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2021年晚期结直肠癌治疗研究进展 被引量:45
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作者 米迷 翁姗姗 +1 位作者 陆德珉 袁瑛 《实用肿瘤杂志》 CAS 2022年第1期23-28,共6页
结直肠癌是全球发病率第三的恶性肿瘤。目前晚期结直肠癌的治疗以化疗为基石。2021年美国临床肿瘤学会(American Society of Clinical Oncology,ASCO)及欧洲肿瘤内科学(European Society of Medical Oncology,ESMO)公布了多项晚期结直... 结直肠癌是全球发病率第三的恶性肿瘤。目前晚期结直肠癌的治疗以化疗为基石。2021年美国临床肿瘤学会(American Society of Clinical Oncology,ASCO)及欧洲肿瘤内科学(European Society of Medical Oncology,ESMO)公布了多项晚期结直肠癌免疫及靶向治疗研究进展。在免疫治疗领域,首先,对于微卫星高度不稳定(microsatellite instability-high,MSI-H)的晚期结直肠癌,KEYNOTE-177研究奠定了帕博利珠单抗一线治疗的地位,并改写中国临床肿瘤学会(Chinese Society of Clinical Oncology,CSCO)结直肠癌诊疗指南;其次,免疫联合化疗±靶向药物一线治疗微卫星稳定(microsatellite stability,MSS)患者极具潜力,有望更进一步改善MSS人群的预后;第三,免疫联合抗血管药物后线治疗MSS患者有了新的佐证,Ⅲ期临床研究计日以俟。在靶向治疗领域,V-Ki-ras2 Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因同源物(V-Ki-ras 2 Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog,KRAS) G12C突变晚期结直肠癌迎来新突破,adagrasib单药或联合西妥昔单抗可大幅提升预后;对于V-raf鼠肉瘤病毒癌基因同源体B(V-raf murine sarcoma viral oncogene homolog,BRAF) V600E突变患者,FIRE-4.5研究也进一步奠定贝伐珠单抗联合FOLFOXIRI三药化疗方案(氟尿嘧啶/亚叶酸钙+奥沙利铂+伊立替康)的一线治疗地位。本文就2021年国内外有关晚期结直肠癌的治疗研究进展作整理报告。 展开更多
关键词 转移性直肠癌 免疫治疗 靶向治疗
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贝伐珠单抗联合FOLFOX4化疗方案治疗晚期转移性结直肠癌的临床研究 被引量:30
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作者 张秦 朱有才 +2 位作者 鲍晋 许永萍 陈刚 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期345-347,共3页
目的探讨贝伐珠单抗(Avastin)联合奥沙利铂(L-OHP)+5-氟尿嘧啶(5-FU)+亚叶酸钙(LV)(FOLFOX4)治疗晚期转移性结直肠癌(MCC)的临床疗效与安全性。方法入选2011年4月至2013年12月武警浙江总队嘉兴医院收治的MCC患者84例,其... 目的探讨贝伐珠单抗(Avastin)联合奥沙利铂(L-OHP)+5-氟尿嘧啶(5-FU)+亚叶酸钙(LV)(FOLFOX4)治疗晚期转移性结直肠癌(MCC)的临床疗效与安全性。方法入选2011年4月至2013年12月武警浙江总队嘉兴医院收治的MCC患者84例,其中用贝伐珠单抗联合FOLFOX4方案治疗者39例,单纯用FOLFOX4方案化疗者45例。FOLFOX4化疗方案:第1天,奥沙利铂85mg·m-2静脉滴注2 h;第1,2天,亚叶酸钙200 mg·m-2静脉滴注,2 h;5-氟尿嘧啶400 mg·m-2静脉推注,第1,2天;5-氟尿嘧啶600 mg·m-2静脉滴注,第1,2天;贝伐珠单抗方案:贝伐珠单抗10 mg·kg-1+0.9%氯化钠注射液100 m L静脉滴注1 h(第1次应用时为90 min),每2周1次。2组患者均接受2个周期化疗后,比较近期临床疗效及其化疗相关不良反应发生率。结果贝伐珠单抗+FOLFOX4组客观有效率和疾病控制率均显著高于FOLFOX4组,且差异有统计学意义(P〈0.05);2组患者Ⅲ~Ⅳ级恶心呕吐、粒细胞下降及血小板下降等药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论 FOLFOX4联合贝伐珠单抗可显著提高晚期转移性结直肠癌的近期临床疗效,且不增加化疗相关不良反应。 展开更多
关键词 转移性直肠癌 贝伐珠单抗 FOLFOX4 临床疗效 不良反应
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贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌的疗效观察 被引量:27
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作者 焦婉 肖菊香 +2 位作者 锁爱莉 赵晓艾 朱娇 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期108-112,共5页
