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甜瓜果实酸性转化酶基因cDNA片段的克隆 被引量：15
1
作者 于喜艳 赵双宜 +1 位作者 何启伟 孔庆国 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期346-348,共3页
根据在GenBank中登录的番茄、胡萝卜和柑桔等酸性转化酶基因的保守序列设计引物 ,采用RT -PCR方法 ,从甜瓜果实总RNA中扩增出目标cDNA片段 ,克隆到pMD18 T载体中。序列分析表明 ,它与其它植物的酸性转化酶基因的同源性很高 ,与番茄氨基... 根据在GenBank中登录的番茄、胡萝卜和柑桔等酸性转化酶基因的保守序列设计引物 ,采用RT -PCR方法 ,从甜瓜果实总RNA中扩增出目标cDNA片段 ,克隆到pMD18 T载体中。序列分析表明 ,它与其它植物的酸性转化酶基因的同源性很高 ,与番茄氨基酸序列同源性为 99%,说明已经成功克隆到甜瓜果实酸性转化酶基因cDNA片段 ,在GenBank中登记号AF490 42 5。 展开更多
关键词 甜瓜 果实 酸性 转化酶基因 CDNA片段 克隆 RT-PCR方法 序列分析
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诱导香蕉离体叶片衰老过程转化酶基因和衰老基因的分子表达
2
作者 李佳潼 黄绵佳 +2 位作者 吴岚芳 张瑜文 谢学立 《热带生物学报》 2015年第4期444-448,共5页
以3个月的香蕉苗离体叶片为材料,通过实时荧光定量PCR技术黑暗诱导香蕉离体小苗叶片衰老,并外施最有效抑制叶片衰老的细胞分裂素6-BA做阳性对照,测定诱导衰老过程中香蕉离体转化酶和衰老相关基因的表达量,并分析其变化。结果表明,在转... 以3个月的香蕉苗离体叶片为材料,通过实时荧光定量PCR技术黑暗诱导香蕉离体小苗叶片衰老,并外施最有效抑制叶片衰老的细胞分裂素6-BA做阳性对照,测定诱导衰老过程中香蕉离体转化酶和衰老相关基因的表达量,并分析其变化。结果表明,在转化酶基因INCW系列大量表达之后,糖浓度降低,糖饥饿,启动了衰老基因SAG开始大量表达。本实验从分子水平上验证了学者在生理生化水平上对叶片衰老启动得出的结论——糖饥饿诱发叶片启动衰老程序。 展开更多
关键词 香蕉 叶片衰老 RT-PCR 转化酶基因 衰老基因
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茶树中性/碱性转化酶基因CsINV10的克隆与表达分析 被引量：18
3
作者 钱文俊 岳川 +8 位作者 曹红利 郝心愿 王璐 王玉春 黄玉婷 王博 王新超 肖斌 杨亚军 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期376-388,共13页
基于课题组前期对茶树冷驯化系统的转录组测序分析结果,从中挑选出6条与中性/碱性转化酶基因高度相似的EST序列,电子拼接和RT-PCR验证后获得一条全长为2101 bp的核酸序列。该基因包含1923 bp的ORF,编码640个氨基酸,蛋白分子量为71.8 kD... 基于课题组前期对茶树冷驯化系统的转录组测序分析结果,从中挑选出6条与中性/碱性转化酶基因高度相似的EST序列,电子拼接和RT-PCR验证后获得一条全长为2101 bp的核酸序列。该基因包含1923 bp的ORF,编码640个氨基酸,蛋白分子量为71.8 kD,理论等电点为5.69。根据BlastX同源性比对显示,该基因与荔枝LcNI相似性最高(80%),为G100家族成员,属于中性/碱性转化酶基因,将其命名为CsINV10(GenBank登录号为KT359348)。对CsINV10氨基酸序列的系统进化树分析显示,其与木薯MeNINV8亲缘关系最近。进一步分析显示,CsINV10的氨基酸序列无N端信号肽,无跨膜结构域,属于亲水性蛋白,并定位在叶绿体上。荧光定量PCR分析表明,CSINV10具有组织表达特异性,在茶树叶和花中的表达量最高,根系中最低。分析发现,低温(4℃)、干旱和盐胁迫分别处理茶树1 d后,成熟叶片中CsINV10的表达呈逐渐上升趋势;而在ABA条件处理下,该基因呈先升高后降低趋势,在处理5 d后基本不表达,表明该基因可能参与茶树对多种逆境胁迫的响应,这为后续进一步研究转化酶基因在茶树抗寒等逆境胁迫中的作用奠定基础。 展开更多
