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一测多评法测定白芍中芍药苷与芍药内酯苷的含量 被引量:51
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作者 黄山君 杨琪伟 +2 位作者 石燕红 王瑞 王峥涛 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期780-783,共4页
目的:建立白芍中芍药苷和芍药内酯苷的一测多评含量测定方法。方法:采用HPLC和UPLC法,以芍药苷为内标物,建立其与芍药内酯苷的相对校正因子,并进行含量测定,实现一测多评。同时采用外标法测定16批白芍中芍药苷、芍药内酯苷的含量,验证... 目的:建立白芍中芍药苷和芍药内酯苷的一测多评含量测定方法。方法:采用HPLC和UPLC法,以芍药苷为内标物,建立其与芍药内酯苷的相对校正因子,并进行含量测定,实现一测多评。同时采用外标法测定16批白芍中芍药苷、芍药内酯苷的含量,验证一测多评法的准确性。结果:建立的校正因子重现性良好,采用校正因子计算的含量值与外标法实测值之间无显著差异。结论:在对照品缺乏的情况下,以外标法测定芍药苷,利用相对校正因子实现对芍药内酯苷的含量测定是可行的。 展开更多
关键词 一测多评 校正因子 白芍 高效液相色谱法 超高效液相色谱法
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超高效液相色谱法同时测定饮料中5种人工合成色素 被引量:50
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作者 张婉 王覃 +3 位作者 杜宁 周悦 李津廷 张经华 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第4期177-180,共4页
目的:建立超高效液相色谱同时测定饮料中5种人工合成色素(柠檬黄、苋菜红、胭脂红、日落黄、亮蓝)的检测方法。方法:样品采用聚酰胺吸附法提取色素,通过WatersACQUITYUPLCTMBEHC18反相色谱柱分离,以甲醇-0.02mol/L乙酸铵缓冲溶液为流动... 目的:建立超高效液相色谱同时测定饮料中5种人工合成色素(柠檬黄、苋菜红、胭脂红、日落黄、亮蓝)的检测方法。方法:样品采用聚酰胺吸附法提取色素,通过WatersACQUITYUPLCTMBEHC18反相色谱柱分离,以甲醇-0.02mol/L乙酸铵缓冲溶液为流动相进行梯度洗脱,于254nm和629nm波长处检测。结果:5种人工合成色素在5.5min内完成分离,3~80mg/L范围内呈良好线性关系(r>0.9995),检出限为0.03~0.10mg/L,平均回收率为97.4%~107.3%,RSD为0.22%~3.20%。结论:该方法简便、快速、分离效果好、灵敏度高,适用于饮料中人工合成色素的测定。 展开更多
关键词 超高效液相色谱法 人工合成色素 饮料
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超高效液相色谱法同时测定化妆品中的15种激素 被引量:45
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作者 马强 王超 +5 位作者 王星 白桦 陈伟 武婷 周新 于文莲 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期541-545,共5页
建立了采用超高效液相色谱同时测定化妆品中糖皮质激素、雌激素、雄激素、孕激素等共15种激素(曲安西龙、氢化可的松、泼尼松、可的松、甲基泼尼松龙、倍他米松、地塞米松、醋酸泼尼松龙、醋酸氢化可的松、雌三醇、雌二醇、雌酮、己烯... 建立了采用超高效液相色谱同时测定化妆品中糖皮质激素、雌激素、雄激素、孕激素等共15种激素(曲安西龙、氢化可的松、泼尼松、可的松、甲基泼尼松龙、倍他米松、地塞米松、醋酸泼尼松龙、醋酸氢化可的松、雌三醇、雌二醇、雌酮、己烯雌酚、睾酮、孕酮)的分析方法。不同形态的化妆品样品均以甲醇为提取溶剂进行超声提取,经Oasis HLB固相萃取柱富集净化,以Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(1.7μm,2.1mm×50mm)分离,乙腈和水为流动相梯度洗脱,6min内完成了15种激素的分离及检测。在1-25ng进样范围内,15种激素的工作曲线的线性相关系数r均高于0.9995。在低、中、高(2,10,20mg/kg)3个添加水平下15种激素的平均回收率为88.2%-102.4%,相对标准偏差为1.6%-7.4%。 展开更多
关键词 超高效液相色谱法 固相萃取 激素 化妆品
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超高效液相色谱法同时测定黄芪中6种黄酮类成分的含量 被引量:40
