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阳离子脂质体的转染机制及转染效率影响因素 被引量：24
1
作者 陈彦祥 乔卫红 +1 位作者 刘栋良 李宗石 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期776-780,共5页
阳离子脂质体是一种非常具有发展前景的基因载体。简要介绍了阳离子脂质体的结构特点;着重讨论了阳离子脂质体作为基因载体时介导基因转移的机制以及在转染过程中对基因转染效率产生影响的主要因素。
关键词 阳离子脂质体 基因治疗 转染机制 转染效率
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脂质体作为药物载体的最新研究进展 被引量：4
2
作者 颜红 宫思璠 +3 位作者 于亮 李欣 徐伟娜 刘林 《药物生物技术》 CAS 2023年第3期325-330,共6页
脂质体是目前最具前景的药物载体之一,已引起广大研究者的广泛关注。脂质体作为一种新型的药物载体,与生物膜具有相似性,具有多种优良特性,改变了传统的给药方式。同时脂质体载药系统在抗肿瘤药物、抗心脑血管疾病药物、抗精神疾病药物... 脂质体是目前最具前景的药物载体之一,已引起广大研究者的广泛关注。脂质体作为一种新型的药物载体,与生物膜具有相似性,具有多种优良特性,改变了传统的给药方式。同时脂质体载药系统在抗肿瘤药物、抗心脑血管疾病药物、抗精神疾病药物、抗菌药物和疫苗等领域的研究取得了较大的进展,表现出高靶向、缓控释、良好的生物相容性和低毒副作用等优点。文章查阅了近几年国内外相关文献,在阐述脂质体转染机制的基础上,总结了基于各类转染机制的脂质体制剂的应用研究进展,旨在为脂质体药物的进一步研究与开发提供参考。 展开更多
关键词 脂质体 转染机制 药物载体
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阳离子脂质体的转染机制和影响转染效率的因素 被引量：3
3
作者 董建将 《牡丹江医学院学报》 2008年第4期93-94,共2页
阳离子脂质体以其制备简单、无毒、无免疫原性、可生物降解等优点,成为了近年来基因转移中的常规载体。简述了阳离子脂质体的结构及特性、转染机制、影响转染效率的因素、应用及存在的问题。
关键词 阳离子脂质体 转染机制 影响因素
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新型基因治疗载体——纳米羟基磷灰石 被引量：3
4
作者 须苏菊 孔祥东 +1 位作者 赵瑞波 韩华锋 《材料科学》 2013年第1期11-15,共5页
羟基磷灰石(Hydroxyapatite, Hap)是脊椎动物骨、牙中的天然组分,它具有优异的生物相容性和良好的生物降解性,是目前可通过化学调控大量合成无机生物材料,已被广泛用于硬组织修复材料、药物缓释载体材料等。本文详细综述了近年来纳米羟... 羟基磷灰石(Hydroxyapatite, Hap)是脊椎动物骨、牙中的天然组分,它具有优异的生物相容性和良好的生物降解性,是目前可通过化学调控大量合成无机生物材料,已被广泛用于硬组织修复材料、药物缓释载体材料等。本文详细综述了近年来纳米羟基磷灰石在基因治疗载体领域的研究进展,阐述了其用于基因治疗载体的转染机制、生物安全性、化学合成的可控性、可降解性及其靶向性等。 展开更多
关键词 纳米羟基磷灰石 基因治疗载体 转染机制 生物相容性 生物降解性
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磷酸化壳聚糖-季铵化壳聚糖载体提高体内外基因转染功效
5
作者 何孝祥 印春华 《复旦学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期472-479,共8页
本研究通过磷酸化壳聚糖(PC)包被季铵化壳聚糖(TMC)/质粒(pDNA)纳米复合物,制备PC/TMC/pDNA三元复合物(PTC),用于提高体内外基因转染功效.PTC粒径为100~200nm,Zeta电势为-16^-34mV,可有效缩合pDNA,保护pDNA免遭核酶降解.PC降低PTC中pDN... 本研究通过磷酸化壳聚糖(PC)包被季铵化壳聚糖(TMC)/质粒(pDNA)纳米复合物,制备PC/TMC/pDNA三元复合物(PTC),用于提高体内外基因转染功效.PTC粒径为100~200nm,Zeta电势为-16^-34mV,可有效缩合pDNA,保护pDNA免遭核酶降解.PC降低PTC中pDNA结合力,增加体外释放量.表面荷负电的PTC抗非特异性蛋白吸附能力强,经小窝蛋白介导的细胞内吞途径入胞后逃避溶酶体降解,细胞核内分布比例高.HEK293细胞体外转染试验结果显示,PTC体外转染效率是TMC/pDNA纳米复合物(TC)的1.5~3.1倍;小鼠胫前肌注射给药试验结果表明,PTC可显著提高基因体内转染效率.因此,合适质量比的PTC有望作为功能性基因药物的递送载体,用于基因治疗. 展开更多
