过氧钒烟酸络合物(POR)逆转Zucker肥胖大鼠胰岛素抵抗的作用 被引量：4

1

作者 袁敏生 翁建平 +2 位作者 胡国亮 梁奕铨 余斌杰 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 2001年第3期143-147,共5页

目的　探讨过氧钒烟酸络合物（ＰＯＲ）对胰岛素抵抗的逆转作用，ＰＯＲ促进葡萄糖摄取与胰岛素促进作用在机制上的异同。方法方法　以皮下渗透式输注ＰＯＲ，观察ＰＯＲ对Ｚｕｃｋｅｒ大鼠胰岛素抵抗的缓解作用，检测ＰＯＲ对具有胰岛... 目的　探讨过氧钒烟酸络合物（ＰＯＲ）对胰岛素抵抗的逆转作用，ＰＯＲ促进葡萄糖摄取与胰岛素促进作用在机制上的异同。方法方法　以皮下渗透式输注ＰＯＲ，观察ＰＯＲ对Ｚｕｃｋｅｒ大鼠胰岛素抵抗的缓解作用，检测ＰＯＲ对具有胰岛素严重抵抗的Ｚｕｃｋｅｒ肥胖大鼠睾丸脂肪垫脂肪细胞对葡萄糖摄取的促进作用，以及对ＰＬ－３Ｋ Ｐ１１０亚单位酪氨酸磷酸化的影响，比较ＰＯＲ和胰岛素促进ＧＬＵＴ４的转位对ＰＩ－３Ｋ的依赖性。结果　ＰＯＲ可以使肥胖伴胰岛素抵抗大鼠的空腹血糖明显降低，对糖负荷的处理能力明显提高；ＧＴＴ曲线下胰岛素的水平明显降低，提示对胰岛素的敏感性提高。葡萄糖载体的转位水平与ＰＩ－３Ｋ活性并不平行，胰岛素促进的葡萄糖摄取作用对ＰＩ－３Ｋ有依赖性，过氧钒络合物（ＰＯＲ）对葡萄糖载体转位的促进作用不依赖于ＰＩ－３Ｋ，表现为ＰＯＲ促进的葡萄糖摄取下被ＰＩ－３Ｋ抑制剂（Ｗｏｒｔｍａｎｎｉｎ）抑制。结论　ＰＯＲ在１／１０钒酸盐剂量下能逆转Ｚｕｃｋｅｒ大鼠的胰岛素抵抗，胰岛素对葡萄糖载体的激活作用是ＰＩ－３Ｋ依赖性的，而过氧钒（ＰＯＲ）则可通过其他途径激活葡萄糖载体，具体机制可能与载体的直接激活有关。 展开更多

关键词 过氧钒 磷酸肌醇-3激酶 葡萄糖载体 糖尿病

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POV对糖尿病鼠PEPCK基因表达及血脂代谢的影响 被引量：1

2

作者 王艳林 余斌杰 《中华内分泌代谢杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期233-235,共3页

本文研究过氧钒烟酸络合物（ＰＯＶ）对链脲佐菌素（ＳＴＺ）诱导的糖尿病大鼠肝细胞质烯醇丙酮酸磷酸羧激酶（ＰＥＰＣＫ）基因表达及血脂代谢的影响，并探讨ＰＯＶ降低高血糖和高血脂的分子生化机理。结果显示：糖尿病鼠肝细胞质ＰＥ... 本文研究过氧钒烟酸络合物（ＰＯＶ）对链脲佐菌素（ＳＴＺ）诱导的糖尿病大鼠肝细胞质烯醇丙酮酸磷酸羧激酶（ＰＥＰＣＫ）基因表达及血脂代谢的影响，并探讨ＰＯＶ降低高血糖和高血脂的分子生化机理。结果显示：糖尿病鼠肝细胞质ＰＥＰＣＫ基因表达及活性明显增加，总胆固醇和甘油三酯也明显高于正常，用ＰＯＶ治疗后上述变化得到纠正。提示ＰＯＶ的作用机理之一是通过抑制ＰＥＰＣＫ基因表达及酶活性减少糖异生而降低高血糖。 展开更多

