淫羊藿总黄酮对高脂血症大鼠PPARγ表达的影响 被引量：4

1

作者 蔡辉 赵凌杰 +2 位作者 董晓蕾 赵智明 陆乐 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期252-254,共3页

目的探讨淫羊藿总黄酮(TFE)对高脂血症大鼠过氧化物酶增殖激活物受体γ(PPARγ)表达的影响。方法 35只健康SD雄性大鼠,随机分为高脂饮食组(A组,26只)和普通饮食对照组(B组,9只)。A组造模成功后,随机分为模型组(A1组,8只)、TFE100mg/d组... 目的探讨淫羊藿总黄酮(TFE)对高脂血症大鼠过氧化物酶增殖激活物受体γ(PPARγ)表达的影响。方法 35只健康SD雄性大鼠,随机分为高脂饮食组(A组,26只)和普通饮食对照组(B组,9只)。A组造模成功后,随机分为模型组(A1组,8只)、TFE100mg/d组(A2组,9只)及TFE200mg/d组(A3组,9只),干预4周后测量各组大鼠的PPARγ表达水平。结果与B组比较,A组TG、TC、LDL-C水平明显增加(P<0.01)。给予TFE后,TG、TC水平低于A1组(P<0.05),而PPARγ表达水平较A1组明显升高(P<0.01)。结论 TFE能增加高脂血症大鼠的PPARγ表达水平,对内皮有保护作用。 展开更多

关键词 淫羊藿总黄酮 高脂血症 过氧化物酶增殖激活物受体γ

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盐酸二甲双胍通过抑制PPARγ表达拮抗成骨细胞的糖毒性损害 被引量：2

2

作者 严孙杰 李毅敏 +1 位作者 颜晓芳 沈喜妹 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期121-125,共5页

摘要：目的探讨盐酸二甲双胍（MF）在高糖环境中对成骨细胞的保护作用与过氧化物酶增殖激活物受体（PPAR）γ表达的关系。方法体外培养小鼠颅骨原代成骨细胞，分为5．5mmol·L11正常糖组、25mmol·L-1高糖＋不同浓度盐酸二甲双... 摘要：目的探讨盐酸二甲双胍（MF）在高糖环境中对成骨细胞的保护作用与过氧化物酶增殖激活物受体（PPAR）γ表达的关系。方法体外培养小鼠颅骨原代成骨细胞，分为5．5mmol·L11正常糖组、25mmol·L-1高糖＋不同浓度盐酸二甲双胍干预组（0、25、50、100μmol·L-1盐酸二甲双胍）；干预时间1周、2周、3周，半定量RT—PCR法检测细胞PPARγ、骨形成蛋白（BMP）一2的mRNA表达，Western印迹检测PPARγ的蛋白表达情况。结果与正常糖组相比，在相同干预时间高糖组细胞的PPARγ mRNA表达量增加（均P〈0．05），高糖干预3周细胞PPARγ蛋白表达量也明显增加（P〈0．05）；高糖组BMP-2mRNA表达量降低（均P〈0．05）。同一干预时间，高糖环境随盐酸二甲双胍浓度在0～100p．mol·L。内增加，细胞PPARγ／mRNA表达递减、BMP-2mRNA表达则递增（均P〈0．05）；随着干预时间从1周～3周延长，各高糖干预组PPARγ mRNA表达量则逐渐上升，BMP-2mRNA表达量变化则相反（均P〈0．05）。干预3周后，随着盐酸二甲双胍浓度在0～100μmol·L-1内增高，高糖环境PPAR7蛋白表达量逐渐减少（P〈0．05）。结论病理浓度的葡萄糖导致成骨细胞分化不良，成骨能力下降可能与诱导PPARγ mRNA及蛋白表达增高有关：应用盐酸二甲双胍可抑制PPARγ的表达，保护成骨细胞。 展开更多

关键词 盐酸二甲双胍 成骨细胞 过氧化物酶增殖激活物受体γ 骨形成蛋白2

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替米沙坦衍生物Tek-1的体内外药理学作用研究 被引量：1

3

作者 孙德佳 刘越 +1 位作者 王勃 李锦 《国际药学研究杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期319-324,共6页

