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超细Ni-B非晶态合金的退火晶化及其催化性能 被引量：10
1
作者 韦世强 李忠瑞 +6 位作者 张新夷 陈昌荣 刘文汉 胡天斗 谢亚宁 刘涛 王晓光 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第18期1941-1944,共4页
采用Ｘ射线吸收精细结构（ＸＡＦＳ）、Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）、差热分析（ＤＴＡ）３种方法研究化学还原法制备的ＮｉＢ超细非晶态合金在退火过程中的结构变化及结构与催化性能的关系．ＸＲＤ和ＸＡＦＳ结果表明， ＮｉＢ超细非晶态合... 采用Ｘ射线吸收精细结构（ＸＡＦＳ）、Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）、差热分析（ＤＴＡ）３种方法研究化学还原法制备的ＮｉＢ超细非晶态合金在退火过程中的结构变化及结构与催化性能的关系．ＸＲＤ和ＸＡＦＳ结果表明， ＮｉＢ超细非晶态合金的退火晶化过程分两步进行，在 ３２５℃的退火温度下， ＮｉＢ超细非晶态合金晶化生成纳米晶 Ｎｉ３Ｂ亚稳物相；在 ３８０℃或更高的退火温度下，绝大部分Ｎｉ３Ｂ进一步晶化分解生成金属Ｎｉ物相，其产物中Ｎｉ的局域环境结构与金属Ｎｉ箔的基本一致．发现纳米晶Ｎｉ３Ｂ比超细Ｎｉ－Ｂ非晶态合金或晶态金属Ｎｉ粉末有更好的苯加氢催化活性，表明其催化反应活性中心由具有适当几何构型的Ｎｉ与Ｂ原子组成． 展开更多
关键词 超细非晶态合金 退火晶化 催化性能 镍硼合金
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EXAFS研究Ni-B和Ni-Ce-B超细非晶态合金的退火晶化 被引量：10
2
作者 王晓光 闫文胜 +2 位作者 钟文杰 张新夷 韦世强 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第3期349-354,共6页
采用同步辐射 EXAFS技术定量地研究化学还原法制备的 Ni-B和 Ni-Ce-B超细非晶态合金中 Ni原子的局域环境结构随退火温度升高而产生的变化 .结果表明 ,对于 Ni-B和 Ni-Ce-B超细非晶态合金初始样品 :Ni-Ni最邻近配位壳层的平均键长 RNi—... 采用同步辐射 EXAFS技术定量地研究化学还原法制备的 Ni-B和 Ni-Ce-B超细非晶态合金中 Ni原子的局域环境结构随退火温度升高而产生的变化 .结果表明 ,对于 Ni-B和 Ni-Ce-B超细非晶态合金初始样品 :Ni-Ni最邻近配位壳层的平均键长 RNi— Ni、配位数 N、热无序σT、结构无序σS分别为 0 .2 75nm,1 1 .9,0 .0 0 69nm,0 .0 3 4 nm;0 .2 76nm,1 2 .4 ,0 .0 0 67nm,0 .0 3 5nm.Ni-B最邻近配位壳层的 RNi— B,N,σT,σS分别为 0 .2 1 5nm,2 .7,0 .0 0 55nm,0 .0 0 3 8nm;0 .2 1 4 nm,2 .9,0 .0 0 58nm,0 .0 0 4 2 nm.Ni— Ni配位的σS很大 ,是其 σT的 4～ 5倍 ,比 Ni-B配位的 σS大近一个数量级 .在 3 0 0℃退火后 ,Ni-B样品开始发生晶化生成晶态 Ni3 B,其 RNi— Ni和σS分别为 0 .2 54nm和 0 .0 1 1 nm,σS降低近 2倍 ;而 0 .3 %原子比的 Ce掺入后使 Ni-Ce-B超细非晶态合金的晶化温度升高 1 0 0℃左右 .在 50 0℃退火后 ,Ni-B样品的结构参数与 Ni箔的相近 ,但 Ni-Ce-B样品的 Ni-Ni配位的 σS仍为 0 .0 0 73 nm,Ni-B配位的 N为 1 .2 ,表明稀土元素 Ce(以Ce O2 存在 )显著增强了 Ni与 B的相互作用 ,且同时使退火晶化生成的 展开更多