关键词 过氧钒 糖尿病 氧钒烟酸络合物 PEPCK

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草酸双过氧钒配合物与有机配体相互作用的NMR和ESI-MS研究 被引量：6

3

作者 于贤勇 蔡淑惠 +1 位作者 陈忠 黄培强 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第7期994-999,共6页

应用~1H,^(13)C和^(51)V多核NMR技术和电喷雾质谱等谱学手段研究草酸双过氧钒配合物与吡啶、4-甲基咪唑、咪唑等有机配体的相互作用.研究发现:这些相互作用都生成过氧钒物种[OV(O_2)_2L]-(L为有机配体),其从易到难的顺序为咪唑>4-甲... 应用~1H,^(13)C和^(51)V多核NMR技术和电喷雾质谱等谱学手段研究草酸双过氧钒配合物与吡啶、4-甲基咪唑、咪唑等有机配体的相互作用.研究发现:这些相互作用都生成过氧钒物种[OV(O_2)_2L]-(L为有机配体),其从易到难的顺序为咪唑>4-甲基咪唑>吡啶.当配体为4-甲基咪唑时,产物是一对未见报道的异构体.研究结果表明:将NMR技术和电喷雾质谱有机结合是研究此类体系切实可行的方法,有助于揭示钒化合物与有机配体相互作用的规律和机制. 展开更多

关键词 草酸双过氧钒配合物 有机配体 相互作用 NMR ESI-MS 核磁共振 电喷雾质谱

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NMR研究草酸双过氧钒配合物与精氨酸的相互作用 被引量：7

4

作者 曾碧榕 于贤勇 +2 位作者 蔡淑惠 陈忠 万惠霖 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第3期230-235,共6页

应用多核 (1H ,13 C ,15N和51V)NMR、二维扩散排序谱 (2DDOSY)、变温NMR以及电喷雾质谱 (ESI MS)等谱学方法研究草酸双过氧钒配合物与精氨酸 (Arg)的相互作用 ,发现该相互作用体系可生成以氨基配位的新过氧钒物种[OV(O2 ) 2 Arg] -。

关键词 草酸双过氧钒配合物 精氨酸 相互作用 NMR 核磁共振 类胰岛素

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双过氧钒配合物与N-取代皮考啉酰胺相互作用的NMR研究 被引量：5

5

作者 李国斌 于贤勇 +3 位作者 郑柏树 易平贵 唐臻强 陈忠 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第21期2357-2362,共6页

为了探讨有机配体上取代基团对反应平衡的影响,在模拟生理条件下(0.15mol/LNaCl溶液),应用多核(1H,13C和51V)多维(COSY和DOSY)NMR以及变温技术等谱学方法研究双过氧钒配合物[OV(O2)2(D2O)]-/[OV(O2)2(HOD)]-与N-取代皮考啉酰胺的相互作... 为了探讨有机配体上取代基团对反应平衡的影响,在模拟生理条件下(0.15mol/LNaCl溶液),应用多核(1H,13C和51V)多维(COSY和DOSY)NMR以及变温技术等谱学方法研究双过氧钒配合物[OV(O2)2(D2O)]-/[OV(O2)2(HOD)]-与N-取代皮考啉酰胺的相互作用.它们反应性从强到弱的顺序为:N-甲基-皮考啉酰胺≈N-(2-羟乙基)-皮考啉酰胺>N-乙基-皮考啉酰胺>N-丙基-皮考啉酰胺,这说明了皮考啉酰胺N上取代基的电子效应影响反应.竞争配位导致一系列新的7配位的过氧钒物种生成,而利用上述谱学方法则有助于揭示此类相互作用体系的反应过程和配位机制. 展开更多

关键词 双过氧钒配合物 N-取代皮考啉酰胺 相互作用 核磁共振

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PTEN在缺血后处理对糖尿病缺血再灌注心肌失敏感性中的作用及机制 被引量：5

6

作者 刘珍珍 夏中元 +4 位作者 赵博 薛锐 吴洋 刘慧敏 刘敏 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期263-266,共4页

