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过渡金属离子-超声协同活化过硫酸氢钾研究
被引量:
7
1
作者
刘朝榕
张静
+3 位作者
刘芸欣
谢玲彩
王誉达
张古承
《水处理技术》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第8期23-26,共4页
以酸性橙7(AO7)为目标污染物,分别考察了Ni^(2+)、Zn^(2+)、Zr^(2+)、Mn^(2+)、Cu^(2+)、Fe^(3+)协同超声(US)活化过一硫酸盐(PMS)降解水体中AO7的效果及降解机理。结果表明,Ni^(2+)-PMS-US、Zr^(2+)-PMS-US、Zn^(2+)-PMS-US体系能有效...
以酸性橙7(AO7)为目标污染物,分别考察了Ni^(2+)、Zn^(2+)、Zr^(2+)、Mn^(2+)、Cu^(2+)、Fe^(3+)协同超声(US)活化过一硫酸盐(PMS)降解水体中AO7的效果及降解机理。结果表明,Ni^(2+)-PMS-US、Zr^(2+)-PMS-US、Zn^(2+)-PMS-US体系能有效提升活化PMS的能力;Mn^(2+)-PMS-US、Fe^(3+)-PMS-US体系的活化能力低于Mn^(2+)-PMS、Fe^(3+)-PMS体系活化PMS的能力;Cu^(2+)-US降解污染物的能力有所提高,但加入PMS后去除率反而有所下降。在Ni^(2+)、Zn^(2+)、Zr^(2+)协同超声活化PMS的体系中加入甲醇(MA)和叔丁醇(TBA)后明显抑制AO7的降解,Ni^(2+)和Zr^(2+)体系中主要氧化物种为硫酸根自由基(SO4-·)和羟基自由基(OH·),Zn^(2+)体系中主要氧化物种为大部分OH·和少量SO4-·。
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关键词
超声波
过
渡金属离子
过
一
硫酸钾
酸性橙7
硫酸
根自由基
下载PDF
职称材料
氯离子活化过一硫酸钾降解水中甲氧苄啶
被引量:
1
2
作者
古振川
高乃云
+1 位作者
安娜
陈菊香
《化工进展》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2018年第5期1992-1998,共7页
以水中典型药物及个人护理品甲氧苄啶(TMP)为目标污染物,研究了氯离子活化过一硫酸钾(PMS)氧化降解TMP的效能和机理;对比了氯氧化工艺和Cl~–活化PMS对TMP的去除效能;考察了底物初始浓度、NH_4^+、NO_3~–、CO_3^(2–)、HCO_3~–、温度...
以水中典型药物及个人护理品甲氧苄啶(TMP)为目标污染物,研究了氯离子活化过一硫酸钾(PMS)氧化降解TMP的效能和机理;对比了氯氧化工艺和Cl~–活化PMS对TMP的去除效能;考察了底物初始浓度、NH_4^+、NO_3~–、CO_3^(2–)、HCO_3~–、温度和腐植酸对TMP降解的影响。研究表明,TMP降解过程符合拟一级反应动力学模型,反应动力学常数为0.0296min–1(R^2>0.97);随着TMP初始浓度的增加,反应速率常数kobs减小;氯氧化工艺和Cl~–活化PMS对TMP的去除率相近,但Cl^-活化PMS降解TMP的反应速率较慢。NH_4^+的存在会抑制降解反应,并且氯氧化工艺对NH_4^+更敏感;NO_3-对降解反应无影响;CO_3^(2–)和HCO_3~–的会抑制降解反应,CO_3^(2–)浓度越大,抑制作用越强。HCO_3-浓度越大,抑制作用越弱;温度越高,反应速率常数越大。根据阿伦尼乌斯方程,得到TMP的反应活化能E_a为66.97kJ/mol;溶液中腐植酸浓度越大,TMP的去除率越小。
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关键词
过
一
硫酸钾
甲氧苄啶
活性氯
反应动力学
下载PDF
职称材料
ZnMn_(x)Co_(2-x)O_(4)活化过一硫酸盐降解有机污染物
被引量:
3
3
作者
王会敏
聂文善
+2 位作者
唐瑶
雷鸣
唐和清
《环境科学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第2期486-494,共9页
分别以Zn(CH_(3)COO)_(2)·2H_(2)O、Mn(CH_(3)COO)_(3)·2H_(2)O和Co(CH_(3)COO)_(2)·4H_(2)O为锌源、锰源和钴源,采用溶胶⁃凝胶自燃烧法成功制备了ZnMn_(x)Co_(2-x)O_(4)(x=0~2)复合物,并用X射线衍射和X射线光电子能谱...
