水热法合成MnO_(2)/SiC活化过单硫酸盐降解亚甲基蓝研究

1

作者 陈寅杰 李莉 +4 位作者 蔡鑫宇 张文娟 张文启 李光辉 饶品华 《上海工程技术大学学报》 CAS 2024年第2期139-145,共7页

过渡金属活化过单硫酸盐(peroxymonosulfate,PMS)降解有机污染物在高级氧化领域有着重要的应用价值。通过水热法在碳化硅(SiC)表面负载二氧化锰(MnO_(2))制备出MnO_(2)/SiC复合催化剂,用于活化PMS降解去除水体中的亚甲基蓝(methylene bl... 过渡金属活化过单硫酸盐(peroxymonosulfate,PMS)降解有机污染物在高级氧化领域有着重要的应用价值。通过水热法在碳化硅(SiC)表面负载二氧化锰(MnO_(2))制备出MnO_(2)/SiC复合催化剂,用于活化PMS降解去除水体中的亚甲基蓝(methylene blue,MB)。实验结果表明:MnO_(2)以颗粒的形式均匀附着在SiC表面,MnO_(2)/SiC-PMS体系在40 min内对MB的降解效率达到99%;MnO_(2)/SiC-PMS体系还可以在较宽的pH范围内(5.0~9.0)实现对MB较高的降解效率;5 mmol/L的Cl^(−)与NO^(−)_(3)对MnO_(2)/SiC-PMS体系均无明显影响。磷酸盐与碳酸氢盐对氧化自由基具有猝灭作用,导致MnO_(2)/SiC-PMS体系对MB的降解效率下降。自由基猝灭实验表明,MnO_(2)/SiC-PMS体系中起主要作用的自由基为O_(2)^(-·)。此外,MnO_(2)/SiC具有良好的循环使用性。 展开更多

关键词 水热合成法 二氧化锰 碳化硅 过单硫酸盐 亚甲基蓝

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Bi_(2)WO_(6)@MXenes-NS活化过单硫酸盐降解双酚A

2

作者 许振扬 方庆路 +3 位作者 顾雯雯 李志颖 张一梅 王飞 《环境工程》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期10-17,62,共9页

为解决水环境中内分泌干扰物的去除难题,采用水热法合成Bi_(2)WO_(6)@MXenes-NS(BM-NS)复合催化剂,通过活化过单硫酸盐(PMS)降解双酚A(BPA)。利用SEM、TEM及XRD对所制备催化剂的形貌和晶体结构进行表征,考察了不同催化剂体系、PMS浓度,... 为解决水环境中内分泌干扰物的去除难题,采用水热法合成Bi_(2)WO_(6)@MXenes-NS(BM-NS)复合催化剂,通过活化过单硫酸盐(PMS)降解双酚A(BPA)。利用SEM、TEM及XRD对所制备催化剂的形貌和晶体结构进行表征,考察了不同催化剂体系、PMS浓度,溶液pH和共存离子等因素对BPA降解性能的影响。结果表明:当MXenes-NS添加量(质量分数)为0.5%,催化剂浓度为1 g/L,PMS浓度为0.3 g/L,溶液pH为3.03时,BM-NS/PMS体系具有较强的BPA降解性能,120 min内去除率达到85.3%。溶液中无机阴离子对BPA去除率的影响顺序为Cl^(-)<H_(2)PO_(4)^(-)<SO_(4)^(2-)<HCO_(3)^(-)≈NO_(3)^(-)。催化剂经过4次循环实验后,BPA去除率仍保持在70.1%。自由基猝灭实验结果表明,SO_(4)^(-)·是主要的活性自由基。结合LC-MS,提出了BPA可能的降解途径。研究表明,制备的BM-NS催化剂在活化PMS降解BPA方面具有良好的应用前景。 展开更多

关键词 钨酸铋 MXenes-NS 过单硫酸盐 硫酸根自由基 双酚A

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MIL-53(Fe)/Bi_(2)MoO_(6)耦合过单硫酸盐降解酸性橙7 被引量：1

3

作者 潘杰 莫创荣 +3 位作者 许雪棠 任晓芳 谭顺 庞瑞林 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期923-927,932,共6页