目的研究全新结构的替米沙坦衍生物Tek-1是否具有阻断血管紧张素Ⅱ(ANGⅡ)Ⅰ型受体(angiotensinⅡtypeⅠreceptor,AT1)和激活过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptor-γ,PPARγ)的双重特性,并在自发... 目的研究全新结构的替米沙坦衍生物Tek-1是否具有阻断血管紧张素Ⅱ(ANGⅡ)Ⅰ型受体(angiotensinⅡtypeⅠreceptor,AT1)和激活过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptor-γ,PPARγ)的双重特性,并在自发性高血压大鼠(spontaneously hypertensiverat Rat,SHR)上观察Tek-1对血压的影响。方法采用[3H]-ANGⅡ放射性受体配体结合实验,研究Tek-1与大鼠原代血管平滑肌细胞的AT1受体的亲和力;采用荧光素酶报告基因检测方法,研究Tek-1对PPARγ的激动活性;采用细胞内钙流动检测方法,研究Tek-1对ANGⅡ激动AT1受体的拮抗效应;采用SHR模型,评价Tek-1的体内降压效应。结果 Tek-1和替米沙坦对AT1受体均具有较高亲和力,Ki值分别为2.3×10^(-10)和1.1×10^(-9)mol/L;0.1~10μmol/L Tek-1和替米沙坦均能浓度依赖地激活PPARγ,10μmol/L Tek-1对荧光素酶的诱导倍数高于替米沙坦,分别为1.56±0.08和1.39±0.14倍;0.0128~1μmol/L Tek-1能浓度依赖地拮抗ANGⅡ诱导的细胞内钙流增加,IC50值为1.02±0.1 nmol/L;替米沙坦低、高剂量组(5和10 mg/kg,1次/d)和Tek-1低、中、高剂量组(1、5和10 mg/kg,1次/d)连续1周灌胃给药。与给药前基础血压相比,替米沙坦低、高剂量组显著降低SHR的收缩压(P<0.01)和舒张压(P<0.05);Tek-1低、中、高剂量组显著降低SHR的收缩压(P<0.05),Tek-1高剂量组能显著降低SHR的舒张压(P<0.05)。结论 Tek-1具有拮抗AT1受体和部分激活PPARγ受体的双重作用,能显著降低SHR的收缩压和舒张压。 展开更多

关键词 血管紧张素 替米沙坦 血管紧张素ⅡⅠ型受体 过氧化物酶增殖激活物受体γ

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叶绿醇对脂肪细胞分化及糖脂代谢的调节作用 被引量：28

4

作者 林厦菁 朱晓彤 +1 位作者 江青艳 束刚 《动物营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1866-1870,共5页

叶绿醇(phytol)是植物叶绿素分子上一个支链。动物摄入的叶绿醇在体内可以代谢产生植烷酸和降植烷酸。叶绿醇及其代谢产物不仅是机体氧化代谢的重要能量来源,而且在糖脂代谢、脂肪细胞分化聚酯调控方面具有特殊的生物学功能,近年研究指... 叶绿醇(phytol)是植物叶绿素分子上一个支链。动物摄入的叶绿醇在体内可以代谢产生植烷酸和降植烷酸。叶绿醇及其代谢产物不仅是机体氧化代谢的重要能量来源,而且在糖脂代谢、脂肪细胞分化聚酯调控方面具有特殊的生物学功能,近年研究指出该过程与过氧化物酶体增殖激活物受体(PPAR)和视黄醇受体(RXR)的激活密切相关。因此,本文就叶绿醇在体内的基本代谢过程,叶绿醇及其代谢产物调控糖脂代谢的功能及其信号通路的最新研究进展进行简要综述,为深入研究叶绿醇的分子营养学机制提供参考。 展开更多

关键词 叶绿醇 植烷酸 过氧化物酶体增殖激活物受体 视黄醇受体

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PPARγ激活在蛇葡萄素抑制乳腺癌细胞增殖和诱导凋亡中的作用 被引量：5

5

作者 周永 郑金英 +5 位作者 金小玲 徐小华 冉莉 张乾勇 朱俊东 糜漫天 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第13期1185-1191,共7页

目的探讨过氧化物酶体增殖激活物受体γ(peroxisome proliferators-activated receptorγ,PPARγ)的激活在蛇葡萄素(ampelopsin,AMP)抑制乳腺癌细胞增殖和诱导细胞增殖凋亡中的作用。方法以不同浓度AMP(20、40、60、80μmol/L)分别处理... 目的探讨过氧化物酶体增殖激活物受体γ(peroxisome proliferators-activated receptorγ,PPARγ)的激活在蛇葡萄素(ampelopsin,AMP)抑制乳腺癌细胞增殖和诱导细胞增殖凋亡中的作用。方法以不同浓度AMP(20、40、60、80μmol/L)分别处理人乳腺癌MDA-MB-231、MCF-7细胞24 h后,荧光素酶报告基因法检测AMP对PPARγ的激活作用,CCK-8检测细胞活力,流式细胞仪检测细胞凋亡,Western blot检测凋亡相关蛋白的表达,Caspase-3活性检测试剂盒检测Caspase-3活性。结果与PPARγ激动剂罗格列酮一样,AMP剂量依赖性地增强报告基因荧光素酶活性,同时显著抑制乳腺癌细胞增殖并诱导细胞凋亡(P<0.05);Western blot检测结果显示,AMP在显著上调乳腺癌细胞凋亡相关蛋白Bax、PTEN、活化Caspase-3表达的同时下调Bcl-2蛋白及Bcl-2/Bax比值;激酶活性检测结果显示,AMP可显著增强Caspase-3激酶活性,以上作用均可被PPARγ特异性拮抗剂GW9662显著削弱。结论AMP可能是PPARγ的天然激动剂,其通过激活PPARγ信号途径抑制乳腺癌细胞增殖并诱导细胞凋亡。 展开更多

