中国南海紫柳珊瑚中过氧化甾醇类化学成分的研究 被引量：4

1

作者 刘桃芳 汤华 +3 位作者 李玲 巩伟 孙鹏 张文 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期469-472,共4页

目的对采自中国南海的紫柳珊瑚(Muriceopsis flavida)的生物活性成分进行研究。方法应用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、反相高效液相层析(RP-HPLC)等分离手段对紫柳珊瑚的乙醚提取物进行分离纯化,应用核磁共振(NMR)、质谱(MS)... 目的对采自中国南海的紫柳珊瑚(Muriceopsis flavida)的生物活性成分进行研究。方法应用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、反相高效液相层析(RP-HPLC)等分离手段对紫柳珊瑚的乙醚提取物进行分离纯化,应用核磁共振(NMR)、质谱(MS)等波谱手段对得到的化合物进行结构鉴定,采用琼脂扩散试验法对分离得到的化合物进行体外抗微生物活性测试。结果从紫柳珊瑚乙醚提取物中分离得到5种过氧化甾醇,分别鉴定为:(22E,24S)-5α,8α-过氧化麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(1)、(22E,24R)-5α,8α-过氧化麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(2)、(24R)-5α,8α-过氧化胆甾-24-乙基-6-烯-3β-醇(3)、(22E)-5α,8α-过氧化胆甾-6,22-二烯-3β-醇(4)、5α,8α-过氧化胆甾-6-烯-3β-醇(5)。体外抗微生物活性测试表明这5种化合物均有不同程度的抗微生物活性。结论首次从中国南海紫柳珊瑚中得到5种过氧化甾醇,其中化合物2对微藻显示强烈的生长抑制活性,具有进一步研究的价值。 展开更多

关键词 紫柳珊瑚 过氧化甾醇 抗菌活性 结构鉴定

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中国南海小月柳珊瑚Menellakanisa中过氧化甾体成分研究

2

作者 王潘 周巍 +5 位作者 汤华 刘宝姝 孙鹏 朱文 骆焱平 张文 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期819-822,共4页

目的研究中国南海小月柳珊瑚Menella kanisa中的化学成分。方法应用正相硅胶、Sephadex LH-20凝胶、半制备反相高效液相色谱法(RP-HPLC)等多种分离手段对小月柳珊瑚Menella kanisa的乙醚提取物进行分离纯化,根据现代波谱技术结合文献报... 目的研究中国南海小月柳珊瑚Menella kanisa中的化学成分。方法应用正相硅胶、Sephadex LH-20凝胶、半制备反相高效液相色谱法(RP-HPLC)等多种分离手段对小月柳珊瑚Menella kanisa的乙醚提取物进行分离纯化,根据现代波谱技术结合文献报道进行结构鉴定。结果和结论从南海小月柳珊瑚Menella kanisa中分离得到5个过氧化麦角甾,分别鉴定为:5α,8α-过氧化胆甾-6-烯-3β-醇(1)、(22E)-5α,8α-过氧化胆甾-6,22-二烯-3β-醇(2)、(22E,24R)-5α,8α-过氧化麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(3)、5α,8α-过氧化麦角甾-6,24(28)-二烯-3β-醇(4)、24(E)-5α,8α-过氧化胆甾-24-乙基-6,24(28)-二烯-3β-醇(5)。这5个过氧化甾醇均为首次从该种珊瑚中分离得到。 展开更多

关键词 小月柳珊瑚 过氧化甾醇 天然产物 结构鉴定

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天然5,8过氧化甾醇的结构、生理活性、波谱特征和合成方法 被引量：4

3

作者 张军 陆伟刚 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2006年第5期883-887,892,共6页

