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重组人生长激素对特发性矮小症患儿生长速度及身高标准差分值的影响 被引量：10
1
作者 翟艳玲 《临床医学》 CAS 2018年第4期119-120,共2页
目的探讨重组人生长激素治疗特发性矮小症对患儿生长速度及身高标准差分值的影响。方法选择特发性矮小症患儿60例作为研究对象,将所有患儿随机分为观察组与对照组,每组30例。对照组给予饮食、运动疗法等基础治疗,观察组加以重组人生长... 目的探讨重组人生长激素治疗特发性矮小症对患儿生长速度及身高标准差分值的影响。方法选择特发性矮小症患儿60例作为研究对象,将所有患儿随机分为观察组与对照组,每组30例。对照组给予饮食、运动疗法等基础治疗,观察组加以重组人生长激素治疗,比较两组治疗前后患儿身高、生长速度及身高标准差分值并记录观察组患儿不良反应发生情况。结果治疗前两组患儿身高比较,差异未见统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患儿身高及生长速度均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患儿身高标准差分值比较,差异未见统计学意义(P>0.05),治疗后两组身高标准差分值均有所降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);在治疗期间观察组不良反应发生率为6.67%,但随着治疗时间的延长症状很快消失。结论给予特发性矮小症患儿重组人生长激素治疗疗效肯定,对其生长发育具有良好的促进作用,且无明显不良反应,具有较高的安全性。 展开更多
关键词 特发性矮小症 重组人生长激素 生长速度 身高标准差分值
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GnRHa联合重组人生长激素治疗特发性中枢性性早熟女童的临床效果 被引量：8
2
作者 罗小丹 《中国当代医药》 2015年第3期107-109,共3页
目的探讨促性腺激素释放激素类似物(Gn RHa)联合重组人生长激素(rh GH)治疗对特发性中枢性性早熟(ICPP)女童身高、骨龄发展的影响。方法将来本院就诊的60例ICPP女童作为研究对象,根据随机数字表法将患者分为单用组、联合组,每组各30例... 目的探讨促性腺激素释放激素类似物(Gn RHa)联合重组人生长激素(rh GH)治疗对特发性中枢性性早熟(ICPP)女童身高、骨龄发展的影响。方法将来本院就诊的60例ICPP女童作为研究对象,根据随机数字表法将患者分为单用组、联合组,每组各30例。单用组只给予Gn RHa进行治疗,联合组在此基础上给予rh GH进行治疗,对比两组患儿的身高、骨龄变化情况。结果单用组、联合组治疗后预测成年身高的增加值分别为(3.93±1.01)、(7.77±1.95)cm,差异有统计学意义(t=5.3643,P=0.0008);单用组、联合组患儿治疗后的Ht SDSBA分别与治疗前比较,差异有统计学意义(t=6.1397,P=0.0007;t=9.7936,P=0.0003),联合组治疗后的Ht SDSBA的差异值比单用组更明显(t=5.8396,P=0.0007);联合组患儿的生长速度明显快于单用组(t=9.9873,P=0.0002);两组患儿均未发现明显的不良反应。结论 Gn RHa联合rh GH能明显改善ICPP女童的成年预测身高和Ht SDSBA,对骨龄发展无明显影响,近期用药较安全。 展开更多
关键词 促性腺激素释放激素类似物 重组人生长激素 特发性中枢性性早熟 身高标准差分值
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重组人生长激素对特发性矮小症儿童血清IGF-1/IGFBP-3摩尔比的影响及其临床意义 被引量：4
3
作者 张静静 贾媛媛 +1 位作者 胡苗苗 成胜权 《东南大学学报（医学版）》 CAS 2023年第5期681-687,共7页