关键词 蛇葡萄素 乳腺肿瘤 过氧化物酶体增殖激活物受体γ 细胞增殖 细胞凋亡

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过氧化物酶体增殖激活物受体γ在银屑病皮损中的表达 被引量：3

6

作者 钟连生 魏志平 +1 位作者 刘彦群 马道铭 《中国麻风皮肤病杂志》 2007年第12期1037-1039,共3页

目的:研究过氧化物酶体增殖激活物受体γ(PPARγ)在银屑病皮损处的表达。方法:用RT-PCR方法检测PPARγ的mRNA表达水平,用免疫组化方法检测PPARγ的蛋白表达水平。结果:患者组PPARγmRNA及蛋白的平均表达水平显著低于对照组(P<0.001)... 目的:研究过氧化物酶体增殖激活物受体γ(PPARγ)在银屑病皮损处的表达。方法:用RT-PCR方法检测PPARγ的mRNA表达水平,用免疫组化方法检测PPARγ的蛋白表达水平。结果:患者组PPARγmRNA及蛋白的平均表达水平显著低于对照组(P<0.001)。结论:银屑病患者皮损部位PPARγ的表达显著降低,在银屑病的发病机制中可能起一定作用,有可能成为治疗银屑病的新靶点。 展开更多

关键词 银屑病 过氧化物酶体增殖激活物受体γ

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早期妊娠女性胰岛素抵抗在血清脂肪酸结合蛋白4和过氧化物酶体增殖激活物受体γ水平与子痫前期关联中的中介效应

7

作者 张霞 陈艳洁 戴方娣 《中国妇幼保健》 CAS 2024年第17期3270-3273,共4页

目的探究早期妊娠女性胰岛素抵抗(IR)在血清脂肪酸结合蛋白4(FABP4)和过氧化物酶体增殖激活物受体γ(PPARγ)水平与子痫前期关联中的中介效应。方法选取2022年1—12月在舟山市妇女儿童医院产检的98例孕妇为研究对象,根据是否发生子痫前... 目的探究早期妊娠女性胰岛素抵抗(IR)在血清脂肪酸结合蛋白4(FABP4)和过氧化物酶体增殖激活物受体γ(PPARγ)水平与子痫前期关联中的中介效应。方法选取2022年1—12月在舟山市妇女儿童医院产检的98例孕妇为研究对象,根据是否发生子痫前期分为子痫前期组和对照组,每组各49例孕妇。记录孕妇的胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及血清FABP4、PPARγ水平,分析HOMA-IR在血清FABP4、PPARγ水平与子痫前期之间的中介作用。结果子痫前期组HOMA-IR、FABP4、PPARγ水平分别为(1.46±0.45)、(7.05±1.83)ng/ml、(0.74±0.20)ng/ml,对照组HOMA-IR、FABP4、PPARγ水平分别为(1.13±0.32)、(5.71±1.42)ng/ml、(1.06±0.31)ng/ml,子痫前期组与对照组的HOMA-IR、FABP4、PPARγ水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。Spearman相关性分析结果显示:HOMA-IR与FABP4、子痫前期均呈正相关(r=0.349、0.424,均P<0.05),与PPARγ呈负相关(r=-0.371,P<0.05),FABP4与子痫前期呈正相关(r=0.335,P<0.05),PPARγ与子痫前期呈负相关(r=-0.328,P<0.05)。中介效应结果显示:HOMA-IR在FABP4与子痫前期之间起到中介作用,中介效应占总效应的比值为19.47%;HOMA-IR在PPARγ与子痫前期之间起到中介作用,中介效应占总效应的比值为26.85%。结论早期妊娠女性IR在血清FABP4、PPARγ水平与子痫前期之间具有部分中介作用,IR可通过血清FABP4、PPARγ间接参与子痫前期的发生。 展开更多

关键词 胰岛素抵抗 脂肪酸结合蛋白4 过氧化物酶体增殖激活物受体γ 子痫前期

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PPARα和PPARγmRNA在2型糖尿病大鼠心肌中的表达及糖脂安的干预作用 被引量：1

