叶绿醇对脂肪细胞分化及糖脂代谢的调节作用 被引量：27

1

作者 林厦菁 朱晓彤 +1 位作者 江青艳 束刚 《动物营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1866-1870,共5页

叶绿醇(phytol)是植物叶绿素分子上一个支链。动物摄入的叶绿醇在体内可以代谢产生植烷酸和降植烷酸。叶绿醇及其代谢产物不仅是机体氧化代谢的重要能量来源,而且在糖脂代谢、脂肪细胞分化聚酯调控方面具有特殊的生物学功能,近年研究指... 叶绿醇(phytol)是植物叶绿素分子上一个支链。动物摄入的叶绿醇在体内可以代谢产生植烷酸和降植烷酸。叶绿醇及其代谢产物不仅是机体氧化代谢的重要能量来源,而且在糖脂代谢、脂肪细胞分化聚酯调控方面具有特殊的生物学功能,近年研究指出该过程与过氧化物酶体增殖激活物受体(PPAR)和视黄醇受体(RXR)的激活密切相关。因此,本文就叶绿醇在体内的基本代谢过程,叶绿醇及其代谢产物调控糖脂代谢的功能及其信号通路的最新研究进展进行简要综述,为深入研究叶绿醇的分子营养学机制提供参考。 展开更多

关键词 叶绿醇 植烷酸 过氧化物酶体增殖激活物受体 视黄醇受体

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阿托伐他汀对过氧化物酶增殖激活受体γ表达的影响 被引量：2

2

作者 杨秀云 李杰 +1 位作者 蔡力 陶剑虹 《实用医院临床杂志》 2011年第3期19-21,共3页

目的探讨阿托伐他汀对动脉粥样硬化(Atherosclevosis,AS)兔血管壁中过氧化物酶增殖激活受体γ((peroxi-some proliferator activated receptorγ,PPAR-γ)表达的影响。方法雄性新西兰大白兔44只采用随机数字表法分为对照组(CON组)、模型... 目的探讨阿托伐他汀对动脉粥样硬化(Atherosclevosis,AS)兔血管壁中过氧化物酶增殖激活受体γ((peroxi-some proliferator activated receptorγ,PPAR-γ)表达的影响。方法雄性新西兰大白兔44只采用随机数字表法分为对照组(CON组)、模型组(AS组)、低剂量组(LS组)和高剂量组(HS组),每组11只。适应性喂养5天后,AS、LS、HS组作主动脉球囊损伤,术后第1天即开始予以下方案喂养:AS组予高脂饲料120 g/d喂养,LS组予高脂饲料120 g/d+阿托伐他汀2.5 mg/d,HS组予高脂饲料120 g/d+阿托伐他汀5.0 mg/d;CON组仅作单侧股动脉结扎,术后予以普通颗粒饲料120 g/d喂养。饲养14周后44只全部处死,获取腹腔干以下2.5 cm处的腹主动脉段,HE染色作常规病理分析,并用免疫组织化学方法(SP法)检测PPAR-γ在血管壁的表达。结果经"球囊损伤+高脂饮食"处理的3组有不同程度的斑块形成,PPAR-γ在血管壁的表达明显增加(P<0.01),并且与阿托伐他汀的剂量有关;与AS组比较,LS组和HS组血管壁PPAR-γ表达进一步增加(P<0.01);HS组与LS组比较,PPAR-γ表达的阳性细胞率进一步增加(P<0.01)。结论 "球囊损伤+高脂饮食"可诱导兔主动脉粥样硬化模型形成;AS的形成可引起PPAR-γ表达适应性增强;阿托伐他汀干预可进一步增强PPAR-γ的表达,并且与剂量有关。 展开更多

关键词 动脉粥样硬化 过氧化物酶体增殖激活物受体 阿托伐他汀 药理作用

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过氧化物酶体增殖激活物受体与15-脂氧合酶-2在前列腺癌组织中的表达及其意义 被引量：1

3

作者 姜应传 廖乃凯 +1 位作者 俞建军 徐月敏 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1952-1954,共3页