采用溶剂热法成功合成了MIL-53(Fe)/Bi_(2)MoO_(6)光催化剂,通过XRD、SEM和FTIR对光催化剂的晶体结构和形貌进行分析。在光照射条件下,研究了MIL-53(Fe)/Bi_(2)MoO_(6)耦合过单硫酸盐(PMS)降解水中酸性橙7(AO7)的效果。结果表明,当AO7... 采用溶剂热法成功合成了MIL-53(Fe)/Bi_(2)MoO_(6)光催化剂,通过XRD、SEM和FTIR对光催化剂的晶体结构和形貌进行分析。在光照射条件下,研究了MIL-53(Fe)/Bi_(2)MoO_(6)耦合过单硫酸盐(PMS)降解水中酸性橙7(AO7)的效果。结果表明,当AO7初始浓度为10 mg/L、PMS浓度为1 mmol/L、催化剂投加量为0.2 g/L、pH为7.6时,光照60 min后AO7降解率达99%。自由基淬灭实验证明,光/0.1 MIL-53(Fe)/Bi_(2)MoO_(6)/PMS体系中主要活性物种是^(1)O_(2)。本研究可为探索新型非均相催化剂协同PMS降解染料废水提供应用参考。 展开更多

关键词 光催化 过单硫酸盐 钼酸铋 MIL-53(Fe) 酸性橙7

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感应铁电极激发过单硫酸盐对罗丹明B的降解 被引量：1

4

作者 高玉琼 宁寒 +2 位作者 饶妍彦 周金强 高乃云 《净水技术》 CAS 2022年第11期94-101,159,共9页

采用电化学氧化(EC)耦合铁板(IP)感应电极激发过单硫酸盐(PMS)降解水中有机染料罗丹明B(RhB)。该体系中,以IP作为感应电极,Ti-IrO_(2)/RuO_(2)作为阳极,不锈钢板作为阴极,考察了不同体系(EC、PMS、EC/IP、EC/PMS及EC/IP/PMS)、电流、PM... 采用电化学氧化(EC)耦合铁板(IP)感应电极激发过单硫酸盐(PMS)降解水中有机染料罗丹明B(RhB)。该体系中,以IP作为感应电极,Ti-IrO_(2)/RuO_(2)作为阳极,不锈钢板作为阴极,考察了不同体系(EC、PMS、EC/IP、EC/PMS及EC/IP/PMS)、电流、PMS投加量、溶液初始pH、无机阴离子(HCO_(3)^(-)、Cl^(-)、NO_(3)^(-)、H_(2)PO_(4)^(-))以及腐植酸对RhB降解的影响。结果表明:相比于其他体系,EC/IP/PMS体系能够有效地去除水中的RhB;RhB的降解率随着电流的增大而增加,PMS的最佳投加量为0.5 mmol/L,较低的溶液pH有利于RhB的降解;溶液中存在的HCO_(3)^(-)、NO_(3)^(-)、H_(2)PO_(4)^(-)以及腐植酸均对RhB降解有不同程度的抑制作用,而Cl^(-)对RhB降解有促进作用;通过加入不同的淬灭剂,确定了体系中主要存在的自由基;利用XPS对反应过程中产生的絮体进行了表征;此外,使用LC/TOF/MS识别出10种中间产物,并据此提出反应路径。 展开更多

关键词 感应铁电极 过单硫酸盐 罗丹明 B 硫酸根自由基 降解机理

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一例钴基金属有机框架化合物活化过氧单硫酸盐高效降解水中亚甲基蓝研究 被引量：1

5

作者 刘洋 高丰琴 +5 位作者 马占营 张引莉 李午戊 侯磊 张小娟 王尧宇 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第2期152-159,共8页

在水净化领域,基于硫酸根自由基(SO_(4)^(·-))的高级氧化工艺因其高选择性和氧化优势应用潜力巨大.开发高性能过氧单硫酸盐(PMS)催化剂是染料废水处理的研究热点.此工作中,选用5,5’-二苯醚间苯二甲酸(H4odip)和Co^(2+)离子通过溶... 在水净化领域,基于硫酸根自由基(SO_(4)^(·-))的高级氧化工艺因其高选择性和氧化优势应用潜力巨大.开发高性能过氧单硫酸盐(PMS)催化剂是染料废水处理的研究热点.此工作中,选用5,5’-二苯醚间苯二甲酸(H4odip)和Co^(2+)离子通过溶剂热法合成得到一例新的钴基金属有机框架化合物Co(μ6-odip)_(0.5)(μ_(2)-OH_(2))_(0.5)(H_(2)O)_(2)·1.5H_(2)O(1).该化合物水稳定性和热稳定性优良且具有一定的耐酸碱性.通过X-射线单晶和粉末衍射、热重分析、元素分析和红外光谱表征了该化合物的结构及组成.化合物1属于单斜晶系C2/c空间群,晶胞参数为a=1.6101(9)nm,b=1.5508(10)nm,c=0.9660(6)nm,α=90°,β=112.70(2)°,γ=90°.通过紫外-可见分光光度计对1活化过氧单硫酸盐降解水中亚甲基蓝(MB)的性能进行测试,系统研究了1的负载量、过氧单硫酸盐的浓度、反应温度和溶液pH对染料降解性能的影响.综合化学淬灭实验和电子顺磁共振证明在1/PMS反应体系中催化降解MB的主要活性氧物种(ROS)有SO_(4)^(·-),·OH和^(1)O_(2),但O_(2)^(·-)对MB的催化降解也起到一定促进作用.实验结果表明该化合物在催化PMS过程中可作为一种高效且可重复使用的新型多相催化剂用于染料废水的修复处理. 展开更多

