目的探讨二甲双胍联合艾塞那肽对超重2型糖尿病患者糖脂代谢及体重指数(BMI)的影响。方法选取2017年11月至2019年11月我院收治的超重2型糖尿病患者100例,采用抽签法分为观察组50例和对照组50例。对照组给予二甲双胍治疗,观察组联合艾塞...目的探讨二甲双胍联合艾塞那肽对超重2型糖尿病患者糖脂代谢及体重指数(BMI)的影响。方法选取2017年11月至2019年11月我院收治的超重2型糖尿病患者100例,采用抽签法分为观察组50例和对照组50例。对照组给予二甲双胍治疗,观察组联合艾塞那肽治疗,治疗3个月后,比较两组糖脂代谢、BMI水平、不良反应发生率。结果治疗3个月后,观察组空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)水平均较对照组低(P<0.05);治疗3个月后,观察组BMI水平低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率较对照组略高,但差异不显著(P>0.05)。结论二甲双胍联合艾塞那肽治疗可有效改善超重2型糖尿病患者糖脂代谢指标,降低BMI水平,且不良反应较小,安全性较高。展开更多
目的分析健康教育配合利拉鲁肽单药治疗新诊断超重2型糖尿病的治疗效果,为临床应用提供理论依据及参考。方法选取2014年6月~2016年5月我院收治的30例超重2型糖尿病患者为研究对象,采用随机数字表法分为健康教育联合组(n=15)和利拉鲁肽组...目的分析健康教育配合利拉鲁肽单药治疗新诊断超重2型糖尿病的治疗效果,为临床应用提供理论依据及参考。方法选取2014年6月~2016年5月我院收治的30例超重2型糖尿病患者为研究对象,采用随机数字表法分为健康教育联合组(n=15)和利拉鲁肽组(n=15)。对健康教育联合组患者进行健康教育的同时配合利拉鲁肽单药治疗,利拉鲁肽组仅给予利拉鲁肽单药治疗,皮下注射利拉鲁肽18 mg/d,连续注射12周,对比两组的血压、体重、体重指数(BMI)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、空腹C肽(FC-P)、HOMA-IR(CP)、Homa islet(CP)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、餐后2 h血糖(2 h PG)、空腹血糖(FPG)等指标。结果治疗12周后,两组患者的FPG、2 h PG、Hb A1c、体重、BMI、SB、FC-P、HOMA islet、HOMA-IR、TC、TG和LDL-C较治疗前均有明显的降低,且健康教育联合组降低更加显著,两组治疗前后差值比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论健康教育配合利拉鲁肽可有效作用于超重2型糖尿病患者,且效果优于单独利拉鲁肽治疗,能有效控制超重2型糖尿病患者的体重,降低血压,控制FPG及2 h PG,并能起到调脂的作用。展开更多
目的探讨达格列净联合甘精胰岛素治疗超重2型糖尿病(T2DM)患者的临床效果。方法选取郑州大学附属洛阳中心医院2019年3月至2020年3月收治的128例超重T2DM患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各64例。对照组给予那格列奈+甘精胰岛...目的探讨达格列净联合甘精胰岛素治疗超重2型糖尿病(T2DM)患者的临床效果。方法选取郑州大学附属洛阳中心医院2019年3月至2020年3月收治的128例超重T2DM患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各64例。对照组给予那格列奈+甘精胰岛素治疗,观察组给予达格列净+甘精胰岛素治疗。对比两组临床疗效,血糖水平[FBG(空腹血糖)、2 h PG(餐后2 h血糖)、HbA1c(糖化血红蛋白)]及BMI(体重指数)变化,血管内皮损伤指标[PAI-1(纤溶酶原激活物抑制物-1)、vWF(血管性血友病因子)、ET-1(内皮素-1)],治疗前、治疗第2、5、10 d日胰岛素用量及血糖达标时间。结果治疗后,观察组总有效率92.19%明显高于对照组78.13%(P<0.05);治疗后,观察组血糖FBG、2 h PG、HbA1c水平及BMI指标均明显低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组PAI-1、vWF、ET-1指标明显低于对照组(P<0.05);观察组治疗第2、5、10 d日胰岛素用量低于对照组,血糖达标时间明显短于对照组(P<0.05)。结论达格列净联合甘精胰岛素治疗超重T2DM患者的临床效果确切,可有效控制血糖,缩短达标时间,降低胰岛素用量及BMI指标,改善血管内皮损伤,促进病情恢复。展开更多