分别以Zn(CH_(3)COO)_(2)·2H_(2)O、Mn(CH_(3)COO)_(3)·2H_(2)O和Co(CH_(3)COO)_(2)·4H_(2)O为锌源、锰源和钴源,采用溶胶⁃凝胶自燃烧法成功制备了ZnMn_(x)Co_(2-x)O_(4)(x=0~2)复合物,并用X射线衍射和X射线光电子能谱对其进行表征.同时,还研究了Mn/Co物质的量比、催化剂用量及PMS用量对目标污染物降解的影响.结果表明,该复合物可催化活化过一硫酸钾(PMS)降解有机污染物,当催化剂中x=0.8,催化剂投加量为0.2 g·L^(-1),PMS用量为0.4 mmol·L^(-1)(0.25 g·L^(-1))时,20μmol·L^(-1)(10 mg·L^(-1))罗丹明B(RhB)可在15 min内完全降解.ZnMn_(0.8)Co_(1.2)O_(4)的高催化活性主要归功于Mn^(3+)和Co^(2+)的协同效应.将ZnMnx Co_(2-x)O_(4)⁃PMS体系用于亚甲基蓝、结晶紫、金橙、双酚A、4⁃氯酚等其他污染物的降解,也取得了较好的效果.基于电子自旋共振ESR和自由基猝灭实验的结果,可以推测该反应体系中活性物种为硫酸根自由基和羟基自由基.
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关键词
ZnMn_(x)Co_(2-x)O_(4)
催化活化
过
一
硫酸钾
(PMS)
有机污染物
原文传递
题名
过渡金属离子-超声协同活化过硫酸氢钾研究
被引量:
7
1
作者
刘朝榕
张静
刘芸欣
谢玲彩
王誉达
张古承
机构
四川大学建筑与环境学院
出处
《水处理技术》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第8期23-26,共4页
基金
国家自然科学基金(51508353)
成都市科技惠民项目(2015-HM01-00279-SF)
四川大学大学生创新创业训练项目(201510610875)
文摘
以酸性橙7(AO7)为目标污染物,分别考察了Ni^(2+)、Zn^(2+)、Zr^(2+)、Mn^(2+)、Cu^(2+)、Fe^(3+)协同超声(US)活化过一硫酸盐(PMS)降解水体中AO7的效果及降解机理。结果表明,Ni^(2+)-PMS-US、Zr^(2+)-PMS-US、Zn^(2+)-PMS-US体系能有效提升活化PMS的能力;Mn^(2+)-PMS-US、Fe^(3+)-PMS-US体系的活化能力低于Mn^(2+)-PMS、Fe^(3+)-PMS体系活化PMS的能力;Cu^(2+)-US降解污染物的能力有所提高,但加入PMS后去除率反而有所下降。在Ni^(2+)、Zn^(2+)、Zr^(2+)协同超声活化PMS的体系中加入甲醇(MA)和叔丁醇(TBA)后明显抑制AO7的降解,Ni^(2+)和Zr^(2+)体系中主要氧化物种为硫酸根自由基(SO4-·)和羟基自由基(OH·),Zn^(2+)体系中主要氧化物种为大部分OH·和少量SO4-·。
关键词
超声波
过
渡金属离子
过
一
硫酸钾
酸性橙7
硫酸
根自由基
Keywords
ultrasound
transition metal ions
KHSO5
acid orange 7
sulfate radicals
分类号
X791 [环境科学与工程—环境工程]
下载PDF
职称材料
题名
氯离子活化过一硫酸钾降解水中甲氧苄啶
被引量:
1
2
作者
古振川
高乃云
安娜
陈菊香
机构
同济大学环境科学与工程学院
新疆大学建筑工程学院
出处
《化工进展》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2018年第5期1992-1998,共7页
基金
国家自然科学基金(51608372)及国家科技重大专项(2017ZX07207-004,2014ZX07406-002)项目。
文摘