目的观察过氧化物酶体增殖激活物受体（PPAR-γ）及15-脂氧合酶-2（15-LOX-2）在前列腺癌中的表达，探讨其意义。方法采用免疫组织化学方法检测28例前列腺癌组织中PPAR．1及15-LOX-2蛋白的表达，取26例前列腺增生组织作为对照。结果PPA... 目的观察过氧化物酶体增殖激活物受体（PPAR-γ）及15-脂氧合酶-2（15-LOX-2）在前列腺癌中的表达，探讨其意义。方法采用免疫组织化学方法检测28例前列腺癌组织中PPAR．1及15-LOX-2蛋白的表达，取26例前列腺增生组织作为对照。结果PPAR一吖在前列腺癌组表达阳性程度高于前列腺增生组（χ^2=4．84，P〈0．05）；15-LOX-2在前列腺癌组表达阳性程度低于前列腺增生组（χ^2=9．00，P〈0．05）。T3期前列腺癌PPAR-γ的表达阳性程度明显高于T2期（H=4．103，P〈0．05）；T2期与T3期前列腺癌细胞15-LOX-2的表达阳性程度差异无统计学意义（H=0．076，P〉0．05）。Gleason评分≥7分前列腺癌PPAR-γ的表达阳性程度明显高于Gleason评分〈7分（H=5．306，P〈0．05）；Gleason评分≥7分与Gleason评分〈7分前列腺癌15．LOX一2的表达阳性程度差异无统计学意义（H=0．313，P〉0．05）。结论PPAR一1蛋自在前列腺癌组织中高表达，并且与病理分期及Gleason评分有关；15-LOX-2在前列腺癌组织中低表达。它提示PPAR-γ和15-LOX-2与前列腺癌发生与发展有关。 展开更多

关键词 过氧化物酶体增殖激活物受体 15-脂氧合酶-2 前列腺癌

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过氧化物酶体增殖激活物受体γ在皮肤鳞状细胞癌中的表达及其意义

4

作者 钟连生 魏志平 +1 位作者 刘彦群 李凤朝 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2007年第12期712-713,723,共3页

目的研究过氧化物酶体增殖激活物受体γ(PPARγ)在皮肤鳞状细胞癌(CSCC)中的表达及其意义。方法用RT-PCR方法检测PPARγ的mRNA表达水平,用免疫组化方法检测PPARγ的蛋白表达水平。结果免疫组化研究结果表明:CSCC患者组PPARγ的表达强度... 目的研究过氧化物酶体增殖激活物受体γ(PPARγ)在皮肤鳞状细胞癌(CSCC)中的表达及其意义。方法用RT-PCR方法检测PPARγ的mRNA表达水平,用免疫组化方法检测PPARγ的蛋白表达水平。结果免疫组化研究结果表明:CSCC患者组PPARγ的表达强度显著低于正常对照组(x^2=6.09,P=0.048),且Ⅱ级CSCC患者组显著低于Ⅰ级CSCC患者组(x^2=8.40,P=0.15);RT-PCR研究结果表明:CSCC患者组PPARγmRNA的平均表达水平为0.29±0.12,对照组为0.74±0.22,患者组亦显著低于对照组(t=7.22,P<0.001)。结论CSCC患者皮损部位PPARγ的表达降低,在CSCC的发病机制中可能起一定的作用,有可能成为治疗CSCC的新靶点。 展开更多

关键词 鳞状细胞癌 皮肤 过氧化物酶体增殖激活物受体

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姜黄素促进RAW264.7源性M1巨噬细胞向替代激活M2表型极化 被引量：13

5

作者 陈方圆 袁祖贻 +3 位作者 周娟 王欢 薛丽 郭宁 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期257-262,共6页

目的观察姜黄素对LPS和IFNγ诱导的RAW264.7巨噬细胞(M1)极化的影响及机制。方法不同浓度姜黄素(6.25、12.5、25μmol/L)干预LPS和IFNγ诱导的RAW264.7巨噬细胞(M1)12h,同时再加入20μmol/L GW9662与25μmol/L姜黄素共同干预LPS和IFNγ... 目的观察姜黄素对LPS和IFNγ诱导的RAW264.7巨噬细胞(M1)极化的影响及机制。方法不同浓度姜黄素(6.25、12.5、25μmol/L)干预LPS和IFNγ诱导的RAW264.7巨噬细胞(M1)12h,同时再加入20μmol/L GW9662与25μmol/L姜黄素共同干预LPS和IFNγ诱导的RAW264.7巨噬细胞(M1)12h,采用Real-time PCR、ELISA及Western blot方法检测IL-1β、IL-6和M2表型标志分子KLF4、FIZZ1、MGL1、PPARγ的表达,及阻断PPARγ后KLF4和FIZZ1的表达。结果不同浓度姜黄素均能上调LPS和IFNγ诱导的RAW264.7巨噬细胞(M1)的M2标志分子的表达,并且抑制炎症因子IL-1β和IL-6的分泌;阻断PPARγ后,RAW264.7巨噬细胞源性M1表型巨噬细胞表达M2标志分子下调。结论姜黄素通过活化PPARγ促进LPS和IFNγ诱导的RAW264.7巨噬细胞(M1)向M2表型极化。 展开更多