目的探讨PTEN在糖尿病心肌缺血再灌注及后处理中的作用。方法 SD大鼠117只随机分为非糖尿病(NDM)组39只和糖尿病(DM)组78只,其中NDM组分为假手术(NDM+S)亚组、缺血再灌注(NDM+IR)亚组和缺血后处理(NDM+IPo)亚组;DM组分为假手术(DM+S)亚... 目的探讨PTEN在糖尿病心肌缺血再灌注及后处理中的作用。方法 SD大鼠117只随机分为非糖尿病(NDM)组39只和糖尿病(DM)组78只,其中NDM组分为假手术(NDM+S)亚组、缺血再灌注(NDM+IR)亚组和缺血后处理(NDM+IPo)亚组;DM组分为假手术(DM+S)亚组、缺血再灌注(DM+IR)亚组、缺血后处理(DM+IPo)亚组、PTEN抑制剂双过氧钒(BPV)+假手术(B+DM+S)亚组、BPV+缺血再灌注(B+DM+IR)亚组和BPV+缺血后处理(B+DM+IPo)组。建立心肌缺血再灌注模型,BPV缺血前1h静脉注射。免疫组织化学染色法分析心肌PTEN、磷脂酰肌醇3激酶(PI-3K)、蛋白激酶B(p-Akt)的表达;TTC法检测心肌梗死面积;TUNEL法检测心肌细胞凋亡;光镜下观察心脏组织病理结果。结果与NDM+IR亚组比较,NDM+IPo亚组心肌PTEN表达减少[(0.130±0.024)vs(0.148±0.023),P<0.05],PI-3K和p-Akt表达增高[(0.142±0.027)vs(0.112±0.020);(0.137±0.020)vs(0.115±0.021),P<0.05],心肌细胞凋亡指数及心肌梗死面积减少[(16.69±1.90)%vs(20.77±0.10)%;(35.02±3.11)%vs(41.10±2.07)%,P<0.05]。与DM+IR亚组比较,DM+IPo亚组心肌PTEN、PI-3K、p-Akt表达,心肌细胞凋亡指数及心肌梗死面积均无明显改变(P>0.05);与DM+S、DM+IR、DM+IPo亚组比较,BPV干预各亚组心肌PI-3K和p-Akt表达均升高,心肌细胞凋亡指数及心梗面积均减少(P<0.05)。结论糖尿病心肌缺血再灌注期间心肌PTEN高表达是造成PI-3K/Akt信号通路失活的重要因素,可能导致IPo对心肌IRI的保护作用丧失。 展开更多

关键词 糖尿病 缺血再灌注损伤 缺血后处理 PTEN 双过氧钒

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离子液体萃取耦合过氧钒配合物催化氧化燃油脱硫 被引量：3

7

作者 朱文帅 徐丹 +3 位作者 巢艳红 李华明 张铭 蒋伟 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期810-812,共3页

燃油中的硫化物燃烧后产生的SO。严重威胁着人类的健康。目前，工业上的脱硫技术主要为加氢脱硫（HDS）技术，但对于二苯并噻吩（DBT）及其衍生物，HDS技术很难将它们除去。萃取耦合氧化脱硫法被认为是一种具有很好应用前景的深度脱硫... 燃油中的硫化物燃烧后产生的SO。严重威胁着人类的健康。目前，工业上的脱硫技术主要为加氢脱硫（HDS）技术，但对于二苯并噻吩（DBT）及其衍生物，HDS技术很难将它们除去。萃取耦合氧化脱硫法被认为是一种具有很好应用前景的深度脱硫方法， 展开更多

关键词 离子液体 萃取耦合 过氧钒配合物 氧化脱硫 燃油

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过氧钒络合物降糖作用的研究进展 被引量：2

8

作者 梁自文 张忠辉 《重庆医学》 CAS CSCD 1998年第6期420-422,共3页

关键词 过氧钒络合物 降糖作用 研究进展

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过氧钒有机配合物及其在有机合成中的应用 被引量：2

9

作者 陶春元 赵新萍 王传旺 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期726-728,共3页

对过氧有机钒配合物的合成及其在有机合成中的应用作一简要综述。

关键词 过氧钒有机配合物 合成 应用

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有机双过氧钒化合物的合成及其与小分子相互作用研究 被引量：2

