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126例超导可视无痛人工流产临床分析 被引量:10
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作者 石少平 《临床医学工程》 2012年第11期1925-1926,共2页
目的观察分析全程超导可视下无痛人工流产的流产效果,总结其临床有效性及安全性。方法选取我院2010年3月至2012年3月214例(年龄19~39岁,停经时间35~70d)自愿行人工流产术的妇女,随机分为观察组126例和对照组88例,观察组采取在全程超... 目的观察分析全程超导可视下无痛人工流产的流产效果,总结其临床有效性及安全性。方法选取我院2010年3月至2012年3月214例(年龄19~39岁,停经时间35~70d)自愿行人工流产术的妇女,随机分为观察组126例和对照组88例,观察组采取在全程超导可视下行无痛人工流产术,对照组采取传统人工流产术,观察对比两组的流产效果。结果两组手术时间、术中出血量、术后阴道出血时间比较存在明显差异(P<0.05),具有统计学意义。结论在全程超导可视下行无痛人工流产术的效果显著,对比传统的人工流产术的手术时间明显缩短,可减少术中出血,减少手术并发症发生,提高安全性,值得临床合理推广使用。 展开更多
关键词 超导可视无痛人工流产 手术并发症 安全性
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超导可视无痛人工流产术后即时放置安舒环的临床观察 被引量:5
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作者 齐艳红 那岩 盛卫平 《医学信息(中旬刊)》 2010年第5期1096-1097,共2页
目的:观察早孕<10周超导可视无痛人工流产术后即时放置安舒环的临床观察。方法:采用非对照的开放式病例观察,研究对象为早孕<10周行超导可视无痛人工流产术后即时自愿放置安舒环的患者80例,于放器后第1、3、6、12个月随访,以观察... 目的:观察早孕<10周超导可视无痛人工流产术后即时放置安舒环的临床观察。方法:采用非对照的开放式病例观察,研究对象为早孕<10周行超导可视无痛人工流产术后即时自愿放置安舒环的患者80例,于放器后第1、3、6、12个月随访,以观察其出血模式、出血主诉率、疼痛主诉率、感染率、因出血和/或疼痛终止率等,并调查医生的接受率及受试者的满意率,从而评价人工流产术后即时放置安舒环的可行性。结果:其出血模式为经量减少3例、增多者4例;出血主诉率相对较低,且随术后时间变化;闭经主诉率为0,感染率0%;终止率1.25%(节育环脱落1例);痛经减轻者5例;医生接受率100%,患者满意率97.5%。结论:安舒环适于人流术后即时放置。 展开更多
关键词 早孕 超导可视无痛人工流产 安舒环
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可视无痛人工流产术80例临床分析 被引量:1
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作者 陈爱春 《当代医学》 2015年第35期56-57,共2页
目的观察超导可视无痛人工流产术的临床效果。方法将进行妊娠终止的早孕妇女中选取160例作为研究对象,按自愿原则平均分为对照组和观察组(n=80),对照组患者进行常规人工流产术,观察组患者进行全程超导可视无痛人工流产术,对2组患者的术... 目的观察超导可视无痛人工流产术的临床效果。方法将进行妊娠终止的早孕妇女中选取160例作为研究对象,按自愿原则平均分为对照组和观察组(n=80),对照组患者进行常规人工流产术,观察组患者进行全程超导可视无痛人工流产术,对2组患者的术中出血量、手术时间、不良反应发生情况、以及术后阴道出血时间进行观察。结果观察组患者的术中出血量、手术时间、术后阴道出血时间分别为(4.2±0.8)m L、(3.0±0.3)min、(4.1±1.7)d,明显优于对照组的(8.5±0.6)m L、(4.9±0.5)min、(6.9±2.5)d,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组并发症发生率为3.75%,对照组并发症发生率为27.50%,2组并发症比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论超导可视无痛人工流产术不仅能够缩短手术时间,减少术中出血量,还能够减少手术后并发症的发生率,安全痛苦小,值得临床应用。 展开更多
关键词 超导可视无痛人工流产 全数字B超监视妇科手术仪 安全性 疗效
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超导可视无痛人工流产患者围术期的应激状态研究 被引量:1
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作者 汤宝华 应小燕 《中国医药科学》 2014年第17期159-160,165,共3页