本文对目前已知的天然5,8内过氧化物甾醇的结构、生理活性、波谱性质作了综述,并对其合成方法作了讨论。

关键词 甾醇 过氧化物 5 8内过氧化甾醇 生理活性 波谱 合成

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赤芝中脂溶性化合物的体外抗肿瘤活性 被引量：21

4

作者 陆易 翁新楚 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第8期772-777,共6页

从赤芝中分离获得3个化合物:灵芝萜烯酮醇(Ⅰ)、麦角甾-7,22-二烯-3β-醇(Ⅱ)、过氧化麦角甾醇(Ⅲ)。化疗药物顺氯氨铂(DDP)作为阳性对照,用MTT(microculture tetrazolium)法和形态学方法评定了它们对人肝癌细胞株BEL-7402、人胃癌细胞... 从赤芝中分离获得3个化合物:灵芝萜烯酮醇(Ⅰ)、麦角甾-7,22-二烯-3β-醇(Ⅱ)、过氧化麦角甾醇(Ⅲ)。化疗药物顺氯氨铂(DDP)作为阳性对照,用MTT(microculture tetrazolium)法和形态学方法评定了它们对人肝癌细胞株BEL-7402、人胃癌细胞株MGC-803的增殖抑制作用。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、DDP对BEL-7402的半数抑制浓度IC50值分别为:20.15、5.05、24.35、7.67μmol/L;对MGC-803的IC50值分别为:6.32、10.09、9.88、3.52μmol/L。Ⅰ和Ⅱ分别与DDP以质量比1∶1混合处理BEL-7402细胞有正协同作用,效果明显优于单独使用DDP。化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ对HMEC人微血管内皮细胞的毒性很小,质量浓度6.25 mg/L的Ⅰ甚至能促其增殖,增长率为0.93%,Ⅱ、Ⅲ的抑制率仅为21.14%和2.86%。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ是极具潜力的抗肿瘤药物。 展开更多

关键词 赤芝 灵芝萜烯酮醇 麦角甾-7 22-二烯-3β-醇 过氧化麦角甾醇 MTT法 抗肿瘤 中药现代化

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三棱的化学成分研究 被引量：17

5

作者 梁侨丽 孔丽娟 +1 位作者 吴启南 段金廒 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1061-1064,共4页

目的分离鉴定三棱Sparganii Rhizoma的化学成分,为后期的体外活性筛选提供样品。方法应用色谱技术分离纯化,通过理化性质和波谱学方法鉴定化合物的结构。结果从三棱95%乙醇提取物中分离得到12个化合物,分别鉴定为过氧化麦角甾醇(1)、(8E... 目的分离鉴定三棱Sparganii Rhizoma的化学成分,为后期的体外活性筛选提供样品。方法应用色谱技术分离纯化,通过理化性质和波谱学方法鉴定化合物的结构。结果从三棱95%乙醇提取物中分离得到12个化合物,分别鉴定为过氧化麦角甾醇(1)、(8E,10E)-7,12-二氧-8,10-十八碳二烯酸(2)、α-二十一烷酸单甘油酯(3)、正丁酸(4)、大黄素甲醚(5)、香草醛(6)、大黄素(7)、香草酸(8)、对羟基苯甲酸(9)、反丁烯二酸(10)、1-O-阿魏酰基-3-O-p-香豆酰基甘油(11)、赤藓醇(12)。结论化合物1～5、7、9、10和12为首次从黑三棱属植物中分离得到。 展开更多

关键词 三棱 过氧化麦角甾醇 (8E 10E)-7 12-二氧-8 10-十八碳二烯酸 大黄素甲醚 赤藓醇

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植物内生菌HCCB00167产物的发酵、分离和结构鉴定 被引量：9

6

作者 解翠华 阮丽君 +2 位作者 夏焕章 陈代杰 葛梅 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期245-248,共4页

目的对植物内生菌HCCB00167发酵产物酯溶性部分的化合物进行分离和结构鉴定。方法采用乙酸乙酯萃取、硅胶柱色谱制备分离纯化;通过质谱和核磁共振等谱学数据进行化学结构鉴定。结果从HCCB00167菌株发酵液中分离并鉴定了3个化合物,分别... 目的对植物内生菌HCCB00167发酵产物酯溶性部分的化合物进行分离和结构鉴定。方法采用乙酸乙酯萃取、硅胶柱色谱制备分离纯化;通过质谱和核磁共振等谱学数据进行化学结构鉴定。结果从HCCB00167菌株发酵液中分离并鉴定了3个化合物,分别为麦角甾醇(1)、过氧化麦角甾醇(2)和4-丁基-吡啶-2-羧酸(3)。结论其中4-丁基-吡啶-2-羧酸为首次从陆生真菌中得到。 展开更多