10

作者 于贤勇 陈忠 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期365-367,共3页

在过去的20年里,双过氧钒化合物的合成及其与小分子相互作用一直是化学和生物学研究的热点之一.本文在合成并表征数种双过氧钒化合物的基础上,利用多核(1H、13C、14N、15N和51V)、多维(1H-1H COSY、13C-1H COSY和DOSY)和变温NMR等谱学手... 在过去的20年里,双过氧钒化合物的合成及其与小分子相互作用一直是化学和生物学研究的热点之一.本文在合成并表征数种双过氧钒化合物的基础上,利用多核(1H、13C、14N、15N和51V)、多维(1H-1H COSY、13C-1H COSY和DOSY)和变温NMR等谱学手段,结合ESI-MS技术和理论计算,系统研究了相互作用前后体系中各物种的溶液结构,对一些实验现象进行了解释,探讨了相互作用的模式和规律.主要结果总结如下:1.在合成草酸双过氧钒的基础上,利用多种NMR谱学手段研究了双过氧钒和组氨酸类化合物的相互作用,在溶液中观察到His和Carns等有机配体主要以其咪唑环上的ε-N与中心金属钒配位,这和从海洋生物Curvularia inaequalis分离出来的氯过氧化物酶(Chloroperoxidase)的活性中心His496有着相同的配位方式.理论计算表明溶剂效应对该配位方式起着关键的作用.此外,利用ESI-MS技术结合理论计算,通过比较体系在溶液和气相中行为的异同,对气相中物种[OV(O2)2(L)2]-(L为配体)可能的结构给予了解释,认为中心金属钒与溶液中一样还是6配位而不是Conte等人认为的7配位,第二个配体分子通过氢键与物种[OV(O2)2(L)2]-结合在一起.2.在合成数种双过氧钒化合物的基础上,利用多种NMR技术结合ESI-MS等谱学方法系统研究了双过氧钒化合物和咪唑、吡啶、取代吡啶、精氨酸、皮考啉酯以及皮考啉酰胺等有机配体的相互作用,建立了一套适合研究过氧钒化合物与有机小分子相互作用的谱学方法.利用核磁共振中扩散排序(DOSY)技术,实现了混合物中各组分在样品管中的"虚"分离,并利用谱图编辑技术得到混合物中各组分的化学位移即结构信息.由于DOSY的使用避免了繁琐的分离,因此它是一种非常有应用前景的研究混合物的谱学方法.3.在相互作用体系NH4VO3/H2O2/2-(2′-Py)-Imi中合成了一种新的双过氧钒化合物.经NMR、IR、X-ray 展开更多

关键词 双过氧钒化合物 小分子 相互作用 核磁共振 电喷雾质谱 理论计算

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NMR研究N-甲基咪唑与双过氧钒配合物的相互作用 被引量：2

11

作者 于贤勇 李国斌 +4 位作者 郑柏树 黄昊文 易平贵 彭洪亮 陈忠 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第16期1548-1554,共7页

为探讨过氧钒配合物上有机配体对反应平衡的影响,在模拟生理条件下(0.15mol/L NaCl溶液),应用多核(1H,13C和51V)多维(COSY)NMR以及变温技术等谱学方法研究双过氧钒配合物[OV(O2)2LL']n-[n=1～3,LL'=oxalate(缩写为oxa)、picolin... 为探讨过氧钒配合物上有机配体对反应平衡的影响,在模拟生理条件下(0.15mol/L NaCl溶液),应用多核(1H,13C和51V)多维(COSY)NMR以及变温技术等谱学方法研究双过氧钒配合物[OV(O2)2LL']n-[n=1～3,LL'=oxalate(缩写为oxa)、picolinate(缩写为pic)、bipyridine(缩写为bipy)和1,10-phenanthroline(缩写为phen),与它们配位的含钒物种分别缩写为bpV(oxa),bpV(pic),bpV(bipy)和bpV(phen)]与N-甲基咪唑(缩写为N-Me-Im)的相互作用,实验结果表明N-Me-Im与4种双过氧钒配合物的反应活性从强到弱的顺序为:bpV(oxa)>bpV(pic)>bpV(bipy)>bpV(phen).研究表明金属中心上配体的配位能力和空间位阻都对反应平衡产生较大的影响,同时竞争配位的结果导致新的过氧物种[OV(O2)2(N-Me-Im)]-的生成,而利用上述谱学方法则有助于揭示此类相互作用体系的反应过程和配位方式. 展开更多