8

作者 郑承红 黄蓓 彭聪 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期867-869,共3页

目的:观察2型糖尿病大鼠心肌过氧化物酶体增殖激活物受体α(PPARα)、过氧化物酶体增殖激活物受体γ(PPARγ)mRNA的表达及糖脂安的干预作用。方法:尾静脉注射链脲佐菌素并高糖高脂饲料喂养诱导2型糖尿病大鼠模型。随机分为糖脂安组、二... 目的:观察2型糖尿病大鼠心肌过氧化物酶体增殖激活物受体α(PPARα)、过氧化物酶体增殖激活物受体γ(PPARγ)mRNA的表达及糖脂安的干预作用。方法:尾静脉注射链脲佐菌素并高糖高脂饲料喂养诱导2型糖尿病大鼠模型。随机分为糖脂安组、二甲双胍组、模型组与正常组。采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法测定糖尿病大鼠心肌PPARα、PPARγmRNA的表达。结果:模型组心肌PPARα、PPARγmRNA表达较正常对照组明显降低(P<0.01)。药物治疗后,糖脂安组心肌PPARα、PPARγmRNA表达明显增高(P<0.01),其中,PPARγmRNA与二甲双胍组之间有统计学差异(P<0.05),PPARαmRNA与二甲双胍组之间有显著统计学差异(P<0.01)。结论:糖脂安能通过上调PPARα和PPARγmRNA的表达,具有类似PPARα/γ双重激动剂的作用。 展开更多

关键词 糖脂安 2型糖尿痛 逆转录聚合酶链反应 过氧化物酶体增殖激活物受体α 过氧化物酶体增殖激活物受体γ

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过氧化物酶体增殖激活物受体γ在皮肤自然衰老过程中的表达及意义 被引量：1

9

作者 钟连生 刘彦群 +1 位作者 魏志平 李凤朝 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》 CAS 2008年第1期10-12,共3页

目的研究过氧化物酶体增殖激活物受体γ(PPARγ)在皮肤自然衰老过程中的表达及其意义。方法采用免疫组化方法(SP法)检测PPARγ的蛋白表达水平,RT-PCR方法检测PPARγ的mRNA表达水平。结果免疫组化研究结果表明中老年组PPARγ蛋白的表达... 目的研究过氧化物酶体增殖激活物受体γ(PPARγ)在皮肤自然衰老过程中的表达及其意义。方法采用免疫组化方法(SP法)检测PPARγ的蛋白表达水平,RT-PCR方法检测PPARγ的mRNA表达水平。结果免疫组化研究结果表明中老年组PPARγ蛋白的表达强度显著高于青少年组(χ2=15.48,P=0.001);RT-PCR检测结果表明中老年组PPARγmRNA的平均表达水平为0.697±0.204,青少年组为0.337±0.124,中老年组亦显著高于青少年组(t=8.25,P<0.001)。结论随着年龄的增加,皮肤PPARγ的表达增高,在皮肤自然老化过程中可能起重要作用,PPARγ有可能成为研制延缓皮肤自然衰老药物的新靶点。 展开更多

关键词 皮肤 自然衰老 过氧化物酶体增殖激活物受体γ

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过氧化物酶体增殖激活物受体γ与动脉粥样硬化的研究进展 被引量：2

10

作者 蔡辉 《医学研究生学报》 CAS 2011年第10期99-102,共4页

过氧化物酶体增殖激活物受体γ(peroxisome proliferators activated receptor gamma,PPARγ)在动脉粥样硬化(ath-erosclerosis,AS)发病过程中的作用逐渐受到人们的重视。PPARγ通过参与调节炎症、调控血管平滑肌的增殖、泡沫细胞的形... 过氧化物酶体增殖激活物受体γ(peroxisome proliferators activated receptor gamma,PPARγ)在动脉粥样硬化(ath-erosclerosis,AS)发病过程中的作用逐渐受到人们的重视。PPARγ通过参与调节炎症、调控血管平滑肌的增殖、泡沫细胞的形成等多个方面影响AS的发生和发展。 展开更多

关键词 过氧化物酶体增殖激活物受体γ 动脉粥样硬化 炎症 血管平滑肌增殖 单核/巨噬细胞

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高迁移率族蛋白B-1在非诺贝特治疗心肌肥厚过程中的作用 被引量：2

11

作者 刘刚琼 贾占奎 +3 位作者 薛瑞 李凌 张金盈 赵晓燕 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期2782-2785,共4页