目的 观察贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌的近期疗效、安全性及远期生存期。方法 回顾性分析2008年6月~2013年12月应用贝伐珠单抗联合以奥沙利铂、伊立替康、氟尿嘧啶及其衍生物为基础的化疗方案,治疗51例晚期结直肠癌的临床疗效... 目的 观察贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌的近期疗效、安全性及远期生存期。方法 回顾性分析2008年6月~2013年12月应用贝伐珠单抗联合以奥沙利铂、伊立替康、氟尿嘧啶及其衍生物为基础的化疗方案,治疗51例晚期结直肠癌的临床疗效、生存分析以及贝伐珠单抗的不良反应。结果 完全缓解(CR)4例,部分缓解(PR)13例,疾病稳定(SD)15例,疾病进展(PD)19例,有效率(ER)为33.33%,疾病控制率(DCR)为62.75%。一线治疗32例,ER为40.63%,DCR为75%;二线治疗19例,ER为21.05%,DCR为42.11%。贝伐珠单抗联合一线、二线化疗患者的ER差异无统计学意义(P〉0.05),但DCR差异有统计学意义(P=0.019),贝伐珠单抗联合不同化疗方案及分别治疗结、直肠癌患者的ER和DCR差异均无统计学意义(P〉0.05)。贝伐珠单抗联合一线化疗的无进展生存时间(PFS)明显优于联合二线化疗(P〈0.001),但总生存期(OS)差异无统计学意义(P=0.08);贝伐珠单抗联合FOLFIRI、FOLFOX、XELOX及XELIRI方案的中位PFS及OS差异有统计学意义(P〈0.001),且以贝伐珠单抗联合以伊立替康为基础的化疗方案疗效更佳。贝伐珠单抗的不良反应主要有高血压7例(13.73%)、皮疹6例(11.76%)、蛋白尿2例(3.92%)、出血2例(3.92%),绝大多数是可控制的。结论 贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌患者的疗效是肯定的,贝伐珠单抗一线治疗的DCR及PFS均优于二线,且以贝伐珠单抗联合伊立替康为基础的化疗方案疗效更佳。 展开更多
关键词 贝伐珠单抗 FOLFOX FOLFIRI XELOX XELIRI 转移性直肠癌 化疗
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结直肠癌化疗进展 被引量:25
4
作者 蒋蔚茹 刘杰 《中国肿瘤》 CAS 2011年第3期200-203,共4页
在过去的20年中,无论是针对术后结直肠癌的辅助化疗或是转移性结直肠癌的化疗均取得了令人鼓舞的进展。在20世纪80年代末,仅有5-Fu一种化疗药物可选用,现在已经有了奥沙利铂、伊立替康、卡培他滨、贝伐单抗、西妥昔单抗等多种药物组成... 在过去的20年中,无论是针对术后结直肠癌的辅助化疗或是转移性结直肠癌的化疗均取得了令人鼓舞的进展。在20世纪80年代末,仅有5-Fu一种化疗药物可选用,现在已经有了奥沙利铂、伊立替康、卡培他滨、贝伐单抗、西妥昔单抗等多种药物组成联合化疗方案供选择。通过目前的化疗方案治疗,75%的结直肠癌患者术后3年无复发,50%晚期结直肠癌患者生存期达2年。文章重点对化疗在辅助治疗与转移结直肠癌治疗中的作用进行了综述。 展开更多
关键词 直肠癌 化疗 辅助治疗 转移性直肠癌
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血清VEGF水平与贝伐珠单抗联合化疗治疗转移性结直肠癌患者疗效的关系研究 被引量:25
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作者 冯芬 胡斌 +4 位作者 招丽蓉 徐绮华 林秀强 林奔 王巍 《现代生物医学进展》 CAS 2017年第31期6136-6139,共4页
目的:研究血清血管内皮生长因子(VEGF)水平与贝伐珠单抗联合化疗治疗转移性结直肠癌患者疗效的关系。方法:选取2015年2月至2016年2月间我院收治的转移性结直肠癌患者80例,按照数字随机表法将患者随机分为观察组(n=40)和对照组(n=40)。... 目的:研究血清血管内皮生长因子(VEGF)水平与贝伐珠单抗联合化疗治疗转移性结直肠癌患者疗效的关系。方法:选取2015年2月至2016年2月间我院收治的转移性结直肠癌患者80例,按照数字随机表法将患者随机分为观察组(n=40)和对照组(n=40)。对照组给予氟尿嘧啶/奥沙利铂(FOLFOX-6)方案治疗,观察组则在此基础上加用贝伐珠单抗5 mg/kg治疗,d1,两组均进行4个化疗周期,比较两组患者临床疗效及治疗前、治疗后血清VEGF水平,并分析血清VEGF与疗效的相关性。结果:观察组有效率(RR)为52.50%(21/40),高于对照组的30.00%(12/40)(P<0.05)。治疗前两组患者血清VEGF水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者血清VEGF水平均较治疗前显著降低,观察组患者血清VEGF水平显著低于对照组患者,观察组VEGF下降幅度显著高于对照组(均P<0.05)。经秩相关分析显示,结直肠癌患者治疗后VEGF下降幅度与治疗疗效呈显著正相关(r=0.683,P=0.000)。结论:贝伐珠单抗联合化疗治疗转移性结直肠癌可显著降低患者血清VEGF水平,疗效更佳。 展开更多
关键词 转移性直肠癌 血管内皮生长因子 化疗 贝伐珠单抗