关键词 双过氧钒配合物 N-甲基咪唑 相互作用 核磁共振

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咪唑类配体与双过氧钒配合物相互作用的NMR研究 被引量：2

12

作者 于贤勇 李国斌 +4 位作者 郑柏树 黄昊文 易平贵 曾云龙 陈忠 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1765-1770,共6页

为探讨咪唑环上取代基团对反应平衡的影响,在模拟生理条件(0.15 mol·L^(-1)NaCl溶液)下,应用多核(~1H、^(13)C和^(51)V)、扩散排序谱(DOSY)以及变温NMR等谱学技术研究双过氧钒配合物NH_4[OV(O_2)_2{2-(2'-Pyri-dine)- [midazol... 为探讨咪唑环上取代基团对反应平衡的影响,在模拟生理条件(0.15 mol·L^(-1)NaCl溶液)下,应用多核(~1H、^(13)C和^(51)V)、扩散排序谱(DOSY)以及变温NMR等谱学技术研究双过氧钒配合物NH_4[OV(O_2)_2{2-(2'-Pyri-dine)- [midazole}]·4H_2O(简写为bpV(Imi-Py))和咪唑类配体(咪唑、2-甲基-咪唑、4-甲基-咪唑和组氨酸)的相互作用,其从强到弱的顺序为咪唑≈4-甲基-咪唑>2-甲基-咪唑>组氨酸.研究结果表明,咪唑环上取代基团空间位阻对反应平衡产生较大影响,同时竞争配位的结果导致新的6配位过氧物种[OV(O_2)_2L]^-(L为咪唑类配体)的生成,当配体为4-甲基-咪唑和组氨酸时,生成的则是一对异构体. 展开更多

关键词 双过氧钒配合物 咪唑类配体 相互作用 核磁共振

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含有机配体的活性双过氧钒配合物与组氨酸的相互作用研究 被引量：1

13

作者 周兴旺 叶剑良 +2 位作者 陈忠 陈志伟 黄培强 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第5期835-840,共6页

在合成和表征了 4种具有较强生物活性双过氧钒配合物K3 [VO(O2 ) 2 (ox) ]·2H2 O ,Na[VO(O2 ) 2 (bipy) ]·5H2 O ,K[VO(O2 ) 2 (phen) ]·3H2 O和K2 [VO(O2 ) 2 (pic) ]·2H2 O [分别缩写为pV(ox) ,pV(bipy) ,pV(phen... 在合成和表征了 4种具有较强生物活性双过氧钒配合物K3 [VO(O2 ) 2 (ox) ]·2H2 O ,Na[VO(O2 ) 2 (bipy) ]·5H2 O ,K[VO(O2 ) 2 (phen) ]·3H2 O和K2 [VO(O2 ) 2 (pic) ]·2H2 O [分别缩写为pV(ox) ,pV(bipy) ,pV(phen)和pV(pic) ,其中ox为草酸根 ,bipy为 2 ,2′ 联吡啶 ,phen为邻菲咯啉 ,pic为 2 羧酸吡啶负离子 ]的基础上 ,利用多种NMR技术和电喷雾质谱 (ESI MS)研究了这 4种含有机配体双过氧钒配合物与组氨酸 (His)在溶液中的相互作用以及反应物浓度、时间、pH等对相互作用体系的影响 .51VNMR跟踪监测的结果表明 :双过氧钒配合物pV(ox)和pV(pic)与His在中性水溶液中存在强配位相互作用 ,而pV(bipy)和pV(phen)与His在中性水溶液中无明显作用 .我们还利用谱学方法确定了pV(ox)和His相互作用后所生成产物是pV(ox)分别与His咪唑基上的 3 N和 1 展开更多

关键词 有机配体 活性双过氧钒配合物 组氨酸 相互作用 核磁共振 电喷雾质谱 酪氨酸 磷酸酶 酶抑制剂 降血糖药物

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双过氧钒配合物与N-乙基咪唑相互作用的NMR研究 被引量：2

14

作者 于贤勇 彭洪亮 +5 位作者 黄昊文 汪朝旭 郑柏树 李筱芳 易平贵 陈忠 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1779-1784,共6页

