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miR-125a-3p对骨关节炎大鼠软骨细胞活性、氧化应激反应及SIRT1/Foxo1蛋白表达的影响 被引量：1
1
作者 王乐 《临床骨科杂志》 2023年第2期293-298,共6页
目的 探讨miR-125a-3p对骨关节炎大鼠软骨细胞活性、氧化应激反应及细胞沉默信息调节因子1/叉头框转录因子o1(SIRT1/Foxo1)蛋白表达的影响。方法 将40只大鼠随机分为对照组(健康大鼠)、模型组(骨关节炎大鼠,造模后不做其他处理及干预)、... 目的 探讨miR-125a-3p对骨关节炎大鼠软骨细胞活性、氧化应激反应及细胞沉默信息调节因子1/叉头框转录因子o1(SIRT1/Foxo1)蛋白表达的影响。方法 将40只大鼠随机分为对照组(健康大鼠)、模型组(骨关节炎大鼠,造模后不做其他处理及干预)、miR-125a-3p组(骨关节炎大鼠,造模成功7 d后于大鼠左膝关节关节腔内注射miR-125a-3p抑制剂)、阿利吉仑组(骨关节炎大鼠,造模成功7 d后给予大鼠50 mg/kg阿利吉仑灌胃),每组10只。通过氧化应激反应检测超氧物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)、乳酸脱氢酶(LDH),HE、番红O、Masson染色检查大鼠软骨损伤情况,TUNEL检测软骨细胞凋亡,RT-PCR与免疫印迹检测SIRT1、Foxo1基因及蛋白水平。结果 软骨细胞凋亡率模型组高于miR-125a-3p组与阿利吉仑组(P<0.05),miR-125a-3p组与阿利吉仑组比较差异无统计学意义(P>0.05)。HE、番红O、Masson染色显示,模型组大鼠关节软骨面骨裂隙形成;miR-125a-3p组与阿利吉仑组大鼠关节软骨表面变得光滑,无明显裂隙。RT-PCR与免疫印迹检测显示,与模型组相比,miR-125a-3p组与阿利吉仑组SOD、GSH、SIRT1水平均升高(P<0.05), MDA、LDH、Foxo1水平均降低(P<0.05)。结论 miR-125a-3p通过调控SIRT1/Foxo1信号通路,可降低氧化应激反应,抑制软骨细胞凋亡,改善骨关节炎病情。 展开更多
关键词 miR-125a-3p 骨关节炎大鼠 软骨细胞活性 氧化应激 细胞沉默信息调节因子1/叉头框转录因子o1蛋白
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褪黑素对小鼠软骨细胞系ATDC5活性的影响 被引量：1
2
作者 孙锦鹏 刘军 +4 位作者 白云峰 华峰 王浩然 郑宏瑞 吴涛 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2022年第35期5665-5668,共4页
背景:目前在青少年特发性脊柱侧凸的研究中,主要使用从青少年髂软骨中提取的人原代软骨细胞,然而由于家长顾虑及伦理限制等原因,极大限制了青少年特发性脊柱侧凸的研究。因此,寻找一种可以代替人原代软骨细胞进行青少年特发性脊柱侧凸... 背景:目前在青少年特发性脊柱侧凸的研究中,主要使用从青少年髂软骨中提取的人原代软骨细胞,然而由于家长顾虑及伦理限制等原因,极大限制了青少年特发性脊柱侧凸的研究。因此,寻找一种可以代替人原代软骨细胞进行青少年特发性脊柱侧凸研究的细胞具有重大科研和社会意义。目的:观察小鼠软骨细胞系ATDC5在褪黑素刺激下的活性、受体及信号通路蛋白的改变,探究是否可以使用ATDC5细胞代替人软骨细胞。方法:将ATDC5细胞接种于96孔板中,给予不同浓度(10^(-5),10^(-6),10^(-7),10^(-8),10^(-9),10^(-10),10^(-11),10^(-12)mol/L)的褪黑素刺激,以不给予褪黑素刺激的细胞为对照,培养72 h后,采用MTT法检测ATDC5细胞增殖率。将ATDC5细胞接种于96孔板中,对照组不给予褪黑素刺激,实验组给予10^(-5)mol/L的褪黑素刺激,培养24 h后,采用免疫印迹法检测褪黑素受体及AMPK通路的蛋白表达。结果与结论:①随着褪黑素刺激浓度的增加,ATDC5细胞增殖率升高;②实验组Ⅱ型胶原、p-AMPK、褪黑素受体基因1B的蛋白表达高于对照组(P<0.05),两组AMPK、褪黑素受体基因1A的蛋白表达比较差异无显著性意义(P>0.05);③结果表明,褪黑素可促进小鼠软骨细胞系ATDC5增殖,其增殖率与文献报道的相同浓度褪黑素刺激人软骨细胞类似,提示存在使用小鼠软骨细胞系ATDC5代替人软骨细胞进行研究的可能性。 展开更多
关键词 青少年 特发性脊柱侧凸畸形 褪黑素 软骨细胞活性 褪黑素受体基因 AMPK ATDC5细胞
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软骨细胞培养及其活性测定的实验研究
3
作者 潘玉林 段智霞 《医药论坛杂志》 2005年第3期62-62,65,共2页
关键词 ^3H—Tdr掺入法 软骨细胞培养 软骨细胞活性测定
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