目的探讨甘精胰岛素联合阿卡波糖对超重2型糖尿病(T2DM)患者的治疗效果。方法选取我院2016年8月~2019年8月收治的42例超重T2DM患者作为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组(n=21)和观察组(n=21)。对照组予以阿卡波糖+中效胰岛素治...目的探讨甘精胰岛素联合阿卡波糖对超重2型糖尿病(T2DM)患者的治疗效果。方法选取我院2016年8月~2019年8月收治的42例超重T2DM患者作为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组(n=21)和观察组(n=21)。对照组予以阿卡波糖+中效胰岛素治疗,观察组予以阿卡波糖+甘精胰岛素治疗。连续治疗2个月后,观察两组患者治疗总有效率、糖代谢相关指标变化、胰岛细胞功能及低血糖发生情况。结果治疗后,观察组总有效率(95.24%)高于对照组(71.42%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h BG)及糖化血红蛋白(HbA1c)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组胰岛素分泌指数(HOMA-β)高于对照组,胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组低血糖发生率(4.76%)低于对照组(28.57%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论对超重T2DM患者采用甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗临床效果显著,可有效控制血糖、改善胰岛细胞分泌功能、降低低血糖发生情况。展开更多
目的比较度拉糖肽注射液和利拉鲁注射液肽联合盐酸二甲双胍片治疗超重及肥胖2型糖尿病患者的临床疗效。方法选择2019年8月—2020年8月就诊于天津市第二医院门诊的68例超重及肥胖2型糖尿病患者,采用随机数字表法将所有患者分为对照组和...目的比较度拉糖肽注射液和利拉鲁注射液肽联合盐酸二甲双胍片治疗超重及肥胖2型糖尿病患者的临床疗效。方法选择2019年8月—2020年8月就诊于天津市第二医院门诊的68例超重及肥胖2型糖尿病患者,采用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各34例。所有患者口服盐酸二甲双胍片,1500mg/d。对照组给予利拉鲁肽注射液,起始剂量为每日7:00皮下注射0.6mg,根据血糖水平和患者的反应逐步增加剂量,最大剂量为1.8mg/d。治疗组给予度拉糖肽注射液,起始剂量为每10天于7:00皮下注射度拉糖肽注射液1.5 mg,根据血糖和患者的耐受情况逐步调整为每周固定一天7:00皮下注射度拉糖肽注射液1.5 mg。两组患者连续治疗24周。观察两组患者的临床疗效,比较两组患者治疗前后的血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)、体质量指数(BMI)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)的变化。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为94.12%、97.06%,治疗组总有效率高于对照组,但两组总有效率比较差异无统计学意义。治疗后,两组空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2 h PPG)、HbA1c、BMI均显著低于治疗前(P<0.05);治疗后两组FPG、2 h PPG、HbA1c、BMI比较差异无统计学意义。治疗后,两组HOMA-IR均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组HOMA-IR比较差异无统计学意义。两组间HOMA-IR下降值比较无统计学差异。结论度拉糖肽注射液和利拉鲁肽注射液联合盐酸二甲双胍片治疗超重及肥胖2型糖尿病的疗效显著,降糖同时减重,改善胰岛素抵抗,值得推广。展开更多