关键词 麦角甾醇 过氧化麦角甾醇 4-丁基-吡啶-2-羧酸 结构鉴定

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南海海绵Dysidea sp.的化学成分研究 被引量：10

7

作者 邵志宇 郭跃伟 +1 位作者 于嘉陵 朱大元 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2004年第1期19-22,共4页

从我国南海陵水地区采集的一种未定种海绵Dysideasp .中首次分离到 7个化合物 ,经MS ,NMR等光谱技术 ,确定了结构分别为胆固醇 (1) ,过氧化麦角甾醇 (2 ) ,cholest 7 en 9α ,11α epoxy 3β ,5α ,6 β ,19 tetraol 6 monoacetate(3) ... 从我国南海陵水地区采集的一种未定种海绵Dysideasp .中首次分离到 7个化合物 ,经MS ,NMR等光谱技术 ,确定了结构分别为胆固醇 (1) ,过氧化麦角甾醇 (2 ) ,cholest 7 en 9α ,11α epoxy 3β ,5α ,6 β ,19 tetraol 6 monoacetate(3) ,甲基尿嘧啶 (4 ) ,尿嘧啶 (5 ) ,甲基尿嘧啶脱氧核糖核苷 (6 ) ,尿嘧啶脱氧核糖核苷 (7)。其中化合物 3的1HNMR和13 CNMR数据通过二维NMR实验首次得到了全归属。 展开更多

关键词 南海 海绵 Dysideasp. 化学成分 胆固醇 过氧化麦角甾醇 尿嘧啶

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紫玉盘内生真菌节菱孢中1个新的异香豆素类化合物 被引量：8

8

作者 李浩华 周燕燕 +4 位作者 陈玉婵 孙章华 严寒静 郭晓玲 章卫民 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期369-373,共5页

目的研究紫玉盘内生真菌节菱孢Arthrinium sp.A092发酵菌丝体的化学成分。方法采用硅胶柱、凝胶柱、HPLC等色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行化合物结构鉴定;以肝癌细胞Hep G-2、乳腺癌细胞MCF-7、大细胞肺癌细胞NCI-H46... 目的研究紫玉盘内生真菌节菱孢Arthrinium sp.A092发酵菌丝体的化学成分。方法采用硅胶柱、凝胶柱、HPLC等色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行化合物结构鉴定;以肝癌细胞Hep G-2、乳腺癌细胞MCF-7、大细胞肺癌细胞NCI-H460和神经胶质瘤细胞SF-268为供试细胞株,采用SRB法对化合物进行细胞毒活性测试。结果从节菱孢菌丝体中分离得到10个化合物,分别鉴定为3,4,5-trimethyl-6-methoxy-8-hydroxyisocoumarin（1）、decarboxycitrinone（2）、4-hydroxy-17R-methylincisterol（3）、3-甲氧基-4-羟基苯甲酸（4）、邻苯二甲酸二丁酯（5）、flemingipanic acid（6）、吲哚-3-羧酸（7）、过氧化麦角甾醇（8）、对羟基苯甲酸（9）、4-羟基苯甲醛（10）;化合物3对SF-268和MCF-7的IC50值分别为63.8和57.2μmol/L,化合物8对SF-268、MCF-7和NCI-H460的IC50值分别为50.6、32.3、39.0μmol/L。结论化合物1为新化合物,命名为节菱孢异香豆素A,化合物3～5、7～10均为首次从该属真菌中分离得到;化合物3和8具有一定的细胞毒活性。 展开更多