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作者 付娟 杨世海 黄林芳 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期916-919,共4页
目的本实验采用超高效液相色谱法(UPLC)建立同时测定主产地(甘肃、陕西、内蒙古)黄芪药材中毛蕊异黄酮苷,芒柄花苷,槲皮素,毛蕊异黄酮,山柰酚,芒柄花素6种黄酮类成分的含量测定方法。方法采用ACQUITY UPLC BEH C18(2.1mm×100 mm,1.... 目的本实验采用超高效液相色谱法(UPLC)建立同时测定主产地(甘肃、陕西、内蒙古)黄芪药材中毛蕊异黄酮苷,芒柄花苷,槲皮素,毛蕊异黄酮,山柰酚,芒柄花素6种黄酮类成分的含量测定方法。方法采用ACQUITY UPLC BEH C18(2.1mm×100 mm,1.7μm),流动相A为0.1%甲酸水,流动相B为0.1%甲酸乙腈-异丙醇(7∶3),流速为0.25 mL.min-1,梯度洗脱,检测波长254 nm,柱温30℃,进样量2μL。结果 6种黄酮类成分在选定的范围内线性关系良好(r≥0.999),平均加样回收率(n=6)在99.60%~101.2%,RSD 1.2%~2.0%。结论本实验首次采用UPLC对黄芪中毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、槲皮素、毛蕊异黄酮、山柰酚、芒柄花素6种黄酮类成分进行含量测定,该方法专属性强、重复性好、稳定、可控,可作为黄芪药材质量控制的方法。 展开更多
关键词 黄芪 蕊异黄酮苷 芒柄花苷 槲皮素 含量测定 超高效液相色谱法
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超高效液相色谱法同时测定化妆品中的19种喹诺酮类抗生素 被引量:37
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作者 陈静 郑荣 +1 位作者 季申 王柯 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第6期931-935,共5页
建立了同时测定化妆品中氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星、双氟沙星、沙拉沙星、恶喹酸、氟甲喹等19种喹诺酮类抗生素的超高效液相分析方法。不同形态的化妆品样品经溶剂超声提取,提取液经高速离心处理,上清液以正己烷除脂,经0.22#m微孔... 建立了同时测定化妆品中氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星、双氟沙星、沙拉沙星、恶喹酸、氟甲喹等19种喹诺酮类抗生素的超高效液相分析方法。不同形态的化妆品样品经溶剂超声提取,提取液经高速离心处理,上清液以正己烷除脂,经0.22#m微孔滤膜过滤后取续滤液,采用Waters ACQUITY UPLC BEH ShieldRP C18反相色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7#m),以甲醇-乙腈(85∶15,V/V)-0.05 mol/L磷酸盐溶液(pH=3.6)梯度洗脱,然后采用二极管阵列检测器测定。本方法的相对标准偏差为0.4%~1.1%;回收率为75.5%~105.1%;各种喹诺酮类抗生素在5~100 mg/L的浓度范围内呈良好线性关系,相关系数均大于0.996;19种喹诺酮类抗生素的方法检出限为1.2~14.7 mg/kg。与传统的液相色谱法相比,本方法具有分离效率高、分析时间短、分析成分多等特点,已成功用于实际样品的检测。 展开更多
关键词 超高效液相色谱法 喹诺酮类抗生素 化妆品
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超高效液相色谱法同时测定茯苓中去氢土莫酸等6种活性成分的含量 被引量:36
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作者 张靓琦 贾英 +3 位作者 罗洁 崔思娇 黄健 毕开顺 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第13期1080-1083,共4页