关键词 茶树 中性/碱性转化酶基因 定量分析
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早发冠心病血瘀证与血管紧张素转化酶基因单核苷酸多态性的相关性研究 被引量：11
4
作者 李琳 李杰 +5 位作者 胡志希 简维雄 王建国 于文欣 凌智 袁倩 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期686-690,共5页
目的探讨早发冠心病(coronary heart disease,CHD)血瘀证与血管紧张素转化酶(angiotensin converting enzyme,ACE)基因单核苷酸多态性的相关性。方法从ACE基因选取3个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP)位点rs4343、r... 目的探讨早发冠心病(coronary heart disease,CHD)血瘀证与血管紧张素转化酶(angiotensin converting enzyme,ACE)基因单核苷酸多态性的相关性。方法从ACE基因选取3个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP)位点rs4343、rs4293和rs4267385,建立基于飞行时间质谱分析技术的方法,检测各SNP位点的等位基因和基因分型,对比各组等位基因和各基因型频率。结果ACE基因多态性位点rs4293、rs4267385的基因型相似,而ACE基因多态性位点rs4343基因型和等位基因的分布与健康对照组比较,Ⅰ、Ⅱ组差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01),G等位基因频率高于与健康对照组(P<0.05,P<0.01);基因型频率的相对患病风险分析显示,ACE基因SNP位点rs4343基因型的G等位基因携带者(GG+AG)患早发CHD的风险是非G等位基因携带者的3.6倍(95%CI:1.224-1 0.585,P=0.02),经Logistic回归分析校正性别、年龄、TC、TG等风险因素之后,差异仍有统计学意义(OR=3.994,95%CI:1.230-12.974,P=0.021)。结论 ACE基因位点rs4343(G2350A)多态性可能是早发CHD发病的危险因素之一,但可能不是早发CHD血瘀证的易感因素。 展开更多
关键词 早发冠心病 血管紧张素转化酶基因 单核苷酸多态性 飞行时间质谱
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脑卒中患者血管紧张素转化酶基因插入/缺失多态性分析 被引量：8
5
作者 李昕 步天栩 +1 位作者 王金和 朱晓冬 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期825-827,共3页
目的探讨血管紧张素转化酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性与脑卒中的关系。方法用聚合酶链反应(PCR)方法观察比较131名脑卒中患者及与其年龄相匹配的健康人50名的ACE基因I/D多态性。在实验中插入特异引物进行二次PCR扩增,以避免纯合子D... 目的探讨血管紧张素转化酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性与脑卒中的关系。方法用聚合酶链反应(PCR)方法观察比较131名脑卒中患者及与其年龄相匹配的健康人50名的ACE基因I/D多态性。在实验中插入特异引物进行二次PCR扩增,以避免纯合子DD基因型的误判。结果健康组对照、脑梗死组和脑出血组的基因型分布有差别(χ2=13.87,P=0.008),脑梗死组和脑出血组的DD基因型频率高于健康对照组的相应频率(χ2=9.21,P=0.002;χ2=8.76,P=0.003)。健康对照组、脑梗死组和脑出血组的D等位基因频率有差别(χ2=14.23,P=0.005),脑梗死组和脑出血组的D等位基因频率高于健康对照组的相应频率(χ2=11.17,P=0.001;χ2=10.87,P=0.001)。结论ACE基因具有I/D多态性,脑卒中与DD基因型和D等位基因有一定相关性,是可能引发脑卒中的危险遗传因素。 展开更多