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化疗联合贝伐单抗及帕尼单抗与化疗单纯联合贝伐单抗在治疗转移性结直肠癌作用中的比较 被引量:24
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作者 沈琳 黎莹 《循证医学》 CSCD 2009年第3期141-143,共3页
1 文献来源 Hecht JR,Mitchell E,Chidiac T,et al.A randomized phase Ⅲ B trial of chemotherapy, Bevacizumab, and Panitumumab compared with chemotherapy and Bevacizumab alone for metastatic colorectal cancer [J]. J ... 1 文献来源 Hecht JR,Mitchell E,Chidiac T,et al.A randomized phase Ⅲ B trial of chemotherapy, Bevacizumab, and Panitumumab compared with chemotherapy and Bevacizumab alone for metastatic colorectal cancer [J]. J Clin Oncol, 2009, 27(5): 672-680. 展开更多
关键词 转移性直肠癌 药物疗法 帕尼单抗 贝伐单抗
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FOLFOX4方案与XELOX方案治疗转移性结直肠癌的疗效与不良反应分析 被引量:22
7
作者 黄芳 刘超英 《实用癌症杂志》 2016年第10期1675-1677,共3页
目的对比分析FOLFOX4和XELOX方案治疗的转移性结直肠癌的疗效和不良反应。方法选择转移性结直肠癌患者72例,按照姑息化疗方案的不同分为XELOX组38例和FOLFOX4组34例。XELOX组患者口服卡培他滨1000 mg/m2,早晚各服1次,连续服用14 d,奥沙... 目的对比分析FOLFOX4和XELOX方案治疗的转移性结直肠癌的疗效和不良反应。方法选择转移性结直肠癌患者72例,按照姑息化疗方案的不同分为XELOX组38例和FOLFOX4组34例。XELOX组患者口服卡培他滨1000 mg/m2,早晚各服1次,连续服用14 d,奥沙利铂130 mg/m2静脉点滴,第1 d,21 d为一个治疗周期。FOLFOX4组患者奥沙利铂85 mg/m2静脉滴注2 h,第1 d,亚叶酸钙200 mg/m2静脉滴注2h,第1~2 d,5-氟尿嘧啶400 mg/m2快速静脉滴注后再用600 mg/m2静脉滴注22 h,第1~2 d,14 d为一个治疗周期。结果 XELOX组患者5年无病生存率为55.3%,FOLFOX4组患者5年无病生存率为45.2%,差异无统计学意义(χ2=1.531,P=0.216)。XELOX组患者有效率为52.6%,FOLFOX4组患者有效率为47.1%,两组有效率比较无显著差异(P>0.05)。XELOX组患者白细胞减少发生率为47.3%,血小板减少发生率为15.8%,显著低于FOLFOX4组(64.7%和32.4%),差异有统计学意义(P<0.05);XELOX组患者手足综合征的发生率为39.5%,显著高于FOLFOX组(8.8%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论XELOX方案治疗转移性结直肠癌的疗效与FOLFOX4相当,但是安全性较高。 展开更多
关键词 卡培他滨 奥沙利铂 5-氟尿嘧啶 亚叶酸钙 转移性直肠癌
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西妥昔单抗联合FOLFOX4方案一线治疗转移性结直肠癌的临床观察 被引量:21
8
作者 茅慧 石燕 戴广海 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2012年第4期356-359,共4页
目的观察西妥昔单抗联合FOLFOX 4方案一线治疗转移性结直肠癌的临床疗效和毒副反应。方法回顾性分析2008年4月至2011年10月经组织病理学证实的转移性结直肠癌患者36例,其中治疗组(n=18)采用西妥昔单抗(500mg/m2静滴120min,每周1次,使用6... 目的观察西妥昔单抗联合FOLFOX 4方案一线治疗转移性结直肠癌的临床疗效和毒副反应。方法回顾性分析2008年4月至2011年10月经组织病理学证实的转移性结直肠癌患者36例,其中治疗组(n=18)采用西妥昔单抗(500mg/m2静滴120min,每周1次,使用6~12次)联合FOLFOX 4方案(奥沙利铂85mg/m2静滴2h,d1;左亚叶酸钙200mg/m2静滴2h,d1、d2;氟尿嘧啶400mg/m2静滴,d1、d2;氟尿嘧啶600mg/m2持续静脉泵入22h,d1、d2。14天为1周期,化疗不超过12个周期。)治疗。对照组(n=18)仅用FOLFOX 4方案化疗,同治疗组。结果治疗组与对照组的客观缓解率分别为66.7%和22.2%(P<0.05),疾病控制率分别为94.4%和67.7%(P>0.05)。治疗组和对照组痤疮样皮疹发生率分别为38.9%和0,其他不良反应包括骨髓抑制、恶心呕吐、神经毒性、肝脏损害及脱发等,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论西妥昔单抗联合FOLFOX 4方案治疗转移性结直肠癌的近期疗效显著,毒副反应可耐受。 展开更多