目的建立同时测定茯苓中去氢土莫酸、土莫酸、猪苓酸C、3-表去氢土莫酸、去氢茯苓酸、茯苓酸的超高效液相色谱。方法采用ACQUITY UPLC,HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流动相为乙腈-0.05%的磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长采用21... 目的建立同时测定茯苓中去氢土莫酸、土莫酸、猪苓酸C、3-表去氢土莫酸、去氢茯苓酸、茯苓酸的超高效液相色谱。方法采用ACQUITY UPLC,HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流动相为乙腈-0.05%的磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长采用210 nm。结果去氢土莫酸、土莫酸、猪苓酸C、3-表去氢土莫酸、去氢茯苓酸和茯苓酸质量浓度与峰面积分别在5.400~108.0,2.040~40.80,5.020~100.4,2.120~42.40,5.060~101.2和5.100~102.0μg.mL-1内呈良好的线性关系。平均回收率去氢土莫酸为98.0%,RSD为2.9%;土莫酸为99.0%,RSD为2.8%;猪苓酸C为101.5%,RSD为2.5%;3-表去氢土莫酸为97.7%,RSD为2.7%;去氢茯苓酸为101.5%,RSD为2.1%;茯苓酸为99.6%,RSD为1.1%。结论该方法快速、准确,分离度好,可用于同时测定茯苓中多种三萜酸的含量。 展开更多
关键词 茯苓 去氢土莫酸 土莫酸 猪苓酸C 3-表去氢土莫酸 去氢茯苓酸 茯苓酸 超高效液相色谱法
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人参药材皂苷类成分UPLC特征图谱的质量评价方法 被引量:32
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作者 张翠英 董梁 +2 位作者 陈士林 谢彩香 常断铃 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1296-1300,共5页
建立人参药材皂苷类成分超高效液相色谱(UPLC)特征图谱的质量评价方法。以人参药材为研究对象,采用RP-UPLC法,色谱柱为ACQUITYUPLCBEHC18(50mm×2.1mmID,1.7μm),乙腈-水二元梯度洗脱模式,流速为0.3mL·min-1,检测波长为203nm,... 建立人参药材皂苷类成分超高效液相色谱(UPLC)特征图谱的质量评价方法。以人参药材为研究对象,采用RP-UPLC法,色谱柱为ACQUITYUPLCBEHC18(50mm×2.1mmID,1.7μm),乙腈-水二元梯度洗脱模式,流速为0.3mL·min-1,检测波长为203nm,建立了11批不同产地人参药材皂苷类成分UPLC特征图谱。特征图谱有15个共有色谱峰,并采用对照品指认了其中的9个色谱峰。对不同产地的人参皂苷类成分特征图谱进行聚类分析和主成分分析,并用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004B版)"对其质量进行了评价。所建立的人参皂苷类成分的特征图谱特征性和专属性强,且该方法快速、简便、可靠,可用于全面控制人参的质量。 展开更多
关键词 人参 皂苷类成分 特征图谱 超高效液相色谱法
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超高效液相色谱法同时测定食品塑料包装材料中的紫外吸收剂和抗氧化剂 被引量:32
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作者 陈立伟 吴楚森 +5 位作者 汪毅 吴玉銮 王莉 董浩 王斌 罗海英 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期206-212,共7页
超声萃取结合超高效液相色谱(UPLC)技术,建立了食品塑料包装材料中14种紫外吸收剂及抗氧化剂(UV-0,UV-9,UV-71,UV-329,UV-326,UV-327,UV-234,UV-360,抗氧化剂2246,抗氧化剂425,TH-1790,抗氧化剂3114,抗氧化剂1010和抗氧化剂1076)的... 超声萃取结合超高效液相色谱(UPLC)技术,建立了食品塑料包装材料中14种紫外吸收剂及抗氧化剂(UV-0,UV-9,UV-71,UV-329,UV-326,UV-327,UV-234,UV-360,抗氧化剂2246,抗氧化剂425,TH-1790,抗氧化剂3114,抗氧化剂1010和抗氧化剂1076)的高通量检测方法。样品经三氯甲烷-甲醇超声提取,C18色谱柱分离后,乙腈和0.1%甲酸水为流动相梯度洗脱,二极管阵列检测器测定。14种物质在一定的浓度范围内线性关系良好,相关系数(r2)均不低于0.999 2,方法定量下限(S/N=10)为8.0~33.0 mg/kg,平均回收率为83.6%~116.2%,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.3%~9.5%。方法具有前处理简单、净化效果好等特点,适用于食品塑料包装中14种紫外吸收剂及抗氧化剂的同时测定。 展开更多
关键词 紫外吸收剂 抗氧化剂 食品塑料包装 超高效液相色谱法
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超高效液相色谱法测定纺织品中三氯生的含量 被引量:30
