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来曲唑联合替西罗莫司作为一线内分泌治疗绝经后晚期乳腺癌的随机Ⅲ期安慰剂对照研究 被引量:28
1
作者 刘健 黄伟炜 钱学珂 《循证医学》 CSCD 2013年第3期135-137,共3页
1文献来源Wolff AC,Lazar AA,Bondarenko I,et al.Randomized phase Ⅲ placebo-controlled trial of Letrozole plus oral Temsirolimus as first-line endocrine therapy in postmenopausal women with locally advanced or metastati... 1文献来源Wolff AC,Lazar AA,Bondarenko I,et al.Randomized phase Ⅲ placebo-controlled trial of Letrozole plus oral Temsirolimus as first-line endocrine therapy in postmenopausal women with locally advanced or metastatic breast cancer[J].J Clin Oncol,2013,31(2):195-202.2证据水平1a。 展开更多
关键词 转移性乳腺癌 替西罗莫司 临床试验 Ⅲ期
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单药赫赛汀~治疗复发转移性乳腺癌 被引量:25
2
作者 王涛 江泽飞 +4 位作者 宋三泰 刘晓晴 于静新 刘芳 闫敏 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第7期430-432,共3页
目的 评价单药赫赛汀 治疗HER2过表达的转移性乳腺癌的疗效及不良反应。方法应用赫赛汀 单药治疗复发转移性乳腺癌患者 2 2例 ,采用两种给药方案 :(1)每周方案 :第 1周给予负荷剂量 4mg/kg ,以后每周给予 2mg/kg ;(2 ) 3周方案 :每 3... 目的 评价单药赫赛汀 治疗HER2过表达的转移性乳腺癌的疗效及不良反应。方法应用赫赛汀 单药治疗复发转移性乳腺癌患者 2 2例 ,采用两种给药方案 :(1)每周方案 :第 1周给予负荷剂量 4mg/kg ,以后每周给予 2mg/kg ;(2 ) 3周方案 :每 3周给药 1次 ,第 1次给予负荷剂量 8mg/kg,以后每 3周给药 6mg/kg。结果  2 0例可评价疗效。其中无完全缓解 (CR)病例 ,部分缓解 (PR) 5例(2 5 .0 % ) ,病情稳定 (SD) 5例 (2 5 .0 % ) ,病情进展 (PD) 10例 (5 0 .0 % ) ,总有效率为 2 5 %。按治疗意向人群 (ITT) 2 2例患者计算 ,总有效率为 2 2 .7%。中位疾病进展时间是 6周 ,中位治疗失败时间是6 .5周。最常见不良反应是发热和寒战 ,少数患者有心脏不适。结论 赫赛汀 是治疗HER2过表达的转移性乳腺癌的有效药物 ,不良反应可耐受。 展开更多
关键词 赫赛汀 转移性乳腺癌 不良反应 人表皮生长因子受体2 乳腺肿瘤
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卡培他滨联合多西他赛或长春瑞滨治疗乳腺癌肝转移的临床观察及疗效分析 被引量:27
3
作者 岳健 马飞 +6 位作者 张灵小 李俏 樊英 王佳玉 李青 张频 徐兵河 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2013年第21期1304-1308,共5页