以水中典型药物及个人护理品甲氧苄啶(TMP)为目标污染物,研究了氯离子活化过一硫酸钾(PMS)氧化降解TMP的效能和机理;对比了氯氧化工艺和Cl~–活化PMS对TMP的去除效能;考察了底物初始浓度、NH_4^+、NO_3~–、CO_3^(2–)、HCO_3~–、温度和腐植酸对TMP降解的影响。研究表明,TMP降解过程符合拟一级反应动力学模型,反应动力学常数为0.0296min–1(R^2>0.97);随着TMP初始浓度的增加,反应速率常数kobs减小;氯氧化工艺和Cl~–活化PMS对TMP的去除率相近,但Cl^-活化PMS降解TMP的反应速率较慢。NH_4^+的存在会抑制降解反应,并且氯氧化工艺对NH_4^+更敏感;NO_3-对降解反应无影响;CO_3^(2–)和HCO_3~–的会抑制降解反应,CO_3^(2–)浓度越大,抑制作用越强。HCO_3-浓度越大,抑制作用越弱;温度越高,反应速率常数越大。根据阿伦尼乌斯方程,得到TMP的反应活化能E_a为66.97kJ/mol;溶液中腐植酸浓度越大,TMP的去除率越小。
关键词
过
一
硫酸钾
甲氧苄啶
活性氯
反应动力学
Keywords
trimethoprim
peroxymonosulfate
active chlorine
reaction kinetics
分类号
X52 [环境科学与工程—环境工程]
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职称材料
题名
ZnMn_(x)Co_(2-x)O_(4)活化过一硫酸盐降解有机污染物
被引量:
3
3
作者
王会敏
聂文善
唐瑶
雷鸣
唐和清
机构
中南民族大学资源与环境学院
出处
《环境科学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第2期486-494,共9页
基金
国家自然科学基金(No.21707170)
中央高校基本科研业务费专项资金项目(No.CZT20019)。
文摘
分别以Zn(CH_(3)COO)_(2)·2H_(2)O、Mn(CH_(3)COO)_(3)·2H_(2)O和Co(CH_(3)COO)_(2)·4H_(2)O为锌源、锰源和钴源,采用溶胶⁃凝胶自燃烧法成功制备了ZnMn_(x)Co_(2-x)O_(4)(x=0~2)复合物,并用X射线衍射和X射线光电子能谱对其进行表征.同时,还研究了Mn/Co物质的量比、催化剂用量及PMS用量对目标污染物降解的影响.结果表明,该复合物可催化活化过一硫酸钾(PMS)降解有机污染物,当催化剂中x=0.8,催化剂投加量为0.2 g·L^(-1),PMS用量为0.4 mmol·L^(-1)(0.25 g·L^(-1))时,20μmol·L^(-1)(10 mg·L^(-1))罗丹明B(RhB)可在15 min内完全降解.ZnMn_(0.8)Co_(1.2)O_(4)的高催化活性主要归功于Mn^(3+)和Co^(2+)的协同效应.将ZnMnx Co_(2-x)O_(4)⁃PMS体系用于亚甲基蓝、结晶紫、金橙、双酚A、4⁃氯酚等其他污染物的降解,也取得了较好的效果.基于电子自旋共振ESR和自由基猝灭实验的结果,可以推测该反应体系中活性物种为硫酸根自由基和羟基自由基.
关键词
ZnMn_(x)Co_(2-x)O_(4)
催化活化
过
一
硫酸钾
(PMS)
有机污染物
Keywords
ZnMn_(x)Co_(2-x)O_(4)
catalytic activation
PMS
organic contaminants
分类号
X703 [环境科学与工程—环境工程]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
过渡金属离子-超声协同活化过硫酸氢钾研究
刘朝榕
张静
刘芸欣
谢玲彩
王誉达
张古承
《水处理技术》
CAS
CSCD
北大核心
2016
7
下载PDF
职称材料
2
氯离子活化过一硫酸钾降解水中甲氧苄啶
古振川
高乃云
安娜
陈菊香
《化工进展》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2018
1
下载PDF
职称材料
3
ZnMn_(x)Co_(2-x)O_(4)活化过一硫酸盐降解有机污染物
王会敏
聂文善
唐瑶
雷鸣
唐和清
《环境科学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2021
3
原文传递
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