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作者 王成云 谢堂堂 +2 位作者 杨左军 刘彩明 李丽霞 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1231-1234,共4页
建立了快速准确测定纺织品中三氯生含量的高效液相色谱法,该方法以二氯甲烷为提取溶剂,超声提取了纺织品中的抗菌剂三氯生,提取液经浓缩吹干后用流动相定容,以甲醇-水(90∶10)为流动相,采用二极管阵列(PDA)检测器进行检测。该方法... 建立了快速准确测定纺织品中三氯生含量的高效液相色谱法,该方法以二氯甲烷为提取溶剂,超声提取了纺织品中的抗菌剂三氯生,提取液经浓缩吹干后用流动相定容,以甲醇-水(90∶10)为流动相,采用二极管阵列(PDA)检测器进行检测。该方法的线性范围为0.5-80 mg/L,检出限(S/N=3)为0.1 mg/L,回收率为95%-105%。 展开更多
关键词 超高效液相色谱法 纺织品 三氯生 测定
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UPLC用于热毒宁注射液中11种成分测定及其指纹图谱研究 被引量:25
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作者 吴莎 王雪 +5 位作者 吴亚男 刘启安 吴建雄 毕宇安 王振中 萧伟 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第24期4804-4810,共7页
该文建立超高效液相色谱法(UPLC)同时测定热毒宁注射液中新绿原酸,绿原酸,隐绿原酸,异绿原酸B,异绿原酸A,异绿原酸C,山栀苷,京尼平苷酸,京尼平龙胆双糖苷,栀子苷和断氧化马钱子苷共11种有效成分含量,并建立热毒宁注射液UPLC指纹图谱,用... 该文建立超高效液相色谱法(UPLC)同时测定热毒宁注射液中新绿原酸,绿原酸,隐绿原酸,异绿原酸B,异绿原酸A,异绿原酸C,山栀苷,京尼平苷酸,京尼平龙胆双糖苷,栀子苷和断氧化马钱子苷共11种有效成分含量,并建立热毒宁注射液UPLC指纹图谱,用于热毒宁注射液质量控制。该方法采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(3.0 mm×100 mm,1.8μm),预柱为Agilent UPLC Guard ZORBAX SB-C18(3.0 mm×5 mm),流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱;流速0.4 m L·min-1,进样量2μL,柱温30℃,检测波长324,238 nm用于含量测定,225 nm用于指纹图谱。结果显示新绿原酸,绿原酸,隐绿原酸,异绿原酸B,异绿原酸A,异绿原酸C,山栀苷,京尼平苷酸,京尼平龙胆双糖苷,栀子苷和断氧化马钱子苷11个被测组分达到基线分离;在线性范围内具有良好的线性关系,相关系数均大于0.999;平均回收率分别为103.5%,100.2%,103.3%,102.8%,101.3%,102.8%,97.36%,99.62%,98.16%,102.8%,99.27%。对45批热毒宁注射液进行UPLC指纹图谱研究,以其中的30批生成对照指纹图谱,计算余下15批热毒宁注射液与对照指纹图谱的相似度,相似度值均大于0.99。该方法快速准确灵敏,可为热毒宁注射液多成分含量测定和指纹图谱质量控制提供参考。 展开更多
关键词 超高效液相色谱法 热毒宁注射液 多成分含量测定 指纹图谱 质量控制
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UPLC法同时测定丹参中11种成分的含量 被引量:25
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作者 李耿 孟繁蕴 +2 位作者 杨洪军 方婧 付梅红 《中国药房》 CAS CSCD 2014年第19期1766-1768,共3页
目的:建立同时测定丹参中丹参素、原儿茶醛、咖啡酸、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B、丹酚酸A、二氢丹参酮、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA11种化学成分含量的方法。方法:采用超高效液相色谱(UPLC)法。色谱柱为BEH C18(50 mm×2.1 mm,... 目的:建立同时测定丹参中丹参素、原儿茶醛、咖啡酸、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B、丹酚酸A、二氢丹参酮、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA11种化学成分含量的方法。