药物输液配制后不溶性微粒的观察研究 被引量：12

1

作者 楼亚敏 林海丹 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1125-1128,共4页

目的:观察静脉药物输液在不同洁净条件下配制所产生的不溶性微粒的差异,和已配制输液存放不同时间产生微粒的变化情况。方法:按中国药典不溶性微粒检测法进行测定。结果:同样品输液在不同洁净环境中配制、放置不同时间所产生的微粒有明... 目的:观察静脉药物输液在不同洁净条件下配制所产生的不溶性微粒的差异,和已配制输液存放不同时间产生微粒的变化情况。方法:按中国药典不溶性微粒检测法进行测定。结果:同样品输液在不同洁净环境中配制、放置不同时间所产生的微粒有明显差异(P<0.05或P<0.01)。结论:在配置中心洁净操作台配制的输液所产生的微粒数明显少于病房治疗室配制的输液,某些药物配伍后,放置10min 产生的微粒数明显多于放置30min 后产生的微粒数。 展开更多

关键词 输液配制 不溶性微粒 不溶性微粒检测法 药物输液 配制后 观察研究 不同时间 微粒数 中国药典 洁净环境

下载PDF 职称材料

医院建立静脉用药调配中心可行性探讨 被引量：9

2

作者 王向东 杨伟权 +1 位作者 郭丹 史想新 《中国药业》 CAS 2011年第4期52-54,共3页

目的完善静脉用药调配中心(PIVAS)管理模式,建立健全规章制度,保障患者用药安全、合理。方法依据卫生部《静脉用药集中调配质量管理规范》和广东省《医疗机构静脉药物配制中心质量管理规范(试行)》的有关规定,结合医院静脉用药调配中心... 目的完善静脉用药调配中心(PIVAS)管理模式,建立健全规章制度,保障患者用药安全、合理。方法依据卫生部《静脉用药集中调配质量管理规范》和广东省《医疗机构静脉药物配制中心质量管理规范(试行)》的有关规定,结合医院静脉用药调配中心的实际情况,对当前医院静脉用药调配中心建立的意义、可行性,发展现状以及存在的问题进行归纳、整理、讨论。结果与结论建立静脉用药调配中心,对于药师队伍的建设、医院药学事业的发展、保障输液配制的安全等具有积极意义,符合当前医院发展建设的方向。但由于静脉用药调配中心在国内建立时间尚短,经验不足,因此建立静脉用药调配中心应结合医院实际情况量力而行。 展开更多

关键词 静脉用药集中调配 输液配制 管理

下载PDF 职称材料

医用输液瓶口贴预防微生物污染的实验研究 被引量：3

3

作者 罗建华 徐萍 王诚 《抗感染药学》 2011年第3期206-207,共2页

目的:研究医用输液瓶口贴在再配制的输液到临床使用期间微生物污染的预防效果。方法:将供试品分成两组:A组(未用医用输液瓶口贴),B组(应用医用输液瓶口贴),按照《中国药典》(2010版)附录ⅪH"无菌检查法"项下规定的薄膜过滤法... 目的:研究医用输液瓶口贴在再配制的输液到临床使用期间微生物污染的预防效果。方法:将供试品分成两组:A组(未用医用输液瓶口贴),B组(应用医用输液瓶口贴),按照《中国药典》(2010版)附录ⅪH"无菌检查法"项下规定的薄膜过滤法进行无菌检查。结果:A、B两组供试品经微生物培养,均无微生物生长(阴性)并经统计学分析,两组间差异无统计意义(P>0.05)。结论:医用输液瓶口贴能有效地防止再配制的输液的微生物污染。 展开更多