目的观察王不留行子耳穴贴压联合常规治疗对超重型2型糖尿病患者的临床疗效。方法 86例患者随机分为对照组和观察组,每组43例,对照组给予常规治疗(饮食、运动宣教,药物治疗遵照原有方案),观察组在对照组基础上加用王不留行子耳穴贴压(...目的观察王不留行子耳穴贴压联合常规治疗对超重型2型糖尿病患者的临床疗效。方法 86例患者随机分为对照组和观察组,每组43例,对照组给予常规治疗(饮食、运动宣教,药物治疗遵照原有方案),观察组在对照组基础上加用王不留行子耳穴贴压(内分泌、胰胆、神门、饥点),疗程12周。检测肥胖指标(体质量、BMI、腰围、臀围)、糖脂代谢指标(FPG、2 h PBG、HbA1c、TC、TG、HDL、LDL)、HOMA-IR(CP)变化。结果治疗后,观察组肥胖指标、FPG、2 h PBG、HbA1c、TC、HDL、LDL、空腹及餐后2 h HOMA-IR降低(P<0.05),并且肥胖指标、FPG、HbA1c、空腹HOMA-IR(CP)低于对照组(P<0.05)。结论王不留行子耳穴贴压联合常规治疗可降低超重型2型糖尿病患者肥胖指标、FPG、HbA1c,改善胰岛素抵抗,而且操作简便,安全性高。展开更多
目的 探讨达格列净联合胰岛素对超重/肥胖2型糖尿病的疗效及外周血来源外泌体miR-21表达的影响。方法 以2021年9月-2022年10月衡水市人民医院内分泌科收治的64例超重/肥胖2型糖尿病患者为研究对象,随机分为两组,对照组患者采用胰岛素治...目的 探讨达格列净联合胰岛素对超重/肥胖2型糖尿病的疗效及外周血来源外泌体miR-21表达的影响。方法 以2021年9月-2022年10月衡水市人民医院内分泌科收治的64例超重/肥胖2型糖尿病患者为研究对象,随机分为两组,对照组患者采用胰岛素治疗,观察组患者采用达格列净联合胰岛素治疗。两组患者治疗4周后记录患者胰岛素的使用剂量;采用血糖测定仪测定患者空腹血糖(Fasting blood glucose, FPG)、餐后2 h血糖(2-hour Postprandial blood glucose, 2 h PBG)水平;采用化学发光法检测空腹胰岛素水平(Fasting insulin, FINS),根据FINS水平和FPG水平计算胰岛素分泌指数(Homeostatic model assessment of β-cell function, HOMA-β)、胰岛素抵抗指数(Homeostatic model assessment of insulin resistance, HOMA-IR)、以及胰岛素敏感指数(Insulin sensitivity index, ISI)。记录两组患者治疗期间不良反应发生情况。qRT-PCR检测血清外泌体中miR-21的水平,采用Pearson相关系数分析miR-21水平与糖代谢指标的相关性。结果 与对照组比较,观察组患者治疗后1周、2周、3周、4周胰岛素的使用剂量均降低(P均<0.05)。与本组治疗前比较,治疗4周后两组患者FPG、2 h PBG、HOMA-IR水平均降低,HOMA-β、ISI水平升高(P均<0.05)。与对照组治疗4周后比较,观察组治疗4周后FPG、2 h PBG、HOMA-IR水平均降低,HOMA-β、ISI水平均增高(P均<0.05)。与本组治疗前比较,治疗4周后两组患者外泌体miR-21水平均下降(P<0.05)。与对照组治疗4周后比较,观察组患者经过治疗4周后外泌体miR-21水平下降(P<0.05)。Pearson相关系数分析结果显示外泌体miR-21水平与FPG、2 h PBG、HOMA-IR呈正相关,与HOMA-β、ISI呈负相关(P均<0.05)。两组患者治疗期间副作用发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 达格列净联合胰岛素治疗超重/肥胖2型糖尿病疗效优于单独使用胰岛素治疗,本方法可控制血糖、降低外泌体miR-21水平,展开更多
文摘目的探讨二甲双胍联合艾塞那肽对超重2型糖尿病患者糖脂代谢及体重指数(BMI)的影响。方法选取2017年11月至2019年11月我院收治的超重2型糖尿病患者100例,采用抽签法分为观察组50例和对照组50例。对照组给予二甲双胍治疗,观察组联合艾塞那肽治疗,治疗3个月后,比较两组糖脂代谢、BMI水平、不良反应发生率。结果治疗3个月后,观察组空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)水平均较对照组低(P<0.05);治疗3个月后,观察组BMI水平低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率较对照组略高,但差异不显著(P>0.05)。结论二甲双胍联合艾塞那肽治疗可有效改善超重2型糖尿病患者糖脂代谢指标,降低BMI水平,且不良反应较小,安全性较高。