关键词 姜黄素 RAW264.7巨噬细胞 巨噬细胞极化 M1/M2表型 过氧化物酶体增殖激活物受体y(PPARy) 脂多糖 y干扰素

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PPARγ激活在蛇葡萄素抑制乳腺癌细胞增殖和诱导凋亡中的作用 被引量：4

6

作者 周永 郑金英 +5 位作者 金小玲 徐小华 冉莉 张乾勇 朱俊东 糜漫天 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第13期1185-1191,共7页

目的探讨过氧化物酶体增殖激活物受体γ(peroxisome proliferators-activated receptorγ,PPARγ)的激活在蛇葡萄素(ampelopsin,AMP)抑制乳腺癌细胞增殖和诱导细胞增殖凋亡中的作用。方法以不同浓度AMP(20、40、60、80μmol/L)分别处理... 目的探讨过氧化物酶体增殖激活物受体γ(peroxisome proliferators-activated receptorγ,PPARγ)的激活在蛇葡萄素(ampelopsin,AMP)抑制乳腺癌细胞增殖和诱导细胞增殖凋亡中的作用。方法以不同浓度AMP(20、40、60、80μmol/L)分别处理人乳腺癌MDA-MB-231、MCF-7细胞24 h后,荧光素酶报告基因法检测AMP对PPARγ的激活作用,CCK-8检测细胞活力,流式细胞仪检测细胞凋亡,Western blot检测凋亡相关蛋白的表达,Caspase-3活性检测试剂盒检测Caspase-3活性。结果与PPARγ激动剂罗格列酮一样,AMP剂量依赖性地增强报告基因荧光素酶活性,同时显著抑制乳腺癌细胞增殖并诱导细胞凋亡(P<0.05);Western blot检测结果显示,AMP在显著上调乳腺癌细胞凋亡相关蛋白Bax、PTEN、活化Caspase-3表达的同时下调Bcl-2蛋白及Bcl-2/Bax比值;激酶活性检测结果显示,AMP可显著增强Caspase-3激酶活性,以上作用均可被PPARγ特异性拮抗剂GW9662显著削弱。结论AMP可能是PPARγ的天然激动剂,其通过激活PPARγ信号途径抑制乳腺癌细胞增殖并诱导细胞凋亡。 展开更多

关键词 蛇葡萄素 乳腺肿瘤 过氧化物酶体增殖激活物受体Γ 细胞增殖 细胞凋亡

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过氧化物酶体增殖激活物受体γ在银屑病皮损中的表达 被引量：3

7

作者 钟连生 魏志平 +1 位作者 刘彦群 马道铭 《中国麻风皮肤病杂志》 2007年第12期1037-1039,共3页

目的:研究过氧化物酶体增殖激活物受体γ(PPARγ)在银屑病皮损处的表达。方法:用RT-PCR方法检测PPARγ的mRNA表达水平,用免疫组化方法检测PPARγ的蛋白表达水平。结果:患者组PPARγmRNA及蛋白的平均表达水平显著低于对照组(P<0.001)... 目的:研究过氧化物酶体增殖激活物受体γ(PPARγ)在银屑病皮损处的表达。方法:用RT-PCR方法检测PPARγ的mRNA表达水平,用免疫组化方法检测PPARγ的蛋白表达水平。结果:患者组PPARγmRNA及蛋白的平均表达水平显著低于对照组(P<0.001)。结论:银屑病患者皮损部位PPARγ的表达显著降低,在银屑病的发病机制中可能起一定作用,有可能成为治疗银屑病的新靶点。 展开更多

关键词 银屑病 过氧化物酶体增殖激活物受体Γ

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PPAR-γ在妊娠期糖尿病患者胎盘组织和大网膜脂肪组织中的表达及其与胰岛素抵抗相关性