关键词 输液配制 微生物污染 医用输液瓶口贴

下载PDF 职称材料

圆锥尖侧开孔针头减少皮塞微粒形成的探讨 被引量：1

4

作者 胡光美 熊晓红 《现代护理》 2005年第2期110-111,共2页

关键词 微粒 开孔 圆锥 输液配制 小号针头 输液污染 针头堵塞 医疗纠纷 输液安全 对比观察 橡皮塞 配液 患者

下载PDF 职称材料

软体输液瓶与西林瓶间配药连接器的研发 被引量：1

5

作者 张景平 张洛嘉 张晓雪 《医疗卫生装备》 CAS 2016年第5期40-42,共3页

目的 :研发一种配药连接器,用于连接软体输液瓶与西林瓶,实现全封闭、无污染的药液配制。方法 :配药连接器由瓶塞穿刺器、通道口、防脱锥、握指器和空心通道5个部分构成,整体由丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)树脂一次注射成型。使用时,将软... 目的 :研发一种配药连接器,用于连接软体输液瓶与西林瓶,实现全封闭、无污染的药液配制。方法 :配药连接器由瓶塞穿刺器、通道口、防脱锥、握指器和空心通道5个部分构成,整体由丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)树脂一次注射成型。使用时,将软体输液瓶和西林瓶瓶塞分别插入配药连接器两端的瓶塞穿刺器,形成密闭的输液配制系统。通过反复挤压、松弛软体输液瓶外壁,利用软体输液瓶与针剂药瓶之间的压强变化及药液自身重力,促使药液在软体输液瓶与针剂药瓶间流动而实现输液配制。结果:使用该配药连接器操作过程简便,可使输液配制系统全封闭、输液配制时间缩短,而且药品几乎不浪费,对人体也无伤害,解决了软体输液瓶和西林瓶易滑掉的问题。结论:该配药连接器节能环保,更安全有效,其开发、生产、应用前景广泛。 展开更多

关键词 配药连接器 软体输液瓶 西林瓶 输液配制

下载PDF 职称材料

输液灌装中流量的控制

6

作者 张晋萍 陆亚蓉 《江苏药学与临床研究》 2002年第1期60-61,共2页

我院输液的配制与灌装在同一水平面上进行,为了达到过滤与灌装所需的压差,我们在药液的过滤装置上安装了不锈钢输液泵[1].在操作过程中,我们发现在流量控制上存在一些问题.例如,在开始灌装阶段,灌装量很难控制,常常大量溢出;而在灌装末... 我院输液的配制与灌装在同一水平面上进行,为了达到过滤与灌装所需的压差,我们在药液的过滤装置上安装了不锈钢输液泵[1].在操作过程中,我们发现在流量控制上存在一些问题.例如,在开始灌装阶段,灌装量很难控制,常常大量溢出;而在灌装末期,因液面下降,管道泵抽入空气而不能正常工作,造成灌装量严重不足.针对这些问题,我们在工作中设计了一些实验,结果表明,所采用的方法是有效的.现将实验过程陈述如下. 展开更多

关键词 输液配制 灌装 流量控制 制备 压差 不锈钢输液泵

下载PDF 职称材料

浅谈右旋糖酐输液配制工艺与过滤速度的探讨

7

作者 张英红 霍盛池 《牡丹江医学院学报》 2004年第6期46-47,共2页

关键词 右旋糖酐 输液配制 葡萄糖 影响 因素 过滤速度 配制工艺 生产过程 聚合物 粘度

下载PDF 职称材料

临床输液配药过程中微粒控制初探

8

作者 郭静 《医药论坛杂志》 2009年第21期117-119,共3页

关键词 输液配制 微粒控制 护理

原文传递

输液配制中微粒产生原因与后果

9

作者 施汉庭 石济亮 麦毅忠 《右江医学》 1991年第4期175-177,共3页

随着大输液治疗用量的扩大和临床的广泛应用,质量要求愈加严格,其中重要指标之一是不溶性微粒的限量必须符合规定。大输液微粒系指来自生产使用过程中由多种途径污染的肉眼难以发现的微小颗粒杂质(肉眼可以见到50μm 以上者通常称为异物... 随着大输液治疗用量的扩大和临床的广泛应用,质量要求愈加严格,其中重要指标之一是不溶性微粒的限量必须符合规定。大输液微粒系指来自生产使用过程中由多种途径污染的肉眼难以发现的微小颗粒杂质(肉眼可以见到50μm 以上者通常称为异物)。它不溶于水,在人体内亦不被代谢。按生产要求,澄明度检查不可能发现。 展开更多