关键词 西妥昔单抗 化学治疗 毒副反应 转移性直肠癌
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升血汤对转移性结直肠癌化疗患者骨髓抑制及免疫功能的影响 被引量:21
9
作者 许炜茹 张青 +6 位作者 富琦 徐咏梅 于洁 杨国旺 王笑民 许金 王皓 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期2230-2232,共3页
目的:观察升血汤对转移性结直肠癌化疗患者骨髓抑制及免疫功能的影响。方法:将86例转移性结直肠癌患者随机分成治疗组和对照组各43例,治疗组采用升血汤联合Xelox方案,对照组仅采用Xelox方案化疗。连用2周期后观察两组免疫功能及骨髓抑... 目的:观察升血汤对转移性结直肠癌化疗患者骨髓抑制及免疫功能的影响。方法:将86例转移性结直肠癌患者随机分成治疗组和对照组各43例,治疗组采用升血汤联合Xelox方案,对照组仅采用Xelox方案化疗。连用2周期后观察两组免疫功能及骨髓抑制情况。结果:治疗组疗后近期疗效稳定率高于对照组(P<0.05)。治疗组疗后的CD4+、CD4+/CD8+比值,NK细胞活性优于疗前及疗后的对照组(P<0.01,P<0.05)。治疗组疗后白细胞、中性粒细胞减少发生率低于对照组(P<0.01,P<0.05)。治疗组疗后KPS评分高于疗前及疗后的对照组(P<0.01,P<0.05)。治疗组重组人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)使用率低于对照组(P<0.05)。结论:升血汤能提高转移性结直肠癌化疗患者的近期疗效,调节机体免疫功能,减轻骨髓抑制,改善生活质量。 展开更多
关键词 升血汤 转移性直肠癌 化疗 骨髓抑制 免疫功能
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DC-CIK过继性免疫疗法联合化疗治疗转移性结直肠癌患者的疗效 被引量:21
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作者 尹良伟 王苏平 +8 位作者 张利 王颖 纪军 王贺双 郭旭 王晓虹 马舒贝 杜晓红 马海英 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期217-224,共8页
目的:研究DC-CIK(dendritic cell-cytokine induced killer cell)过继性免疫治疗联合化疗对转移性结直肠癌(metastatic colorectal cancer,mCRC)的疗效及安全性。方法:选取2010年11月至2011年11月在大连市中心医院治疗的80例mCRC患者,4... 目的:研究DC-CIK(dendritic cell-cytokine induced killer cell)过继性免疫治疗联合化疗对转移性结直肠癌(metastatic colorectal cancer,mCRC)的疗效及安全性。方法:选取2010年11月至2011年11月在大连市中心医院治疗的80例mCRC患者,40例行DC-CIK治疗联合化疗(联合组),40例行单纯化疗(化疗组),评价两组患者治疗后免疫功能、疗效、毒副反应和生活质量(quality of life,QOL)。结果:共完成了160周期DC-CIK治疗,联合组治疗前后外周血T细胞亚群无显著变化(P>0.05),化疗组治疗后外周血中CD3+、CD3+CD4+、CD3+CD8+、CD3-CD56+细胞比例较治疗前显著下降,且明显低于联合组(P<0.05);联合组3周期治疗后CD4+T细胞中IFN-γ水平较治疗前显著升高(P<0.05),化疗组治疗后IFN-γ、IL-2、TNF-α水平著下降,且明显低于联合组(P<0.05)。联合组和化疗组总有效率(response rate,RR)未见明显差异(37.5%vs 22.5%,P>0.05);联合组疾病控制率(disease control rate,DCR)明显高于化疗组(77.5%vs 50.0%,P<0.05)。联合组Ⅲ~Ⅳ度白细胞减少及Ⅲ~Ⅳ度迟发性腹泻的发生率明显低于化疗组(17.5%vs 42.5%,5.0%vs 25.0;均P<0.05),其他相关不良反应无显著性差异,而且对症治疗后均可缓解。联合组患者的中位无进展生存(progression-free survival,PFS)较化疗组患者长(6.5个月vs 4.5个月,P<0.05),联合组和化疗组患者的总生存(overall survival,OS)比较差异无统计学意义(P>0.05)。联合组在躯体功能、情绪方面较治疗前明显改善,而且明显好于化疗组(P<0.05)。结论:DC-CIK过继性免疫治疗联合化疗可以明显改善mCRC患者的免疫功能,提高总体疗效,减轻化疗不良反应,延长无进展生存,改善mCRC患者生活质量。 展开更多
关键词 DC-CIK 过继免疫治疗 转移性直肠癌 化疗
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转移性结直肠癌XELOX与FLOFOX6治疗方案的临床疗效与毒副反应观察 被引量:21
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作者 潘海燕 关晓东 张百萌 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2016年第2期144-147,共4页