8

作者 孟成龙 《中外女性健康研究》 2023年第6期98-99,108,共3页

目的:分析过氧化物酶体增殖激活物受体-γ(PPAR-γ)在妊娠期糖尿病(GDM)患者胎盘组织和大网膜脂肪组织中的表达及其与胰岛素抵抗相关性。方法:选定本院2018年1月至2021年1月住院治疗的192例GDM患者作为研究组,以及同期产科门诊体检的19... 目的:分析过氧化物酶体增殖激活物受体-γ(PPAR-γ)在妊娠期糖尿病(GDM)患者胎盘组织和大网膜脂肪组织中的表达及其与胰岛素抵抗相关性。方法:选定本院2018年1月至2021年1月住院治疗的192例GDM患者作为研究组,以及同期产科门诊体检的192例健康孕妇作为参照组,检测、比较两组胎盘组织、大网膜脂肪组织中的PPAR-γ水平、血糖指标,通过Pearson分析胎盘组织、大网膜脂肪组织中的PPAR-γ水平与胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)的相关性。结果:研究组胎盘组织、大网膜脂肪组织中的PPAR-γ水平均低于参照组,差异均存在统计学意义(t=25.204、24.871,P均<0.001)。研究组FPG、2hPG、HbA1c、空腹胰岛素、HOMA-IR均高于参照组,差异均存在统计学意义(t=34.225、37.686、34.188、28.277、46.281,P均<0.001)。胎盘组织、大网膜脂肪组织中的PPAR-γ与HOMA-IR呈负相关性,P<0.05(r=-4.281、-4.014)。结论:GDM患者胎盘组织、大网膜脂肪组织中的PPAR-γ较低,HOMA-IR较高,两者呈负相关性,加强以上指标检测,对评估GDM患者病情及预后具有重要价值。 展开更多

关键词 过氧化物酶体增殖激活物受体-γ 妊娠期糖尿病 胎盘组织 大网膜脂肪组织 胰岛素抵

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PPARα和PPARγmRNA在2型糖尿病大鼠心肌中的表达及糖脂安的干预作用 被引量：1

9

作者 郑承红 黄蓓 彭聪 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期867-869,共3页

目的:观察2型糖尿病大鼠心肌过氧化物酶体增殖激活物受体α(PPARα)、过氧化物酶体增殖激活物受体γ(PPARγ)mRNA的表达及糖脂安的干预作用。方法:尾静脉注射链脲佐菌素并高糖高脂饲料喂养诱导2型糖尿病大鼠模型。随机分为糖脂安组、二... 目的:观察2型糖尿病大鼠心肌过氧化物酶体增殖激活物受体α(PPARα)、过氧化物酶体增殖激活物受体γ(PPARγ)mRNA的表达及糖脂安的干预作用。方法:尾静脉注射链脲佐菌素并高糖高脂饲料喂养诱导2型糖尿病大鼠模型。随机分为糖脂安组、二甲双胍组、模型组与正常组。采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法测定糖尿病大鼠心肌PPARα、PPARγmRNA的表达。结果:模型组心肌PPARα、PPARγmRNA表达较正常对照组明显降低(P<0.01)。药物治疗后,糖脂安组心肌PPARα、PPARγmRNA表达明显增高(P<0.01),其中,PPARγmRNA与二甲双胍组之间有统计学差异(P<0.05),PPARαmRNA与二甲双胍组之间有显著统计学差异(P<0.01)。结论:糖脂安能通过上调PPARα和PPARγmRNA的表达,具有类似PPARα/γ双重激动剂的作用。 展开更多

关键词 糖脂安 2型糖尿痛 逆转录聚合酶链反应 过氧化物酶体增殖激活物受体α 过氧化物酶体增殖激活物受体Γ

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过氧化物酶体增殖激活物受体γ与动脉粥样硬化的研究进展 被引量：2

10

作者 蔡辉 《医学研究生学报》 CAS 2011年第10期99-102,共4页

过氧化物酶体增殖激活物受体γ(peroxisome proliferators activated receptor gamma,PPARγ)在动脉粥样硬化(ath-erosclerosis,AS)发病过程中的作用逐渐受到人们的重视。PPARγ通过参与调节炎症、调控血管平滑肌的增殖、泡沫细胞的形... 过氧化物酶体增殖激活物受体γ(peroxisome proliferators activated receptor gamma,PPARγ)在动脉粥样硬化(ath-erosclerosis,AS)发病过程中的作用逐渐受到人们的重视。PPARγ通过参与调节炎症、调控血管平滑肌的增殖、泡沫细胞的形成等多个方面影响AS的发生和发展。 展开更多