关键词 肽基二肽酶A 基因 脑血管意外 血管紧张素转化酶基因 脑卒中患者 插入/缺失 多态性分析 ACE基因I/D多态性 聚合酶链反应(PCR) 健康对照组
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西瓜、甜瓜蔗糖转化酶基因家族鉴定及表达分析 被引量：5
6
作者 熊思亦 张聪聪 +3 位作者 马荣雪 闫星 魏春华 张显 《分子植物育种》 CAS 北大核心 2023年第12期3829-3839,共11页
为了预测蔗糖转化酶基因家族在蔗糖代谢中的作用,本研究利用生物信息学方法对西瓜所有蔗糖转化酶基因家族成员进行搜索鉴定及分析。结果显示:西瓜蔗糖转化酶基因家族一共包括12个基因,系统发育分析揭示,这些基因分为3个已知的亚群,其中... 为了预测蔗糖转化酶基因家族在蔗糖代谢中的作用,本研究利用生物信息学方法对西瓜所有蔗糖转化酶基因家族成员进行搜索鉴定及分析。结果显示:西瓜蔗糖转化酶基因家族一共包括12个基因,系统发育分析揭示,这些基因分为3个已知的亚群,其中细胞壁蔗糖转化酶基因(CWINV)5个,液泡蔗糖转化酶基因(VINV)2个,细胞质蔗糖转化酶基因(CINV)5个,它们分别分布在6条染色体上,甜瓜的蔗糖转化酶基因数量及类型与西瓜相同,分布在8条染色体上。细胞壁蔗糖转化酶和液泡蔗糖转化酶同属于酸性蔗糖转化酶,细胞质蔗糖转化酶属于中性/碱性蔗糖转化酶,这两者的保守基序类型不同,保守基序motif 1、motif 7在所有酸性蔗糖转化酶蛋白中是高度保守的。中性/碱性蔗糖转化酶蛋白的保守性要高于酸性蔗糖转化酶蛋白,几乎所有中性/碱性蔗糖转化酶蛋白都含有motif 2、motif 3、motif 4、motif 5、motif 9、motif 10这6个保守基序。基因结构显示,部分酸性蔗糖转化酶基因存在外显子丢失情况。西瓜和甜瓜的蔗糖转化酶基因家族上游序列存在多种顺式作用元件,包括光响应、激素应答、逆境响应、发育调节四大类。根据定量分析的结果,推测ClCWINV1、ClCWINV2、ClCWINV5、ClCINV1、ClCINV3、ClCINV4、ClCINV5可能是西瓜蔗糖代谢的关键基因。本研究的结果为进一步阐述西瓜蔗糖转化酶基因家族成员如何调控果实蔗糖代谢提供一定的理论依据。 展开更多
关键词 西瓜 甜瓜 糖分 蔗糖转化酶基因家族 生物信息学分析
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湖南汉族冠心病患者与血管紧张素转化酶基因插入/缺失多态性的相关性 被引量：5
7
作者 毛以林 袁肇凯 +3 位作者 黄献平 卢芳国 谭光波 胡志希 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 2004年第2期215-217,共3页
探讨血管紧张素转化酶基因插入 缺失多态性与湖南汉族人冠心病之间的关系 ,采用聚合酶链反应检测 10 0冠心病患者和 5 4例健康人的血管紧张素转化酶基因型 ,同时检测内皮素、血管紧张素Ⅱ和一氧化氮水平。结果发现 ,冠心病组血管紧张... 探讨血管紧张素转化酶基因插入 缺失多态性与湖南汉族人冠心病之间的关系 ,采用聚合酶链反应检测 10 0冠心病患者和 5 4例健康人的血管紧张素转化酶基因型 ,同时检测内皮素、血管紧张素Ⅱ和一氧化氮水平。结果发现 ,冠心病组血管紧张素转化酶基因型及等位基因频率与对照组相比有显著性差异 (P <0 .0 1)。与插入缺失杂合型 (ID) +插入纯合型 (II)相比 ,缺失纯合型 (DD)比值比为 7.2 7(χ2 =13.4 2 ,95 %CI为 2 .38～ 2 2 .2 4 ,P <0 .0 1)。内皮素 一氧化氮比值、血管紧张素Ⅱ水平在冠心病组明显高于对照组 (P <0 .0 5或P <0 .0 1)。结果提示 ,湖南汉族人冠心病的发生可能与DD型血管紧张素转化酶基因密切相关。 展开更多
关键词 流行病学 血管紧张素转化酶基因与冠心病的相关性 聚合酶链反应 冠心病 血管紧张素转化酶 基因多态性 血管紧张素Ⅱ
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血管紧张素转化酶基因多态性对血清血管紧张素转化酶水平及血脂的影响 被引量：6