方法:采用超高效液相色谱(UPLC)法。色谱柱为BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为0.5%甲酸溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为0.4 ml/min,检测波长为265 nm和280 nm。结果:该方法可在14 min内完成一次色谱分析,11种成分色谱峰之间有良好的分离度,各成分的质量浓度与各自峰面积积分值之间呈良好的线性关系,精密度、重复性、稳定性及加样回收率试验的RSD<2.0%。结论:该方法快捷、准确、重复性好,能同时测定丹参药材与饮片中11种成分的含量,可用于更全面地控制丹参的质量和丹参的相关研究。 展开更多
关键词 丹参 超高效液相色谱法 多成分测定 波长切换
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超高效液相色谱法同时测定化妆品中7种美白成分 被引量:25
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作者 张斌 钱叶飞 +2 位作者 闵春燕 郝刚 陈丽波 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期118-122,共5页
建立了超高效液相色谱-二极管阵列检测器(UPLC-DAD)同时测定化妆品中奥扎格雷、烟酰胺、阿魏酸、苯酚、水杨酸、苯乙基间苯二酚和辛酰水杨酸7种美白成分的方法。样品用50%甲醇水溶液超声提取20 min,采用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.... 建立了超高效液相色谱-二极管阵列检测器(UPLC-DAD)同时测定化妆品中奥扎格雷、烟酰胺、阿魏酸、苯酚、水杨酸、苯乙基间苯二酚和辛酰水杨酸7种美白成分的方法。样品用50%甲醇水溶液超声提取20 min,采用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.8μm),以5 mmol/L的癸烷磺酸钠溶液(含0.1%磷酸)-乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速为0.3 m L/min,检测波长为220和277 nm,柱温为30℃。结果表明,奥扎格雷、辛酰水杨酸和水杨酸的线性范围分别为0.25~10,0.5~20和2.0~80 mg/L,其他4种化合物的线性范围均为1.0~40 mg/L,相关系数均大于0.999。保留时间和峰面积的日内和日间精密度均较好,相对标准偏差(RSD)均小于2.0%。7种美白成分的方法检出限为0.39~4.33 mg/kg,平均回收率为91.9%~108.2%,RSD为0.1%~2.6%。该方法简单、快速、准确、可靠,适用于化妆品中多种美白成分的同时检测。 展开更多
关键词 化妆品 超高效液相色谱法 美白成分
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基于多元统计分析的川产道地药材江油附子和川乌中6种生物碱含量比较研究 被引量:24
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作者 杨正明 威则日沙 +6 位作者 李学学 邓秋林 雷飞益 李思佳 刘圆 王少军 陈兴福 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1461-1471,共11页
目的建立UPLC法同时测定附子和川乌中苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、新乌头碱、乌头碱和次乌头碱6种生物碱含量的方法,并采用多元统计分析方法比较附子和川乌中的6种生物碱的含量差异。方法采用0.05mol/m L盐酸... 目的建立UPLC法同时测定附子和川乌中苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、新乌头碱、乌头碱和次乌头碱6种生物碱含量的方法,并采用多元统计分析方法比较附子和川乌中的6种生物碱的含量差异。方法采用0.05mol/m L盐酸水超声提取附子和川乌中的生物碱类成分,BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱;乙腈-水梯度洗脱;体积流量0.1 mL/min,柱温35℃;进样体积4μL;检测波长235 nm。采用差异显著性分析、效/毒值分析、毒性成分指数分析、相关性分析、聚类热图分析、主成分分析和TOPSIS分析进行数据处理,综合评价附子和川乌的质量。结果方法学考察结果符合规定,附子和川乌中苯甲酰次乌头原碱、新乌头碱、次乌头碱和MDAs含量差异极显著,苯甲酰新乌头原碱和苯甲酰乌头原碱含量差异显著,乌头碱和双酯型生物碱(DDAs)含量差异不显著。以6种生物碱为评价指标,15号附子样品质量最优,7号川乌样品质量最优。结论建立的方法操作简单、准确可靠,具有良好的精密度、稳定性、重复性,可用于附子和川乌中生物碱类化合物的定量测定;效/毒值、毒性成分指数的运用能更精确、简便地实现附子和川乌的质量控制;基于多元统计分析可更准确地进行药材质量评价。可为进一步完善《中国药典》附子和川乌中酯型生物碱的分析测定提供参考,为附子和川乌的质量控制及评价提供科学依据。 展开更多