目的比较卡培他滨联合奥沙利铂(XELOX)方案与5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙联合奥沙利铂(FOLFOX6)方案治疗转移性结直肠癌(metastatic colorectal cancer,MCRC)的近期疗效和毒副反应。方法 55例MCRC患者均存在远端器官的转移,均采用姑息治... 目的比较卡培他滨联合奥沙利铂(XELOX)方案与5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙联合奥沙利铂(FOLFOX6)方案治疗转移性结直肠癌(metastatic colorectal cancer,MCRC)的近期疗效和毒副反应。方法 55例MCRC患者均存在远端器官的转移,均采用姑息治疗方法,将这些患者随机分为两组,XELOX治疗组29例,卡培他滨1 000 mg/m2,口服,2次/d,第1~14天;奥沙利铂130 mg/m2,静脉点滴,第1天;21 d为1个周期。FOLFOX6治疗组奥沙利铂130 mg/m2静脉输注2 h,第1天;亚叶酸钙200 mg/m2静脉输注2 h,第1~5天;5-氟尿嘧啶500 mg/m2静脉输注4~6 h,第1~5天,21 d为1个周期。两组均治疗2个周期以上。按照RECIST指南评定标准进行评价,主要终点是疾病进展时间(TTP)、生存时间(MST),毒副反应按照WHO抗癌药物常见毒性分级标准分为0~Ⅳ级。结果 XELOX治疗组疗效为51.7%,TTP为6.7个月,MST为14.5个月;FOLFOX6治疗组疗效为50.0%,TTP为7.3个月,MST为14.1个月,两治疗组三个指标差异均无统计学意义(P〉0.05)。毒副反应比较,二者在引起手足口综合征和神经毒性方面差异有统计学意义(P〈0.05),XELOX治疗组易引发手足口综合征,但是均以Ⅰ~Ⅱ的轻度反应为主,只有1例重度手足口综合征,而FOLFOX6治疗组则易引起神经毒性,大部分以轻度反应为主。FOLFOX6治疗组存在3例Ⅲ~Ⅳ级的重度白细胞减少病例。结论 XELOX治疗组与FOLFOX6治疗组相当,FOLFOX6治疗方案毒副反应较大,XELOX治疗方案较为安全。 展开更多
关键词 转移性直肠癌 卡培他滨 奥沙利铂 5-氟尿嘧啶 毒副反应
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UGT1A1基因多态性与伊立替康为主方案治疗晚期结直肠癌的毒性和疗效的相关性分析 被引量:21
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作者 王岩 葛飞娇 +6 位作者 林莉 郝光涛 沈琳 徐农 王金万 焦顺昌 徐建明 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2012年第11期961-966,共6页
目的探讨中国汉族人结直肠癌患者尿苷二磷酸葡糖苷酸转移酶1A1(UGT1A1)基因多态性分布,评价UGT1A1基因多态性与伊立替康(CPT-11)为主方案治疗晚期结直肠癌的毒性和疗效的关系。方法以CPT-11为主的FOL-FIRI方案(CPT-11 180mg/m2)和IFL方... 目的探讨中国汉族人结直肠癌患者尿苷二磷酸葡糖苷酸转移酶1A1(UGT1A1)基因多态性分布,评价UGT1A1基因多态性与伊立替康(CPT-11)为主方案治疗晚期结直肠癌的毒性和疗效的关系。方法以CPT-11为主的FOL-FIRI方案(CPT-11 180mg/m2)和IFL方案(CPT-11 125mg/m2)治疗晚期结直肠癌,检测患者的UGT1A1*28和UGT1A1*6基因型,分析UGT1A1基因多态性及其与化疗毒性、疗效和预后的相关性。结果共纳入192例患者,189例行UGT1A1*28和UGT1A1*6基因型检测,野生型占37.6%,1个位点变异型占43.9%,2个位点突变异型占18.5%。183例可评价毒副反应,3~4级中性粒细胞减少的发生率为26.6%(51/183);3~4级迟发性腹泻的发生率为15.1%(29/183)。2个位点变异的患者3~4级迟发性腹泻发生率显著高于野生型患者(26.5%vs.9.0%,P=0.021)。UGT1A1*28野生型、杂合突变型、纯合突变型的2~4级迟发性腹泻的发生率分别为29.6%、37.5%和88.9%,差异具有统计学意义(P=0.02)。UGT1A1*28纯合突变者4级中性粒细胞减少的发生率为33.3%,高于UGT1A1*28野生型的9.6%,但差异无统计学意义(P=0.07)。Logistic多因素分析显示UGT1A1*28和UGT1A1*6基因型是2~4级迟发性腹泻的影响因素。CPT-11剂量高者的3~4级中性粒细胞减少(OR=5.666,95%CI:2.088~15.377,P=0.001)和2~4级迟发性腹泻(OR=4.481,95%CI:1.568~12.807,P=0.005)发生率也显著升高。158例可评价疗效,获CR 3例、PR 30例、SD 91例、PD 34例,总有效率为20.9%。2个位点变异患者的有效率为33.3%,高于野生型的15.3%,但差异无统计学意义(P=0.063)。治疗时间在6周以下者疾病进展的风险显著增加(OR=6.106,95%CI:1.680~22.197,P=0.006)。Cox多因素分析显示,ECOG评分、治疗时间及治疗方案是影响患者预后的独立因素,而UGT1A1基因多态性与预后无关。结论 UGT1A1*28和UGT1A1*6基因型2个位点变异的患者应用CPT-11为主方案化疗的不良反应发生率较高,但疗效较好,由不良反应导 展开更多
