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转醛酶与青春期小鼠Leydig细胞生成睾酮的相关性研究 被引量：2
1
作者 顾冬民 朱慧 +3 位作者 刘颖 徐桦 陈丙莺 德伟 《中国男科学杂志》 CAS CSCD 2003年第2期82-85,共4页
目的　研究青春期小鼠Leydig细胞中转醛酶活性、蛋白表达水平与睾酮生成的相关性。 方法　原代培养Leydig细胞 ,加入HCG刺激 ,酶联免疫法测定培养 2、8小时细胞上清睾酮浓度 ,同时测定转醛酶活性 ,Westernblot检测转醛酶蛋白表达水平。... 目的　研究青春期小鼠Leydig细胞中转醛酶活性、蛋白表达水平与睾酮生成的相关性。 方法　原代培养Leydig细胞 ,加入HCG刺激 ,酶联免疫法测定培养 2、8小时细胞上清睾酮浓度 ,同时测定转醛酶活性 ,Westernblot检测转醛酶蛋白表达水平。结果　 (1)刺激组Leydig细胞上清睾酮浓度明显高于对照组 ,组间存在显著性差异 (2小时P <0 .0 1,8小时P <0 .0 0 1)。 (2 )刺激组Leydig细胞转醛酶活性明显高于对照组 ,组间存在显著性差异(2小时P <0 .0 5 ,8小时P <0 .0 0 1)。 (3)Leydig细胞刺激组和对照组间转醛酶蛋白表达水平无显著差异 (P >0 .0 5 )。结论　HCG促进小鼠Leydig细胞生成睾酮的同时 ,转醛酶活性同步提高 。 展开更多
关键词 转醛酶 青春期 小鼠 LEYDIG细胞 睾酮 蛋白表达 转醛酶活性
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多基因串联发酵木糖产乙醇重组菌株构建初探
2
作者 陆亮 刘敏 +4 位作者 叶凯 茆军 于孟斌 陈高云 涂振东 《新疆农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期900-908,共9页
【目的】解决酿酒酵母不能发酵或利用木糖的问题,以期选育出高效转化秸秆生产乙醇的菌株。【方法】将来自近平滑假丝酵母(Candida parapsilosis)的木糖还原酶基因(xyl1),热带假丝酵母(Candida tropicalis)的木糖醇脱氢酶基因(xyl2),树... 【目的】解决酿酒酵母不能发酵或利用木糖的问题,以期选育出高效转化秸秆生产乙醇的菌株。【方法】将来自近平滑假丝酵母(Candida parapsilosis)的木糖还原酶基因(xyl1),热带假丝酵母(Candida tropicalis)的木糖醇脱氢酶基因(xyl2),树干毕赤酵母(Pichia stipitis)的木酮糖激酶基因(xks1),以及酿酒酵母内源的转醛酶基因(tal1)和转酮酶基因(tkl1),通过串联共表达的方法构建到表达载体pAUR123上,构建了一株重组酿酒酵母。【结果】经过酶活性分析和Western blot蛋白免疫实验,证明转化子pAUR123-XL成功导入酿酒酵母并得到表达。以木糖为唯一碳源进行限氧发酵,能稳定利用木糖,木糖发酵结果表明:木糖的利用率为79.5%,乙醇产率为31%。【结论】构建的重组菌株能较好的利用木糖,为进一步的乙醇发酵提供了依据。 展开更多
关键词 木糖还原酶 木糖醇脱氢酶 木酮糖激酶 转醛酶 转酮酶
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共表达xyl1、xyl2和tal1重组酿酒酵母的构建及木糖发酵研究 被引量：1
3
作者 叶凯 陆亮 +3 位作者 刘敏 于孟斌 陈高云 涂振东 《酿酒科技》 北大核心 2012年第12期41-44,47,共5页
将来自树干毕赤酵母的木糖还原酶基因(xyl1)、木糖醇脱氢酶基因(xyl2)和酿酒酵母自身的木糖转醛酶基因(tal1),通过串联共表达的方法构建到表达载体pAUR123上,构建了1株重组酿酒酵母。该菌在打通木糖向木酮糖转化通路基础上,超表达木糖... 将来自树干毕赤酵母的木糖还原酶基因(xyl1)、木糖醇脱氢酶基因(xyl2)和酿酒酵母自身的木糖转醛酶基因(tal1),通过串联共表达的方法构建到表达载体pAUR123上,构建了1株重组酿酒酵母。该菌在打通木糖向木酮糖转化通路基础上,超表达木糖转醛酶。该菌以木糖为唯一碳源进行限氧发酵,能初步利用木糖。结果表明,木糖的利用率为77.4%,但乙醇产率仅为0.04 mg/mL。同时探讨了3种酶共表达对酿酒酵母发酵木糖生成乙醇的影响,发现3种酶对木糖的利用起关键性的作用,其过量表达导致木糖醇大量积累,乙醇得率降低。 展开更多
关键词 木糖还原酶 木糖醇脱氢酶 木糖转醛酶 酿酒酵母
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cAMP在hCG调节小鼠间充质细胞K9转醛醇酶活性中的作用
4
作者 袁俐 蒋昭庆 +4 位作者 周海平 陈梅 程志军 沈爱明 德伟 《安徽卫生职业技术学院学报》 2007年第4期70-71,共2页
目的:研究cAMP在hCG调节小鼠间充质细胞转醛醇酶(TAL)活性中的作用。方法:K9细胞培养,分别加hCG、cAMP以及hCG和cAMP共同孵化2h,测定TAL活性。结果:hCG和cAMP促使TAL活性升高,hCG组(308±27)nkat/g,cAMP组(317±37)nkat/g,cAMP+... 目的:研究cAMP在hCG调节小鼠间充质细胞转醛醇酶(TAL)活性中的作用。方法:K9细胞培养,分别加hCG、cAMP以及hCG和cAMP共同孵化2h,测定TAL活性。结果:hCG和cAMP促使TAL活性升高,hCG组(308±27)nkat/g,cAMP组(317±37)nkat/g,cAMP+hCG组(395±34)nkat/g,均高于同期对照组(267±23)nkat/g,组间差异显著(P<0.05),且cAMP与hCG对转醛醇酶活性影响有协同作用,表现为cAMP+hCG组分别与cAMP组和hCG组比较组间差异显著(P<0.01)。结论:cAMP能促进hCG对小鼠间充质细胞TAL活性的调节,可能是作为第二信使促进了TAL的磷酸化过程。 展开更多
关键词 转醛酶活性 小鼠睾丸间充质细胞 CAMP 人绒毛膜促性腺激素
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