关键词 金属有机框架 晶体结构 过氧单硫酸盐 亚甲基蓝 催化降解

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流动注射后化学发光法测定阿米卡星 被引量：6

6

作者 闫瑞芳 章竹君 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1519-1522,共4页

过氧化单硫酸盐具有很强的氧化性,本实验发现,在pH=11.5的条件下,过氧化单硫酸盐(PMS)可以氧化鲁米诺(Luminol)产生瞬时化学发光,发光结束后注入阿米卡星又会出现很强的慢速后化学发光。结合流动注射的方法,利用此体系建立了流动注射后... 过氧化单硫酸盐具有很强的氧化性,本实验发现,在pH=11.5的条件下,过氧化单硫酸盐(PMS)可以氧化鲁米诺(Luminol)产生瞬时化学发光,发光结束后注入阿米卡星又会出现很强的慢速后化学发光。结合流动注射的方法,利用此体系建立了流动注射后化学发光测定阿米卡星的新方法,并对其后化学发光反应的动力学性质、化学发光光谱进行了研究,讨论了可能的反应机理。阿米卡星浓度在4.0×10-5～8.0×10-2g/L范围内与发光强度呈良好的线性关系,检出限(3σ)为1×10-5g/L,相对标准偏差为2.9%。本方法具有选择性好、操作简单、分析速度快和重复性好等优点,已成功用于尿液中阿米卡星含量的测定,结果令人满意。 展开更多

关键词 流动注射 后化学发光 过氧化单硫酸盐 鲁米诺 阿米卡星

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油菜籽衍生的生物炭负载CoFe₂O₄活化过氧单硫酸盐降解双酚A

7

作者 王鹏飞 《材料科学》 2024年第4期452-462,共11页

本文采用油菜籽作为炭源,铁酸钴作为负载物合成了CoFe2O4@NC复合催化剂。该催化剂作为过氧单硫酸盐(PMS)的活化剂降解双酚A (BPA)。利用了SEM、XRD、XPS和FT-IR研究了所制催化剂的理化性质。通过不同催化剂体系、不同催化剂投加量,不同... 本文采用油菜籽作为炭源,铁酸钴作为负载物合成了CoFe2O4@NC复合催化剂。该催化剂作为过氧单硫酸盐(PMS)的活化剂降解双酚A (BPA)。利用了SEM、XRD、XPS和FT-IR研究了所制催化剂的理化性质。通过不同催化剂体系、不同催化剂投加量,不同PMS投加量和溶液pH等因素验证了催化剂活化PMS降解BPA的能力。结果表明:当催化剂和PMS投加量均为0.2 g/L时90 min降解了95.87%的20 mg/L BPA,在弱碱性情况下反应加速,90 min降解100% 20 mg/L BPA。活性物质猝灭实验证实了,自由基途径和非自由基途径对降解BPA均发挥作用,且对于降解BPA的贡献1O2 > > > ·OH。 展开更多

关键词 生物炭 铁酸钴 过氧单硫酸盐 双酚A 硫酸根自由基

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阴离子对Mo_(2)C/过氧单硫酸盐降解抗生素的影响

8

作者 周舟 汤磊 +3 位作者 赵旭强 陈旭文 王贺飞 高彦征 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第3期1648-1656,共9页