目的 观察非诺贝特是否可通过调控高迁移率族蛋白B-1（HMGB1）从而影响心肌肥厚的发生发展,并探讨其机制.方法 体外培养乳鼠心肌细胞,采用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）与Western blot法检测非诺贝特对心肌细胞内HMGB1表达水平及HMGB1... 目的 观察非诺贝特是否可通过调控高迁移率族蛋白B-1（HMGB1）从而影响心肌肥厚的发生发展,并探讨其机制.方法 体外培养乳鼠心肌细胞,采用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）与Western blot法检测非诺贝特对心肌细胞内HMGB1表达水平及HMGB1核转位的影响;建立心肌肥大小鼠模型,分为非诺贝特组（n=5）与生理盐水组（n=5）进行比较,观察两组小鼠心肌细胞中HMGB1表达和转位,以及心肌肥大的进展.结果 体外实验表明,过氧化物酶体增殖激活物受体-α（PPARα）激动剂非诺贝特具有下调乳鼠原代心肌细胞HMGB1的表达作用（RNA水平：P＜0.05;蛋白水平：P＜0.05）,且该作用呈时间依赖性和剂量依赖性.研究还发现加入非诺贝特后心肌细胞释放HMGB1的能力降低（P＜0.05）,并可以逆转炎症条件下的HMGB1高表达.体内实验进一步证明了非诺贝特可以下调肥大心肌细胞HMGB1的表达,并且促进其从胞质至胞核的转位过程.结论 非诺贝特可能调控HMGB1在心肌细胞的表达与转位,从而调控心肌肥大疾病的进展. 展开更多

关键词 过氧化物酶体增殖激活物受体-α 非诺贝特 高迁移率族蛋白B-1 心肌细胞 心肌肥大

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曲格列酮对大鼠垂体腺瘤GH3细胞CD147、TGF-β1和MMP-9表达的影响 被引量：1

12

作者 刘渤 杨伟 +2 位作者 牟成志 张玉宝 徐广明 《山东大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2013年第3期6-9,共4页

目的探讨过氧化物酶体增殖激活物受体γ(PPAR-γ)的配体曲格列酮(TGZ)对大鼠垂体腺瘤GH3细胞系白细胞分化抗原147(CD147)、转化生长因子β1(TGF-β1)和基质金属蛋白酶9(MMP-9)表达的影响。方法GH3细胞分为空白对照组和实验组(TGZ浓度分... 目的探讨过氧化物酶体增殖激活物受体γ(PPAR-γ)的配体曲格列酮(TGZ)对大鼠垂体腺瘤GH3细胞系白细胞分化抗原147(CD147)、转化生长因子β1(TGF-β1)和基质金属蛋白酶9(MMP-9)表达的影响。方法GH3细胞分为空白对照组和实验组(TGZ浓度分别为1×10-3、1×10-4和1×10-5mol/L)。TGZ作用GH3细胞48 h后,分别采用Western blot和荧光定量PCR检测各组细胞中CD147、TGF-β1、MMP-9蛋白和mRNA的表达。结果各组细胞CD147、TGF-β1、MMP-9蛋白和mRNA的表达与空白对照组相比,均有统计学差异(P均<0.05),而且TGZ浓度越高,CD147、TGF-β1、MMP-9蛋白和mRNA的表达量越低。结论 PPAR-γ配体TGZ能降低CD147、TGF-β1、MMP-9的表达,并可能通过该作用减弱GH3细胞的侵袭力。 展开更多

关键词 垂体腺瘤 过氧化物酶体增殖激活物受体γ 白细胞分化抗原147 转化生长因子β1 基质金属蛋白酶9 GH3细胞

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老年大鼠心肌PPARα mRNA和IL-1β mRNA表达变化及阿托伐他汀的干预作用 被引量：2

13

作者 韩磊 叶平 刘永学 《山东医药》 CAS 北大核心 2008年第35期16-18,共3页

目的进一步探讨心脏衰老的机制及干预因素的影响。方法将30只20月龄的Wistar大鼠随机分为观察1组、观察2组和老年对照组各10只,设10只3月龄大鼠为青年组。观察1组、观察2组分别予阿托伐他汀1、10 mg/(kg.d)灌胃,青年组和老年对照组予等... 目的进一步探讨心脏衰老的机制及干预因素的影响。方法将30只20月龄的Wistar大鼠随机分为观察1组、观察2组和老年对照组各10只,设10只3月龄大鼠为青年组。观察1组、观察2组分别予阿托伐他汀1、10 mg/(kg.d)灌胃,青年组和老年对照组予等体积生理盐水灌胃,均连续4个月。采用RT-PCR方法检测各组心肌过氧化物酶体增殖物激活物受体α(PPARα)mRNA和白细胞介素(IL)-1βmRNA表达水平。结果与青年对照组比较,老年对照组PPARαmRNA表达水平显著降低(P<0.01),IL-1βmRNA表达水平显著增高(P<0.01);与老年对照组比较,观察1组和观察2组PPARαmRNA表达水平显著升高(P<0.01),IL-1βmRNA表达水平显著降低(P<0.01),尤以观察2组为著。结论老年大鼠心肌IL-1βmRNA表达显著增高、PPARαmRNA表达显著降低,此可能在心脏衰老发生、发展过程中起重要作用;阿托伐他汀可通过激活PPARα抑制IL-1β异常表达,此可能为其对抗衰老、改善心脏功能的重要机制之一。 展开更多