目的:探讨含卡培他滨不同化疗方案治疗乳腺癌肝转移的疗效及不良反应。方法:收集2000年1月至2011年12月中国医学科学院肿瘤医院收治的163例使用多西他赛/卡培他滨或长春瑞滨/卡培他滨治疗的乳腺癌肝转移患者,回顾性分析临床特点,... 目的:探讨含卡培他滨不同化疗方案治疗乳腺癌肝转移的疗效及不良反应。方法:收集2000年1月至2011年12月中国医学科学院肿瘤医院收治的163例使用多西他赛/卡培他滨或长春瑞滨/卡培他滨治疗的乳腺癌肝转移患者,回顾性分析临床特点,探讨两种方案的不良反应及疗效。结果:全组共纳入163例患者,接受多西他赛/卡培他滨治疗109例(66.9%),长春瑞滨/卡培他滨组54例(33.1%)。多西他赛/卡培他滨组可评价疗效病例中CR4例、PR55例、SD25例、PD22例,不详3例,客观有效率为54.1%(59/109),临床获益率77.1%(84/109);长春瑞滨/卡培他滨组可评价疗效病例中CRl例、PR264#4、SD11例、PD13例,不详3例,客观有效率为50.0%(27/54),临床获益率为70.4%(38/54)。在3~4级血液学不良反应方面长春瑞滨/卡培他滨组发生率为42.6%(23/54),3~4级非血液学不良反应主要表现为手足综合征l例(18.9%)、胃肠道反应2例(3.8%),均高于多西他赛/卡培他滨治疗组。多西他赛/卡培他滨中住无疾病进展时间(progression free survival,PFS)为8个月,中位肝转移后生存(overall survival after liver metastases, LMS)为26个月,中位转移后生存(post metastasis survival,MSR)为30个月;长春瑞滨/卡培他滨组中位PFS为6个月,中位LMS为20个月,中位MSR为28个月。多西他赛联合卡培他滨方案在PFS、LMS以及MSR均较长春瑞滨联合卡培他滨方案延长,但无显著性差异。结论:含卡培他滨化疗方案应用乳腺癌肝转移治疗耐受性良好,其中多西他赛/卡培他滨方案在疗效和耐受性方面可能优于长春瑞滨/卡培他滨方案。 展开更多
关键词 转移性乳腺癌 转移 卡培他滨 疗效
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以紫杉醇为主的联合化疗方案治疗转移性乳腺癌的临床研究 被引量:23
4
作者 陆永奎 胡晓桦 +5 位作者 李永强 谢伟敏 刘志辉 周文献 廖萍 黄秉琰 《现代肿瘤医学》 CAS 2006年第3期279-281,共3页
目的 观察以紫杉醇为主的联合化疗方案治疗转移性乳腺癌的近期疗效和不良反应。方法 既往未用过蒽环类化疗者选用TE方案:表阿霉素70~80mg/m^2,静滴,第1天,紫杉醇135~175mg/m^2,静滴,第2天。既往用过蒽环类化疗者选用TP方案:... 目的 观察以紫杉醇为主的联合化疗方案治疗转移性乳腺癌的近期疗效和不良反应。方法 既往未用过蒽环类化疗者选用TE方案:表阿霉素70~80mg/m^2,静滴,第1天,紫杉醇135~175mg/m^2,静滴,第2天。既往用过蒽环类化疗者选用TP方案:紫杉醇135~175mg/m^2,静滴,第1天,DDP80mg/m^2,静滴,分三天用(第2、3、4天)。21~28天为一周期,至少治疗2周期。中位化疗周期数3个(2~6周期)。结果 全组70例,CR7例(10.0%),PR36例(51.4%),SD24例(34.3%),PD3例(4.3%),总有效率61.4%。TE方案有效率61.2%,TP方案有效率62.8%。中位肿瘤进展时间TTP9.8个月,中位生存期17.5个月。主要不良反应为骨髓抑制和消化道反应。结论 以紫杉醇为主的联合化疗方案对转移性乳腺癌有较好的疗效,毒副反应能忍受,对蒽环类耐药及对铂类抗药的晚期乳腺癌也有很好的疗效。 展开更多
关键词 紫杉醇 联合化疗 转移性乳腺癌
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Herceptin治疗Her-2过度表达的转移性乳腺癌 被引量:17
5
作者 罗荣城 李爱民 +3 位作者 张军一 廖旺军 季晨阳 缪景霞 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期52-54,共3页
