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3-羟基-2,4,6-吡啶三羧酸的原位合成及结构表征 被引量：1
1
作者 李翠金 郭清兵 +1 位作者 周红军 韩红梅 《仲恺农业工程学院学报》 CAS 2011年第1期20-23,共4页
在水热条件下采用硝酸铜和2,4,6-三甲基吡啶为原料合成了两个新的配合物[Cu4(2,4,6-opyta)2(H2O)8](1)和[Cu4(2,4,6-opyta)2(H2O)6].2H2O(2),并对配合物的结构进行了X-射线单晶衍射分析.结果表明,两配合物互为超分子异构体,结构中都包含... 在水热条件下采用硝酸铜和2,4,6-三甲基吡啶为原料合成了两个新的配合物[Cu4(2,4,6-opyta)2(H2O)8](1)和[Cu4(2,4,6-opyta)2(H2O)6].2H2O(2),并对配合物的结构进行了X-射线单晶衍射分析.结果表明,两配合物互为超分子异构体,结构中都包含有[Cu2(2,4,6-opyta)2]基本单元,且均结晶于三斜晶系,P-1空间群,其晶胞参数分别为a=7.008 8(9),b=8.055 0(10),c=10.979 0(10),α=73.419(2)°,β=87.934(2)°,γ=85.127(2)°,V=591.86(12)3和a=6.980 2(7),b=7.067 6(7),c=13.234 6(14),α=82.698(2)°,β=76.977(2)°,γ=79.960(2)°,V=623.74(11)3. 展开更多
关键词 原位配体反应 超分子异构体 水热反应
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基于2,5-双(4-吡啶基)-1,3,4-噁二唑配体的钴高氯酸盐超分子配合物的一种新晶型研究(英文)
2
作者 李程鹏 姜秀娟 杜淼 《天津师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2006年第3期1-4,共4页
在丁二酸和三乙胺存在下,高氯酸钴与2,5-双(4-吡啶基)-1,3,4-口恶二唑(4-bpo)反应生成配合物[Co(4-bpo)2(H2O)4](4-bpo)2(ClO4)2(H2O)6(1)的一种新晶型:单斜晶系,P2/n空间群,晶胞参数为a=1.909 2(2)nm,b=0.699 7(8)nm,c=2.271 1(3)nm,β... 在丁二酸和三乙胺存在下,高氯酸钴与2,5-双(4-吡啶基)-1,3,4-口恶二唑(4-bpo)反应生成配合物[Co(4-bpo)2(H2O)4](4-bpo)2(ClO4)2(H2O)6(1)的一种新晶型:单斜晶系,P2/n空间群,晶胞参数为a=1.909 2(2)nm,b=0.699 7(8)nm,c=2.271 1(3)nm,β=98.462(2)o,V=3.000 6(6)nm3,Z=2.配位单元中的八面体钴离子处于结晶学反演中心,配位原子分别来自于赤道平面上的4个水分子和2个轴向吡啶氮原子.晶格水分子、4-bpo和高氯酸根位于单核配位阳离子[Co(4-bpo)2(H2O)4]2+的周围,并通过多种O-H…O及O-H…N氢键作用连接形成新颖的主-客体包合结构,其中游离的阴离子处于所形成的二维氢键层内和层间的空隙中. 展开更多
关键词 晶体结构 2 5-双(4-吡啶基)-1 3 4-噁二唑 高氯酸钴 超分子异构体 氢键
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主体分子D．D与茴香醛包结物的超分子异构现象
3
作者 郭文生 胡志泉 +1 位作者 王忠华 郭放 《渤海大学学报（自然科学版）》 CAS 2007年第4期289-296,共8页
1,1,6,6-四苯基-2,4-己二炔-1,6-二醇(D.D)与茴香醛在不同的结晶条件下形成主客体分子物质的量比分别为2:1和1:2的包结物晶体。x-射线单晶衍射测试结果表明,在2:1(h/g)包结物晶体中,D.D通过形成闭合氢键网,构筑了1(?) zigzag主体分子框... 1,1,6,6-四苯基-2,4-己二炔-1,6-二醇(D.D)与茴香醛在不同的结晶条件下形成主客体分子物质的量比分别为2:1和1:2的包结物晶体。x-射线单晶衍射测试结果表明,在2:1(h/g)包结物晶体中,D.D通过形成闭合氢键网,构筑了1(?) zigzag主体分子框架超结构,形成的隧道框架对茴香醛具有识别作用;在1:2(h/g)包(?)物晶体中,主体分子采取0维框架超结构,按2_1次螺旋轴呈zigzag形状排列,茴香醛分子与主体分子通过OH…O强氢键作用进入主体分子构筑的隧道。它们互为超分子异构体。产生异构体的原因是,在前者包结物晶体中,主体分子采取邻位交叉式构象,而在后者的包结(?)晶体中,主体分子采取对位交叉式构象,因此,它们又是超分子构象异构体。 展开更多
关键词 超分子构象异构体 包结化合物 1 1 6 6-四苯基-2 4-己二炔-1 6-二醇 茴香醛
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