关键词 磷酸化壳聚糖 季铵化壳聚糖 基因转染 转染效率 转染机制
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阳离子膜融合脂质体的细胞转染机制及其保护作用 被引量：1
6
作者 胡英 金一 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第12期944-946,共3页
目的探讨阳离子膜融合脂质体(CFL)介导反义寡核苷酸(ASON)的细胞转染机制和抗核酸酶的作用。方法用流式细胞仪检测不同转染条件下,阳离子膜融合脂质体(CFL)介导反义寡核苷酸(ASON)细胞摄取的情况,变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测阳离子膜融... 目的探讨阳离子膜融合脂质体(CFL)介导反义寡核苷酸(ASON)的细胞转染机制和抗核酸酶的作用。方法用流式细胞仪检测不同转染条件下,阳离子膜融合脂质体(CFL)介导反义寡核苷酸(ASON)细胞摄取的情况,变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测阳离子膜融合脂质体对反义寡核苷酸的保护作用。结果在转染4h后,细胞内总荧光强度已达峰,此时CFL/ASON细胞摄取效率约为游离ASON的30倍。在低能量(4℃)或有溶酶体酶抑制剂(氯喹)的条件下,细胞内的荧光强度未发生明显改变,可推测阳离子膜融合脂质体介导的细胞转染机制主要是融合而非内吞途径。变性聚丙烯酰胺凝胶电泳证实阳离子膜融合脂质体具有保护ASON的抵抗核酸酶降解的作用。结论阳离子膜融合脂质体有望成为ASON理想的传递系统。 展开更多
关键词 阳离子膜融合脂质体 仙台病毒 反义寡核苷酸 转染机制
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谷甾醇葡萄糖苷和卞泽双重修饰肝实质细胞靶向阳性脂质体介导的基因转染和抗乙肝病毒作用 被引量：4
7
作者 张源 齐宪荣 +1 位作者 高燕 魏来 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1111-1115,共5页
目的研究载乙型肝炎病毒(HBV)反义寡核苷酸的双重表面修饰肝实质细胞靶向阳性脂质体的基因转染,抗乙肝病毒作用和其介导基因转染的机制。方法以3β-[N-(N,′N′-二甲氨基乙基)-氨甲酰基]胆固醇(DC-Chol)和二棕榈酰磷脂酰胆碱(DPPC)为脂... 目的研究载乙型肝炎病毒(HBV)反义寡核苷酸的双重表面修饰肝实质细胞靶向阳性脂质体的基因转染,抗乙肝病毒作用和其介导基因转染的机制。方法以3β-[N-(N,′N′-二甲氨基乙基)-氨甲酰基]胆固醇(DC-Chol)和二棕榈酰磷脂酰胆碱(DPPC)为脂材,分别以谷甾醇葡萄糖苷(sito-G)和卞泽(B rij 35)为膜表面修饰成分,制备载HBV反义寡核苷酸的阳性脂质体。采用大鼠原代肝实质细胞和人肝癌细胞HepG 2.2.15,通过流式细胞分析、荧光显微镜观察和酶联免疫吸附试验(ELISA),考察脂质体对基因转染的促进作用及其病毒抑制作用;通过评价渥曼青霉素、尼日利亚菌素以及无涎胎球蛋白对其病毒抑制作用的影响,探讨其转染机制。结果以sito-G和B rij 35对脂质体进行双重表面修饰,显著提高了脂质体的转染率和病毒抑制作用;荧光显微镜下观察到较强转染,反义寡核苷酸的胞内分布以在细胞核中为主;渥曼青霉素、尼日利亚菌素和无涎胎球蛋白均不同程度地降低了载反义寡核苷酸脂质体的病毒抑制作用。结论B rij 35和sito-G双重修饰阳性脂质体显示出较高的基因转染效率和显著的病毒抑制作用,其基因转染过程以内吞和膜融合为主,并表现出肝实质细胞表面去唾液酸糖蛋白受体(ASGPR)的靶向选择性。 展开更多
关键词 肝实质细胞靶向 基因转染机制 双重表面修饰 内吞 膜融合
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