目的 探讨抗Her 2受体单克隆抗体Herceptin联合泰素对Her 2 /neu过度表达的转移性乳腺癌的疗效和毒副作用。方法 Her 2 /neu过度表达的转移性乳腺癌患者 60例 ,2 2例接受Herceptin联合泰素治疗 ,3 8例接受泰素加阿霉素方案化疗 ,对两... 目的 探讨抗Her 2受体单克隆抗体Herceptin联合泰素对Her 2 /neu过度表达的转移性乳腺癌的疗效和毒副作用。方法 Her 2 /neu过度表达的转移性乳腺癌患者 60例 ,2 2例接受Herceptin联合泰素治疗 ,3 8例接受泰素加阿霉素方案化疗 ,对两组的疗效进行了比较 ,并观察了Herceptin联合泰素治疗的毒副反应、Her 2 /neu表达强度与Herceptin联合泰素治疗疗效之间的关系。结果 Herceptin联合泰素治疗 2 2例中 ,完全缓解 (CR) 3例 ,部分缓解 (PR) 12例 ,无变化 (NC) 3例 ,进展 (PD) 4例 ,有效率 (CR +PR)为 68.2 % ,明显高于泰素加阿霉素化疗组的 44.7%。Her 2 /neu(+ + )6例 ,PR 3例 ,NC 2例 ,PD 1例 ,CR +PR为 50 .0 % ;Her 2 /neu(+ + + ) 16例 ,CR 3例 ,PR 9例 ,NC 2例 ,PD 2例 ,CR +PR为 75.0 %。结论 初步分析抗Her 2受体单克隆抗体Herceptin联合泰素能提高转移性乳腺癌的疗效 ,近期缓解率与Her 2 /neu表达状况相关 。 展开更多
关键词 HERCEPTIN 治疗 HER-2过度表达 转移性乳腺癌
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曲妥珠单抗、吉西他滨、紫杉醇联合疗法对转移性乳腺癌患者血清肿瘤标志物和免疫功能的影响 被引量:23
6
作者 严婕 何建怀 胡雄强 《实用癌症杂志》 2019年第6期919-922,共4页
目的 探讨曲妥珠单抗、吉西他滨、紫杉醇联合疗法对转移性乳腺癌的临床疗效。方法 选取80例既往因其他因素未接受曲妥珠单抗治疗(已确诊为内脏转移,不包含脑转移)的晚期HER2阳性转移性乳腺癌患者作为此次研究对象,利用随机数字表法分为2... 目的 探讨曲妥珠单抗、吉西他滨、紫杉醇联合疗法对转移性乳腺癌的临床疗效。方法 选取80例既往因其他因素未接受曲妥珠单抗治疗(已确诊为内脏转移,不包含脑转移)的晚期HER2阳性转移性乳腺癌患者作为此次研究对象,利用随机数字表法分为2组,各40例。对照组采用吉西他滨联合曲妥珠单抗治疗,研究组在此基础上联用紫杉醇。对2组患者血清肿瘤标志物、免疫功能、不良反应及临床疗效进行观察对比。结果 2组患者血清中CEA、CA125、CA153和TPS指标治疗前比较,均无统计学差异(P>0.05),治疗后较治疗前均明显降低(P<0.05),且研究组较对照组下降更为显著(P<0.05)。对照组和研究组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+及NK治疗前比较无统计学差异(P>0.05),治疗后上述指标组内比较均显著下降(P<0.05),且研究组CD3^+、CD4^+/CD8^+及NK较对照组降低更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者治疗后的客观缓解率和临床受益率均显著高于对照组,统计学差异明显(P<0.05)。治疗期间,2组患者发生骨髓抑制、腹泻、肝损伤、肾功能异常等不良反应发生率比较,无统计学差异(P>0.05)。结论 曲妥珠单抗联合吉西他滨和紫杉醇治疗乳腺癌可有效减少肿瘤标志物分泌,抑制肿瘤生长,提高机体免疫功能,疗效显著,是一种安全有效的新辅助化疗方案,临床可以推广。 展开更多
关键词 曲妥珠单抗 吉西他滨 紫杉醇 转移性乳腺癌 免疫功能 肿瘤标志物
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外周血循环肿瘤细胞和肿瘤标志物在监测转移性乳腺癌治疗及预后中的价值 被引量:22
7
作者 王苗 《实用癌症杂志》 2019年第1期79-81,共3页