关键词 附子 川乌 生物碱 效/毒值 超高效液相色谱法 多元统计分析 苯甲酰新乌头原碱 苯甲酰乌头原碱 苯甲酰次乌头原碱 新乌头碱 乌头碱 次乌头碱
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固相萃取-超高效液相色谱法同时测定蜜饯中9种合成色素 被引量:24
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作者 林芳 李涛 +2 位作者 王一欣 刘海静 张丽 《食品安全质量检测学报》 CAS 2016年第2期567-574,共8页
目的建立固相萃取-超高效液相色谱法同时测定蜜饯中柠檬黄、新红、胭脂红、苋菜红、靛蓝、日落黄、诱惑红、亮蓝、赤藓红9种合成色素。方法样品采用乙醇氨提取,阴离子固相萃取小柱净化,经ZORBAX SB-C_(18)色谱柱分离,甲醇和0.02 mol/... 目的建立固相萃取-超高效液相色谱法同时测定蜜饯中柠檬黄、新红、胭脂红、苋菜红、靛蓝、日落黄、诱惑红、亮蓝、赤藓红9种合成色素。方法样品采用乙醇氨提取,阴离子固相萃取小柱净化,经ZORBAX SB-C_(18)色谱柱分离,甲醇和0.02 mol/L乙酸铵为流动相梯度洗脱,流速0.4 m L/min。采用二极管阵列检测器,采集254 nm(0~8.0 min)、300 nm(8.0~9.5 min)、254 nm(9.5~18.0 min)色谱合成图进行外标法定量,并通过与对照品的光谱比对进行确证。结果 9种合成色素在18 min内可有效分离,在0.4~40μg/m L的线性范围内相关系数均为0.9999,平均回收率为80.1%~98.6%,相对标准偏差为1.8%~5.2%,检测限为1~2 ng。结论该方法前处理简单、检测快速、回收率满意且重复性好,可作为蜜饯中9种合成色素的检测方法。 展开更多
关键词 蜜饯 合成色素 固相萃取 超高效液相色谱法
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丹参类注射剂中主要成分含量的比较分析 被引量:24
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作者 李耿 史载祥 +1 位作者 杨洪军 杜金行 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期207-209,共3页
目的:测定目前常见丹参类注射剂品种中主要化学成分的含量并比较其差异。方法:采用超高效液相色谱(UPLC)法同时测定8个厂家生产的6种丹参类注射剂(丹参注射液、注射用丹参(冻干)、注射用丹参多酚酸盐、香丹注射液、丹红注射液、丹香冠... 目的:测定目前常见丹参类注射剂品种中主要化学成分的含量并比较其差异。方法:采用超高效液相色谱(UPLC)法同时测定8个厂家生产的6种丹参类注射剂(丹参注射液、注射用丹参(冻干)、注射用丹参多酚酸盐、香丹注射液、丹红注射液、丹香冠心注射液)中6种主要化学成分(丹参素、原儿茶醛、咖啡酸、迷迭香酸、丹酚酸B和丹酚酸A)的含量;比较其主要化学成分的差异。结果:不同品种丹参类注射剂的成分种类及含量差异很大;不同厂家生产的同一类丹参类注射剂化学成分含量差异很大。结论:本方法准确、快速,可用于丹参类注射剂中上述6种成分的含量测定;各种丹参类注射剂化学成分含量差异显著,临床应用时各品种不能随意替换;部分丹参类注射剂品种的生产工艺和质量标准亟待提高。 展开更多
关键词 丹参类注射剂 丹参素 原儿茶醛 咖啡酸 迷迭香酸 丹酚酸B 丹酚酸A 超高效液相色谱法 含量 比较
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知母的UPLC指纹图谱及聚类分析 被引量:23
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作者 罗洁 范旭航 +3 位作者 崔思娇 石绍淮 毕开顺 贾英 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2013年第1期28-31,共4页