关键词 阿托伐他汀 衰老 过氧化物酶体增殖物激活物受体α

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PPAR-γ配体联合顺铂对人肺癌PLA-801D细胞增殖抑制及诱导凋亡作用

14

作者 曹岩 刘红 +2 位作者 林栋 郑永晨 刘永红 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期433-438,共6页

目的:探讨15-脱氧前列腺素J2(15d-PGJ2)联合顺铂(DDP)对人肺癌PLA-801D细胞生长的影响及其诱导凋亡的机制。方法:取生长良好的人肺癌PLA-801D细胞株,接种于96孔培养板,培养24 h后分别加入不同浓度15d-PGJ2(0、5、10、20、40、80μg.L-1)... 目的:探讨15-脱氧前列腺素J2(15d-PGJ2)联合顺铂(DDP)对人肺癌PLA-801D细胞生长的影响及其诱导凋亡的机制。方法:取生长良好的人肺癌PLA-801D细胞株,接种于96孔培养板,培养24 h后分别加入不同浓度15d-PGJ2(0、5、10、20、40、80μg.L-1)(单纯使用15d-PGJ2各组)和联合加入15d-PGJ2与DDP(3 mg.L-1)(15d-PGJ2+DDP各组)(0μg.L-1为对照组),作用24 h后用倒置显微镜观察每组细胞形态学的变化。采用MTT比色法检测15d-PGJ2联合顺铂对人肺癌PLA-801D细胞增殖抑制作用;DPA法检测其活性;流式细胞术检测其诱导细胞凋亡及周期的变化。结果:当低浓度15d-PGJ2(5、10和20μg.L-1),作用于人肺癌PLA-801D细胞时,细胞生长抑制率、凋亡率、DNA片段化比率和caspase-3活性与对照组比较差异均无显著性(P>0.05),当浓度为40μg.L-1时,细胞生长抑制率、凋亡率、DNA片段化比率和caspase-3活性均高于对照组(P<0.01);当15d-PGJ2(10μg.L-1)和DDP(3 mg.L-1)联合应用时,即可使人肺癌PLA-801D细胞生长抑制率、细胞凋亡率、DNA片段化比率和caspase-3活性均较单独使用15d-PGJ2明显增高(P<0.01)。当15d-PGJ2(40μg.L-1)作用人肺癌PLA-801D细胞24 h后,G0/G1期细胞比例明显高于对照组(P<0.01),S和G2/M期细胞比例均明显低于对照组(P<0.01)。结论:单独使用15d-PGJ2在高浓度时可以诱导人肺癌PLA-801D细胞凋亡,15 d-PGJ2与DDP联合应用时,前者低浓度即可诱导人肺癌PLA-801D细胞凋亡作用增强。 展开更多

关键词 过氧化物酶增殖激活物受体-γ 15-脱氧前列腺素 人肺癌PLA-801D细胞株 细胞凋亡 细胞周期 顺铂

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金花菜对营养性肥胖大鼠体重及血脂的影响 被引量：1

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作者 马伯艳 张广庆 刘长喜 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2016年第17期1500-1503,共4页