目的探讨外周血循环肿瘤细胞和肿瘤标志物在监测转移性乳腺癌疗效及预后中的价值。方法选取50例患有转移性乳腺癌疾病的患者,均接受化疗、内分泌治疗以及靶向治疗,检测50例患者在转移性乳腺癌治疗时的外周血循环肿瘤细胞(CTCs)值以及CT... 目的探讨外周血循环肿瘤细胞和肿瘤标志物在监测转移性乳腺癌疗效及预后中的价值。方法选取50例患有转移性乳腺癌疾病的患者,均接受化疗、内分泌治疗以及靶向治疗,检测50例患者在转移性乳腺癌治疗时的外周血循环肿瘤细胞(CTCs)值以及CTC阳性率变化情况;同时再选取50例患有转移性乳腺癌患者的血清,采用电化学发光法检测血清肿瘤标志物在治疗前后的表达水平。结果各检测方法均有差异,医院应结合自身水平和患者具体情况采取恰当的方式进行外周血循环肿瘤细胞的检验;治疗前的CTC数值和阳性率明显高于治疗后的数值;治疗前CA125和CA153水平均明显高于治疗后,其他四项(CEA、AFP、PSA、CA199)则无明显差异。结论外周血循环肿瘤细胞检测和肿瘤标志物的检测既能评估患者的疗效及患者的预后,又可作为分析患者肿瘤生物学特征的实时样本,及时检测能够有效地帮助转移性乳腺癌的治疗过程,提高治疗效果。 展开更多
关键词 外周血循环细胞 转移性乳腺癌 治疗价值 肿瘤标志物检测
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Herceptin对转移性乳腺癌的靶向治疗作用 被引量:17
8
作者 王碧芸 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期204-205,共2页
关键词 转移性乳腺癌 人表皮生长因子受体-2 HERCEPTIN 靶向治疗作用
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白蛋白结合型紫杉醇治疗转移性乳腺癌的临床疗效与安全性观察 被引量:21
9
作者 洪熠 陈心华 +3 位作者 李娜妮 林琳 李重颖 刘健 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期352-354,共3页
目的:观察并比较注射用白蛋白结合型紫杉醇与普通紫杉醇治疗转移性乳腺癌的近期疗效及安全性。方法:将75例晚期转移乳腺癌患者随机分为2组,试验组37例患者接受注射用白蛋白结合型紫杉醇单药治疗,对照组38例接受普通注射用紫杉醇单药治疗... 目的:观察并比较注射用白蛋白结合型紫杉醇与普通紫杉醇治疗转移性乳腺癌的近期疗效及安全性。方法:将75例晚期转移乳腺癌患者随机分为2组,试验组37例患者接受注射用白蛋白结合型紫杉醇单药治疗,对照组38例接受普通注射用紫杉醇单药治疗,观察2组患者的近期疗效和不良反应。结果:试验组白蛋白结合型紫杉醇:完全缓解1例,部分缓解15例,稳定14例,进展7例,总有效率(CR+PR)为48.65%;对照组普通紫杉醇完全缓解0例,部分缓解9例,稳定19例,进展10例,总有效率为23.68%。两组患者治疗后主要不良反应为骨髓抑制及周围神经毒性。结论:白蛋白结合型紫杉醇治疗复发转移性乳腺癌疗效较好,不艮反应可以耐受。 展开更多
关键词 白蛋白结合型紫杉醇 紫杉醇 转移性乳腺癌 化疗
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CA15-3临床应用探讨 被引量:20
10
作者 符生苗 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期58-59,共2页
关键词 CA15-3 临床应用 转移性乳腺癌 肿瘤相关抗原 鉴别诊断 检测
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替吉奥联合多西他赛治疗转移性乳腺癌的疗效及对血清HER2、VEGF及CA72-4水平的影响 被引量:20
11
作者 李建梅 孙静宜 +3 位作者 赵月 李金凤 张宁 谢芳芳 《空军医学杂志》 2017年第1期33-35,43,共4页