本文研究了水中典型无机阴离子SO_(4)^(2-)、NO_(3)^(-)、Cl-、HCO_(3)^(-)、CO_(3)^(2-)对层状Mo_(2)C活化过氧单硫酸盐(PMS)氧化降解氯霉素类抗生素的影响.结果表明,5种无机阴离子对3种氯霉素类抗生素(氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考)的... 本文研究了水中典型无机阴离子SO_(4)^(2-)、NO_(3)^(-)、Cl-、HCO_(3)^(-)、CO_(3)^(2-)对层状Mo_(2)C活化过氧单硫酸盐(PMS)氧化降解氯霉素类抗生素的影响.结果表明,5种无机阴离子对3种氯霉素类抗生素(氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考)的降解反应均具有抑制作用.其中SO_(4)^(2-)和NO_(3)^(-)主要影响抗生素的反应速率,Cl-、HCO_(3)^(-)、CO_(3)^(2-)既影响其降解率又影响其反应速率.在Cl-、HCO_(3)^(-)和CO_(3)^(2-)浓度分别为20mmol/L时,氯霉素的降解率从100%分别降为59.27%、2.85%、无降解;甲砜霉素的降解率从100%分别降为64.64%、8.54%、无降解;氟苯尼考的降解率从100%分别降为33.23%、1.38%、无降解.其中,CO_(3)^(2-)对抗生素降解具有强抑制作用,在5mmol/L时就可完全抑制3种氯霉素类抗生素降解.5种阴离子对3种氯霉素类抗生素的降解影响具有同样的趋势,表现为CO_(3)^(2-)>HCO_(3)^(-)>Cl->NO_(3)^(-)≈SO_(4)^(2-).此外,3种抗生素的降解率与Cl^(-)浓度之间存在显著负相关关系,而甲砜霉素和氟苯尼考的降解率与HCO_(3)^(-)浓度之间也存在显著负相关关系. 展开更多

关键词 无机阴离子 层状Mo_(2)C 过氧单硫酸盐 高级氧化技术 氯霉素 甲砜霉素 氟苯尼考

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MOFs基衍生多孔碳活化PMS降解甲硝唑的机制研究

9

作者 何培海 罗倩影 +3 位作者 田欣萌 施春雪 陈欢启 刘峥 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期40-45,共6页

为实现水体中抗生素类污染物的高效降解,本研究基于双金属MOF材料构建思路,采用一锅合成法制备了双金属掺杂CoMg-MOF-74材料,再对其高温热解形成多孔碳催化剂(Co_(x)MgO_(y)/C)。探究不同Co、Mg金属配比的Co_(x)MgO_(y)/C对过氧单硫酸盐... 为实现水体中抗生素类污染物的高效降解,本研究基于双金属MOF材料构建思路,采用一锅合成法制备了双金属掺杂CoMg-MOF-74材料,再对其高温热解形成多孔碳催化剂(Co_(x)MgO_(y)/C)。探究不同Co、Mg金属配比的Co_(x)MgO_(y)/C对过氧单硫酸盐(PMS)体系的催化能力,以及在不同水环境下甲硝唑(MNZ)降解的效果,并分析其对MNZ的降解路径。结果表明:Co_(1)(MgO)_(1)/C-PMS体系具有最优的MNZ降解能力,在室温环境下,投加5 mg的Co_(1)MgO_(1)/C,即可在30 min内实现对MNZ的完全降解。同时Co_(1)(MgO)_(1)/C-PMS体系具有较强的抗干扰能力,在较宽的pH范围内(3~9)与复杂水环境中保持了较高的MNZ降解效率。借助各种先进表征与降解实验分析可得Co_(1)MgO_(1)/C-PMS体系主要存在三种降解路径,其中单线态氧(^(1)O_(2))对MNZ的降解起主要作用,硫酸根自由基(SO_(4)·^(-))与催化剂介导的电子转移起次要作用。本研究为高性能双金属催化剂的合成提供了一种新的思路,也为水环境中MNZ的污染治理提供了科学依据。 展开更多

关键词 甲硝唑 CoMg-MOF-74 过氧单硫酸盐 多孔碳催化剂 单线态氧

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钴掺杂氮化碳活化过单硫酸盐高效降解水中磺胺二甲基嘧啶的研究

10

作者 张荣哲 汪黎东 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期126-132,共7页

在花状球体氮化碳(FSCN)上掺杂钴金属制备出高效稳定的Co-FSCN催化剂。利用XRD､BET､SEM､XPS对催化剂进行表征,并探究不同条件对磺胺二甲基嘧啶(sulfamethazine,SMZ)降解效果的影响。结果表明,用Co-FSCN(0.1 g/L)活化过单硫酸盐(PMS)(0.1... 在花状球体氮化碳(FSCN)上掺杂钴金属制备出高效稳定的Co-FSCN催化剂。利用XRD､BET､SEM､XPS对催化剂进行表征,并探究不同条件对磺胺二甲基嘧啶(sulfamethazine,SMZ)降解效果的影响。结果表明,用Co-FSCN(0.1 g/L)活化过单硫酸盐(PMS)(0.163 mmol/L),在初始溶液pH 7的情况下2 min内对SMZ(20 mg/L)的降解率超过98%。自由基淬灭实验证明,Co-FSCN/PMS体系中自由基途径与非自由基途径共存,羟基自由基(·OH)､超氧自由基(·O^(2-))与单线态氧(1O2)均是参与SMZ降解的主要活性物种。Co-FSCN循环使用3次后仍表现出良好的稳定性。 展开更多