关键词 过氧化物酶体增殖激活物受体Γ 动脉粥样硬化 炎症 血管平滑肌增殖 单核/巨噬细胞

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高迁移率族蛋白B-1在非诺贝特治疗心肌肥厚过程中的作用 被引量：2

11

作者 刘刚琼 贾占奎 +3 位作者 薛瑞 李凌 张金盈 赵晓燕 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期2782-2785,共4页

目的 观察非诺贝特是否可通过调控高迁移率族蛋白B-1（HMGB1）从而影响心肌肥厚的发生发展,并探讨其机制.方法 体外培养乳鼠心肌细胞,采用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）与Western blot法检测非诺贝特对心肌细胞内HMGB1表达水平及HMGB1... 目的 观察非诺贝特是否可通过调控高迁移率族蛋白B-1（HMGB1）从而影响心肌肥厚的发生发展,并探讨其机制.方法 体外培养乳鼠心肌细胞,采用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）与Western blot法检测非诺贝特对心肌细胞内HMGB1表达水平及HMGB1核转位的影响;建立心肌肥大小鼠模型,分为非诺贝特组（n=5）与生理盐水组（n=5）进行比较,观察两组小鼠心肌细胞中HMGB1表达和转位,以及心肌肥大的进展.结果 体外实验表明,过氧化物酶体增殖激活物受体-α（PPARα）激动剂非诺贝特具有下调乳鼠原代心肌细胞HMGB1的表达作用（RNA水平：P＜0.05;蛋白水平：P＜0.05）,且该作用呈时间依赖性和剂量依赖性.研究还发现加入非诺贝特后心肌细胞释放HMGB1的能力降低（P＜0.05）,并可以逆转炎症条件下的HMGB1高表达.体内实验进一步证明了非诺贝特可以下调肥大心肌细胞HMGB1的表达,并且促进其从胞质至胞核的转位过程.结论 非诺贝特可能调控HMGB1在心肌细胞的表达与转位,从而调控心肌肥大疾病的进展. 展开更多

关键词 过氧化物酶体增殖激活物受体-α 非诺贝特 高迁移率族蛋白B-1 心肌细胞 心肌肥大

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过氧化物酶体增殖激活物受体γ在皮肤自然衰老过程中的表达及意义 被引量：1

12

作者 钟连生 刘彦群 +1 位作者 魏志平 李凤朝 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》 CAS 2008年第1期10-12,共3页

目的研究过氧化物酶体增殖激活物受体γ(PPARγ)在皮肤自然衰老过程中的表达及其意义。方法采用免疫组化方法(SP法)检测PPARγ的蛋白表达水平,RT-PCR方法检测PPARγ的mRNA表达水平。结果免疫组化研究结果表明中老年组PPARγ蛋白的表达... 目的研究过氧化物酶体增殖激活物受体γ(PPARγ)在皮肤自然衰老过程中的表达及其意义。方法采用免疫组化方法(SP法)检测PPARγ的蛋白表达水平,RT-PCR方法检测PPARγ的mRNA表达水平。结果免疫组化研究结果表明中老年组PPARγ蛋白的表达强度显著高于青少年组(χ2=15.48,P=0.001);RT-PCR检测结果表明中老年组PPARγmRNA的平均表达水平为0.697±0.204,青少年组为0.337±0.124,中老年组亦显著高于青少年组(t=8.25,P<0.001)。结论随着年龄的增加,皮肤PPARγ的表达增高,在皮肤自然老化过程中可能起重要作用,PPARγ有可能成为研制延缓皮肤自然衰老药物的新靶点。 展开更多

关键词 皮肤 自然衰老 过氧化物酶体增殖激活物受体Γ

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曲格列酮对大鼠垂体腺瘤GH3细胞CD147、TGF-β1和MMP-9表达的影响 被引量：1

13

作者 刘渤 杨伟 +2 位作者 牟成志 张玉宝 徐广明 《山东大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2013年第3期6-9,共4页