关键词 输液配制 微粒来源 控制

下载PDF 职称材料

我院进行输液包装工艺改装的体会

10

作者 蒋锡源 况兵 《实用医药杂志（武汉）》 1998年第1期48-49,共2页

关键词 医院 输液配制 包装工艺 改革

下载PDF 职称材料

精细化操作对注射用紫杉醇(白蛋白结合型)静脉输液配制结局改善的影响 被引量：11

11

作者 侯欣美 孙雪松 +2 位作者 袁偲偲 李瑞莲 杜博冉 《中国实用护理杂志》 2020年第14期1092-1096,共5页

目的探究实施精细化操作对注射用紫杉醇(白蛋白结合型)静脉输液配制结局改善的影响及必要性。方法对注射用紫杉醇(白蛋白结合型)说明书中关于配制方法方面未明确说明的内容进行详细的精细化操作制定。制订的注射用紫杉醇(白蛋白结合型)... 目的探究实施精细化操作对注射用紫杉醇(白蛋白结合型)静脉输液配制结局改善的影响及必要性。方法对注射用紫杉醇(白蛋白结合型)说明书中关于配制方法方面未明确说明的内容进行详细的精细化操作制定。制订的注射用紫杉醇(白蛋白结合型)精细化配制操作主要包含溶媒与药品混匀方法:注射器进针长度,溶媒注入速度,药品等待溶解时状态,翻转药品西林瓶的摇动速度4个具体细节;药品西林瓶中溶解的药液抽出并注入100 ml无菌空0.9%氯化钠注射液瓶中方法:包括药液重新注入100 ml无菌空0.9%氯化钠注射液瓶中的速度,恢复输液瓶内外气压平衡2个具体细节。通过对比精细化操作实施前后,配制药液中泡沫产生的2种情况及配制时间3个指标,评价精细化操作对配制注射用紫杉醇(白蛋白结合型)的实施效果。结果精细化操作实施前后,药品西林瓶中泡沫产生率从28.57%(10/35)降至12.50%(12/96),差异有统计学意义(χ2值为4.471,P=0.029);混匀后的药液从药品西林瓶抽入100 ml无菌空0.9%氯化钠注射液瓶中泡沫产生率从46.15%(6/13)降至9.09%(3/33),差异有统计学意义(χ2值为8.14,P=0.004);精细化操作实施后单支药品的配制时间平均降低3.37 min,差异有统计学意义(t值为79.744,P<0.05)。结论注射用紫杉醇(白蛋白结合型)精细化操作的配制方法可操作性强,安全可靠。实施后可有效减少药品西林瓶内及输液瓶内泡沫的产生,改善药物配制稳定性,缩短配制时间,保证患者安全、及时、有效用药。 展开更多