目的:探讨重组人生长激素(rhGH)对特发性矮小症(ISS)儿童血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)/IGF结合蛋白-3(IGFBP-3)摩尔比的影响及临床意义。方法:收集我院2016年6月至2020年6月收治的132例学龄期ISS儿童的临床和实验室记录进行回顾性分析... 目的:探讨重组人生长激素(rhGH)对特发性矮小症(ISS)儿童血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)/IGF结合蛋白-3(IGFBP-3)摩尔比的影响及临床意义。方法:收集我院2016年6月至2020年6月收治的132例学龄期ISS儿童的临床和实验室记录进行回顾性分析,所有儿童接受至少2年的rhGH治疗。采用化学发光法测定血清IGF-1和IGFBP-3浓度,并计算摩尔比。rhGH治疗前后数据差值(Δ)=治疗后值-治疗前值。rhGH治疗1年后Δ身高标准差分值(SDS)<0.3定义为治疗反应不良,Δ身高SDS≥0.3定义为治疗反应良好。结果:与基线相比,rhGH治疗1年和2年身高SDS、IGF-1 SDS、IGFBP-3 SDS以及IGF-1/IGFBP-3摩尔比SDS均增加(P<0.05)。rhGH治疗反应不良的学龄期ISS儿童基线时的实际年龄、骨龄明显高于反应良好儿童,同时IGF-1/IGFBP-3摩尔比和IGF-1/IGFBP-3摩尔比SDS明显低于反应良好儿童(P<0.05)。经多因素Logistic回归分析,基线时IGF-1/IGFBP-3摩尔比SDS较低是rhGH治疗反应不良的独立危险因素(P<0.001)。rhGH治疗1年或2年后的Δ身高SDS与ΔIGF-1/IGFBP-3摩尔比、ΔIGF-1/IGFBP-3摩尔比SDS呈正相关(P<0.05)。进一步校正作为协变量的基线身高后,治疗2年后Δ身高SDS与ΔIGF-1/IGFBP-3摩尔比SDS呈正相关(P<0.05)。结论:血清IGF-1/IGFBP-3摩尔比SDS与rhGH治疗后身高增加反应相关,可能适合作为预测学龄期ISS儿童接受rhGH治疗后身高反应的生物标志物。 展开更多
关键词 重组人生长激素 特发性矮小症 胰岛素样生长因子-1/胰岛素样生长因子结合蛋白-3摩尔比 身高标准差分值
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重型β珠蛋白生成障碍性贫血患儿生长发育指标与血清铁蛋白、血红蛋白量的关系和意义 被引量：4
4
作者 孟哲 梁立阳 +4 位作者 黄丽云 郭海霞 陈环 刘勇 李文益 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期196-197,222,共3页
目的了解重型β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)患儿生长发育指标落后情况,以及血清铁蛋白(SF)定量、每次输血前Hb量对其生长发育指标的关系和意义。方法对59例重型β地贫(地贫组)患儿和48例同龄健康儿童(健康对照组)检测生长参数:身... 目的了解重型β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)患儿生长发育指标落后情况,以及血清铁蛋白(SF)定量、每次输血前Hb量对其生长发育指标的关系和意义。方法对59例重型β地贫(地贫组)患儿和48例同龄健康儿童(健康对照组)检测生长参数:身高[计算身高标准差分值(SDS)]、体质量[计算体质量指数(BMI)],Hb量、SF定量,青春发育分期采用Tanner分期方法分期。应用SPSS11.0软件进行统计学分析。结果与对照组比较,重型β地贫患儿组身高SDS、Hb量、SF定量水平均显著降低(t=-7.084,-25.771,11.928Pa<0.01),而BMI无显著性差异(t=-0.326P>0.05)。青春期发育程度中,在重型β地贫组(10～14岁)21例患儿中仅2例开始发育,且均为Tanner2期,而对照组(10～14岁)24例中全部开始正常发育,重型β地贫患儿发育显著落后。患儿身高SDS与年龄呈显著负相关(r=-0.588P<0.01),与每次输血前Hb呈正相关(r=0.219P<0.05),与SF无相关性(r=0.033P>0.05)。结论重型β地贫的生长和发育指标均落后于正常同龄儿,年龄越大,落后越明显。其生长发育异常与患儿体内铁超负荷有关。患儿平时保持Hb水平相对高值,正规采用去铁胺等祛铁治疗将有助于改善患儿最终身高和发育水平。 展开更多
关键词 Β珠蛋白生成障碍性贫血 身高标准差分值 血清铁蛋白 血红蛋白
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Turner综合征患儿常见染色体核型的分布及其诊断年龄与身高标准差分值的关系
5
作者 王红 金煜炜 +4 位作者 陈晓波 曹延延 白晋丽 瞿宇晋 宋昉 《中华实用儿科临床杂志》 CSCD 北大核心 2015年第24期1894-1897,共4页