目的:观察超导可视无痛人工流产患者围术期的应激状态的变化情况。方法选取2010年10月~2013年12月本院进行无痛人工流产的120例患者为研究对象,将其随机分为对照组(普通无痛人工流产组)60例和观察组(超导可视无痛人工流产组)60... 目的:观察超导可视无痛人工流产患者围术期的应激状态的变化情况。方法选取2010年10月~2013年12月本院进行无痛人工流产的120例患者为研究对象,将其随机分为对照组(普通无痛人工流产组)60例和观察组(超导可视无痛人工流产组)60例,然后将两组患者术前及术后1d、2d及3d的应激状态相关血清指标进行对比。结果两组术前的1d、2d及3d的应激状态相关血清指标差异均无统计学意义(均P>0.05);而观察组1d、2d及3d的应激状态相关血清指标均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论超导可视无痛人工流产患者围术期的应激程度小于普通无痛人工流产,因此其临床价值相对更高。 展开更多
关键词 超导可视无痛人工流产 围术期 应激状态
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超导可视无痛人工流产的临床疗效及术后宫腔粘连的影响因素分析
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作者 郭静 《实用妇科内分泌电子杂志》 2023年第35期26-28,共3页
目的探讨超导可视无痛人工流产的临床疗效,并分析人工流产术后宫腔粘连的影响因素。方法选取本院72例人工流产患者为研究对象,随机分为两组,各36例。对照组接受超导可视普通人工流产,研究组接受超导可视无痛人工流产,比较两组的手术相... 目的探讨超导可视无痛人工流产的临床疗效,并分析人工流产术后宫腔粘连的影响因素。方法选取本院72例人工流产患者为研究对象,随机分为两组,各36例。对照组接受超导可视普通人工流产,研究组接受超导可视无痛人工流产,比较两组的手术相关指标及并发症发生情况,并对人工流产术后宫腔粘连的影响因素进行分析。结果两组手术时间、术中出血量、术后出血停止时间比较差异无统计学意义(P>0.05),宫腔粘连、流产不全发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);多因素回归分析结果显示,孕次、吸宫时负压、吸宫时间、宫腔操作次数、合并盆腔炎是人工流产患者术后宫腔粘连的影响因素(P<0.05)。结论超导可视无痛人工流产的临床疗效与超导可视普通人工流产相当,孕次、吸宫时负压、吸宫时间、宫腔操作次数、合并盆腔炎是人工流产患者术后宫腔粘连的影响因素。 展开更多
关键词 超导可视无痛人工流产 手术相关指标 并发症 宫腔粘连 影响因素
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超导可视无痛人工流产术的临床应用分析 被引量:4
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作者 丁桂芝 范文玲 《河北医药》 CAS 2010年第13期1787-1787,共1页
关键词 超导可视无痛人工流产 镇痛 并发症
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超导可视无痛人流分析680例 被引量:3
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作者 吴健棠 《中国社区医师(医学专业)》 2013年第7期45-45,共1页
由于避孕失败,未婚先孕、孕早期服药,经济等原因,我国每年都相当大数量的女性意外怀孕需要终止妊娠,有报道[1],全球每年人工流产4000万~6000万人次,约占同年妊娠总数的1/4,其中13%~20%(800万人次)发生在我国大陆。为了找... 由于避孕失败,未婚先孕、孕早期服药,经济等原因,我国每年都相当大数量的女性意外怀孕需要终止妊娠,有报道[1],全球每年人工流产4000万~6000万人次,约占同年妊娠总数的1/4,其中13%~20%(800万人次)发生在我国大陆。为了找到一种安全、快捷、无痛,而且并发症少的终止妊娠的方法,广大医务工作者不断探索,从局部浸润麻醉下人工流产,到静脉麻醉下人工流产,发展到今日的超导可视无痛人流等,使人流手术更加安全,并发症更加少,更加人性化,现把我院2012年以来开展的超导可视无痛人流手术总结如下。 展开更多
关键词 超导可视无痛人工流产
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全程超导可视无痛人工流产术与单纯无痛人工流产术的手术质量分析 被引量:1
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作者 谢春怡 《中国科技期刊数据库 医药》 2016年第9期156-156,共1页
本文围绕全程超导可视无痛人工流产术与单纯无痛人工流产术进行手术质量相关分析。采用回顾性分析方法,以200例无痛人工流产术患者的临床资料为例,划分为观察组(全程超导可视无痛人工流产术)和对照组(单纯无痛人工流产术)两个组别进行... 本文围绕全程超导可视无痛人工流产术与单纯无痛人工流产术进行手术质量相关分析。采用回顾性分析方法,以200例无痛人工流产术患者的临床资料为例,划分为观察组(全程超导可视无痛人工流产术)和对照组(单纯无痛人工流产术)两个组别进行观察讨论。讨论内容为术中和术后情况。对观察结果即手术时间、术中出血量、手术并发症和月经恢复情况进行对照,结果显示观察组各指标情况均优于对照组。因此得出结论,全程超导可视无痛人工流产术值得临床广泛推广运用。 展开更多
关键词 全程超导可视无痛人工流产 单纯无痛人工流产术的手术 质量分析
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