目的探讨替吉奥联合多西他赛治疗转移性乳腺癌(metastatic breast cancer,MBC)的疗效及对血清HER2、VEGF及CA72-4水平的影响。方法选取2012年7月—2013年9月秦皇岛市第四医院诊治的转移性乳腺癌患者86例。根据患者治疗药物的不同,采用... 目的探讨替吉奥联合多西他赛治疗转移性乳腺癌(metastatic breast cancer,MBC)的疗效及对血清HER2、VEGF及CA72-4水平的影响。方法选取2012年7月—2013年9月秦皇岛市第四医院诊治的转移性乳腺癌患者86例。根据患者治疗药物的不同,采用数字随机法分为观察组与对照组进行对照治疗观察。观察组(43例)患者使用替吉奥联合多西他赛进行治疗,对照组(43例)使用希罗达联合多西他赛进行治疗。比较2组治疗方式的临床疗效、无进展生存期、不良反应情况及对血清HER2、VEGF及CA72-4水平的影响。结果 1对照组临床疗效总有效率低于观察组(46.5%vs 74.4%)(P<0.05);2观察组患者治疗后无进展生存期高于对照组(P<0.001);3观察组患者治疗后HER2、VEGF-A、VEGF-C、CA72-4水平降幅度大于对照组(P<0.05);42组患者均未发生严重不良反应情况,2组患者不良反应发生情况无差异(P>0.05)。结论替吉奥联合多西他赛治疗转移性乳腺癌可有效改善患者血清HER2、VEGF及CA72-4水平并提高患者无进展生存期,安全性高,值得临床推广。 展开更多
关键词 替吉奥 多西他赛 转移性乳腺癌
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培美曲塞联合顺铂方案治疗蒽环类及紫杉类治疗失败的晚期转移性乳腺癌的初步研究 被引量:20
12
作者 张玺炜 高洪元 +1 位作者 储冬英 赵子仪 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期697-700,共4页
背景与目的:对转移性乳腺癌目前在治疗上仍是一个难点,对于使用蒽环类和紫杉类失败的晚期转移性乳腺癌患者,治疗方案的选择非常有限。本研究通过观察培美曲塞联合顺铂治疗蒽环类及紫杉类治疗失败的晚期转移性乳腺癌的疗效及不良反应,以... 背景与目的:对转移性乳腺癌目前在治疗上仍是一个难点,对于使用蒽环类和紫杉类失败的晚期转移性乳腺癌患者,治疗方案的选择非常有限。本研究通过观察培美曲塞联合顺铂治疗蒽环类及紫杉类治疗失败的晚期转移性乳腺癌的疗效及不良反应,以期为晚期转移性乳腺癌的治疗提供新的思路和方法。方法:10例晚期转移性乳腺癌患者接受培美曲塞联合顺铂化疗方案。培美曲塞500mg/m2,顺铂75mg/m2,静脉滴注,每3周重复。每2个疗程评价1次疗效、不良反应和疾病缓解率以及生活质量评估,计算疾病进展时间(TTP)和总生存期(OS)。结果:10例患者均可评价疗效,其中CR1例,PR4例,SD2例,PD3例。中位随访时间为6个月(4~18个月),8例存活,2例死亡,中位TTP为4个月(3~14个月),中位生存期(overall survival,OS)8个月(4~18个月)。Cox回归分析显示OS的预测因素是ECOG评分;TTP的预测因素包括ECOG评分和化疗疗效;最常见的不良反应是疲乏、白细胞减低和消化道反应,其次为口腔溃疡。结论:培美曲塞联合顺铂方案治疗蒽环类及紫杉类治疗失败的晚期转移性乳腺癌能够提高患者的生存率,不良反应较轻可以耐受,当患者对多种化疗药物产生耐药性时,该药是可选之药。 展开更多
关键词 培美曲塞 顺铂 转移性乳腺癌
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赫赛汀在转移性乳腺癌治疗中的应用和进展 被引量:20
13
作者 狄根红 沈镇宙 邵志敏 《实用癌症杂志》 2003年第6期664-666,共3页
关键词 赫赛汀 转移性乳腺癌 治疗 HER2 剂量选择 安全
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曲妥珠单抗联合多西他赛治疗HER2阳性的转移性乳腺癌 被引量:19
14
作者 龚乐明 许琦 李江 《实用药物与临床》 CAS 2010年第4期251-252,共2页
目的探讨曲妥珠单抗联合多西他赛治疗HER2阳性的转移性乳腺癌的疗效和不良反应。方法采用随机对照实验,治疗组21例,对照组22例,对象均为HER2阳性的转移性乳腺癌患者。对照组仅给予多西他赛化疗,治疗组给予曲妥珠单抗联合多西他赛方案化... 目的探讨曲妥珠单抗联合多西他赛治疗HER2阳性的转移性乳腺癌的疗效和不良反应。方法采用随机对照实验,治疗组21例,对照组22例,对象均为HER2阳性的转移性乳腺癌患者。对照组仅给予多西他赛化疗,治疗组给予曲妥珠单抗联合多西他赛方案化疗。结果治疗组有效率为71.4%(15/21),对照组为31.8%(7/22),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生情况无明显差异。结论曲妥珠单抗联合多西他赛是转移性乳腺癌的有效安全的治疗方案。 展开更多
