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临床营养学科建设的探索与实践 被引量：2
1
作者 赵卫伟 马方 +13 位作者 范旻 魏继东 李哲 杨建业 张彦军 郭淑明 苏学峰 石德光 马洪山 王隆雁 王凯红 袁慧欣 白志明 潘新丽 《山西职工医学院学报》 CAS 2015年第3期45-48,共4页
目的：践行《临床营养科建设与管理指南》,探索适合我国国情的临床营养学科建设模式,对临床营养科的学科内涵、管理与业务模式进行阐述,为我国临床营养学科的未来发展提供参照。方法：对2012年～2014年与迈康企业协建的15家医院临床营... 目的：践行《临床营养科建设与管理指南》,探索适合我国国情的临床营养学科建设模式,对临床营养科的学科内涵、管理与业务模式进行阐述,为我国临床营养学科的未来发展提供参照。方法：对2012年～2014年与迈康企业协建的15家医院临床营养学科进行分析与总结。结果：引入迈康临床营养学科建设项目的 15家医院中,4家医院的临床营养科室已完成I期建设目标,即具备业务开展的基础硬件环境和管理体系,临床营养产品规范化使用的管理机制初步建立,5家医院的临床营养科室已完成II期建设目标,NCP模式的营养诊疗流程初步建立,3家医院的形成以临床科室为主导的医院院内临床营养诊疗内涵建设与管理模式。结论：医疗技术服务的社会化推动是医院新兴学科建设与发展、学科成熟及诊疗内涵发展的创新之路。 展开更多
关键词 临床营养学科 建设 探索与实践 迈康
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迈康片对高脂血症大鼠血管保护的作用机制研究 被引量：5
2
作者 雷晓林 彭菊 +2 位作者 李俊葵 房淼 刘伟 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期151-155,共5页
目的:研究迈康片对高脂血症大鼠血管的保护及作用机制。方法:根据血清总胆固醇(TC)水平将实验大鼠随机分为基础饲料正常组、高脂饲料模型组和迈康片低(0.47 g·kg-1)、中(0.94 g·kg-1)、高(1.88 g·kg-1)3个剂量组。高脂... 目的:研究迈康片对高脂血症大鼠血管的保护及作用机制。方法:根据血清总胆固醇(TC)水平将实验大鼠随机分为基础饲料正常组、高脂饲料模型组和迈康片低(0.47 g·kg-1)、中(0.94 g·kg-1)、高(1.88 g·kg-1)3个剂量组。高脂饲料模型组和迈康片各剂量组每日以高脂饲料喂养,正常组以基础饲料喂养。各组分别ig各剂量药物,持续30 d,测定各组大鼠血清中血脂水平及丙二醛(MDA)、内皮素-1(ET-1)、降钙素基因相关肽(CGRP)、前列环素(PGI2)、内皮源性超极化因子(EDHF)、一氧化氮(NO)的含量及超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮合酶(NOS)的活性。结果:与正常组比较,模型组的体质量无太大变化,模型组高脂血症大鼠TC,甘油三酯(TG),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),MDA,ET-1,CGRP,PGI2,EDHF,NO含量明显升高(P<0.05,P<0.01),NOS活性显著升高(P<0.01),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量、SOD活性显著降低(P<0.01);与模型组比较,迈康片对受试动物体质量无影响,而迈康片均能使高脂血症大鼠TC,TG,LDL-C,MDA,ET-1,CGRP,PGI2,EDHF,NO含量明显降低(P<0.05,P<0.01),NOS活性显著降低(P<0.05,P<0.01),HDL-C含量,SOD活性显著升高(P<0.05,P<0.01)。结论:迈康片对高脂血症模型大鼠血管具有显著的保护修复作用。 展开更多
关键词 迈康片 高血脂 保护血管 血管内皮细胞
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迈康片的毒理安全性研究
3
作者 钱星文 伍小妹 谭转换 《生物化工》 2021年第1期57-62,共6页
目的:对迈康片的毒理安全性进行研究。方法:应用小鼠急性经口毒性实验评价迈康片的急性毒性;通过遗传三项实验评价其遗传毒性;通过大鼠的30 d喂养实验评价其亚急性毒性。结果:雌、雄小鼠经口急性毒性试验的最大耐受量>20.0 kg.bw,根... 目的:对迈康片的毒理安全性进行研究。方法:应用小鼠急性经口毒性实验评价迈康片的急性毒性;通过遗传三项实验评价其遗传毒性;通过大鼠的30 d喂养实验评价其亚急性毒性。结果:雌、雄小鼠经口急性毒性试验的最大耐受量>20.0 kg.bw,根据急性毒性分级,受试物属无毒级物质;三项遗传实验的结果与对照组比较均为阴性(P值均>0.05),受试物无致畸、致突变等遗传毒性作用;30 d喂养实验未见明显的亚急性毒性作用。结论:在本实验条件下,迈康片无急性毒性、遗传毒性和亚急性毒性,是一种安全的保健食品。 展开更多
关键词 迈康片 经口急性毒性 遗传毒性 亚急性毒性 安全性
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