目的探讨过氧化物酶体增殖激活物受体γ(PPAR-γ)的配体曲格列酮(TGZ)对大鼠垂体腺瘤GH3细胞系白细胞分化抗原147(CD147)、转化生长因子β1(TGF-β1)和基质金属蛋白酶9(MMP-9)表达的影响。方法GH3细胞分为空白对照组和实验组(TGZ浓度分... 目的探讨过氧化物酶体增殖激活物受体γ(PPAR-γ)的配体曲格列酮(TGZ)对大鼠垂体腺瘤GH3细胞系白细胞分化抗原147(CD147)、转化生长因子β1(TGF-β1)和基质金属蛋白酶9(MMP-9)表达的影响。方法GH3细胞分为空白对照组和实验组(TGZ浓度分别为1×10-3、1×10-4和1×10-5mol/L)。TGZ作用GH3细胞48 h后,分别采用Western blot和荧光定量PCR检测各组细胞中CD147、TGF-β1、MMP-9蛋白和mRNA的表达。结果各组细胞CD147、TGF-β1、MMP-9蛋白和mRNA的表达与空白对照组相比,均有统计学差异(P均<0.05),而且TGZ浓度越高,CD147、TGF-β1、MMP-9蛋白和mRNA的表达量越低。结论 PPAR-γ配体TGZ能降低CD147、TGF-β1、MMP-9的表达,并可能通过该作用减弱GH3细胞的侵袭力。 展开更多

关键词 垂体腺瘤 过氧化物酶体增殖激活物受体Γ 白细胞分化抗原147 转化生长因子β1 基质金属蛋白酶9 GH3细胞

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过氧化物酶体增殖激活物受体γ配体对肾癌细胞血管生成的影响

14

作者 杨风光 叶烈夫 +4 位作者 林乐 李涛 何延瑜 张志文 郭应禄 《福建医药杂志》 CAS 2009年第6期6-8,共3页

目的探讨过氧化物酶体增殖激活物受体γ(PPARγ)配体对肾癌细胞生成血管内皮生长因子(VEGF)的影响。方法通过RT-PCR及Western blot观察TZDs处理后786-O和A498肾癌细胞表达VEGF的能力。结果50μmol/L的TZDs抑制肾癌细胞VEGF基因和蛋白的... 目的探讨过氧化物酶体增殖激活物受体γ(PPARγ)配体对肾癌细胞生成血管内皮生长因子(VEGF)的影响。方法通过RT-PCR及Western blot观察TZDs处理后786-O和A498肾癌细胞表达VEGF的能力。结果50μmol/L的TZDs抑制肾癌细胞VEGF基因和蛋白的表达。结论激活PPARγ可以抑制肾癌细胞的血管生长,PPARγ有可能成为肾细胞癌新的治疗靶点。 展开更多

关键词 过氧化物酶体增殖激活物受体Γ 激动剂 肾细胞癌 血管内皮生长因子

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广西红水河流域长寿人群PPARD+294T/C基因多态性与血脂水平的相关性分析

15

作者 杨铭 吕泽平 +8 位作者 罗桓 胡才友 杜丽丽 宋臻 肖丽萍 刘承武 罗晓秋 潘尚领 彭均华 《医学研究杂志》 2013年第6期33-38,共6页

目的检测广西红水河流域长寿人群过氧化物酶体增殖激活物受体δ(peroxisome proliferator-activated receptordelta,PPARD)+294T/C基因的多态性,并探讨其基因型与该地区血脂水平和长寿的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态... 目的检测广西红水河流域长寿人群过氧化物酶体增殖激活物受体δ(peroxisome proliferator-activated receptordelta,PPARD)+294T/C基因的多态性,并探讨其基因型与该地区血脂水平和长寿的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对505例广西红水河流域90岁以上壮族长寿老人(长寿组)、468例普通健康壮族老人(对照组)进行基因分型,并检测血压、体质量、身高、体质量指数、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)等指标。结果研究人群中PPARD+294T/C 3种基因型(TT、CC、TC)频率在长寿组和对照组分别为51.70%、10.30%、38.00%和45.30%、11.10%、43.60%,等位基因频率分别为T 70.70%、C 29.30%和T 67.09%、C 32.91%。两组PPARD基因+294T/C位点的3种基因型及等位基因频率的分布无明显差异(P>0.05);长寿组的TC、TG、LDL均高于对照组(P<0.05)。长寿组CC基因型携带者的LDL水平高于TC和TT基因型携带者而对照组中TT基因型携带者的TC、TG和LDL水平高于TC和CC携带者。结论 PPARD+294T/C的基因多态性与血脂水平有一定的关系。 展开更多