8
作者 张赛丹 桂庆军 +3 位作者 裴志芳 唐仁斌 秦建明 李慧颖 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 2004年第3期343-346,共4页
为探讨血管紧张素转化酶基因多态性对本地人群高血压患者和正常人血清血管紧张素转化酶及血脂水平的影响,采用聚合酶链反应技术,对118例高血压患者和98例正常人的血管紧张素转化酶基因插入/缺失多态性进行分型,并检测血清血管祭张素转... 为探讨血管紧张素转化酶基因多态性对本地人群高血压患者和正常人血清血管紧张素转化酶及血脂水平的影响,采用聚合酶链反应技术,对118例高血压患者和98例正常人的血管紧张素转化酶基因插入/缺失多态性进行分型,并检测血清血管祭张素转化酶活性及血脂含量。结果发现,高血压组血管紧张素转化酶三种基因型(缺失纯合子型、插入纯合子型和杂合子型)及插入/缺失等位基因的频率与正常对照组比较差异无统计学意义(X2=0.468,P=0.791;X2=0.379,P=0.538)。血清血管紧张素转化酶活性在三种基因型之间差异有显著性意义(F=17.107,P=0.000)。高血压组总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、脂蛋白(a)高于正常对照组(P<0.05);高血压组三种基因型之间血脂各指标含量及正常对照组三种基因型之间总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇和载脂蛋白B含量差异有显著性意义(P<0.05)。此结果提示,血管紧张素转化酶基因多态性与血清血管肾张素转化酶活性及血脂含量有关,缺失纯合子型高血压患者血清血管紧张素转化酶活性最高且易患高脂血症。 展开更多
关键词 内科学 血管紧张素转化酶基因多态性影响血清血管紧张素转化酶水平和血脂 基因多态性 血管紧张素转化酶 总胆固醇 低密度脂蛋白 高密度脂蛋白 高血压患者
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棉花蔗糖转化酶基因家族的生物信息学分析 被引量：7
9
作者 韩玉慧 陈琴 +2 位作者 张会 王慧敏 陈全家 《中国农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期15-30,共16页
为更好地了解蔗糖转化酶在棉花基因组中的数量和分布情况等,本研究利用拟南芥中17个蔗糖转化酶家族的基因为参考序列,在海岛棉、陆地棉、雷蒙德氏棉和亚洲棉基因组数据库中鉴定到的蔗糖转化酶基因家族成员分别为65、46、26和25个,结果表... 为更好地了解蔗糖转化酶在棉花基因组中的数量和分布情况等,本研究利用拟南芥中17个蔗糖转化酶家族的基因为参考序列,在海岛棉、陆地棉、雷蒙德氏棉和亚洲棉基因组数据库中鉴定到的蔗糖转化酶基因家族成员分别为65、46、26和25个,结果表明,海岛棉所含有的蔗糖转化酶基因明显多于陆地棉,而雷蒙德氏棉比亚洲棉仅多了1个。通过基因结构分析发现,酸性蔗糖转化酶和中性/碱性蔗糖转化酶α亚族大都包含6或7个外显子,而β亚族大多含有4或5个外显子。此外,部分海岛棉与雷蒙德氏棉在基因结构上存在着较长的UTR区,而陆地棉与亚洲棉可能没有;酸性蔗糖转化酶家族基因所编码的氨基酸序列大都包含3个保守基序,分别为DNPNG、FRDP和WECPD,表明不同种属中同一基因家族的进化保守性;由聚类分析推测,VIN亚族基因功能可能与棉花纤维发育相关。 展开更多
关键词 棉花 棉纤维 蔗糖转化酶基因家族 生物信息学分析
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肿瘤坏死因子α和肿瘤坏死因子α转化酶基因在糖尿病心肌病变大鼠心肌中的表达 被引量：5
10
作者 钟文亮 庄维特 +2 位作者 陈刚 林丽香 李连涛 《中华糖尿病杂志（1006-6187）》 CSCD 北大核心 2005年第4期306-308,共3页
对小剂量链脲佐菌素(STZ)腹腔注射加高脂饲料喂养建立糖尿病心肌病变大鼠模型的研究显示,模型组大鼠心肌组织中肿瘤坏死因子α(TNFα)和肿瘤坏死因子α转化酶(TACE)mRNA表达量均比正常组显著增高。