目的探讨金花菜对营养性肥胖大鼠体重及血脂的影响及可能作用机制。方法采用高脂饲料喂养9周建立营养性肥胖大鼠模型,将50只造模成功大鼠随机分为模型对照组、阳性对照组和金花菜高、中、低剂量组,每组10只,另设正常大鼠10只为空白对照... 目的探讨金花菜对营养性肥胖大鼠体重及血脂的影响及可能作用机制。方法采用高脂饲料喂养9周建立营养性肥胖大鼠模型,将50只造模成功大鼠随机分为模型对照组、阳性对照组和金花菜高、中、低剂量组,每组10只,另设正常大鼠10只为空白对照组。金花菜高、中、低剂量组分别给予金花菜混悬液2、1、0.5 g/(kg·d)灌胃,阳性对照组给予奥利司他胶囊35 mg/(kg·d)灌胃,空白对照组、模型对照组给予同体积(15 ml/kg)的蒸馏水灌胃,连续6周。于给药前后测量大鼠体重计算总增重,给药后检测血清甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平和肝脏卵磷脂胆固醇脂酰转移酶(LCAT)、胆固醇7α-羟化酶(CYP7A1)、过氧化物增殖激活物受体α(PPARα)mRNA和蛋白表达。结果与模型对照组比较,各给药组大鼠给药后体重及总增重明显下降,金花菜高剂量组和阳性对照组TC、TG和LDL-C明显降低,HDL-C显著升高(P<0.05或P<0.01)。治疗后各组肝脏组织PPARα和CYP7A1 mRNA表达差异无统计学意义(P>0.05)。与模型对照组比较,金花菜高剂量组PPARα蛋白表达升高,而阳性对照组PPARα、LCAT的蛋白表达显著降低(P<0.05或P<0.01)。结论金花菜对营养性肥胖大鼠有较好的减肥降脂作用,其机制可能与激活PPARα蛋白表达有关。 展开更多

关键词 营养性肥胖 金花菜 血脂 过氧化物增殖激活物受体α

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PPAR-γ在妊娠期糖尿病患者胎盘组织和大网膜脂肪组织中的表达及其与胰岛素抵抗相关性

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作者 孟成龙 《中外女性健康研究》 2023年第6期98-99,108,共3页

目的:分析过氧化物酶体增殖激活物受体-γ(PPAR-γ)在妊娠期糖尿病(GDM)患者胎盘组织和大网膜脂肪组织中的表达及其与胰岛素抵抗相关性。方法:选定本院2018年1月至2021年1月住院治疗的192例GDM患者作为研究组,以及同期产科门诊体检的19... 目的:分析过氧化物酶体增殖激活物受体-γ(PPAR-γ)在妊娠期糖尿病(GDM)患者胎盘组织和大网膜脂肪组织中的表达及其与胰岛素抵抗相关性。方法:选定本院2018年1月至2021年1月住院治疗的192例GDM患者作为研究组,以及同期产科门诊体检的192例健康孕妇作为参照组,检测、比较两组胎盘组织、大网膜脂肪组织中的PPAR-γ水平、血糖指标,通过Pearson分析胎盘组织、大网膜脂肪组织中的PPAR-γ水平与胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)的相关性。结果:研究组胎盘组织、大网膜脂肪组织中的PPAR-γ水平均低于参照组,差异均存在统计学意义(t=25.204、24.871,P均<0.001)。研究组FPG、2hPG、HbA1c、空腹胰岛素、HOMA-IR均高于参照组,差异均存在统计学意义(t=34.225、37.686、34.188、28.277、46.281,P均<0.001)。胎盘组织、大网膜脂肪组织中的PPAR-γ与HOMA-IR呈负相关性,P<0.05(r=-4.281、-4.014)。结论:GDM患者胎盘组织、大网膜脂肪组织中的PPAR-γ较低,HOMA-IR较高,两者呈负相关性,加强以上指标检测,对评估GDM患者病情及预后具有重要价值。 展开更多

关键词 过氧化物酶体增殖激活物受体-γ 妊娠期糖尿病 胎盘组织 大网膜脂肪组织 胰岛素抵

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PPARα信号通路在阿托伐他汀抑制衰老心肌MMP-9表达中的作用 被引量：1

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作者 韩磊 叶平 李鸣皋 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 2013年第5期469-472,共4页

目的:通过离体实验的方法,观察阿托伐他汀抑制老年大鼠心肌基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达的作用与过氧化物酶体增殖物激活型受体α(PPARα)信号通路之间的关系。方法:分离培养24个月龄大鼠的心肌细胞,将培养的老年大鼠心肌细胞分为四个组... 目的:通过离体实验的方法,观察阿托伐他汀抑制老年大鼠心肌基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达的作用与过氧化物酶体增殖物激活型受体α(PPARα)信号通路之间的关系。方法:分离培养24个月龄大鼠的心肌细胞,将培养的老年大鼠心肌细胞分为四个组,分别为空白对照组、溶剂对照组、阿托伐他汀组、PPARα拮抗剂GW6471+阿托伐他汀组。各组细胞分别加入细胞培养液、二甲基亚砜(DMSO)、阿托伐他汀、阿托伐他汀+GW6471处理。用RT-PCR方法检测各组大鼠心肌细胞的MMP-9 mRNA表达水平,用Western blot方法检测各组大鼠心肌细胞的MMP-9蛋白含量。结果:①与空白对照组相比,溶剂对照组大鼠心肌细胞的MMP-9 mRNA表达水平和蛋白含量均无显著差异;②与空白对照组相比,阿托伐他汀组的MMP-9 mRNA表达水平和蛋白含量均显著降低(P<0.01);③GW6471+阿托伐他汀组的MMP-9 mRNA表达水平及蛋白含量均显著高于阿托伐他汀组(P<0.05),但仍低于空白对照组(P<0.05)。结论:阿托伐他汀抑制老年大鼠心肌细胞炎性因子MMP-9表达的作用可能与其激活PPARα信号通路有关。 展开更多