为探讨过氧钒配合物中有机配体对反应平衡的影响,在模拟生理条件下(0.15mol·L-1NaCl溶液),应用多核(1H、13C和51V)多维(COSY和HSQC)核磁共振(NMR)以及变温技术等谱学方法研究双过氧钒配合物[OV(O2)2L]-(L=D2O或HOD,与之配位的过氧... 为探讨过氧钒配合物中有机配体对反应平衡的影响,在模拟生理条件下(0.15mol·L-1NaCl溶液),应用多核(1H、13C和51V)多维(COSY和HSQC)核磁共振(NMR)以及变温技术等谱学方法研究双过氧钒配合物[OV(O2)2L]-(L=D2O或HOD,与之配位的过氧钒物种简写为bpV)和[OV(O2)2LL′]n{-n=1-2,LL′=3-羟基-皮考啉酸根(3-OH-pic),2-(2′-吡啶)-咪唑(py-im),1,10-邻菲啰啉(phen),与它们配位的含钒物种分别简写为bpV(3-OH-pic)、bpV(py-im)和bpV(phen)}与N-乙基咪唑(N-Et-im)的相互作用.实验结果表明,N-Et-im与4种双过氧钒配合物反应性从强到弱的顺序为bpV>bpV(3-OH-pic)>bpV(py-im)>bpV(phen).研究表明,金属中心上配体的配位能力、空间位阻和分子量等因素都对反应平衡产生较大的影响,同时竞争配位的结果导致新的6配位过氧物种[OV(O2)2(N-Et-im)]-的生成.利用上述谱学方法有助于揭示此类相互作用体系的反应过程和配位方式. 展开更多

关键词 核磁共振 双过氧钒配合物 N-乙基咪唑 相互作用

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取代吡啶与双过氧钒配合物相互作用的NMR和理论研究 被引量：2

15

作者 于贤勇 张峻 +4 位作者 易平贵 彭洪亮 郑柏树 黄昊文 陈忠 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第22期2476-2482,共7页

为探讨有机配体上取代基团对反应平衡的影响,在模拟生理条件下(0.15mol/L NaCl溶液),应用多核(1H,13C和51V)多维(DOSY)以及变温NMR技术研究双过氧钒配合物[OV(O2)2(D2O)]-/[OV(O2)2(HOD)]-(简写为bpV)与取代吡啶的相互作用.bpV与有机配... 为探讨有机配体上取代基团对反应平衡的影响,在模拟生理条件下(0.15mol/L NaCl溶液),应用多核(1H,13C和51V)多维(DOSY)以及变温NMR技术研究双过氧钒配合物[OV(O2)2(D2O)]-/[OV(O2)2(HOD)]-(简写为bpV)与取代吡啶的相互作用.bpV与有机配体的反应性从强到弱的顺序为:皮考林酸根>异烟酸根>异烟酸甲酯>皮考林甲酯,这说明吡啶环上同一位置上的不同取代基团和同一取代基团在不同位置上都影响反应平衡,竞争配位导致一系列新的6配位(配体为异烟酸根和异烟酸甲酯)或7配位(配体为皮考林酸根和皮考林甲酯)的过氧钒物种[OV(O2)2L]n-(L=取代吡啶,n=1或2)生成,密度泛函计算结果较合理地解释了实验结果,并表明溶剂化在反应中起重要作用. 展开更多

关键词 双过氧钒配合物 取代吡啶 相互作用 核磁共振 理论计算

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双过氧钒化合物NH4[OV(O2)2(C8H7N3)]·4H2O抗肿瘤活性研究 被引量：1

16

作者 潘阳霖 颜江华 +4 位作者 于贤勇 杨叔禹 李学军 蔡淑惠 陈忠 《湖南科技大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2008年第1期101-105,共5页