关键词 过氧化物酶体增殖激活物受体δ 长寿 脂蛋白 基因多态性

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过氧化物酶体增殖激活物受体在卵巢癌中的表达和意义

16

作者 王桂青 杨瑛 +3 位作者 杨书 侯建青 鞠红卫 羊惠君 《西部医学》 2008年第1期34-37,共4页

目的探讨过氧化物酶体增殖激活物受体γ(PPARγ)表达与卵巢癌临床病理特征间的关系。方法用免疫组织化学染色,半定量RT-PCR检测PPARγ在正常卵巢组织和卵巢癌组织的表达。结果正常卵巢组织无PPARγ的表达,PPARγ的表达定位于肿瘤细胞的... 目的探讨过氧化物酶体增殖激活物受体γ(PPARγ)表达与卵巢癌临床病理特征间的关系。方法用免疫组织化学染色,半定量RT-PCR检测PPARγ在正常卵巢组织和卵巢癌组织的表达。结果正常卵巢组织无PPARγ的表达,PPARγ的表达定位于肿瘤细胞的细胞核与细胞浆中,卵巢交界性肿瘤中PPARγ表达阳性率为60.0%,浆液性囊腺癌中PPARγ表达阳性率为93.3%,明显高于交界性肿瘤和正常卵巢组织(P<0.05),且与临床分期、组织学分级和淋巴结转移有关(P<0.05)。结论PPARγ表达水平增高可能与卵巢上皮癌的分化转移有关。 展开更多

关键词 过氧化物酶体增殖激活物受体Γ 卵巢癌 正常卵巢组织

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活化过氧化物酶体增殖激活物受体γ对烟熏肺气肿大鼠肺血管炎症的影响

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作者 薛茜 尹燕 +3 位作者 韩丹 侯刚 王秋月 康健 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期33-38,共6页

目的观察过氧化物酶体增殖激活物受体γ(PPARγ)活化后对烟熏肺气肿大鼠肺血管炎症的影响。方法将40只SPF级雄性大鼠按照随机数字表法分为空白组、模型组、罗格列酮组(R组)、罗格列酮+BADGE组(RB组),每组10只。采用烟熏12周的方法复制... 目的观察过氧化物酶体增殖激活物受体γ(PPARγ)活化后对烟熏肺气肿大鼠肺血管炎症的影响。方法将40只SPF级雄性大鼠按照随机数字表法分为空白组、模型组、罗格列酮组(R组)、罗格列酮+BADGE组(RB组),每组10只。采用烟熏12周的方法复制肺气肿大鼠模型。观察4组大鼠肺血管的变化,免疫组织化学检测PPARγ和金属基质蛋白酶9(MMP-9)在肺血管上的表达。多组间比较采用单因素方差分析,组间两两比较采用SNK-q检验,采用直线相关分析进行相关性检验。结果模型组和RB组大鼠肺血管中大量炎症细胞浸润,血管重塑明显,肺血管炎症细胞浸润程度模型组(212.35±21.24)/0.01 mm2和RB组(200.37±32.35)/0.01 mm2明显高于空白组(26.81±4.93)/0.01 mm2和R组(101.23±22.44)/0.01 mm2(均P<0.01),肺血管重塑程度模型组(1.65±0.53)和RB组(1.49±0.63)明显高于空白组(0.25±0.04)和R组(0.53±0.05)(均P<0.01),肺血管炎症细胞浸润和肺血管重塑呈正相关(r=0.903,P<0.01);肺血管上PPARγ蛋白(平均光密度值)表达R组(0.311±0.022)明显高于模型组(0.234±0.013)、RB组(0.237±0.012)和空白组(0.279±0.003)(均P<0.01),MMP-9表达模型组(0.418±0.014)和RB组(0.411±0.011)明显高于空白组(0.356±0.021)和R组(0.376±0.004)(均P<0.01),PPARγ与MMP-9表达呈负相关(r=-0.643,P<0.01)。结论烟熏肺气肿大鼠肺血管炎症和血管重塑明显,活化PPARγ有抑制MMP-9、减轻肺血管炎症和血管重塑作用。 展开更多

关键词 肺气肿 血管炎 炎症 过氧化物酶体增殖激活物受体y 金属基质蛋白酶9

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过氧化物酶体增殖激活物受体γ在皮肤恶性黑色素瘤中的表达及意义

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作者 尹涛 钟连生 +2 位作者 刘彦群 魏志平 李凤朝 《徐州医学院学报》 CAS 2008年第6期369-371,共3页