关键词 磺胺二甲基嘧啶(SMZ) 过单硫酸盐(PMS) Co-FSCN 自由基途径 非自由基途径

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改性陶瓷膜催化PMS氧化的二级出水处理特性 被引量：2

11

作者 朱烨 朱秀荣 +5 位作者 金鑫 李恪谦 刘梦稳 王根 金鹏康 王晓昌 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第4期1706-1715,共10页

以高效去除污水厂二级出水中溶解性有机物为目的,设计了两种由碳基催化剂(N-C、Fe/N-C)制成的高效渗透无损催化陶瓷膜(N-C-CM、Fe/N-C-CM),建立了复合催化膜原位活化过氧单硫酸盐(PMS)过滤体系,探明了复合催化膜的最佳反应条件.结果表明... 以高效去除污水厂二级出水中溶解性有机物为目的,设计了两种由碳基催化剂(N-C、Fe/N-C)制成的高效渗透无损催化陶瓷膜(N-C-CM、Fe/N-C-CM),建立了复合催化膜原位活化过氧单硫酸盐(PMS)过滤体系,探明了复合催化膜的最佳反应条件.结果表明,在催化剂负载量为0.15g,PMS投加量为15mmol/L,pH值为9的条件下,相较PMS直接氧化结合原始陶瓷膜(VCM)过滤与N-C-CM原位活化PMS过滤体系,Fe/N-C-CM原位活化PMS过滤体系对二级出水中TOC、色度和UV_(254)去除率最高,分别为62.83%、81.42%、56.62%,出水浑浊度为0.00NTU.通过对比有无PMS时3种陶瓷膜在相同条件下过滤二级出水后的膜比通量、膜污染阻力分布与反冲洗后的膜通量恢复率,进一步证实了Fe/N-C-CM原位活化PMS过滤体系能减少膜表面污染物聚集,从而有效缓解膜污染.通过EPR进一步证实Fe/N-C-CM原位活化PMS过滤体系较PMS直接氧化结合VCM过滤与N-C-CM原位活化PMS过滤体系产生更多的SO_(4)^(-)·、·OH和^(1)O_(2). 展开更多

关键词 复合催化膜 铁氮共掺杂生物炭 过氧单硫酸盐活化 膜污染 二级出水

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Co掺杂Mn_(2)O_(3)复合材料的构筑及活化过氧单硫酸盐降解医药废水

12

作者 张涛 张贺 +1 位作者 杜雅欣 展思辉 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期268-278,共11页

废水中的抗生素对人类健康与生态安全构成了重大威胁,通过活化过氧单硫酸盐(PMS)产生活性氧物种是处理抗生素废水的有效手段。然而,由于电子迁移效率不足,实现高效的PMS活化仍然具有挑战性。在此,Co掺杂的Mn_(2)O_(3)催化剂(Co5-Mn_(2)O... 废水中的抗生素对人类健康与生态安全构成了重大威胁,通过活化过氧单硫酸盐(PMS)产生活性氧物种是处理抗生素废水的有效手段。然而,由于电子迁移效率不足,实现高效的PMS活化仍然具有挑战性。在此,Co掺杂的Mn_(2)O_(3)催化剂(Co5-Mn_(2)O_(3))通过简单的一步煅烧法得到,以氧氟沙星(OFX)为目标污染物,考察了Co5-Mn_(2)O_(3)/PMS体系的降解性能,在15 min内OFX去除率达到了95%,相比于原始Mn_(2)O_(3)提升了12.3倍,同时Co5-Mn_(2)O_(3)/PMS体系对多种污染物(环丙沙星、磺胺甲恶唑、四环素、罗丹明B和甲基橙)均表现出良好的降解性能,体现了实际应用的潜力。X射线光电子能谱证实,Co掺杂引起了催化剂表面重构与电子迁移实现了Mn^(4+)-O-Co^(2+)活性位点的形成。猝灭实验分析,富电子Co位点与缺电子的Mn位点可以有效地活化PMS生成硫酸根自由基与单线态氧从而实现OFX的高效去除。这项工作为控制催化功能提供了一种活性位点的结构调控方法,为自由基与非自由基耦合降解提供新视角。 展开更多

关键词 Mn_(2)O_(3) 过氧单硫酸盐活化 医药废水 活性位点 电子转移 氧氟沙星

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UV和UV/过氧化物降解甲氧苄啶和恩诺沙星动力学 被引量：1

13

作者 关英红 陈丽君 +2 位作者 王盼盼 杨松愉 陈金 《哈尔滨工业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第2期27-35,共9页