目的建立知母的超高效液相指纹图谱。方法采用ACQUITY UPLC HSS T3(2.1mm×100mm,1.8μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.03%磷酸,梯度洗脱,流速为0.5 mL.min 1,柱温为30℃,检测波长为210nm。结果建立了知母的UPLC指纹图谱共有模式,标定了1... 目的建立知母的超高效液相指纹图谱。方法采用ACQUITY UPLC HSS T3(2.1mm×100mm,1.8μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.03%磷酸,梯度洗脱,流速为0.5 mL.min 1,柱温为30℃,检测波长为210nm。结果建立了知母的UPLC指纹图谱共有模式,标定了12个共有峰,并指认了6个主要色谱峰,各色谱峰有较好的分离。根据聚类分析结果,可将所收集的知母样品分为两类。结论本方法快速、高效,可用于知母的质量评价。 展开更多
关键词 知母 指纹图谱 超高效液相色谱法 聚类分析
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不同炮制方法对白术中白术内酯Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ含量的影响 被引量:23
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作者 张金莲 谢日健 +2 位作者 刘明贵 罗文华 范晖 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第21期15-18,共4页
目的:探讨建昌帮蜜糠炒法对白术中白术内酯含量变化的影响,并与生白术及其他炮制品比较,探讨白术内酯类成分含量的差异性。方法:采用UPLC双波长法测定不同炮制品中白术内酯Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ的含量,流速0.6 m L·min^(-1),柱温35℃,白术内酯... 目的:探讨建昌帮蜜糠炒法对白术中白术内酯含量变化的影响,并与生白术及其他炮制品比较,探讨白术内酯类成分含量的差异性。方法:采用UPLC双波长法测定不同炮制品中白术内酯Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ的含量,流速0.6 m L·min^(-1),柱温35℃,白术内酯Ⅰ,Ⅲ检测波长均为220 nm,白术内酯Ⅱ检测波长276 nm,进样量2μL,流动相乙腈(A)-水(B)梯度洗脱(0~30min,30%~51%A;30~32 min,51%~100%A)。结果:白术内酯Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ线性范围依次为2.63×10-3~6.575×10^(-2),1.972×10-3~4.93×10^(-2),2.424×10-3~6.06×10^(-2)μg。生白术、清炒白术、麸炒白术、蜜麸炒白术、糠炒白术、蜜糠炒白术中白术内酯Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ的总量分别为0.663,0.901,1.184,0.885,1.228,1.725 mg·g^(-1)。结论:与生品相比,炮制可使白术中白术内酯Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ的含量升高,其中以建昌帮蜜糠炒白术中含量为最高。 展开更多
关键词 白术 建昌帮 蜜糠 麦麸 白术内酯 超高效液相色谱法
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超高效液相色谱法在中药分析领域中的应用现状及展望 被引量:23
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作者 谭鹏 李春雨 +2 位作者 章从恩 张定 张海珠 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第24期5938-5945,共8页
中药具有化学成分复杂、性质差异大、分离困难等特点,药学工作者尝试运用各种分析方法来解析中药中的成分。随着液相色谱技术的发展,在中药分析领域的应用逐渐增多,也进一步促进了中药的深入研究。对超高效液相色谱的发展历程进行了梳理... 中药具有化学成分复杂、性质差异大、分离困难等特点,药学工作者尝试运用各种分析方法来解析中药中的成分。随着液相色谱技术的发展,在中药分析领域的应用逐渐增多,也进一步促进了中药的深入研究。对超高效液相色谱的发展历程进行了梳理,并总结了其在中药分析领域中的应用现状,展望了超高效液相色谱未来的发展方向,为促进超高效液相色谱法在中药分析领域中更合理、更广泛的普及应用提供参考。 展开更多
关键词 超高效液相色谱法 中药 复杂成分 成分分析 指纹图谱
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熵权TOPSIS法结合多指标成分综合评价金钱草药材的质量 被引量:22
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作者 严玉晶 崔婷 +3 位作者 丁青 洪婉敏 李秀枝 孙冬梅 《中国药房》 CAS 北大核心 2020年第23期2870-2876,共7页