关键词 精细化操作 注射用紫杉醇(白蛋白结合型) 化疗输液配制 药液泡沫

原文传递

环境因素对输液制剂中微粒和微生物污染的影响 被引量：6

12

作者 王莺 陈子春 《医药导报》 CAS 2005年第12期1162-1163,共2页

目的观察不同配制环境对静脉输液中微粒和微生物含量的影响.方法按<中华人民共和国药典>(2000年版)'注射液不溶性微粒检查法'中的光阻法和'无菌检查法'的项下规定的方法,将10瓶0.9%氯化钠注射液随机分成两组,每组... 目的观察不同配制环境对静脉输液中微粒和微生物含量的影响.方法按<中华人民共和国药典>(2000年版)'注射液不溶性微粒检查法'中的光阻法和'无菌检查法'的项下规定的方法,将10瓶0.9%氯化钠注射液随机分成两组,每组5瓶,一组在超净工作台下分别加入10%氧化钠注射液20mL,另一组在普通环境中加入10%氯化钠注射液20 mL,混匀,分别测定在不同条件下加入10%氯化钠溶液后的各种微粒数和微生物数量.结果洁净条件下配制的药液中＞10～＜25 μm的微粒数和＞25 μm的微粒数均明显较普通条件下配制的药液少(均P＜0.05),洁净条件下配制的药液中的微生物检出数也明显少于普通条件下配制的药液.结论为防止产生不溶性微粒和微生物污染,医院在临床输液制剂的配制过程中有建立临床输液配制中心的必要. 展开更多

关键词 输液配制中心 微粒 微生物污染

下载PDF 职称材料

静脉输液配置中心不合理用药分析 被引量：4

13

作者 欧微 《中国医药》 2013年第6期848-849,共2页

目的分析我院静脉输液配制中心不合理用药医嘱，促进临床合理用药。方法采用回顾性分析方法，对我院静脉输液配置中心2012年1—6月审核发现的不合理用药医嘱进行统计、分析。结果48569例医嘱中，共审查出不合理用药医嘱423例（占0．88... 目的分析我院静脉输液配制中心不合理用药医嘱，促进临床合理用药。方法采用回顾性分析方法，对我院静脉输液配置中心2012年1—6月审核发现的不合理用药医嘱进行统计、分析。结果48569例医嘱中，共审查出不合理用药医嘱423例（占0．88％），主要是溶媒选择不合理47例，用药频率不当132例，配伍禁忌95例，用法用量不合理79例，联合用药不合理38例，输入医嘱错误32例。结论临床用药仍存在问题，需要药师加强审核，促进临床合理用药。 展开更多

关键词 静脉输液配制中心 药物 应用 分析

下载PDF 职称材料

输液药物传送带的设计与实施

14

作者 张景伟 钱正瑛 《中国医疗设备》 2012年第3期27-29,47,共4页

目的为解决患儿输液排队等候时间长的问题,设计了一套输液药物传送带。方法利用可编程逻辑控制器(PLC)控制电机的启动、停止,实现对传送带状态的控制。结果按照实地情况安装输液药物传送带,采用不锈钢转弯机实现了输液配制室与穿刺室之... 目的为解决患儿输液排队等候时间长的问题,设计了一套输液药物传送带。方法利用可编程逻辑控制器(PLC)控制电机的启动、停止,实现对传送带状态的控制。结果按照实地情况安装输液药物传送带,采用不锈钢转弯机实现了输液配制室与穿刺室之间的无缝链接,所有输液药物配制完成后放置传送带自动将其按照先后顺序传送到输液穿刺区。结论通过输液传送带的应用,使护理人员分工更加合理,大大降低了护理人员的工作量,从而缩短了患儿的输液等候时间。 展开更多

关键词 输液药物传送带 可编程逻辑控制器 输液配制室

下载PDF 职称材料

基层医院病区药品安全管理及效果探讨 被引量：2

15

作者 田小英 汤彩霞 《现代医药卫生》 2011年第9期1422-1422,共1页

我院是一家综合性县级基层医院,固定开放床位300张,输液配制均分布于各病区,因此病区中备有一定基数的药品。药品的管理工作直接影响药品的质量和患者的用药安全[1]。为了保证药品的使用质量,确保临床用药安全,防止差错事故的发生,