目的研究过氧化物酶体增殖激活物受体γ(PPARγ)在皮肤恶性黑素瘤(MM)中的表达及其意义。方法采用免疫组化方法(SP法)检测26例MM患者(MM组)及30例色素痣对照组(色素痣组)皮损部位PPARγ蛋白的表达水平。结果MM组PPARγ的表达强度显著高... 目的研究过氧化物酶体增殖激活物受体γ(PPARγ)在皮肤恶性黑素瘤(MM)中的表达及其意义。方法采用免疫组化方法(SP法)检测26例MM患者(MM组)及30例色素痣对照组(色素痣组)皮损部位PPARγ蛋白的表达水平。结果MM组PPARγ的表达强度显著高于色素痣组(P<0.01);且有转移MM组显著高于无转移MM组(P<0.05)。结论MM患者皮损部位PPARγ的表达增高,在MM的发病机制中可能起一定的作用,有可能成为治疗MM的新靶点。 展开更多

关键词 恶性黑色素瘤 过氧化物酶体增殖激活物受体Γ

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淫羊藿总黄酮对高脂血症大鼠PPARγ表达的影响 被引量：4

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作者 蔡辉 赵凌杰 +2 位作者 董晓蕾 赵智明 陆乐 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期252-254,共3页

目的探讨淫羊藿总黄酮(TFE)对高脂血症大鼠过氧化物酶增殖激活物受体γ(PPARγ)表达的影响。方法 35只健康SD雄性大鼠,随机分为高脂饮食组(A组,26只)和普通饮食对照组(B组,9只)。A组造模成功后,随机分为模型组(A1组,8只)、TFE100mg/d组... 目的探讨淫羊藿总黄酮(TFE)对高脂血症大鼠过氧化物酶增殖激活物受体γ(PPARγ)表达的影响。方法 35只健康SD雄性大鼠,随机分为高脂饮食组(A组,26只)和普通饮食对照组(B组,9只)。A组造模成功后,随机分为模型组(A1组,8只)、TFE100mg/d组(A2组,9只)及TFE200mg/d组(A3组,9只),干预4周后测量各组大鼠的PPARγ表达水平。结果与B组比较,A组TG、TC、LDL-C水平明显增加(P<0.01)。给予TFE后,TG、TC水平低于A1组(P<0.05),而PPARγ表达水平较A1组明显升高(P<0.01)。结论 TFE能增加高脂血症大鼠的PPARγ表达水平,对内皮有保护作用。 展开更多

关键词 淫羊藿总黄酮 高脂血症 过氧化物酶增殖激活物受体γ

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老年大鼠心肌PPARα mRNA和IL-1β mRNA表达变化及阿托伐他汀的干预作用 被引量：2

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作者 韩磊 叶平 刘永学 《山东医药》 CAS 北大核心 2008年第35期16-18,共3页

目的进一步探讨心脏衰老的机制及干预因素的影响。方法将30只20月龄的Wistar大鼠随机分为观察1组、观察2组和老年对照组各10只,设10只3月龄大鼠为青年组。观察1组、观察2组分别予阿托伐他汀1、10 mg/(kg.d)灌胃,青年组和老年对照组予等... 目的进一步探讨心脏衰老的机制及干预因素的影响。方法将30只20月龄的Wistar大鼠随机分为观察1组、观察2组和老年对照组各10只,设10只3月龄大鼠为青年组。观察1组、观察2组分别予阿托伐他汀1、10 mg/(kg.d)灌胃,青年组和老年对照组予等体积生理盐水灌胃,均连续4个月。采用RT-PCR方法检测各组心肌过氧化物酶体增殖物激活物受体α(PPARα)mRNA和白细胞介素(IL)-1βmRNA表达水平。结果与青年对照组比较,老年对照组PPARαmRNA表达水平显著降低(P<0.01),IL-1βmRNA表达水平显著增高(P<0.01);与老年对照组比较,观察1组和观察2组PPARαmRNA表达水平显著升高(P<0.01),IL-1βmRNA表达水平显著降低(P<0.01),尤以观察2组为著。结论老年大鼠心肌IL-1βmRNA表达显著增高、PPARαmRNA表达显著降低,此可能在心脏衰老发生、发展过程中起重要作用;阿托伐他汀可通过激活PPARα抑制IL-1β异常表达,此可能为其对抗衰老、改善心脏功能的重要机制之一。 展开更多

关键词 阿托伐他汀 衰老 过氧化物酶体增殖物激活物受体α

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