关键词 EXAFS 超细非晶态合金 镍硼合金 镍 铈硼合金 扩散X射线吸收精细结构 退火晶化 铈 掺杂
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Ni-B和Ni-Ce-B超细非晶态合金的退火晶化及其催化性能 被引量：5
3
作者 王晓光 张新夷 +3 位作者 李忠瑞 钟文杰 贺博 韦世强 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第4期397-401,共5页
采用XAFS ,XRD和DTA方法研究了Ni B和Ni Ce B超细非晶态合金在退火过程中的结构变化及其结构与催化性能的关系 .活性结果表明 ,在退火温度为 62 3K时 ,Ni B和Ni Ce B样品的苯加氢催化反应转化率最高 ,分别为 63 %和 81% ,0 3 %Ce的掺... 采用XAFS ,XRD和DTA方法研究了Ni B和Ni Ce B超细非晶态合金在退火过程中的结构变化及其结构与催化性能的关系 .活性结果表明 ,在退火温度为 62 3K时 ,Ni B和Ni Ce B样品的苯加氢催化反应转化率最高 ,分别为 63 %和 81% ,0 3 %Ce的掺入提高了Ni Ce B的催化活性 .DTA结果表明 ,Ni B超细非晶态合金在 5 98和65 3K有两个晶化峰 ,而Ni Ce B样品有 5 4 8,60 3 ,696和 80 1K四个晶化峰 .XAFS和XRD结果进一步说明 ,在5 73K退火时 ,Ni B样品晶化生成晶态Ni3B和纳米晶Ni,此时Ni Ce B仅有少量晶态Ni3B生成 .在 673K退火时 ,Ni B样品中的Ni3B开始分解生成晶态Ni,同时纳米晶Ni聚集并形成大颗粒晶态Ni,而Ni Ce B样品晶化生成晶态Ni3B和纳米晶Ni.在 773K和更高的温度退火处理后 ,Ni B样品中Ni的局域环境结构与金属Ni箔基本一致 ,但Ni Ce B样品晶化生成的Ni晶格有较大畸变 ,同时Ni3B并未分解 .说明 0 3 %的Ce对提高Ni Ce B样品的稳定性有显著作用 .本文首次报道了Ni B和Ni Ce B超细非晶态合金中苯加氢催化活性中心为纳米晶Ni和类似于金属Ni的Ni B非晶态合金 . 展开更多
关键词 X射线吸附精细结构 X射线衍射 差热分析 超细非晶态合金 苯 加氢 退火晶化 催化剂 镍硼合金 镍铈硼合金 催化性能
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XAFS在稀浓度体系和超细非晶态合金研究中的应用(英文)
4
作者 韦世强 张新夷 刘文汉 《中国科学技术大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期276-281,共6页
详细地阐述了荧光和透射XAFS实验方法在凝聚态物质局域结构研究中的应用 .利用掠入射表面敏感荧光XAFS、常规入射荧光XAFS、原位透射XAFS分别研究(Ge4/Si4) 5 超晶格的结构、Si晶体中Ga ,Ge ,As的结构、超细非晶态Ni70 B3 0 合金退火晶... 详细地阐述了荧光和透射XAFS实验方法在凝聚态物质局域结构研究中的应用 .利用掠入射表面敏感荧光XAFS、常规入射荧光XAFS、原位透射XAFS分别研究(Ge4/Si4) 5 超晶格的结构、Si晶体中Ga ,Ge ,As的结构、超细非晶态Ni70 B3 0 合金退火晶化过程的局域结构及变化 . 展开更多
关键词 X射线吸收精细结构 非晶态体系 稀浓度体系 超细非晶态合金