目的:建立金钱草药材的超高效液相色谱(UPLC)特征指纹图谱,同时测定其中3种有效成分的含量,并综合评价不同产地金钱草的整体质量。方法:采用UPLC法建立10批金钱草全草、茎及叶的特征指纹图谱并测定山柰酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素、山柰素... 目的:建立金钱草药材的超高效液相色谱(UPLC)特征指纹图谱,同时测定其中3种有效成分的含量,并综合评价不同产地金钱草的整体质量。方法:采用UPLC法建立10批金钱草全草、茎及叶的特征指纹图谱并测定山柰酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素、山柰素的含量。色谱柱为Waters CORTECS UPLC T3,流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液(梯度洗脱),检测波长为364 nm,柱温为30℃,流速为0.2 mL/min,进样量为1μL。采用《中药色谱特征图谱相似度评价系统(2012版)》进行相似度评价,确定共有峰;以山柰酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素、山柰素、总灰分、酸不溶性灰分、二氧化硫残留量及醇溶性浸出物为指标,采用熵权优劣解距离法(TOPSIS)对金钱草药材的整体质量进行综合评价。结果:10批金钱草全草、茎及叶共有7个共有峰,指认了其中3个峰分别为山柰酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素、山柰素。同一部位不同批次金钱草全草的相似度均不低于0.830;同一批次金钱草茎与叶的相似度为0.504~0.859,全草与茎的相似度为0.593~0.904,全草与叶的相似度为0.885~0.995。山柰酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素、山柰素检测质量浓度的线性范围分别为0.3920~39.1970、0.3970~39.7034、0.3809~38.0930μg/mL(r均大于0.9990);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2%;加样回收率分别为96.43%(RSD=0.63%,n=9)、100.32%(RSD=0.46%,n=9)、101.80%(RSD=0.32%,n=9)。金钱草中上述3种成分的含量分别为0.0063%~0.0411%、0.0029%~0.0086%、0.0044%~0.0175%(茎),0.0248%~0.2905%、0.0009%~0.0090%、0.0013%~0.0124%(叶),0.0079%~0.1180%、0.0015%~0.0088%、0.0028%~0.0125%(全草)。不同产地样品间3种成分含量比较,差异均无统计学意义(P>0.05);金钱草不同部位中山柰酚-3-O-芸香糖的含量大小顺序依次为叶>全草>茎,槲皮素与山柰素的含量大多以茎中含量较高。熵权TOPSIS法结果显示,四川省中江县、双流县以及重庆市石柱县产金钱草的� 展开更多
关键词 金钱草 不同部位 超高效液相色谱法 含量测定 特征指纹图谱 熵权优劣解距离
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UPLC同时测定风味饮料中安赛蜜、糖精钠、苯甲酸、山梨酸方法研究 被引量:22
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作者 苏建国 彭进 《中国食品添加剂》 CAS 北大核心 2011年第2期243-245,共3页
建立了超高效液相色谱法(UPLC)同时测定风味饮料中安赛蜜、糖精钠、苯甲酸、山梨酸4种食品添加剂检测技术。实验采用Waters ACQUITY BEHC18色谱柱(100mm×2.1mm,1.7μm),以0.02mol/L的乙酸铵-甲醇(95∶5)为流动相,柱温25℃,二极管... 建立了超高效液相色谱法(UPLC)同时测定风味饮料中安赛蜜、糖精钠、苯甲酸、山梨酸4种食品添加剂检测技术。实验采用Waters ACQUITY BEHC18色谱柱(100mm×2.1mm,1.7μm),以0.02mol/L的乙酸铵-甲醇(95∶5)为流动相,柱温25℃,二极管阵列检测器在波长230nm进行检测。整个分离过程在3min内完成,HPLC检测方法至少需要12min,大大节约了检测时间。安赛蜜、糖精钠、苯甲酸、山梨酸的回收率分别为98.5%~101.3%,相对标准偏差小于0.90%。方法快速准确。 展开更多
关键词 超高效液相色谱法 风味饮料 安赛蜜 糖精钠 苯甲酸 山梨酸
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