在细胞和动物实验水平上,研究了双过氧钒化合物NH4[OV(O2)2(C8H7N3)]×4H2O(简写bpV(Imi-Py))对癌细胞的增殖作用,碱性磷酸酶的活性抑制和体内抗肿瘤作用.研究结果显示bpV(Imi-Py)对胃癌细胞株MGC-803、肺癌细胞株95D和L342的IC50... 在细胞和动物实验水平上,研究了双过氧钒化合物NH4[OV(O2)2(C8H7N3)]×4H2O(简写bpV(Imi-Py))对癌细胞的增殖作用,碱性磷酸酶的活性抑制和体内抗肿瘤作用.研究结果显示bpV(Imi-Py)对胃癌细胞株MGC-803、肺癌细胞株95D和L342的IC50值分别为8.27、26.37和9.54μmol/L,而对人正常肾胚胎细胞HEK293的IC50值达6 642μmol/L,表明该化合物对肿瘤细胞具有特异杀伤作用.研究还表明bpV(Imi-Py)对MGC-803细胞提取液的碱性磷酸酶(ALP)也有明显抑制作用,呈现量效关系.动物体内抗肿瘤实验发现bpV(Imi-Py)能抑制肝癌细胞生长,肿瘤体积实验组较对照组下降35.6%,表明bpV(Imi-Py)有较好的抗肿瘤活性.另外,小鼠急性毒性实验的LD50为147.2mg.kg-1,说明bpV(Imi-Py)是一种中等毒性的抗肿瘤化合物.图4,表1,参15. 展开更多

关键词 双过氧钒 抗肿瘤活性 毒性

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过氧钒配合物抑制朊蛋白淀粉样肽的纤维形成 被引量：1

17

作者 张宝红 胡国胜 +3 位作者 朱登森 王文姬 巩格辉 杜为红 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第7期1810-1818,共9页

采用荧光光谱(FS)、核磁共振(NMR)、电喷雾离子化质谱(ESI-MS)和透射电镜(TEM)方法研究过氧钒配合物(NH4)[VO(O_2)_2(bipy)]?4H_2O(1)和(NH_4)[VO(O_2)2(phen)]?2H_2O(2)与朊蛋白淀粉样肽Pr P106-126的突变体M109F肽的相互作用。结果表... 采用荧光光谱(FS)、核磁共振(NMR)、电喷雾离子化质谱(ESI-MS)和透射电镜(TEM)方法研究过氧钒配合物(NH4)[VO(O_2)_2(bipy)]?4H_2O(1)和(NH_4)[VO(O_2)2(phen)]?2H_2O(2)与朊蛋白淀粉样肽Pr P106-126的突变体M109F肽的相互作用。结果表明,过氧钒配合物可直接与M109F肽结合,并通过甲硫氨酸112的氧化作用来达到对M109F肽聚集的抑制作用。与配合物2比较,配合物1显示出对M109F肽更好的抑制作用;过氧钒配合物1和2都可以有效地降低M109F肽诱导的细胞毒性。本工作为潜在金属药物用于神经退行性疾病的研究提供了基础数据。 展开更多

关键词 朊蛋白神经肽 过氧钒配合物 纤维化 甲硫氨酸氧化 细胞毒性

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双过氧钒配合物与3-取代吡啶相互作用的NMR研究 被引量：1

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作者 易平贵 于贤勇 +4 位作者 张峻 郑柏树 黄昊文 曾云龙 陈忠 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第20期2203-2208,共6页

为探讨有机配体上取代基团对反应平衡的影响,在模拟生理条件下(0.15mol/LNaCl溶液),应用多核(1H、13C和51V)多维(DOSY)以及变温NMR技术研究双过氧钒配合物[OV(O2)2(D2O)]-/[OV(O2)2(HOD)]-(简写为dpV)与3-取代吡啶的相互作用,并首次报... 为探讨有机配体上取代基团对反应平衡的影响,在模拟生理条件下(0.15mol/LNaCl溶液),应用多核(1H、13C和51V)多维(DOSY)以及变温NMR技术研究双过氧钒配合物[OV(O2)2(D2O)]-/[OV(O2)2(HOD)]-(简写为dpV)与3-取代吡啶的相互作用,并首次报道了一些物种的NMR化学位移.dpV与有机配体的反应性从强到弱的顺序为:吡啶>烟酸根>烟酸甲酰胺≈烟酸甲酯,这说明吡啶环上取代基影响反应平衡.竞争配位导致一系列新的6配位的过氧钒物种生成.密度泛函计算结果合理地解释了实验结果,并表明溶剂化效应在反应中起重要作用. 展开更多

