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手性路易斯碱和过渡金属协同催化反应的进展 被引量:1
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作者 周锵 陆平 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第11期825-830,共6页
近年来过渡金属与以苯并四咪唑类化合物为代表的手性路易斯碱协同作用下的不对称催化反应取得了重要的进展,包括芳基醋酸酯α衍生化及乙内酰脲、二氢喹啉酮等结构的合成、双手性中心烯丙基化反应和α-氨基酸衍生物合成等.这些反应在有... 近年来过渡金属与以苯并四咪唑类化合物为代表的手性路易斯碱协同作用下的不对称催化反应取得了重要的进展,包括芳基醋酸酯α衍生化及乙内酰脲、二氢喹啉酮等结构的合成、双手性中心烯丙基化反应和α-氨基酸衍生物合成等.这些反应在有机合成中有广阔的应用前景.本文将对这类反应的研究进展做简要的介绍. 展开更多
关键词 路易斯催化 过渡金属催化 协同催化 α-位官能团化 烯丙基化反应
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可见光/路易斯碱协同催化的三氟甲基取代烯烃脱氟硅化反应研究
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作者 朱佳洁 万义 +2 位作者 袁启洋 魏金莲 张永强 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第10期3623-3634,共12页
以三氟甲基取代烯烃为底物,使用硅硼烷为硅自由基供体,开发了一项可见光/路易斯碱协同催化的脱氟硅化反应新技术,实现了多样性偕二氟烯丙基硅砌块的绿色高效合成.新反应以奎宁环为路易斯碱催化剂,通过其对硅硼键的辅助活化促进硅自由基... 以三氟甲基取代烯烃为底物,使用硅硼烷为硅自由基供体,开发了一项可见光/路易斯碱协同催化的脱氟硅化反应新技术,实现了多样性偕二氟烯丙基硅砌块的绿色高效合成.新反应以奎宁环为路易斯碱催化剂,通过其对硅硼键的辅助活化促进硅自由基生成,表现出绿色温和、体系简单、易于放大、底物适用范围广和官能团兼容性强等优势.此外,本研究还初步展示了该类合成砌块在多类型含偕二氟甲基结构单元构建中的应用. 展开更多
关键词 可见光催化 路易斯催化 硅硼烷 三氟甲基取代烯烃 偕二氟烯丙基硅合成
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路易斯碱催化的不对称C-酰化反应
3
作者 王沫 张振锋 张万斌 《中国科学:化学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期388-401,共14页
不对称C-酰化反应是便捷构建季碳手性中心最有效的方法之一.不对称C-酰化反应可分为间接不对称C-酰化与直接不对称C-酰化.路易斯碱催化剂在这类反应中起到了关键性作用.作用于C-酰化反应的路易斯碱催化剂可分为叔胺类、叔膦类和亲核氧类... 不对称C-酰化反应是便捷构建季碳手性中心最有效的方法之一.不对称C-酰化反应可分为间接不对称C-酰化与直接不对称C-酰化.路易斯碱催化剂在这类反应中起到了关键性作用.作用于C-酰化反应的路易斯碱催化剂可分为叔胺类、叔膦类和亲核氧类.其中叔胺类应用最广泛并且结构最多样,主要包括氨基吡啶、脒和咪唑三类结构.本文梳理了近年来路易斯碱催化不对称C-酰化反应的发展历程,尤其详细介绍了手性双环咪唑催化的直接不对称C-酰化反应,着重探讨了催化剂在这些反应中的催化性能和作用机理. 展开更多
关键词 不对称酰化 酰基转移 直接C-酰化 路易斯催化 叔胺 双环咪唑
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新型4-羟基香豆素烯醚衍生物的合成
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作者 苏秋玲 钱后俊 王治明 《合成化学》 CAS CSCD 2017年第6期493-497,共5页