关键词 尿苷二磷酸葡糖苷酸转移酶1A1 基因多态 转移性直肠癌 伊立替康
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贝伐珠单抗联合化疗对转移性结直肠癌患者血清EGFR及HER表达的影响研究 被引量:20
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作者 邓立春 盛华明 +3 位作者 奚蕾 刘雄伟 曾洁 曹向明 《重庆医学》 CAS 北大核心 2017年第33期4659-4661,共3页
目的探讨贝伐珠单抗联合化疗对转移性结直肠癌患者血清表皮生长因子受体(EGFR)及人表皮及不良反应生长因子受体(HER)表达的影响。方法选取2013年1月至2016年10月在该院接受治疗的转移性结直肠癌患者60例为研究对象,分为试验组(贝伐珠单... 目的探讨贝伐珠单抗联合化疗对转移性结直肠癌患者血清表皮生长因子受体(EGFR)及人表皮及不良反应生长因子受体(HER)表达的影响。方法选取2013年1月至2016年10月在该院接受治疗的转移性结直肠癌患者60例为研究对象,分为试验组(贝伐珠单抗联合mFOLFOX-6化疗方案)和对照组(mFOLFOX-6化疗方案),每组30例。观察两组患者的疗效及不良反应,采用ELISA检测患者血清中HER、EGFR的水平。结果治疗后试验组患者治疗总有效率为53.33%,对照组33.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者血清中HER和EGFR水平均有不同程度的降低,试验组比对照组降低的更多,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论贝伐珠单抗联合化疗对转移性结直肠癌患者有较好的疗效。 展开更多
关键词 受体 表皮生长因子 贝伐珠单抗 转移性直肠癌 人表皮生长因子受体
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治疗转移性结直肠癌新药——西妥昔单抗 被引量:20
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作者 安富荣 崔岚 戈升荣 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期927-930,共4页
西妥昔单抗是一种嵌合型单克隆抗体,可与结直肠癌肿瘤细胞上的表皮生长因子受体(EGFR)特异性结合,从而诱导有益的细胞反应,提高肿瘤对放化疗的敏感性。西妥昔单抗已在瑞士和美国上市,治疗表达EGFR的转移性结直肠癌。推荐剂量为首次负荷... 西妥昔单抗是一种嵌合型单克隆抗体,可与结直肠癌肿瘤细胞上的表皮生长因子受体(EGFR)特异性结合,从而诱导有益的细胞反应,提高肿瘤对放化疗的敏感性。西妥昔单抗已在瑞士和美国上市,治疗表达EGFR的转移性结直肠癌。推荐剂量为首次负荷量400mg·m-2,每周维持剂量250mg·m-2。西妥昔单抗单独治疗最常见的3/4级不良反应有痤疮样皮疹、虚弱、腹痛和恶心/呕吐等。 展开更多
关键词 转移性直肠癌 单克隆抗体 西妥昔单抗 不良反应
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口服希罗达不良反应的观察及护理 被引量:18
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作者 惠利 臧淑伟 +3 位作者 马怡 丁红娟 彭光群 刘思园 《现代护理》 2005年第13期1050-1051,共2页
关键词 希罗达 不良反应 护理 生活质量 转移性直肠癌
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靶向抗肿瘤单克隆抗体类药物联合常规化疗方案治疗转移性结直肠癌的临床进展 被引量:18
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作者 赵源浩 《中国药房》 CAS 北大核心 2018年第14期2012-2016,共5页
目的:为靶向单克隆抗体(简称"单抗")类药物用于转移性结直肠癌的临床治疗提供参考。方法:以"转移性结直肠癌""单克隆抗体""贝伐珠单抗""雷莫芦单抗""西妥昔单抗""帕... 目的:为靶向单克隆抗体(简称"单抗")类药物用于转移性结直肠癌的临床治疗提供参考。方法:以"转移性结直肠癌""单克隆抗体""贝伐珠单抗""雷莫芦单抗""西妥昔单抗""帕尼单抗"等的中英文关键词组合检索Pub Med、CNKI数据库和万方数据库,检索时限设为2013-2018年。获得有效文献42篇,基于此对临床常用靶向单抗类药物联合常规方案化疗治疗转移性结直肠癌的临床进展进行综述。结果与结论:目前临床上常用的治疗转移性结直肠癌的靶向单抗类药物主要分为抗血管内皮生长因子受体类单抗(代表药物包括贝伐珠单抗、雷莫芦单抗等)、抗表皮生长因子受体类单抗(代表药物包括西妥昔单抗、帕尼单抗等)以及其他类单抗(包括派姆单抗、纳武单抗等)。与单纯化疗方案比较,靶向单抗类药物与常规化疗方案联合治疗转移性结直肠癌能明显提高临床疗效,改善患者远期生存指标,且联用后毒副作用多数可控、可耐受,从而为结直肠癌患者的临床治疗提供了新的选择。今后需更多关注靶向单抗类药物安全性的提高及个体化治疗方案的合理制订。 展开更多
关键词 转移性直肠癌 常规化疗 单克隆抗体 靶向 临床应用