关键词 双过氧钒配合物 3-取代吡啶 相互作用 核磁共振 理论计算

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过氧钒有机配合物的合成及其催化降解水中有机污染物的研究

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作者 陶春元 王传旺 《江西化工》 2005年第3期64-67,共4页

合成并用1H NMR和51VNMR以及IR等谱学表征了3种过氧钒有机配合物:草酸过氧钒[pV(ox)],三乙醇胺过氧钒[pV(teoa)],双(二乙烯三胺)过氧钒[pV(beta)]。用分光光度法研究了这些过氧钒有机配合物对水中少量或微量有机染料污染物氧化降解的催... 合成并用1H NMR和51VNMR以及IR等谱学表征了3种过氧钒有机配合物:草酸过氧钒[pV(ox)],三乙醇胺过氧钒[pV(teoa)],双(二乙烯三胺)过氧钒[pV(beta)]。用分光光度法研究了这些过氧钒有机配合物对水中少量或微量有机染料污染物氧化降解的催化性能,并将这三种配合物的氧化降解的催化作用进行比较,发现它们的催化活性顺序为:pV(ox)>pV(teoa)>pV(beta)。 展开更多

关键词 过氧钒有机配合物 有机染料 催化氧化 有机配合物 有机污染物 氧钒 催化降解 合成 水 氧化降解 分光光度法 二乙烯三胺

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1,10-邻二氮杂菲双过氧钒酸钾对HT22细胞增殖和周期的影响 被引量：1

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作者 巴德仁贵 田小莉 +5 位作者 鲍牧兰 张晓璐 崔钧贺 许文强 苏娇 邵国 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS 北大核心 2019年第5期334-340,共7页

目的探讨1,10-邻二氮杂菲双过氧钒酸钾〔BPV(phen)〕是否通过调节DNA甲基转移酶(DNMT)的表达,调控细胞周期相关基因表达,进而影响细胞周期。方法 BPV(phen)0.3和3.0μmol·L-1处理HT22细胞24 h,MTS法检测细胞存活;流式细胞术方法检... 目的探讨1,10-邻二氮杂菲双过氧钒酸钾〔BPV(phen)〕是否通过调节DNA甲基转移酶(DNMT)的表达,调控细胞周期相关基因表达,进而影响细胞周期。方法 BPV(phen)0.3和3.0μmol·L-1处理HT22细胞24 h,MTS法检测细胞存活;流式细胞术方法检测细胞周期;ELISA法检测DNMT活性;实时荧光定量PCR检测p21,DNMT1,DNMT3A和DNMT3B mRNA表达水平;Western印迹法分别检测相应蛋白表达水平。结果与DMSO对照组相比,BPV(phen)0.3μmol·L-1对细胞存活率无显著影响,BPV(phen)3.0μmol·L-1组细胞存活率显著降低(P<0.05)。细胞周期结果显示,与DMSO对照组相比,BPV(phen)0.3μmol·L-1组各细胞周期百分比无显著差异,BPV(phen)3.0μmol·L-1组S期细胞显著增加,为(76.1±1.6)%(P<0.05),G2期细胞显著降低(P<0.05),为(2.1±1.5)%。与DMSO对照组相比,BPV(phen)3.0μmol·L-1组细胞DNMT活性显著增加(P<0.05)。实时荧光定量PCR结果显示,与DMSO对照组相比,BPV(phen)0.3μmol·L-1组p21,DNMT1,DNMT3A和DNMT3B mRNA表达水平无显著差异,BPV(phen)3.0μmol·L-1组各基因表达水平均显著增加(P<0.05,P<0.01)。Western印迹结果显示,与DMSO对照组相比,BPV(phen)0.3μmol·L-1组各蛋白表达水平均无显著性差异,只有BPV(phen)3.0μmol·L-1组DNMT3B和P21蛋白表达显著增加(P<0.05)。结论 BPV能够通过改变DNMT的表达,调节下游与细胞周期相关基因的表达,进而影响HT22细胞的生长和增殖。 展开更多

关键词 1 10-邻二氮杂菲双过氧钒酸钾 DNA甲基转移酶 HT22细胞 DNA甲基化

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