关键词 紫玉盘 内生真菌 节菱孢 节菱孢异香豆素A 邻苯二甲酸二丁酯 过氧化麦角甾醇 4-羟基苯甲醛 细胞毒活性

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洋金花甾体类化学成分研究 被引量：5

9

作者 潘娟 杨炳友 +1 位作者 王欣 匡海学 《中医药信息》 2015年第4期23-25,共3页

目的:研究洋金花中甾体类化学成分。方法:采用大孔吸附树脂、硅胶等柱色谱方法进行分离和纯化,利用质谱和核磁测试技术进行化合物的结构鉴定。结果:从洋金花70%乙醇提取物中分离并鉴定了5个甾体类化合物,分别为过氧化麦角甾醇(1),Alkest... 目的:研究洋金花中甾体类化学成分。方法:采用大孔吸附树脂、硅胶等柱色谱方法进行分离和纯化,利用质谱和核磁测试技术进行化合物的结构鉴定。结果:从洋金花70%乙醇提取物中分离并鉴定了5个甾体类化合物,分别为过氧化麦角甾醇(1),Alkesterol B(2),Lucium substance B(3),β-谷甾醇(4)和豆甾醇(5)。结论:化合物1为首次从茄科中分离得到。 展开更多

关键词 茄科 过氧化麦角甾醇 大孔树脂 D941

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红树林植物露兜簕果实的化学成分研究 被引量：3

10

作者 冯献起 顾明广 +1 位作者 王聪 钟惠民 《应用化工》 CAS CSCD 2013年第6期1154-1155,1158,共3页

在对露兜簕果实研究中分离得到6个化合物,利用MS、NMR等波谱方法鉴定为菜油甾醇、过氧化麦角甾醇、Cholest-4-en-3-one、β-谷甾醇、油酸甘油酯、正十六烷醇。

关键词 露兜簕 菜油甾醇 过氧化麦角甾醇 Cholest-4-en-3-one Β-谷甾醇

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食用菌及其制品中过氧化麦角甾醇含量测定方法建立及应用

11

作者 鄂恒超 彭书婷 +4 位作者 赵志勇 张艳梅 李晓贝 周昌艳 赵晓燕 《食用菌学报》 CSCD 北大核心 2024年第6期112-118,共7页

为建立食用菌及其制品中过氧化麦角甾醇(ergosterol peroxide,EP)含量的测定方法,采用超高效液相色谱-串联质谱(ultra-high-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLCMS/MS)法优化色谱、质谱条件,通过基质效应... 为建立食用菌及其制品中过氧化麦角甾醇(ergosterol peroxide,EP)含量的测定方法,采用超高效液相色谱-串联质谱(ultra-high-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLCMS/MS)法优化色谱、质谱条件,通过基质效应、加标回收率、检出限和重复性实验考察方法学,最后采用建立的方法测定31种食用菌及其制品中的EP含量。结果表明:采用C18色谱柱,流动相为0.1%甲酸甲醇∶0.1%甲酸水=92∶8(V∶V),采用乙腈为提取溶剂30℃超声提取30 min,定量离子选用m/z 429.0/191.0;E P在5~2000n g·mL^(-1)内线性关系良好,基质效应较弱;鲜品和腌制食用菌制品的EP检出限为0.020m g·kg^(-1),干制食用菌制品和即食食用菌制品的EP检出限为0.040mg·kg^(-1);加标回收率为78.4%~111.5%,符合GB 2763—2021中60%~120%的要求;日内变异系数和日间变异系数分别为0.3%~4.8%和0.4%~2.0%;在鲜品中香菇的EP含量较高。 展开更多

关键词 食用菌 过氧化麦角甾醇 超高效液相色谱-串联质谱 含量

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北青龙衣氯仿部位化学成分的分离与鉴定 被引量：4

12

作者 白少娟 田玉欣 +5 位作者 王炎 陈晓怡 赵怡程 姜蕊 邢丹 折改梅 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2017年第1期52-56,共5页