关键词 肿瘤坏死因子Α 肿瘤坏死因子α转化酶基因 糖尿病 心肌病变 大鼠 基因表达 链脲佐菌素
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苹果液泡酸性转化酶基因片段的克隆及序列分析 被引量：5
11
作者 安新民 张志毅 +1 位作者 陶俊 何承忠 《细胞生物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期398-401,共4页
在分析植物可溶性转化酶基因的保守区序列基础上 ,设计了一对PCR引物 ,以苹果(辽伏 )基因组DNA为模板 ,采用PCR方法扩增出长约 743bp的DNA片段 ,克隆入 pUCm T载体 ,测序结果表明 ,所获得的片段推测为苹果酸性转化酶基因的片段 ,该基因... 在分析植物可溶性转化酶基因的保守区序列基础上 ,设计了一对PCR引物 ,以苹果(辽伏 )基因组DNA为模板 ,采用PCR方法扩增出长约 743bp的DNA片段 ,克隆入 pUCm T载体 ,测序结果表明 ,所获得的片段推测为苹果酸性转化酶基因的片段 ,该基因片段长度为 743bp ,是开放阅读框的一部分 ,无内含子。其序列已在GenBank中登记 (登记号为AF433644)。在Gen Bank中进行同源性检索 ,结果表明该成员编码的氨基酸与植物可溶性酸性转化酶的氨基酸同源性较高 ,与温州蜜柑 (GenBankAF0 1 4 92 5)、胡萝卜 (X671 63)、甜菜 (GenBankX81 796)和绿豆 (Gen BankD1 0 2 65)液泡酸性转化酶基因编码蛋白质的氨基酸分别具有 80 %、80 %、78%和 77%的同源性。而与定位于细胞壁的酸性转化酶 (不溶性 )同源性较低 ,由此可推测出本研究获得的苹果转化酶基因可能定于液泡。 展开更多
关键词 苹果 液泡酸性转化酶基因 克隆 序列分析
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番茄果实酸性转化酶基因cDNA片段的克隆 被引量：3
12
作者 于喜艳 赵双宜 +1 位作者 何启伟 侯丽霞 《中国蔬菜》 北大核心 2002年第6期9-11,共3页
根据酸性转化酶基因的保守序列设计引物 ,采用RT PCR方法 ,从番茄果实总RNA中扩增出目标cDNA片段 ,克隆到pMD18 T载体中。在所测的 10 38个核苷酸中 ,与GenBank中登记号为M810 81的番茄果实酸性转化酶基因高度同源 ,同源性为 99%。该基... 根据酸性转化酶基因的保守序列设计引物 ,采用RT PCR方法 ,从番茄果实总RNA中扩增出目标cDNA片段 ,克隆到pMD18 T载体中。在所测的 10 38个核苷酸中 ,与GenBank中登记号为M810 81的番茄果实酸性转化酶基因高度同源 ,同源性为 99%。该基因片段在GenBank中已登记 ,登记号为AF4 90 5 30。 展开更多
关键词 番茄 RT-PCR 酸性转化酶基因 基因克隆 蔗糖代谢 果实品质
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哈姆林甜橙蔗糖合酶Ⅰ和酸性转化酶基因表达与果实糖积累的关系 被引量：5
13
作者 王滕旭 李正国 +1 位作者 杨迎伍 邓伟 《热带作物学报》 CSCD 2010年第5期745-749,共5页
蔗糖合酶(Sucrose synthase,SS)与酸性转化酶(Acid invertase,AI)是甜橙糖代谢过程中的两个关键酶,SS催化尿嘧啶核苷二磷酸葡萄糖和果糖合成蔗糖的可逆反应,AI则不可逆的催化蔗糖分解为果糖和葡萄糖,它们在甜橙糖代谢过程中起着重要作... 蔗糖合酶(Sucrose synthase,SS)与酸性转化酶(Acid invertase,AI)是甜橙糖代谢过程中的两个关键酶,SS催化尿嘧啶核苷二磷酸葡萄糖和果糖合成蔗糖的可逆反应,AI则不可逆的催化蔗糖分解为果糖和葡萄糖,它们在甜橙糖代谢过程中起着重要作用。笔者以哈姆林甜橙品种为试验材料,采用半定量RT-PCR法,对4个时期哈姆林叶片中的SSI基因和AI基因的表达进行了分析。结果表明,4个时期哈姆林叶片中均可检测到SSI基因和AI基因在转录水平上的表达,但表达量存在差异。SSI基因在果实发育过程中表达量呈"低-高-低-高"趋势。AI基因在哈姆林果实发育成熟过程中的表达逐渐减弱,与果实糖累积呈负相关。 展开更多