目的 分析Turner综合征（TS）患儿的常见染色体核型的分布,探讨不同核型之间患儿的诊断年龄与身高标准差分值（HSDS）的关系.方法 回顾性分析273例经染色体核型确诊的TS患儿（≤18.0岁）资料,包括诊断年龄和HSDS等,采用SPSS 18.0软件进... 目的 分析Turner综合征（TS）患儿的常见染色体核型的分布,探讨不同核型之间患儿的诊断年龄与身高标准差分值（HSDS）的关系.方法 回顾性分析273例经染色体核型确诊的TS患儿（≤18.0岁）资料,包括诊断年龄和HSDS等,采用SPSS 18.0软件进行统计分析,应用t检验进行均数之间的比较、Pearson相关分析进行相关性分析.结果 1.TS中有4种常见染色体核型：45,X（87/273例,31.9％）、46,X,i（Xq）（43/273例,15.7％）、45,X/46,X,i（Xq）（36/273例,13.2％）和45,X/46,XX（23/273例,8.4％）.进入青春期的TS患儿均存在青春期发育延迟;此外,45,X核型还存在3例智力障碍和2例脏器畸形.2.患儿平均诊断年龄最大的是45,X/46,X,i（Xq）组（12.56岁）,最小的是45,X/46,XX组（9.70岁）,二者差异有统计学意义（t=3.019,P=0.004）.与健康女童身高偏离最大的是46,X,i（Xq）组（HSDS=-4.04）,偏离最小的是45,X/46,XX组（HSDS=-3.16）,2组差异有统计学意义（t=-2.95,P=0.004）.3.TS患儿75.7％以上在身高偏离3个标准差（HSDS＜-4.00--3.01）以上才获得诊断,平均年龄（12.1岁）比偏离2个标准差的晚3.24岁.4.除45,X/46,X,i（Xq）组,其余3种常见核型组[45,X、46,X,i（Xq）和45,X/46,xx]的诊断年龄与HSDS均呈显著负相关（r=-0.551、-0.560、-0.622,P均＜0.01）.结论 1.常见4种核型的构成比与欧美国家存在一定差异.2.45,X比其他常见核型有更严重的临床表现.3.以HSDS＜-2.00作为不明原因矮小女童染色体筛查的指标可使TS患儿的平均诊断年龄至少提前3.0岁,有助于患儿的早期诊断. 展开更多
关键词 TURNER综合征 染色体核型 诊断年龄 身高标准差分值 早期诊断
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Turner综合征232例染色体核型、诊断年龄和身高分析 被引量：8
6
作者 王红 金煜炜 +1 位作者 瞿宇晋 宋昉 《中华实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期596-599,共4页
目的研究Turner综合征（Ts）的染色体核型、诊断年龄和身高的分布特点。方法对27年随机就诊的1015例身材矮小女童，经过染色体核型分析确定TS的诊断，回顾性统计分析玛患儿的染色体核型、诊断年龄和身高，采用SPSS11．0软件进行数据统... 目的研究Turner综合征（Ts）的染色体核型、诊断年龄和身高的分布特点。方法对27年随机就诊的1015例身材矮小女童，经过染色体核型分析确定TS的诊断，回顾性统计分析玛患儿的染色体核型、诊断年龄和身高，采用SPSS11．0软件进行数据统计分析。结果1．确诊Ts患儿232例，诊断率为22．9％。2．共检测到26种异常染色体核型，以45，x和46，Xi（xq）最为常见，分别为75例（32．4％）和38例（16．4％）。其中有21种嵌合体核型，共111例（47．8％）。3．TS患儿诊断年龄为（10．90±4．55）岁，青春期是诊断高峰。〈2岁组15例（6．4％）、2-〈7岁组35例（15．1％）、7-〈12岁组93例（40．1％）、12-〈18岁组89例（38．4％）。4．TS患儿身高标准差得分（z分值）均值为-3．60±1．20，Z分值与诊断年龄之间存在明显的负线性相关（r=-00．613，P〈0．000）。5．在年龄≥13岁的74例TS患儿中64例（86．5％）出现青春期延迟，而在81例非TS病例中仅22例（27．2％），2组间差异有统计学意义（OR=16．297，P=0．000）。结论1．TS的染色体核型呈多样性。2．TS患儿的身高不足随着年龄的增加更为显著，青春期延迟的特征性表现也逐渐显现。3．国内鸭诊断年龄比发达国家延迟；对于身高Z分值低于-2或在身高下限的矮小女童应及早进行染色体核型分析，有益于TS的早期诊断。 展开更多
关键词 TURNER综合征 染色体核型 诊断年龄 身高标准差Z分值 青春期延迟
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