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奥拉帕尼治疗DNA修复缺陷的转移性膀胱尿路上皮肿瘤的临床研究
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作者 朱波 殷波 《世界临床药物》 CAS 2016年第7期478-483,共6页
目的探讨多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制剂奥拉帕尼用于治疗DNA修复缺陷的转移性膀胱尿路上皮肿瘤(MBUC)的临床应用。方法选取2015年2月至2015年9月于抚顺市中医院及盛京医院泌尿外科就诊的MBUC患者100例,根据第二代基因组测序、... 目的探讨多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制剂奥拉帕尼用于治疗DNA修复缺陷的转移性膀胱尿路上皮肿瘤(MBUC)的临床应用。方法选取2015年2月至2015年9月于抚顺市中医院及盛京医院泌尿外科就诊的MBUC患者100例,根据第二代基因组测序、外显子和转录组分析以及数字PCR检测结果分为DNA修复正常组和DNA修复缺陷组,给予两组患者奥拉帕尼,隔日1次,每次400 mg。分别于治疗1周、2周、4周和8周末比较两组患者血清前列腺特异抗原(PSA)水平、血浆循环肿瘤细胞(CTC)数量,观察并记录两组总生存率和不良反应发生情况。结果 DNA修复缺陷组治疗1周、2周、4周和8周末,血清PSA水平分别为(25.18±10.31)、(16.58±6.47)、(13.26±5.49)和(11.46±6.47)ng/ml,每7.5 ml血浆中所含CTC数量分别为(85.25±2.55)、(80.35±2.25)、(78.38±3.26)和(75.25±3.45)个,均显著低于同时间点的DNA修复正常组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。与治疗1周相比,DNA修复缺陷组治疗2周、4周和8周末血清PSA水平和CTC数量均显著降低,差异均具有统计学意义(P<0.05)。从治疗第2周开始,DNA修复缺陷组的总生存率显著高于同时间点的DNA修复正常组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。但两组不良反应发生率相似,差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥拉帕尼可显著降低DNA修复缺陷MBUC患者的血清PSA水平和血浆CTC数量,患者总生存率较高。 展开更多
关键词 奥拉帕尼 转移性膀胱尿路上皮肿瘤(mbuc) DNA修复缺陷
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