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帕博利珠单抗(pembrolizumab)与化疗治疗微卫星不稳定性高/错配修复缺陷型转移性结直肠癌的比较:KEYNOTE-177的3期研究 被引量:18
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作者 陈功 ANDRé T +1 位作者 SHIU K K KIM T W 《结直肠肛门外科》 2020年第6期755-756,共2页
背景:KEYNOTE-177 (NCT02563002)是一项3期随机、开放标签的临床研究,评估了帕博利珠单抗与标准化疗±贝伐珠单抗或西妥昔单抗作为微卫星不稳定性高/错配修复缺陷(MSI-H/d MMR)型转移性结直肠癌患者一线治疗的效果和安全性。本次公... 背景:KEYNOTE-177 (NCT02563002)是一项3期随机、开放标签的临床研究,评估了帕博利珠单抗与标准化疗±贝伐珠单抗或西妥昔单抗作为微卫星不稳定性高/错配修复缺陷(MSI-H/d MMR)型转移性结直肠癌患者一线治疗的效果和安全性。本次公布了终期PFS分析的结果。方法:共有307名由当地医疗机构评判的MSI-H/d MMR且ECOG PS评分为0或1的转移性结直肠癌患者按1:1比例随机分组接受治疗,治疗方案为一线帕博利珠单抗(200 mg,Q3W,最长治疗时限为2年),或为研究者所选择的化疗方案,包括m FOLFOX6或FOLFIRI Q2W±贝伐珠单抗或西妥昔单抗(随机选择化疗方案)。治疗终止于出现PD、无法耐受的毒性、患者/研究者决定退出治疗或完成35个周期治疗(仅对于帕博利珠单抗而言)。确诊PD后,接受化疗组患者可转入帕博利珠单抗组并接受最长为35个周期的治疗。主要终点是PFS (RECIST v1.1,中心审查)和OS。主要的次要终点包括ORR (RECIST v1.1,中心审查)和安全性。该中期分析的数据截止日期是2020年2月19日。该研究仍将继续随访评估OS。结果:截止数据纳入时,153名患者被随机分至帕博利珠单抗组,154名患者被随机分至化疗组。帕博利珠单抗组的中位随访为28.4个月(0.2~48.3个月),化疗组为27.2个月(0.8~46.6个月)。帕博利珠单抗组PFS优于化疗组(中位时间16.5个月vs. 8.2个月;HR=0.60,95%CI:0.45~0.80,P=0.0002)。帕博利珠单抗组的12个月和24个月PFS率分别为55.3%和48.3%,化疗组则相应分别为37.3%和18.6%。帕博利珠单抗组与化疗组经确认的ORR分别为43.8%与33.1%;帕博利珠单抗组与化疗组中位持续反应时间分别为未达到(2.3+~41.4+个月)和10.6个月(2.8~37.5+个月)。帕博利珠单抗组3~5级与治疗相关的不良事件(AE)发生率为22%,化疗组为66%。化疗组中有1例患者因治疗相关的AE死亡。结论:与化疗相比,帕博利珠单抗作为MSI-H/d MMR型转移性结直肠癌的� 展开更多
关键词 转移性直肠癌 贝伐珠单抗 微卫星不稳定 文献来源 标准化疗 chemotherapy
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贝伐珠单抗联合化疗治疗转移性结直肠癌的疗效观察 被引量:18
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作者 代怀杰 许春蕾 +2 位作者 汤旭山 姜雨 唐勇 《肿瘤预防与治疗》 2018年第3期166-172,共7页
目的:回顾性分析贝伐珠单抗联合化疗治疗转移性结直肠癌的临床疗效。方法:收集晚期结直肠癌患者422例,观察组81例,方案为贝伐珠单抗联合化疗,对照组341例,方案为单纯化疗,两组化疗方案均以奥沙利铂(OXA)及伊立替康(CPT-11)为基础的化疗... 目的:回顾性分析贝伐珠单抗联合化疗治疗转移性结直肠癌的临床疗效。方法:收集晚期结直肠癌患者422例,观察组81例,方案为贝伐珠单抗联合化疗,对照组341例,方案为单纯化疗,两组化疗方案均以奥沙利铂(OXA)及伊立替康(CPT-11)为基础的化疗药物比较两组的临床疗效、安全性及远期生存期。结果:观察组中客观缓解率(RR)、临床获益率(CBR)分别为27.2%、82.7%,中位PFS、中位OS分别为8.5个月、23.1个月,对照组中客观缓解率(RR)、临床获益率(CBR)分别为13.0%、57.2%,中位PFS、中位OS分别为4.9个月、16.2个月,差异均具有统计学意义(均P<0.001),观察组中一线化疗方案联合贝伐珠单抗的总有效率为89.7%,中位PFS、中位OS分别为10.3个月、23.1个月,二线化疗方案联合贝伐珠单抗的总有效率为69.0%,中位PFS、中位OS分别为6.8个月、16.2个月,差异均具有统计学意义(均P<0.05),贝伐珠单抗联合不同化疗方案(XELOX、FOLFOX、FOLFIRI、XELIRI)的中位OS分别为20.0、19.9、17.4、16.8个月,差异具有统计学意义(P=0.016);对照组分别对应中位OS为13.5、13.8、13.4、12.5个月,差异具无统计学意义(P=0.960)。观察组中左半肠癌与右半肠癌的中位OS分别为20.8、15.0个月,差异具有统计学意义(P=0.002),对照组中左半肠癌与右半肠癌的中位OS分别为14.9、11.8个月,差异具有统计学意义(P<0.001)。贝伐珠单抗相关不良反应有高血压13例、蛋白尿8例、皮疹7例、出血5例,但大多为1~2级,患者总体耐受性好。结论:贝伐珠单抗联合化疗能提高显著晚期结直肠癌的近期疗效及远期生存,副反应较小;一线化疗方案中贝伐珠单抗联合XELOX方案的远期疗效优于其他方案,且无论何种化疗方案,左半肠癌患者的预后明显优于右半肠癌的患者。 展开更多
