸段脊旁肌肌电图在诊断运动神经元病 (MND)中的价值。方法 共检查 3组受试者 ,即A组为 10 2例确诊的MND患者行常规上下肢肌肉、下胸段脊旁肌和胸锁乳突肌肌电图检测 ;B组为性别、年龄相匹配的 96例颈腰脊神经根损害患者 ... 目的 探讨下胸段脊旁肌肌电图在诊断运动神经元病 (MND)中的价值。方法 共检查 3组受试者 ,即A组为 10 2例确诊的MND患者行常规上下肢肌肉、下胸段脊旁肌和胸锁乳突肌肌电图检测 ;B组为性别、年龄相匹配的 96例颈腰脊神经根损害患者 ,行常规上下肢肌肉、下胸段脊旁肌肌电图检测 ;C组为性别、年龄相匹配的 10 0名健康人 ,行常规上下肢肌肉、下胸段脊旁肌肌电图检测。结果  10 2例MND患者中 ,87例 (85.3 % )下胸段脊旁肌肌电图可见大量纤颤电位和正锐波 ,94例 (92 .1% )胸锁乳突肌肌电图运动单位时限增宽、波幅增高。 96例颈腰脊神经根损害的患者中 ,6例 (6.2 % )下胸段脊旁肌肌电图可见少量自发电位。 10 0名健康人下胸段脊旁肌肌电图未见异常。 展开更多
关键词 运动神经元 下胸段脊旁肌 肌电图 胸锁乳突肌 脊旁肌 神经根损害
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醒脑开窍针法在临床中的拓展应用 被引量:17
18
作者 王明威 张旭龙 谢西梅 《世界中医药》 CAS 2021年第9期1493-1496,共4页
醒脑开窍针法是石学敏院士创立的治疗脑中风的针刺方法,不仅立意创新、选穴精妙,而且疗效显著。在跟师学习过程中,通过对"醒脑开窍针法"的理论内涵的深入研习,并运用于临床实践,发现醒脑开窍针法不仅对脑中风及其并发症有明... 醒脑开窍针法是石学敏院士创立的治疗脑中风的针刺方法,不仅立意创新、选穴精妙,而且疗效显著。在跟师学习过程中,通过对"醒脑开窍针法"的理论内涵的深入研习,并运用于临床实践,发现醒脑开窍针法不仅对脑中风及其并发症有明显的疗效,而且治疗其他疾病如抑郁症、痴呆、小儿脑瘫、运动神经元病、呃逆、颈椎病等,也独具优势,疗效肯定,故将醒脑开窍针法在临床中的拓展应用进行综述。 展开更多
关键词 醒脑开窍针法 抑郁症 痴呆 小儿脑瘫 运动神经元 呃逆 颈椎 应用
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运动神经元病中神经电生理研究现状和进展 被引量:16
19
作者 崔丽英 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 北大核心 2012年第4期247-249,共3页
运动神经元病(motor neuron disorder,MND)是一组以上下运动神经元同时或分别受累为主要表现的神经系统变性病,目前尚无特效治疗方法,其中以肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)最为常见,目前有关MND的电生理研究主... 运动神经元病(motor neuron disorder,MND)是一组以上下运动神经元同时或分别受累为主要表现的神经系统变性病,目前尚无特效治疗方法,其中以肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)最为常见,目前有关MND的电生理研究主要针对ALS。另外三型包括进行性肌萎缩(progressive muscular atrophy,PMA)、 展开更多
关键词 运动神经元 神经电生理
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运动神经元病辨治一得 被引量:16
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作者 许振亚 徐振荣 《中医杂志》 CSCD 北大核心 1998年第7期405-406,共2页
运动神经元病(MND),是指选择侵犯脊前角细胞和下位脑干运动神经核以及大脑运动皮质锥体细胞的一组进行性变性疾病。临床表现为不同组合的肌无力、肌萎缩、延髓麻痹及锥体束征,而感觉完全正常。在祖国医学中本病应隶属“痿证”范畴。近... 运动神经元病(MND),是指选择侵犯脊前角细胞和下位脑干运动神经核以及大脑运动皮质锥体细胞的一组进行性变性疾病。临床表现为不同组合的肌无力、肌萎缩、延髓麻痹及锥体束征,而感觉完全正常。在祖国医学中本病应隶属“痿证”范畴。近几年我们根据中医理论进行辨证论治,根据临床特点分为3型,而每型均用马钱子和胎盘作为主药治疗,疗效满意,介绍如下。 展开更多
关键词 运动神经元 中医药疗法 肝肾亏虚
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