目的研究青龙衣(核桃Juglans regia L未成熟果实的外果皮)氯仿部位的化学成分。方法青龙衣甲醇提取物的氯仿萃取部位经大孔树脂初步分离后采用各种柱色谱法进行分离纯化,根据理化性质及1H-NMR、13C-NMR等波谱数据鉴定结构。结果从青龙... 目的研究青龙衣(核桃Juglans regia L未成熟果实的外果皮)氯仿部位的化学成分。方法青龙衣甲醇提取物的氯仿萃取部位经大孔树脂初步分离后采用各种柱色谱法进行分离纯化,根据理化性质及1H-NMR、13C-NMR等波谱数据鉴定结构。结果从青龙衣氯仿部位中分离并鉴定了11个化合物,分别是过氧化麦角甾醇(1)、7,22-二烯-3,5,6-三羟基-麦角甾烷(2)、齐墩果酸-28-O-β-D-葡萄糖苷(3)、齐墩果酸(4)、常春藤苷元(5)、核桃素B(6)、丁香酸(7)、大黄酚(8)、4,8-二羟基四氢萘酮(9)、β-谷甾醇(10)、胡萝卜苷(11)。结论化合物1、2、3为首次从该属植物中分离得到,8、9和11是首次从该种植物中分离得到。 展开更多

关键词 青龙衣 氯仿部位 化学成分 分离鉴定 过氧化麦角甾醇 核桃素B

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桂枝在中药配伍中的功效探讨 被引量：3

13

作者 段景然 《基层医学论坛》 2015年第18期2528-2529,共2页

中药桂枝是樟科植物肉桂的干燥嫩枝,主要分布于我国广西、广东、云南等地。性温,味辛、甘,归心、肺、膀胱经,发汗解肌,温通经脉,通阳化气,归属于解表散寒类药物,是最多配伍使用的中药之一。1化学成分对桂枝的化学成分进行分离分析证明,... 中药桂枝是樟科植物肉桂的干燥嫩枝,主要分布于我国广西、广东、云南等地。性温,味辛、甘,归心、肺、膀胱经,发汗解肌,温通经脉,通阳化气,归属于解表散寒类药物,是最多配伍使用的中药之一。1化学成分对桂枝的化学成分进行分离分析证明,桂枝中至少含11种有药理作用的化合物。其中2-甲氧基肉桂酸、1,4-二苯基-丁二酮、2-甲氧基苯甲酸是第一次从自然界分离得到,5α,8α-过氧化麦角甾醇是第一次从高等植物中分离得到, 展开更多

关键词 桂枝汤 过氧化麦角甾醇 解表散寒 阳化气 樟科植物 中药配伍 肉桂酸 化学成分 药理作用 分离分析

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柄叶香茶菜化学成分的研究 被引量：2

14

作者 叶江海 邓锐 +2 位作者 邹娟 赵臣亮 张敬杰 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第13期3024-3028,共5页

目的研究柄叶香茶菜Rabdosiaphyllopoda的化学成分。方法采用硅胶、凝胶柱色谱、制备型HPLC等方法进行分离纯化,通过理化性质、光谱数据鉴定化合物结构。结果从柄叶香茶菜中分离得到了14个化合物,分别鉴定为(Z)-1,1′-biindenyliden(1)... 目的研究柄叶香茶菜Rabdosiaphyllopoda的化学成分。方法采用硅胶、凝胶柱色谱、制备型HPLC等方法进行分离纯化,通过理化性质、光谱数据鉴定化合物结构。结果从柄叶香茶菜中分离得到了14个化合物,分别鉴定为(Z)-1,1′-biindenyliden(1)、β,β-carotene(2)、大根香叶烯B(3)、2α,3α,24-三羟基-12-烯-28-齐墩果酸(4)、阿魏酸二十六烷酯(5)、过氧化麦角甾醇(6)、熊果酸(7)、α-香树脂酸乙酸酯(8)、obtusalin(9)、桦木酸(10)、2α,3α,19α-三羟基-12-烯-28-乌苏酸(11)、2α,3α-二羟基-12-烯-28-齐墩果酸(12)、2α-羟基乌苏酸(13)、叶黄素(14)。结论 14个化合物均首次从该植物中分离得到,其中化合物1、3、6、9、14首次从香茶菜属植物中分离得到。 展开更多