关键词 哈姆林 蔗糖合酶I基因 酸性转化酶基因 半定量RT-PCR 糖代谢
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ACE和ACE2基因多态性与冠心病的相关性 被引量：4
14
作者 王树越 吴娟 +6 位作者 贾一扬 王琪 孙迪 徐缙 陈怀基 许峰 叶琳 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2017年第16期3963-3965,共3页
目的探讨血管紧张素转化酶(ACE)基因和ACE2基因遗传变异与中国北方汉族人群冠心病(CHD)的关系。方法选择在吉林大学第一医院确诊并住院的246例CHD患者和同期进行健康体检的251例正常人为研究对象,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态... 目的探讨血管紧张素转化酶(ACE)基因和ACE2基因遗传变异与中国北方汉族人群冠心病(CHD)的关系。方法选择在吉林大学第一医院确诊并住院的246例CHD患者和同期进行健康体检的251例正常人为研究对象,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCRRFLP)技术检测ACE基因rs4461142位点及ACE2基因rs1514283位点的多态性并进行统计分析。结果病例组和对照组高血压、糖尿病所占的比例具有统计学差异(P<0.05);两组rs4267385位点、rs1514283位点等位基因和基因型频数分布无统计学差异(P>0.05)。结论 ACE基因rs4267385位点和ACE2基因rs1514283位点可能不是中国北方汉族人群CHD的易感位点。 展开更多
关键词 血管紧张素转化酶基因 血管紧张素转化酶Ⅱ基因 冠心病 基因多态性
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壮族与汉族原发性高血压患者ACE及CYP3A5基因多态性的关系分析 被引量：1
15
作者 刘超宇 黄力维 +1 位作者 潘秀虹 朱晓莹 《检验医学与临床》 CAS 2023年第7期870-875,共6页
目的 探讨壮族人群和汉族人群原发性高血压与血管紧张素转化酶(ACE)及细胞色素P450 3A5(CYP3A5)基因分布频率的关系,并将两个民族原发性高血压人群的ACE及CYP3A5基因分布频率进行对比,为精准治疗原发性高血压提供新的临床依据。方法 选... 目的 探讨壮族人群和汉族人群原发性高血压与血管紧张素转化酶(ACE)及细胞色素P450 3A5(CYP3A5)基因分布频率的关系,并将两个民族原发性高血压人群的ACE及CYP3A5基因分布频率进行对比,为精准治疗原发性高血压提供新的临床依据。方法 选取400例原发性高血压患者(壮族病例组200例,汉族病例组200例)为研究对象,采用实时荧光定量聚合酶链反应对ACE基因及CYP3A5基因的多态性进行检测。结果 壮族病例组与汉族病例组中ACE及CYP3A5基因型频率及等位基因分布频率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。壮族病例组中不同性别间ACE及CYP3A5的基因型频率及等位基因分布频率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。汉族病例组中不同性别之间ACE的基因型频率及等位基因分布频率比较,差异有统计学意义(P<0.01),CYP3A5的基因型频率及等位基因分布频率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。相同性别不同民族之间ACE及CYP3A5的基因型频率及等位基因分布频率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 壮族与汉族原发性高血压患者ACE及CYP3A5基因多态性与民族并无明显关联。 展开更多
关键词 壮族 汉族 原发性高血压 血管紧张素转化酶基因 细胞色素P4503A5基因 基因多态性
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甜瓜果实酸性转化酶基因反义表达载体的构建(英文) 被引量：3
16