文摘目的分析健康教育配合利拉鲁肽单药治疗新诊断超重2型糖尿病的治疗效果,为临床应用提供理论依据及参考。方法选取2014年6月~2016年5月我院收治的30例超重2型糖尿病患者为研究对象,采用随机数字表法分为健康教育联合组(n=15)和利拉鲁肽组(n=15)。对健康教育联合组患者进行健康教育的同时配合利拉鲁肽单药治疗,利拉鲁肽组仅给予利拉鲁肽单药治疗,皮下注射利拉鲁肽18 mg/d,连续注射12周,对比两组的血压、体重、体重指数(BMI)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、空腹C肽(FC-P)、HOMA-IR(CP)、Homa islet(CP)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、餐后2 h血糖(2 h PG)、空腹血糖(FPG)等指标。结果治疗12周后,两组患者的FPG、2 h PG、Hb A1c、体重、BMI、SB、FC-P、HOMA islet、HOMA-IR、TC、TG和LDL-C较治疗前均有明显的降低,且健康教育联合组降低更加显著,两组治疗前后差值比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论健康教育配合利拉鲁肽可有效作用于超重2型糖尿病患者,且效果优于单独利拉鲁肽治疗,能有效控制超重2型糖尿病患者的体重,降低血压,控制FPG及2 h PG,并能起到调脂的作用。
文摘目的探讨达格列净联合甘精胰岛素治疗超重2型糖尿病(T2DM)患者的临床效果。方法选取郑州大学附属洛阳中心医院2019年3月至2020年3月收治的128例超重T2DM患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各64例。对照组给予那格列奈+甘精胰岛素治疗,观察组给予达格列净+甘精胰岛素治疗。对比两组临床疗效,血糖水平[FBG(空腹血糖)、2 h PG(餐后2 h血糖)、HbA1c(糖化血红蛋白)]及BMI(体重指数)变化,血管内皮损伤指标[PAI-1(纤溶酶原激活物抑制物-1)、vWF(血管性血友病因子)、ET-1(内皮素-1)],治疗前、治疗第2、5、10 d日胰岛素用量及血糖达标时间。结果治疗后,观察组总有效率92.19%明显高于对照组78.13%(P<0.05);治疗后,观察组血糖FBG、2 h PG、HbA1c水平及BMI指标均明显低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组PAI-1、vWF、ET-1指标明显低于对照组(P<0.05);观察组治疗第2、5、10 d日胰岛素用量低于对照组,血糖达标时间明显短于对照组(P<0.05)。结论达格列净联合甘精胰岛素治疗超重T2DM患者的临床效果确切,可有效控制血糖,缩短达标时间,降低胰岛素用量及BMI指标,改善血管内皮损伤,促进病情恢复。
文摘目的探讨甘精胰岛素联合阿卡波糖对超重2型糖尿病(T2DM)患者的治疗效果。方法选取我院2016年8月~2019年8月收治的42例超重T2DM患者作为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组(n=21)和观察组(n=21)。对照组予以阿卡波糖+中效胰岛素治疗,观察组予以阿卡波糖+甘精胰岛素治疗。连续治疗2个月后,观察两组患者治疗总有效率、糖代谢相关指标变化、胰岛细胞功能及低血糖发生情况。结果治疗后,观察组总有效率(95.24%)高于对照组(71.42%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h BG)及糖化血红蛋白(HbA1c)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组胰岛素分泌指数(HOMA-β)高于对照组,胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组低血糖发生率(4.76%)低于对照组(28.57%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论对超重T2DM患者采用甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗临床效果显著,可有效控制血糖、改善胰岛细胞分泌功能、降低低血糖发生情况。