关键词 曲妥珠单抗 多西他赛 HER2 转移性乳腺癌
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去甲长春花碱联合顺铂治疗转移性乳腺癌 被引量:18
15
作者 张爱琴 郭根法 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第12期1408-1410,共3页
目的:观察去甲长春花碱(vinorelbine,NVB)联合顺铂(cisplatin,DDP)治疗转移性乳腺癌的疗效及不良反应。方法:采用NVB25mg/m2dl,8,DDP30mg/m2dl-3,每3周重复一次,共用2-4周期。结果:40例患者中有效率45%(18/40),CR2.5%(1/40),PR42.5%(17/... 目的:观察去甲长春花碱(vinorelbine,NVB)联合顺铂(cisplatin,DDP)治疗转移性乳腺癌的疗效及不良反应。方法:采用NVB25mg/m2dl,8,DDP30mg/m2dl-3,每3周重复一次,共用2-4周期。结果:40例患者中有效率45%(18/40),CR2.5%(1/40),PR42.5%(17/40)。主要剂量限制性不良反应是白细胞减少(Ⅲ、Ⅳ度27.5%)。结论:NVB联合DDP治疗转移性乳腺癌有较好的疗效,且对阿霉素和/或泰素治疗失败的患者亦有较好的疗效,不良反应可耐受。 展开更多
关键词 转移性乳腺癌 联合化疗 去甲长春花碱
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帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和长春瑞滨治疗老年人表皮生长因子受体2阳性转移性乳腺癌的临床效果 被引量:17
16
作者 林红霞 刘小平 邓铖 《中国医药》 2022年第3期345-348,共4页
目的探讨帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和长春瑞滨治疗老年人表皮生长因子受体2(HER-2)阳性转移性乳腺癌的临床效果。方法采用回顾性分析方法,收集2018年4月至2020年4月海南省海口市人民医院收治的86例老年HER-2阳性转移性乳腺癌患者的临床... 目的探讨帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和长春瑞滨治疗老年人表皮生长因子受体2(HER-2)阳性转移性乳腺癌的临床效果。方法采用回顾性分析方法,收集2018年4月至2020年4月海南省海口市人民医院收治的86例老年HER-2阳性转移性乳腺癌患者的临床资料。根据治疗方法不同将其分为观察组(35例,接受帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和长春瑞滨治疗)和对照组(51例,接受曲妥珠单抗和长春瑞滨治疗)。比较2组患者治疗2个周期的近期效果和不良反应发生情况。收集随访资料(随访截止时间2020年12月),比较2组患者无进展生存期(PFS)。结果观察组局部控制率及总有效率均高于对照组[91.4%(32/35)比72.5%(37/51)、74.3%(26/35)比51.0%(26/51)],差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组患者治疗期间肝功能异常、骨骼肌肉疼痛、心脏毒性、口腔炎症或溃疡、呕吐或腹泻发生率差异均无统计学意义(均P>0.05);观察组粒细胞减少发生率高于对照组[54.3%(19/35)比27.5%(14/51)],差异有统计学意义(P<0.05)。随访(11±3)个月,Kaplan-Meier法并Log-rank检验分析结果显示,观察组PFS优于对照组[(19.8±3.2)个月比(12.8±2.8)个月],差异有统计学意义(P<0.05)。结论帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和长春瑞滨治疗老年HER-2阳性转移性乳腺癌效果显著,可提高有效率和PFS,但粒细胞减少发生率高,临床使用过程中应密切观察患者粒细胞水平变化。 展开更多