针对地表水中磺胺类抗生素和喹诺酮类抗菌药物被频繁检出这一问题,以磺胺类抗生素甲氧苄啶(TMP)和喹诺酮类抗菌药物恩诺沙星(EFX)为目标物,对比分析了单独紫外(UV)、紫外/过氧单硫酸盐(UV/PMS)、紫外/过氧二硫酸盐(UV/PDS)和紫外/过氧化... 针对地表水中磺胺类抗生素和喹诺酮类抗菌药物被频繁检出这一问题,以磺胺类抗生素甲氧苄啶(TMP)和喹诺酮类抗菌药物恩诺沙星(EFX)为目标物,对比分析了单独紫外(UV)、紫外/过氧单硫酸盐(UV/PMS)、紫外/过氧二硫酸盐(UV/PDS)和紫外/过氧化氢(UV/H_(2)O_(2))在不同水体背景条件下的除污染效率与降解动力学,进一步计算不同pH条件下TMP和EFX的光分解量子产率。结果表明:TMP和EFX紫外光分解的假一级速率常数k_(0)随pH增加而增加,且EFX光分解的k_(0)显著大于TMP。在pH 3.0、7.0和11.0条件下,计算得到TMP和EFX的量子产率ϕ(λ=254 nm)分别为0.0010、0.0013、0.0036和0.0053、0.0511、0.0645。过氧化物的加入增加了TMP和EFX的降解速率,且对自身光分解慢的TMP影响更为显著。超纯水背景条件下,在pH 3.0和7.0时,UV/PDS对TMP和EFX降解的k_(0)最大,而在pH 11.0时,UV/PMS体系的k_(0)最大。自来水背景条件下,UV/PMS和UV/PDS对TMP的降解速率相近,大于UV/H_(2)O_(2);对于EFX的降解,UV/PDS效果最好。地表水背景条件下,3种氧化体系对TMP降解效率相差不大,UV/H_(2)O_(2)去除最佳;而对EFX的降解,UV/PDS的降解速率最快。 展开更多

关键词 紫外/过氧单硫酸盐 紫外/过氧二硫酸盐 紫外/过氧化氢 甲氧苄啶 恩诺沙星

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逐步碳化水热炭材料非自由基催化氧化去除水中对乙酰氨基酚的作用机制 被引量：5

14

作者 王泽宇 俞家楠 朱志良 《净水技术》 CAS 2020年第9期48-56,共9页

文中合成了一类以松木为原料的逐步碳化水热炭(PHTC)材料,并将其作为活化过氧单硫酸盐(PMS)的催化剂,用于水中对乙酰氨基酚(AP)的去除。材料性能筛选结果表明,经前期水热处理并900℃下热解5 h得到的材料PHTC900-5具备比表面积大(417 m2... 文中合成了一类以松木为原料的逐步碳化水热炭(PHTC)材料,并将其作为活化过氧单硫酸盐(PMS)的催化剂,用于水中对乙酰氨基酚(AP)的去除。材料性能筛选结果表明,经前期水热处理并900℃下热解5 h得到的材料PHTC900-5具备比表面积大(417 m2/g)、石墨化程度和结构缺陷程度高的特点。该材料与PMS组成的体系PHTC900-5/PMS经过60 min,可实现水相AP几乎完全去除,显示出对AP良好的催化降解去除性能,显著优于传统的水热炭(HTC)、生物炭(BC)以及较短热解时长制备的PHTC。有关催化机理的研究发现:PHTC900-5/PMS体系对AP的降解是以单线态氧非自由基途径为主导的催化氧化过程;同时,PHTC900-5/PMS体系适用于较宽的pH值(3~9),几乎不受常见共存无机阴离子的影响,腐植酸(HA)对反应略有抑制作用。研究表明,所制备的PHTC材料通过非自由基催化作用机制,可实现高效去除水中存在的典型药物污染物AP,可为实际水环境中药物类微污染的治理修复提供新的技术支持。 展开更多

关键词 逐步碳化水热炭 过氧单硫酸盐 对乙酰氨基酚 单线态氧 吸附 非自由基催化

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Fe^(2+)/PMS/UF组合工艺降解PFOA的机制研究 被引量：1