关键词 药品安全管理 医院病区 临床用药安全 县级基层医院 输液配制 管理工作 差错事故 质量

下载PDF 职称材料

临床静脉输液配制中应注意的问题 被引量：1

16

作者 付昌群 《当代护士（中旬刊）》 1999年第11期33-33,共1页

医院为了治疗或抢救病人常采用静脉输液的给药方法。随着医药技术的不断发展,药物的种类不断增多,导致临床药物应用中调换频繁,化学变化的多样性复杂性也随之增加。静脉输液体内药物的合理配伍是护士经常遇到的实际问题。现将输液配... 医院为了治疗或抢救病人常采用静脉输液的给药方法。随着医药技术的不断发展,药物的种类不断增多,导致临床药物应用中调换频繁,化学变化的多样性复杂性也随之增加。静脉输液体内药物的合理配伍是护士经常遇到的实际问题。现将输液配制中不合理的配伍而发生一些影响药效的变化及护士在用药中的作用与同行其同磋商。 展开更多

关键词 临床静脉输液 维生素C 药物不良反应 青霉素G 大输液 10%葡萄糖 输液配制 生理盐水 维生素K3 处方

下载PDF 职称材料

大输液流水线控制部分的改进

17

作者 袁建瑞 《军队医药》 2000年第3期60-60,共1页

关键词 制剂 大输液流水线 控制部分 改进 输液配制

下载PDF 职称材料

静脉药液配制应注意的问题

18

作者 钱文 《基层医学论坛》 2010年第31期1052-1052,共1页

静脉输注给药起效快,生物利用度高,剂量准确易控制,特别是在抢救急重病症过程中作用尤为突出,但静脉给药如有疏忽往往给患者造成极大的痛苦,甚至危及生命。现将临床上静脉输液配制应注意的若干问题分析总结如下。

关键词 静脉输注 输液配制 药液 静脉给药 生物利用度 急重病症

下载PDF 职称材料

建立“静脉输液混合配制室”应重视发展方向与定位 被引量：18

19

作者 吴永佩 颜青 《中国药房》 CAS CSCD 2004年第5期260-261,共2页

关键词 静脉输液混合配制室 发展方向 定位 药剂科 医院

下载PDF 职称材料

输液瓶口不同处置方法染菌情况研究 被引量：5

20

作者 穆殿平 徐彦贵 +1 位作者 杨荣兰 张坚磊 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第13期1242-1245,共4页

目的:考察输液瓶外盖启封配药后瓶口不同处置方法染菌情况,探讨在集中配置中医用输液瓶口贴用于覆盖输液瓶口的可行性。方法:按照随机的原则,将静脉药物配置中心配制的400瓶输液分成4组,分别对瓶盖表面采用覆盖输液瓶口贴和直接暴露的... 目的:考察输液瓶外盖启封配药后瓶口不同处置方法染菌情况,探讨在集中配置中医用输液瓶口贴用于覆盖输液瓶口的可行性。方法:按照随机的原则,将静脉药物配置中心配制的400瓶输液分成4组,分别对瓶盖表面采用覆盖输液瓶口贴和直接暴露的方法处置。在病区治疗室环境放置4 h后,对暴露瓶盖表面采用直接取样和安尔碘消毒后取样,对覆盖输液瓶口贴组揭去输液瓶口贴直接取样的方法来评价不同处置方法抑制细菌生长的作用效果,并对所得结果进行统计学分析。结果:在考察的时间点,阴性组无细菌生长,其他3种处理方法的瓶口均有微生物污染,主要污染细菌种类包括阪崎新生儿感染杆菌、扩展短杆菌,微球菌、类酵母样菌、凝固酶阴性葡萄球菌;采用输液瓶口贴覆盖组与安尔碘消毒组染菌情况无显著性差异(P>0.05),且两组染菌情况明显低于未消毒组,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:输液配制后使用输液瓶口贴防止瓶口污染效果与输液时瓶口应用安尔碘消毒效果相当;在集中配置条件下使用输液瓶口贴能有效防止输液再次污染。 展开更多

关键词 医用输液瓶口贴 输液集中配制 防止污染

原文传递