作者 于喜艳 田红梅 +1 位作者 樊继德 王秀峰 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期850-853,共4页
应用RNA反义技术抑制甜瓜果实发育过程中酸性转化酶活性,促进蔗糖积累,从而为培育优质品种提供了可行的新方法。将已克隆到pMD18-T载体上的甜瓜酸性转化酶基因用BamHⅠ和HincⅡ双酶切,得到该基因编码区1038bp的cDNA片段,将其定向插入到... 应用RNA反义技术抑制甜瓜果实发育过程中酸性转化酶活性,促进蔗糖积累,从而为培育优质品种提供了可行的新方法。将已克隆到pMD18-T载体上的甜瓜酸性转化酶基因用BamHⅠ和HincⅡ双酶切,得到该基因编码区1038bp的cDNA片段,将其定向插入到植物表达载体pROK2的BamHⅠ/SmaⅠ克隆位点,构建了甜瓜酸性转化酶cDNA反义表达载体(Anti-MAI1)。采用冻融法将其转入根癌农杆菌LBA4404,得到了完整的Ti质粒表达载体系统。利用叶盘法转化烟草,经PCR和PCR-Southern杂交检测,证明此基因已整合入烟草的核基因组中。 展开更多
关键词 甜瓜 酸性转化酶基因 反义载体 烟草 转化
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血管紧张素转化酶基因突变相关的羊水过少胎儿一例遗传学分析 被引量：1
17
作者 高旭 吴庆华 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2023年第4期585-587,共3页
目的:明确一例羊水过少胎儿的遗传学病因。方法:妊娠22^(+2)周对胎儿行超声检查发现羊水指数30 mm并双肾回声稍增,予以低分子量肝素和羊膜腔灌注4周余,胎儿羊水指数未改善。妊娠26^(+6)周超声检查示羊水指数43 mm并双肾回声增强,胎儿父... 目的:明确一例羊水过少胎儿的遗传学病因。方法:妊娠22^(+2)周对胎儿行超声检查发现羊水指数30 mm并双肾回声稍增,予以低分子量肝素和羊膜腔灌注4周余,胎儿羊水指数未改善。妊娠26^(+6)周超声检查示羊水指数43 mm并双肾回声增强,胎儿父母要求终止妊娠。取引产后的胎儿皮肤及父母外周血行全外显子组测序。结果:全外显子组测序和Sanger测序显示父母携带ACE基因c.1028G>A(p.Trp343X)杂合突变。胎儿携带血管紧张素转化酶(ACE)基因c.1028G>A(p.Trp343X)纯合突变,该突变来源于正常表型的父母。结论:特发性羊水过少可能与ACE基因突变相关的肾小管发育不良有关。 展开更多
关键词 羊水过少 血管紧张素转化酶基因 肾小管发育不良 全外显子组测序
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慢性心力衰竭患者血管紧张素转化酶基因与血管紧张素Ⅱ 1型受体A1166C基因的多态性研究 被引量：4
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作者 文治勇 李晓东 《广西医学》 CAS 2015年第7期1016-1018,共3页
目的探讨慢性心力衰竭(CHF)患者血管紧张素转化酶(ACE)基因与血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)A1166C基因多态性及其对预后的影响。方法选取CHF患者200例(心力衰竭组)及无CHF老年人100例(对照组),采用聚合酶链反应(PCR)技术及限制性片段长度... 目的探讨慢性心力衰竭(CHF)患者血管紧张素转化酶(ACE)基因与血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)A1166C基因多态性及其对预后的影响。方法选取CHF患者200例(心力衰竭组)及无CHF老年人100例(对照组),采用聚合酶链反应(PCR)技术及限制性片段长度多态性技术检测ACE基因、AT1R A1166C基因多态性。