15

作者 陶辉 于多 +1 位作者 顾颖 林涛 《环境科技》 2023年第2期24-30,共7页

为探究亚铁离子(Fe^(2+))/过氧单硫酸盐(PMS)/超滤(UF)组合工艺对水中全氟辛酸(PFOA)的降解作用,试验通过设置不同条件、定性活性自由基和中间产物来分析组合工艺降解PFOA作用机理。结果表明,体系降解PFOA最佳条件为p H值=3,n(PFOA)∶n(... 为探究亚铁离子(Fe^(2+))/过氧单硫酸盐(PMS)/超滤(UF)组合工艺对水中全氟辛酸(PFOA)的降解作用,试验通过设置不同条件、定性活性自由基和中间产物来分析组合工艺降解PFOA作用机理。结果表明,体系降解PFOA最佳条件为p H值=3,n(PFOA)∶n(PMS)=1∶200,在此基础上,紫外协同强化方式表现出最佳效果。而当强化体系中腐殖质(HA)共存时,pH值=7的反应条件更优,此时主要以混凝沉淀为主,氧化为辅。EPR结果表明UV/Fe^(2+)/PMS反应体系中同时存在·OH和SO_(4)^(-)·2种活性自由基,SO_(4)^(-)·为主要作用自由基,并通过LC-MS分析得出理想状况下PFOA最终将被矿化为CO_(2)和F^(-)。 展开更多

关键词 亚铁离子 过氧单硫酸盐 超滤 全氟辛酸 紫外协同

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新型氯离子活化过氧单硫酸盐的非自由基系统去除水中扑热息痛的研究 被引量：5

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作者 谈超群 董雨婕 +3 位作者 钟毅杰 陈佳枫 何雪峰 张昊辰 《四川大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期819-826,共8页

提出了基于过氧单硫酸盐(PMS)的非自由基氧化法降解水中典型药物污染:利用常见的氯离子(Cl-)活化PMS降解水中典型药物扑热息痛,并同传统次氯酸钠氧化降解扑热息痛系统进行比对.对比研究了两系统中氧化剂投量、底物浓度和pH值对扑热息痛... 提出了基于过氧单硫酸盐(PMS)的非自由基氧化法降解水中典型药物污染:利用常见的氯离子(Cl-)活化PMS降解水中典型药物扑热息痛,并同传统次氯酸钠氧化降解扑热息痛系统进行比对.对比研究了两系统中氧化剂投量、底物浓度和pH值对扑热息痛去除的影响.实验结果表明PMS/Cl-系统对扑热息痛的去除符合典型零级反应动力学模型,而NaClO系统对扑热息痛的去除符合拟一级动力学模型.当扑热息痛初始浓度为10mg/L时,0.4mM PMS和50mM Cl-在120min内对其去除率最大可达76.7%.结果表明在PMS/Cl-和NaClO系统中,提高氧化剂浓度、降低底物浓度、降低系统pH值均利于目标物的去除.PMS/Cl-和NaClO系统均以HClO为主要活性因子降解污染物,但是PMS/Cl-系统中活性因子的产生更为缓慢,今后可考虑在基于PMS的高级氧化系统中投加氯离子以实现消除残余氧化剂并保证系统的持续消毒能力. 展开更多

关键词 扑热息痛 过氧单硫酸盐 次氯酸钠 动力学

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水热生物炭基材料催化活化过氧单硫酸盐去除水中难降解有机物的研究进展

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作者 王悦 包雨婕 +1 位作者 仇雁翎 朱志良 《净水技术》 CAS 2023年第3期7-17,135,共12页

基于过氧单硫酸盐(PMS)的高级氧化工艺(AOPs)在高效去除难降解有机污染物的领域中具有广阔的应用前景。生物炭是可再生或废弃生物质碳化的固体产物,水热碳化是生物质资源化的低耗能过程,它的主要产物是水热生物炭(HC)。由于HC具有丰富... 基于过氧单硫酸盐(PMS)的高级氧化工艺(AOPs)在高效去除难降解有机污染物的领域中具有广阔的应用前景。生物炭是可再生或废弃生物质碳化的固体产物,水热碳化是生物质资源化的低耗能过程,它的主要产物是水热生物炭(HC)。由于HC具有丰富的表面官能团,同时在制备过程中其表面组成和结构较易进行优化调控,HC作为一类新兴碳基功能材料用于催化活化PMS的AOPs过程对于难降解有机污染的高效去除提供了新的途径。文中从HC的生物质来源、合成方法及其活化PMS的机制、影响因素和应用等方面,阐述了HC/PMS体系去除水环境中难降解有机污染物的研究进展,并提出了该研究领域中亟需解决的问题和HC催化活化PMS研究的未来发展方向。 展开更多

关键词 水热生物炭基 过氧单硫酸盐 催化活化 难降解有机污染物 高级氧化工艺

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CeO_(2)/g-C_(3)N_(4)协同过氧单硫酸盐活化增强致病菌的光催化抗菌

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作者 杨世林 王霞 +2 位作者 王绍仙 何洁丽 陈梅 《广东化工》 CAS 2023年第10期28-30,10,共4页