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NiB和NiP超细非晶态合金的退火晶化行为及催化性能 被引量：14
5
作者 韦世强 王晓光 +3 位作者 殷士龙 陈昌荣 刘文汉 张新夷 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第2期113-118,共6页
采用X射线吸收精细结构 (XAFS) ,X射线衍射 (XRD)和差热分析 (DTA)等方法研究了以化学还原法制备的NiB和NiP超细非晶态合金催化剂在退火过程中的结构变化 .XRD结果表明 ,在 30 0℃下退火时 ,NiB超细非晶态合金晶化生成纳米晶Ni3 B亚稳物... 采用X射线吸收精细结构 (XAFS) ,X射线衍射 (XRD)和差热分析 (DTA)等方法研究了以化学还原法制备的NiB和NiP超细非晶态合金催化剂在退火过程中的结构变化 .XRD结果表明 ,在 30 0℃下退火时 ,NiB超细非晶态合金晶化生成纳米晶Ni3 B亚稳物相 ,NiP超细非晶态合金则主要晶化生成金属Ni和部分晶态Ni3 P的混合物相 ;在 5 0 0℃退火且近于完全晶化的条件下 ,大部分超细非晶态合金都晶化为金属Ni.XAFS结果定量地说明 ,对于NiB和NiP初始样品 ,第一近邻Ni Ni配位的平均键长Rj 分别为 0 2 74和 0 2 71nm ,其结构无序度σS 很大 ,分别为 0 0 33和 0 0 2 8nm ,其热无序度σT 分别为 0 0 0 6 9和 0 0 0 6 0nm .30 0℃退火后 ,晶化生成的Ni3 B的Ni Ni配位的σS 降低到初始样品的 33% ,仅为 0 0 11nm .5 0 0℃退火后 ,NiB样品的结构参数与金属Ni基本一致 ,但NiP样品的Ni Ni配位的σS 还远大于σT,仍为 0 0 12 5nm ,表明NiB和NiP超细非晶态合金的退火晶化行为有很大的差别 .纳米晶Ni3 B催化苯加氢反应的转化率比超细Ni B非晶态合金或多晶金属Ni更高 ,表明纳米晶Ni3 B中的Ni与B原子组成了苯加氢催化反应的活性中心 . 展开更多
关键词 镍硼超细非晶态合金 镍磷超细非晶态合金 退火晶化行为 催化性能 催化活性 苯 加氢反应 结构
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超细NiB非晶态合金的结构及催化性能(英文) 被引量：2
6
作者 李忠瑞 张新夷 +1 位作者 王晓光 韦世强 《中国科学技术大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期302-309,共8页
采用XAFS、XRD和DTA技术研究了化学还原法制备的超细NiB非晶态合金的结构及退火晶化行为 .结果表明 ,NiB非晶态合金的退火晶化分两步进行 :在 5 98K形成晶态的Ni3 B和纳米晶的Ni;6 5 2K退火导致Ni3 B分解以及纳米晶Ni聚集 .在6 2 3K退... 采用XAFS、XRD和DTA技术研究了化学还原法制备的超细NiB非晶态合金的结构及退火晶化行为 .结果表明 ,NiB非晶态合金的退火晶化分两步进行 :在 5 98K形成晶态的Ni3 B和纳米晶的Ni;6 5 2K退火导致Ni3 B分解以及纳米晶Ni聚集 .在6 2 3K退火处理后的NiB样品的苯加氢活性最高 .活性组分的苯加氢催化性能高低顺序为 :纳米晶Ni >超细Ni B非晶态合金 >晶态Ni.超细Ni B非晶态合金的活性中心主要为纳米晶的Ni和Ni富集的NiB非晶态 .超细NiB非晶态合金催化剂在反应过程中失活的原因主要是纳米晶Ni的聚集和积碳而所导致活性表面降低 . 展开更多
关键词 X射线吸收精细结构 超细NiB非晶态合金 结构 催化性能
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