关键词 香茶菜属 柄叶香茶菜 大根香叶烯B 过氧化麦角甾醇 叶黄素

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傣药“担宾浩”中过氧化麦角甾醇的分离和鉴定研究 被引量：2

15

作者 杨永红 白巍 《中国民族民间医药》 1999年第3期172-174,共3页

首次对傣药“担宾浩”一稻珊座孢 Corallocytostroma oryzae Yu et Zhang进行系统的化学成分分离和鉴定研究,通过碳谱和氢谱信号用二维谱技术及文献报道的有关数据比较指定了其主要成分为过氧化麦角甾醇.

关键词 稻珊座孢 傣药 过氧化麦角甾醇 分离 鉴定

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过氧化麦角甾醇分子的密度泛函理论研究 被引量：1

16

作者 焉炳飞 朱亚南 +1 位作者 方圣涛 李文佐 《当代化工》 CAS 2015年第4期726-728,共3页

采用密度泛函理论(DFT)方法,在B3LYP/6-311+G(2d,p)水平上对过氧化麦角甾醇进行了计算研究。优化得到了过氧化麦角甾醇分子的结构,给出了分子的键长、键角、二面角等参数,并对其进行了1HNMR光谱、IR光谱、UV-Vis光谱理论模拟和自然电荷... 采用密度泛函理论(DFT)方法,在B3LYP/6-311+G(2d,p)水平上对过氧化麦角甾醇进行了计算研究。优化得到了过氧化麦角甾醇分子的结构,给出了分子的键长、键角、二面角等参数,并对其进行了1HNMR光谱、IR光谱、UV-Vis光谱理论模拟和自然电荷分析。自然电荷计算表明,羟基O和H原子很可能是关键的活性中心。理论计算结果与实验值符合的很好。 展开更多

关键词 过氧化麦角甾醇 电子结构 光谱 密度泛函

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论过氧化麦角甾醇衍生物通过调控Wnt/β-catenin信号通路抑制乳腺癌细胞的迁移和侵袭

17

作者 张宏宇 任文康 +2 位作者 邹宇 卜明 林宇 《中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生》 2023年第4期77-79,共3页

探究过氧化麦角甾醇衍生物(EP-3P)对人乳腺癌MDA-MB-231细胞迁移和侵袭的影响及机制。方法采用细胞划痕法、Transwell小室法检测细胞迁移和侵袭能力;蛋白免疫印迹法检测蛋白的表达水平。结果 与对照组比较,不同浓度的EP-3P显著降低β-ca... 探究过氧化麦角甾醇衍生物(EP-3P)对人乳腺癌MDA-MB-231细胞迁移和侵袭的影响及机制。方法采用细胞划痕法、Transwell小室法检测细胞迁移和侵袭能力;蛋白免疫印迹法检测蛋白的表达水平。结果 与对照组比较,不同浓度的EP-3P显著降低β-catenin和Cyclin D1的表达水平,显著增加糖原合成激酶-3β(GSK-3β)表达水平(P<0.05,P<0.01)。与对照组比较,20 μmol/L的EP-3P组显著降低细胞迁移、侵袭数、β-catenin表达水平(P<0.01);与EP-3P组比较,EP-3P+BML284组抑制细胞迁移和侵袭的作用显著减弱(P<0.05);β-catenin的表达水平显著升高(P<0.05)。结论 EP-3P可能通过调控Wnt/β-catenin信号通路抑制MDA-MB-231细胞的迁移和侵袭。 展开更多

关键词 过氧化麦角甾醇 乳腺癌 迁移 侵袭 Wnt/β-连环蛋白

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桂枝的化学成分研究 被引量：34

18

作者 刘江云 杨学东 +1 位作者 徐丽珍 杨世林 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期681-683,共3页