本研究以三聚氰胺为原料,采用热剥离与超声剥离法合成g-C_(3)N_(4),并将g-C_(3)N_(4)作为结构骨架,通过简便的水热法成功制备出CeO_(2)/g-C_(3)N_(4)的二元复合材料。使用SEM、TEM和BET表征对光催化剂的微观结构进行了分析。此外,以MRS... 本研究以三聚氰胺为原料,采用热剥离与超声剥离法合成g-C_(3)N_(4),并将g-C_(3)N_(4)作为结构骨架,通过简便的水热法成功制备出CeO_(2)/g-C_(3)N_(4)的二元复合材料。使用SEM、TEM和BET表征对光催化剂的微观结构进行了分析。此外,以MRSA作为目标菌株,在可见光下CeO_(2)/g-C_(3)N_(4)/PMS的抗菌率达到80.3%,与CeO_(2)/g-C_(3)N_(4)(34.6%)和PMS(20.8%)相比,分别提高了约2.3倍和3.9倍。并且在循环重复实验和体外细胞毒性实验中证实CeO_(2)/g-C_(3)N_(4)具有优异的重复利用性和生物相容性。 展开更多

关键词 光催化 纳米材料 CeO_(2)/g-C_(3)N_(4) 过氧单硫酸盐 抗菌

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Fe^(2+)/PMS同步处理锰和有机物复合污染原水

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作者 陶辉 顾颖 +2 位作者 林涛 蒋福春 张雪 《中国给水排水》 CAS CSCD 北大核心 2023年第15期64-69,共6页

针对复合污染原水中锰和天然有机物的同步去除问题,研究了亚铁/过氧单硫酸盐(Fe^(2+)/PMS)体系的去除途径和效果。结果表明:在复合污染条件下,当原水中Mn^(2+)由0增加至1.0mg/L时,Fe^(2+)/PMS体系对DOC和UV254的去除率分别提高了7.39%和... 针对复合污染原水中锰和天然有机物的同步去除问题,研究了亚铁/过氧单硫酸盐(Fe^(2+)/PMS)体系的去除途径和效果。结果表明:在复合污染条件下,当原水中Mn^(2+)由0增加至1.0mg/L时,Fe^(2+)/PMS体系对DOC和UV254的去除率分别提高了7.39%和3.58%,而出水锰浓度为0.01~0.79μg/L,表明Fe^(2+)/PMS体系可以同步去除复合污染原水中的锰和天然有机物。机理分析表明,Mn2+的存在促进了Fe^(2+)/Fe^(3+)循环,强化自由基产生的同时促进了Fe^(3+)的生成,且其氧化产物Mn O_(2)具有较好的助凝作用。动力学分析表明,Mn2+对Fe^(2+)/PMS体系的强化作用主要在慢速反应阶段,提高了对有机物的去除效果。 展开更多

关键词 亚铁 过氧单硫酸盐 复合污染 锰 天然有机物 同步去除

原文传递

煤气化细渣负载CoO活化PMS高效降解双酚A

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作者 焦路畅 卫月星 +6 位作者 张禹洵 秦育红 崔丽萍 燕可洲 郭舒岗 申浩楠 贺冲 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第11期5993-6004,共12页

以航天炉煤气化细渣(FS)为载体,对其经简单水洗后,通过超声浸渍法在其表面负载CoO制备了分散性良好的煤气化细渣负载型复合催化剂CoO@FSC,并将其用于活化过氧化单硫酸盐(PMS)高效降解含双酚A(BPA)废水。结果表明,CoO颗粒均匀分布在细渣... 以航天炉煤气化细渣(FS)为载体,对其经简单水洗后,通过超声浸渍法在其表面负载CoO制备了分散性良好的煤气化细渣负载型复合催化剂CoO@FSC,并将其用于活化过氧化单硫酸盐(PMS)高效降解含双酚A(BPA)废水。结果表明,CoO颗粒均匀分布在细渣表面,避免了金属氧化物在实际催化降解过程中的聚集,为活化PMS提供了更多的活性位点。所制备催化剂CoO@FSC可在30℃、催化剂投加量0.2g/L、PMS投加量6mmol/L、BPA浓度50mg/L的条件下,25min内实现BPA的完全降解,且降解过程可以适应从弱酸到碱性基质的广泛p H范围。通过自由基淬灭实验发现,BPA的催化降解路径中的主要活性物质为^(1)O_(2)和·O_(2)^(-)。CoO@FSC在活化PMS降解BPA方面表现出的良好性能,证明了煤气化细渣在有机污染物去除中的应用潜力,为后续进一步实现煤气化细渣的资源化应用提供了理论依据。 展开更多

关键词 煤气化细渣 活化 过氧化单硫酸盐 催化 降解

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