关键词 阿托伐他汀 衰老 过氧化物酶体增殖物激活物受体α 基质金属蛋白酶-9 大鼠 心肌细胞

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过氧化物酶体增殖激活物受体γ在皮肤恶性黑色素瘤中的表达及意义

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作者 尹涛 钟连生 +2 位作者 刘彦群 魏志平 李凤朝 《徐州医学院学报》 CAS 2008年第6期369-371,共3页

目的研究过氧化物酶体增殖激活物受体γ(PPARγ)在皮肤恶性黑素瘤(MM)中的表达及其意义。方法采用免疫组化方法(SP法)检测26例MM患者(MM组)及30例色素痣对照组(色素痣组)皮损部位PPARγ蛋白的表达水平。结果MM组PPARγ的表达强度显著高... 目的研究过氧化物酶体增殖激活物受体γ(PPARγ)在皮肤恶性黑素瘤(MM)中的表达及其意义。方法采用免疫组化方法(SP法)检测26例MM患者(MM组)及30例色素痣对照组(色素痣组)皮损部位PPARγ蛋白的表达水平。结果MM组PPARγ的表达强度显著高于色素痣组(P<0.01);且有转移MM组显著高于无转移MM组(P<0.05)。结论MM患者皮损部位PPARγ的表达增高,在MM的发病机制中可能起一定的作用,有可能成为治疗MM的新靶点。 展开更多

关键词 恶性黑色素瘤 过氧化物酶体增殖激活物受体γ

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过氧化物酶体增殖激活物受体在卵巢癌中的表达和意义

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作者 王桂青 杨瑛 +3 位作者 杨书 侯建青 鞠红卫 羊惠君 《西部医学》 2008年第1期34-37,共4页

目的探讨过氧化物酶体增殖激活物受体γ(PPARγ)表达与卵巢癌临床病理特征间的关系。方法用免疫组织化学染色,半定量RT-PCR检测PPARγ在正常卵巢组织和卵巢癌组织的表达。结果正常卵巢组织无PPARγ的表达,PPARγ的表达定位于肿瘤细胞的... 目的探讨过氧化物酶体增殖激活物受体γ(PPARγ)表达与卵巢癌临床病理特征间的关系。方法用免疫组织化学染色,半定量RT-PCR检测PPARγ在正常卵巢组织和卵巢癌组织的表达。结果正常卵巢组织无PPARγ的表达,PPARγ的表达定位于肿瘤细胞的细胞核与细胞浆中,卵巢交界性肿瘤中PPARγ表达阳性率为60.0%,浆液性囊腺癌中PPARγ表达阳性率为93.3%,明显高于交界性肿瘤和正常卵巢组织(P<0.05),且与临床分期、组织学分级和淋巴结转移有关(P<0.05)。结论PPARγ表达水平增高可能与卵巢上皮癌的分化转移有关。 展开更多

关键词 过氧化物酶体增殖激活物受体γ 卵巢癌 正常卵巢组织

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过氧化物酶体增殖激活物受体γ配体对肾癌细胞血管生成的影响

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作者 杨风光 叶烈夫 +4 位作者 林乐 李涛 何延瑜 张志文 郭应禄 《福建医药杂志》 CAS 2009年第6期6-8,共3页

目的探讨过氧化物酶体增殖激活物受体γ(PPARγ)配体对肾癌细胞生成血管内皮生长因子(VEGF)的影响。方法通过RT-PCR及Western blot观察TZDs处理后786-O和A498肾癌细胞表达VEGF的能力。结果50μmol/L的TZDs抑制肾癌细胞VEGF基因和蛋白的... 目的探讨过氧化物酶体增殖激活物受体γ(PPARγ)配体对肾癌细胞生成血管内皮生长因子(VEGF)的影响。方法通过RT-PCR及Western blot观察TZDs处理后786-O和A498肾癌细胞表达VEGF的能力。结果50μmol/L的TZDs抑制肾癌细胞VEGF基因和蛋白的表达。结论激活PPARγ可以抑制肾癌细胞的血管生长,PPARγ有可能成为肾细胞癌新的治疗靶点。 展开更多

关键词 过氧化物酶体增殖激活物受体γ 激动剂 肾细胞癌 血管内皮生长因子

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