目的　对桂枝的化学成分进行系统研究。方法　利用各种色谱技术进行分离纯化 ,并根据理化常数和光谱解析 (U V,IR,MS,NMR)鉴定各化合物结构。从桂枝 95 %乙醇浸膏的氯仿和乙酸乙酯部分中 ,共分离得到 11个化合物。结果　分别鉴定为 :肉... 目的　对桂枝的化学成分进行系统研究。方法　利用各种色谱技术进行分离纯化 ,并根据理化常数和光谱解析 (U V,IR,MS,NMR)鉴定各化合物结构。从桂枝 95 %乙醇浸膏的氯仿和乙酸乙酯部分中 ,共分离得到 11个化合物。结果　分别鉴定为 :肉桂酸 ( )、2 -甲氧基肉桂酸 ( )、1,4 -二苯基 -丁二酮 ( )、香豆素 ( )、β-谷甾醇 ( )、丁香醛 ( )、5α,8α-过氧化麦角甾醇 ( )、2 -甲氧基苯甲酸 ( )、6β-羟基 - 4 -烯 - 3-豆甾酮 ( )、原儿茶酸 ( )、胡萝卜苷 ( )。结论　化合物 、 、 为首次从天然界分离得到 ,化合物 为首次从高等植物中分离得到 ,化合物 、 为首次从本属植物中分离得到。 展开更多

关键词 化学成分 桂枝 邻-甲氧基肉桂酸 1 4-二苯基-丁二酮 5α 8α-过氧化麦角甾醇 色谱技术

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过氧化麦角甾醇衍生物对人三阴性乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响 被引量：2

19

作者 张宏宇 任文康 +5 位作者 邹宇 韩迎龙 杨宏艳 卜明 都晓辉 林宇 《中国药房》 CAS 北大核心 2022年第11期1355-1360,共6页

目的研究过氧化麦角甾醇衍生物EP-3P对人三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖、迁移和侵袭的影响,为乳腺癌治疗相关药物的开发提供参考。方法采用MTT法检测0(空白对照)、1.25、2.5、5、10、20、40μmol/L EP-3P作用于MDA-MB-231细胞24、48、... 目的研究过氧化麦角甾醇衍生物EP-3P对人三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖、迁移和侵袭的影响,为乳腺癌治疗相关药物的开发提供参考。方法采用MTT法检测0(空白对照)、1.25、2.5、5、10、20、40μmol/L EP-3P作用于MDA-MB-231细胞24、48、72 h后细胞的增殖情况。以0(空白对照)、5、10、20μmol/L EP-3P作用于MDA-MB-231细胞24 h后,分别采用细胞划痕法、Transwell小室法检测细胞迁移和侵袭能力,采用流式细胞术分别测定细胞凋亡和周期分布情况,并采用Western blot法检测细胞中B淋巴细胞瘤2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、胱天蛋白酶3(caspase-3)、活化的caspase-3(cleaved-caspase-3)、细胞色素C(Cyt-C)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、MMP-9蛋白的表达水平。结果与空白对照比较,2.5、5、10、20、40μmol/L EP-3P均可显著升高细胞的增殖抑制率(P<0.05或P<0.01),且呈浓度和时间依赖趋势。10、20μmol/L EP-3P作用24 h后,均可显著降低/减少细胞迁移愈合率和侵袭细胞数(P<0.01),将细胞周期阻滞于G_(2)/M期(P<0.05或P<0.01),显著升高细胞的凋亡率(P<0.05),并且可显著上调细胞中Bax、Cyt-C、cleaved-caspase-3蛋白表达和下调细胞中Bcl-2、caspase-3、MMP-2、MMP-9蛋白表达(P<0.01)。结论EP-3P可通过线粒体介导的内源性caspase途径抑制人乳腺癌细胞MDA-MB-231的增殖、迁移和侵袭,并可诱导细胞发生凋亡。 展开更多

关键词 过氧化麦角甾醇衍生物 乳腺癌细胞 EP-3P 三阴性乳腺癌 迁移 侵袭 凋亡

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