关键词 转移性乳腺癌 人表皮生长因子受体2 帕妥珠单抗 曲妥珠单抗 长春瑞滨
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多西紫杉醇为主的联合方案治疗转移性乳腺癌 被引量:18
17
作者 湛永滋 黄昌杰 +2 位作者 黄剑峰 王湘萍 李冬云 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2006年第2期100-102,共3页
目的:探讨多西紫杉醇为主的联合化疗方案治疗转移性乳腺癌的疗效及毒副反应。方法:49例转移性乳腺癌患者中,22例既往使用蒽环类治疗失败,予多西紫杉醇联合顺铂或希罗达治疗;27例既往未曾采用蒽环类治疗,予多西紫杉醇联合阿霉素治... 目的:探讨多西紫杉醇为主的联合化疗方案治疗转移性乳腺癌的疗效及毒副反应。方法:49例转移性乳腺癌患者中,22例既往使用蒽环类治疗失败,予多西紫杉醇联合顺铂或希罗达治疗;27例既往未曾采用蒽环类治疗,予多西紫杉醇联合阿霉素治疗。21天为1周期,2周期后评价疗效;有效者化疗4周期以上。结果:49例患者中,治疗后完全缓解(CR)11例,部分缓解(PR)23例,稳定(SD)8例,进展(PD)7例,有效率为69.3%(34/49)。中位疾病进展时间为8.5个月,中位生存时间为18.3个月。主要毒副反应为白细胞减少,其中Ⅲ~Ⅳ度占51.0%。结论:多西紫杉醇为主的联合化疗方案治疗转移性乳腺癌疗效确切,毒性反应可耐受。 展开更多
关键词 多西紫杉醇 转移性乳腺癌 化疗
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吉西他滨联合卡培他滨治疗蒽环类耐药的转移性乳腺癌的临床疗效和安全性分析 被引量:18
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作者 刘桂兰 冯艳红 +2 位作者 侯慧科 刘京 张毛讲 《肿瘤药学》 CAS 2013年第5期357-360,共4页
目的分析吉西他滨联合卡培他滨治疗蒽环类耐药的转移性乳腺癌的临床疗效和安全性。方法将2008年6月至2012年6月我院收治的91例对蒽环类耐药的转移性乳腺癌患者为研究对象,并将其随机分为两组,即吉西他滨组45例,给予吉西他滨联合卡培他... 目的分析吉西他滨联合卡培他滨治疗蒽环类耐药的转移性乳腺癌的临床疗效和安全性。方法将2008年6月至2012年6月我院收治的91例对蒽环类耐药的转移性乳腺癌患者为研究对象,并将其随机分为两组,即吉西他滨组45例,给予吉西他滨联合卡培他滨治疗,多西紫杉醇组46例,给予多西紫杉醇联合卡培他滨治疗,21天为1疗程,每疗程进行毒副作用评估,两组均治疗2疗程后对比临床疗效。结果吉西他滨组的总缓解率(44.44%)明显高于多西紫杉醇组(21.74%)(P<0.05);吉西他滨组Ⅲ、Ⅳ度骨髓抑制发生率(17.78%)和Ⅲ、Ⅳ度消化道毒副作用发生率(20.00%)均明显低于多西紫杉醇组(39.13%,43.48%)(P<0.05)。结论吉西他滨联合卡培他滨治疗蒽环类耐药的转移性乳腺癌疗效较多西紫杉醇联合卡培他滨更好,且不良反应的发生率更低,值得临床推广。 展开更多
关键词 吉西他滨 卡培他滨 蒽环类耐药 转移性乳腺癌 多西紫杉醇
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吉西他滨为主的方案治疗经紫杉类和蒽环类治疗失败的转移性乳腺癌的疗效比较 被引量:18
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作者 陈映霞 秦叔逵 +5 位作者 王琳 刘秀峰 华海清 龚新雷 黄勇 耿海云 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2013年第6期525-529,共5页