文摘目的比较度拉糖肽注射液和利拉鲁注射液肽联合盐酸二甲双胍片治疗超重及肥胖2型糖尿病患者的临床疗效。方法选择2019年8月—2020年8月就诊于天津市第二医院门诊的68例超重及肥胖2型糖尿病患者,采用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各34例。所有患者口服盐酸二甲双胍片,1500mg/d。对照组给予利拉鲁肽注射液,起始剂量为每日7:00皮下注射0.6mg,根据血糖水平和患者的反应逐步增加剂量,最大剂量为1.8mg/d。治疗组给予度拉糖肽注射液,起始剂量为每10天于7:00皮下注射度拉糖肽注射液1.5 mg,根据血糖和患者的耐受情况逐步调整为每周固定一天7:00皮下注射度拉糖肽注射液1.5 mg。两组患者连续治疗24周。观察两组患者的临床疗效,比较两组患者治疗前后的血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)、体质量指数(BMI)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)的变化。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为94.12%、97.06%,治疗组总有效率高于对照组,但两组总有效率比较差异无统计学意义。治疗后,两组空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2 h PPG)、HbA1c、BMI均显著低于治疗前(P<0.05);治疗后两组FPG、2 h PPG、HbA1c、BMI比较差异无统计学意义。治疗后,两组HOMA-IR均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组HOMA-IR比较差异无统计学意义。两组间HOMA-IR下降值比较无统计学差异。结论度拉糖肽注射液和利拉鲁肽注射液联合盐酸二甲双胍片治疗超重及肥胖2型糖尿病的疗效显著,降糖同时减重,改善胰岛素抵抗,值得推广。
文摘目的观察王不留行子耳穴贴压联合常规治疗对超重型2型糖尿病患者的临床疗效。方法 86例患者随机分为对照组和观察组,每组43例,对照组给予常规治疗(饮食、运动宣教,药物治疗遵照原有方案),观察组在对照组基础上加用王不留行子耳穴贴压(内分泌、胰胆、神门、饥点),疗程12周。检测肥胖指标(体质量、BMI、腰围、臀围)、糖脂代谢指标(FPG、2 h PBG、HbA1c、TC、TG、HDL、LDL)、HOMA-IR(CP)变化。结果治疗后,观察组肥胖指标、FPG、2 h PBG、HbA1c、TC、HDL、LDL、空腹及餐后2 h HOMA-IR降低(P<0.05),并且肥胖指标、FPG、HbA1c、空腹HOMA-IR(CP)低于对照组(P<0.05)。结论王不留行子耳穴贴压联合常规治疗可降低超重型2型糖尿病患者肥胖指标、FPG、HbA1c,改善胰岛素抵抗,而且操作简便,安全性高。
文摘目的 探讨达格列净联合胰岛素对超重/肥胖2型糖尿病的疗效及外周血来源外泌体miR-21表达的影响。方法 以2021年9月-2022年10月衡水市人民医院内分泌科收治的64例超重/肥胖2型糖尿病患者为研究对象,随机分为两组,对照组患者采用胰岛素治疗,观察组患者采用达格列净联合胰岛素治疗。两组患者治疗4周后记录患者胰岛素的使用剂量;采用血糖测定仪测定患者空腹血糖(Fasting blood glucose, FPG)、餐后2 h血糖(2-hour Postprandial blood glucose, 2 h PBG)水平;采用化学发光法检测空腹胰岛素水平(Fasting insulin, FINS),根据FINS水平和FPG水平计算胰岛素分泌指数(Homeostatic model assessment of β-cell function, HOMA-β)、胰岛素抵抗指数(Homeostatic model assessment of insulin resistance, HOMA-IR)、以及胰岛素敏感指数(Insulin sensitivity index, ISI)。记录两组患者治疗期间不良反应发生情况。qRT-PCR检测血清外泌体中miR-21的水平,采用Pearson相关系数分析miR-21水平与糖代谢指标的相关性。结果 与对照组比较,观察组患者治疗后1周、2周、3周、4周胰岛素的使用剂量均降低(P均<0.05)。与本组治疗前比较,治疗4周后两组患者FPG、2 h PBG、HOMA-IR水平均降低,HOMA-β、ISI水平升高(P均<0.05)。与对照组治疗4周后比较,观察组治疗4周后FPG、2 h PBG、HOMA-IR水平均降低,HOMA-β、ISI水平均增高(P均<0.05)。与本组治疗前比较,治疗4周后两组患者外泌体miR-21水平均下降(P<0.05)。与对照组治疗4周后比较,观察组患者经过治疗4周后外泌体miR-21水平下降(P<0.05)。Pearson相关系数分析结果显示外泌体miR-21水平与FPG、2 h PBG、HOMA-IR呈正相关,与HOMA-β、ISI呈负相关(P均<0.05)。两组患者治疗期间副作用发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 达格列净联合胰岛素治疗超重/肥胖2型糖尿病疗效优于单独使用胰岛素治疗,本方法可控制血糖、降低外泌体miR-21水平,