结果心力衰竭组ACE的DD基因型、D等位基因分布频率高于对照组(P<0.05),AT1R的AC基因型、C等位基因分布频率高于对照组(P<0.05);194例患者获随访,在随访结束时存活171例,1年生存率为88.14%(171/194);ACE的D等位基因(DD+ID)患者生存率为67.82%(118/174),低于I等位基因(II+ID)患者89.80%(88/98)(P<0.05);AT1R的A等位基因(AA+AC)患者生存率为73.98%(145/194),C等位基因(CC+AC)患者生存率为76.00%(38/50),两者比较差异无统计学意义(P>0.05;心力衰竭组患者不同ACE基因型、AT1R基因型分布的患者左室射血指数(LEVF)、使用血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)和(或)血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)、使用β受体阻滞剂比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 CHF患者ACE DD基因型及D等位基因、AT1R的AC基因型及C等位基因明显高于正常人群,ACE D/I等位基因多态性与患者预后关系密切,AT1R A1166C的A/C等位基因多态性与患者预后无关。 展开更多
关键词 慢性心力衰竭 血管紧张素转化酶基因 血管紧张素Ⅱ1型受体基因 基因多态性 预后
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大蒜2个中性/碱性转化酶基因AsNI的克隆与表达分析
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作者 周倩怡 黄思杰 田洁 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2023年第4期54-64,共11页
中性/碱性转化酶作为植物蔗糖代谢的关键酶,主要参与植物生长发育、逆境胁迫响应等过程。为探究大蒜AsNI对逆境胁迫的响应模式,以乐都紫皮大蒜为试验材料,克隆得到2个中性/碱性转化酶基因,并进行了生物信息学和表达特性分析。结果表明,A... 中性/碱性转化酶作为植物蔗糖代谢的关键酶,主要参与植物生长发育、逆境胁迫响应等过程。为探究大蒜AsNI对逆境胁迫的响应模式,以乐都紫皮大蒜为试验材料,克隆得到2个中性/碱性转化酶基因,并进行了生物信息学和表达特性分析。结果表明,AsNI1和AsNI2的开放阅读框分别为522,1203 bp,编码173,400个氨基酸;AsNI1与AsNI2均为亲水性蛋白,预测定位于细胞质,具有Glyco_hydro_100结构域;但二者的氨基酸序列相似性仅为25.75%,AsNI2含有1个糖基化位点,而AsNI1未检测到糖基化位点,二者的亲缘关系较远。蛋白互作网络分析结果表明,AsNI2与AsNI1可能参与不同的生化过程。启动子序列分析发现,AsNI1和AsNI2的启动子区域含有多个与响应相关的顺式作用元件,其中AsNI2启动子的干旱和低温胁迫响应元件个数显著大于AsNI1。通过对启动子转录因子结合位点进行预测发现,二者含有不同种类及数量的结合位点,表明AsNI1和AsNI2可行使不同的基因功能。qRT-PCR检测发现,AsNI的表达具有明显的组织特异性,AsNI1和AsNI2分别在根和鳞茎中表达量最高。同时,逆境胁迫能够诱导AsNI表达,低温和干旱处理下均以AsNI2的响应程度强于AsNI1。其中,低温胁迫以诱导叶片AsNI2的表达为主,干旱胁迫以诱导根系AsNI2的表达为主。通过分析AsNI的序列特征和表达模式,验证了AsNI的抗逆功能。 展开更多
关键词 大蒜 中性/碱性转化酶基因 基因克隆 表达分析 逆境胁迫
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血管紧张素转化酶基因与心血管疾病 被引量：2
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作者 侯振江 张宗英 安国瑞 《国外医学（临床生物化学与检验学分册）》 2002年第5期277-278,共2页
研究表明 ,血管紧张素转化酶 (AEC)基因与血浆中ACE水平密切相关 ,其多态性变化可能是多种心血管疾病发生的独立危险因素。本文就ACE的生物学特性。
关键词 血管紧张素转化酶基因 心血管疾病 生物学特性 基因多态性
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