氮气保护下,以4-羟基香豆素类化合物和2-丁炔酸酯类化合物为原料,1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯(DBU)为催化剂,乙腈为溶剂,经Michael加成反应合成了11个新型4-羟基香豆素烯醚衍生物(3a^3k),其结构经~1H NMR,^(13)C NMR,IR和HR-MS(ESI)表征... 氮气保护下,以4-羟基香豆素类化合物和2-丁炔酸酯类化合物为原料,1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯(DBU)为催化剂,乙腈为溶剂,经Michael加成反应合成了11个新型4-羟基香豆素烯醚衍生物(3a^3k),其结构经~1H NMR,^(13)C NMR,IR和HR-MS(ESI)表征,其构型经H-H NOESY谱确定为Z构型。考察了投料比r[n(2-丁炔酸乙酯,2a)∶n(4-羟基香豆素,1a)]、溶剂、催化剂、反应温度和反应时间对3a收率的影响。结果表明:在最优条件[r=1.2,乙腈为溶剂,DBU作催化剂,于80℃回流反应18 h]下,3a收率最高(70%)。 展开更多
关键词 4-羟基香豆素 MICHAEL加成 烯醚衍生物 路易斯催化 合成
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手性有机分子催化剂在不对称催化中的应用 被引量:4
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作者 黄汉民 郑卓 陈惠麟 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期389-399,共11页
关键词 有机分子催化 不对称催化 相转移催化 路易斯催化 路易斯催化 模拟酶催化
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3-烷氧基-3-烷基异吲哚啉-1-酮的合成
6
作者 龙燕 农莉冕 +2 位作者 万代煜 贺方兰 张晓梅 《合成化学》 CAS 2023年第5期329-339,共11页
为探索3-亚烷基异吲哚啉-1-酮在有机合成中的应用潜力,构建新型的异吲哚啉-1-酮类化合物,本文以3-亚烷基异吲哚啉-1-酮和醇为原料,在三氯硅烷与路易斯碱催化剂作用下发生加成反应,得到一系列3-烷氧基-3-烷基异吲哚啉-1-酮类化合物,并初... 为探索3-亚烷基异吲哚啉-1-酮在有机合成中的应用潜力,构建新型的异吲哚啉-1-酮类化合物,本文以3-亚烷基异吲哚啉-1-酮和醇为原料,在三氯硅烷与路易斯碱催化剂作用下发生加成反应,得到一系列3-烷氧基-3-烷基异吲哚啉-1-酮类化合物,并初步尝试了以手性路易斯碱催化该反应。综上,本文建立了一种新型异吲哚啉-1-酮类化合物的合成方法,该方法条件具有温和、操作便捷、底物适用范围广和收率普遍较高的特点。 展开更多
关键词 3-亚烷基异吲哚啉-1-酮 3-烷氧基-3-烷基异吲哚啉-1-酮 合成工艺 路易斯催化 波谱鉴定
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MIL-53系列金属有机骨架化合物的合成及在Strecker反应中的催化性能 被引量:7
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作者 王鹏程 单梁 +3 位作者 范勇 王莉 徐家宁 吴淑杰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1655-1661,共7页
通过改变金属中心和配体官能团,合成了4个MIL-53系列金属有机骨架化合物NH 2-MIL-53(Sc),NH 2-MIL-53(Al),MIL-53(Sc)和NO 2-MIL-53(Sc);研究了它们在合成α-氨基腈的Strecker反应中的催化性能.结果表明,NH 2-MIL-53(Sc)对于Strecker反... 通过改变金属中心和配体官能团,合成了4个MIL-53系列金属有机骨架化合物NH 2-MIL-53(Sc),NH 2-MIL-53(Al),MIL-53(Sc)和NO 2-MIL-53(Sc);研究了它们在合成α-氨基腈的Strecker反应中的催化性能.结果表明,NH 2-MIL-53(Sc)对于Strecker反应具有优异的催化性能,并具有可重复使用性.通过对比NH 2-MIL-53(Sc)和NH 2-MIL-53(Al)的催化性能,分析了金属离子半径和金属中心不饱和配位点对Strecker反应的影响.通过对比NH 2-MIL-53(Sc)与MIL-53(Sc)的催化性能,证明了作为路易斯碱中心的氨基可通过与路易斯酸中心的协同作用,有效促进Strecker反应的进行.通过对比NO 2-MIL-53(Sc)与MIL-53(Sc)的催化性能,认为催化剂结构上的硝基对于Strecker反应的进行具有重要影响.最后,通过对比NH 2-MIL-53(Sc)、硝酸钪和2-氨基对苯二甲酸(ATA)配体对催化性能的影响,总结出催化剂在纳米尺度的孔道结构是提高Strecker反应选择性的关键因素. 展开更多
关键词 金属有机骨架 MIL-53 路易斯酸/双功能催化 孔道结构 Strecker反应
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