关键词 贝伐珠单抗 转移性直肠癌 化疗 左半肠癌 右半肠癌
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贝伐珠单抗序贯联合mFOLFOX或FOLFIRI方案治疗转移性结直肠癌的临床疗效观察 被引量:13
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作者 田园 汪海岩 徐泽宇 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2023年第5期880-885,共6页
目的:探讨贝伐珠单抗联合mFOLFOX或FOLFIRI方案作为一线治疗,进展后相互转换为二线治疗在转移性结直肠癌治疗中的真实疗效对比。方法:选取我院于2017年01月至2021年06月收治的101例晚期结直肠癌患者,采取贝伐珠单抗联合mFOLFOX或FOLFIR... 目的:探讨贝伐珠单抗联合mFOLFOX或FOLFIRI方案作为一线治疗,进展后相互转换为二线治疗在转移性结直肠癌治疗中的真实疗效对比。方法:选取我院于2017年01月至2021年06月收治的101例晚期结直肠癌患者,采取贝伐珠单抗联合mFOLFOX或FOLFIRI方案作为一线治疗,进展后相互转换为二线治疗,观察临床疗效及不良反应情况。结果:贝伐珠单抗先联合mFOLFOX后FOLFIRI组(以下称先mFOLFOX组/pre mFOLFOX)的一线ORR(objective response rate)为44.2%,DCR(disease control rate)为86.5%;二线ORR为24%,DCR为60%。贝伐珠单抗先联合FOLFIRI后mFOLFOX组(以下称先FOLFIRI组/pre FOLFIRI)的一线ORR为42.9%,DCR为81.6%;二线ORR为29.2%,DCR为62.5%。两组间的一/二线ORR及DCR差异均未达统计学意义。Kaplan-Meier分析显示先mFOLFOX6组与先FOLFIRI组的中位PFS(progression-free survival)-1(一线PFS)、中位PFS-2(二线PFS)及OS均未达统计学差异(P>0.05)。COX多因素分析结果显示两组在肿瘤原发部位(左、右半结肠)、BRAF基因状态的OS差异有统计学意义(P=0.017;P=0.021)。两组中血液学、非血液学和贝伐珠单抗相关不良事件的发生率分别为29%,24%和11%。两组中不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P=0.53)。结论:贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期转移性结直肠癌,一线为联合mFOLFOX或FOLFIRI,进展后相互转化为二线,患者临床获益均明显,二组无显著差异,且不良反应可控,并且BRAF基因野生型、左半结肠癌的患者OS更长,获益更明显。 展开更多
关键词 转移性直肠癌 贝伐珠单抗 左半肠癌/右半肠癌 BRAF基因
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雷替曲塞与5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙联合奥沙利铂方案治疗局部晚期或复发转移性结直肠癌 被引量:17
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作者 陈为民 朱志超 +2 位作者 严循东 孙俊 张龙珍 《现代中西医结合杂志》 CAS 2017年第9期957-960,共4页
目的对比雷替曲塞联合奥沙利铂(L-OHP)方案和5-氟尿嘧啶(5-Fu)/亚叶酸钙(CF)联合LOHP方案用于治疗局部晚期或复发转移性结直肠癌患者的临床疗效。方法选取局部晚期或复发转移性结直肠癌76例,随机分为观察组39例和对照组37例。观察组采... 目的对比雷替曲塞联合奥沙利铂(L-OHP)方案和5-氟尿嘧啶(5-Fu)/亚叶酸钙(CF)联合LOHP方案用于治疗局部晚期或复发转移性结直肠癌患者的临床疗效。方法选取局部晚期或复发转移性结直肠癌76例,随机分为观察组39例和对照组37例。观察组采用雷替曲塞+L-OHP方案化疗,对照组采用CF/5-Fu+LOHP方案化疗,均以21 d为1个周期,3个周期后评价疗效,观察化疗期间不良反应发生情况,此后患者仍继续治疗至死亡或随访结束,观察患者的生存期及1年生存率(1-y OS)。结果 2组患者均完成3个周期治疗,观察组ORR与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),CBR显著高于对照组(P<0.05),中位生存期明显长于对照组(P<0.05),1-y OS显著高于对照组(P<0.05)。观察组中性粒细胞减少、乏力、ALT升高发生率明显高于对照组(P均<0.05),恶心呕吐、口腔黏膜损害发生率显著低于对照组(P均<0.05),但2组间Ⅲ~Ⅳ级不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论雷替曲塞联合L-OHP方案化疗是局部晚期或复发转移性结直肠癌患者的有效治疗方案,能够提高临床受益率,延长生存期,不良反应可耐受。 展开更多
关键词 转移性直肠癌 雷替曲塞 5-氟尿嘧啶 亚叶酸钙 奥沙利铂
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