目的观察经紫杉类和蒽环类治疗失败的转移性乳腺癌患者分别采用吉西他滨联合卡培他滨或氟尿嘧啶(5-FU)、吉西他滨联合顺铂或卡铂和吉西他滨联合羟基喜树碱(HCPT)进行解救治疗的疗效与安全性,探讨转移性乳腺癌经紫杉类和蒽环类治疗进展... 目的观察经紫杉类和蒽环类治疗失败的转移性乳腺癌患者分别采用吉西他滨联合卡培他滨或氟尿嘧啶(5-FU)、吉西他滨联合顺铂或卡铂和吉西他滨联合羟基喜树碱(HCPT)进行解救治疗的疗效与安全性,探讨转移性乳腺癌经紫杉类和蒽环类治疗进展后适合的化疗方案。方法 2006年12月至2012年12月间经紫杉类和蒽环类治疗后进展的65例转移性乳腺癌患者分为:GX方案组(n=34):吉西他滨800~1000mg/m2,d1、d8;卡培他滨850~1000mg/m2bid,d1~d14或5-FU 500mg/m2d1~d5。GP方案组(n=21):吉西他滨800~1000mg/m2,d1、d8;顺铂70mg/m2或卡铂AUC=4~6。GH方案组(n=10):吉西他滨800~1000mg/m2,d1、d8;HCPT 6~8mg/d,持续用5~6天。21天为1周期,每两个周期评价疗效,获疾病控制的患者继续化疗至6个周期。结果 64例可评价疗效,65例可评价不良反应。GX方案组、GP方案组及GH方案组的有效率分别为36.4%、33.3%和30.0%,组间差异无统计学意义;中位无进展生存时间分别为8个月(1~22个月)、8个月(1~48个月)和6个月(2~12个月),组间差异无统计学意义(P=0.415);中位总生存时间分别为14.5个月(6~37个月)、14个月(4~48个月)和16个月(5~63个月),组间差异无统计学意义(P=0.653)。3组的3~4级不良反应的发生率均较低。结论以吉西他滨为主的方案对既往经紫杉类和蒽环类治疗后进展的转移性乳腺癌患者有一定疗效,不良反应可耐受,为有效的解救方案。 展开更多
关键词 转移性乳腺癌 化学治疗 吉西他滨 卡培他滨 铂类 羟基喜树碱
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白蛋白结合型紫杉醇与溶剂型紫杉醇治疗转移性乳腺癌的最小成本分析 被引量:18
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作者 范丽萍 焦园园 +1 位作者 郭子寒 张艳华 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第32期4477-4479,共3页
目的:对白蛋白结合型紫杉醇与溶剂型紫杉醇治疗转移性乳腺癌的经济性进行比较,为临床治疗决策提供参考。方法:通过医院信息管理系统(HIS)调取2011年1月-2015年5月在北京大学肿瘤医院接受白蛋白结合型紫杉醇或溶剂型紫杉醇治疗乳腺癌患... 目的:对白蛋白结合型紫杉醇与溶剂型紫杉醇治疗转移性乳腺癌的经济性进行比较,为临床治疗决策提供参考。方法:通过医院信息管理系统(HIS)调取2011年1月-2015年5月在北京大学肿瘤医院接受白蛋白结合型紫杉醇或溶剂型紫杉醇治疗乳腺癌患者的病历各15份,分别包括72和74个化疗周期,以每2次连续化疗周期为1个计量点,收集患者成本数据和临床疗效评价结果,计算两组患者的客观缓解率和不良反应发生例数,并进行药物经济学分析。结果:白蛋白结合型紫杉醇组患者较溶剂型紫杉醇组的客观缓解率更高,但差异无统计学意义(47.22%vs.37.84%,P>0.05),且不良反应发生例数比较差异也无统计学意义(19例vs.16例,P>0.05),因此采用最小成本分析法研究二者的经济性。白蛋白结合型紫杉醇的成本较溶剂型紫杉醇更高(37404.82元vs.17 049.02元),且敏感度分析支持该结果。结论:白蛋白结合型紫杉醇的治疗效果略高于溶剂型紫杉醇,但后者更具有药物经济学优势,临床应根据患者具体情况选择用药。 展开更多
关键词 白蛋白结合型紫杉醇 溶剂型紫杉醇 转移性乳腺癌 最小成本分析 药物经济学
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