赛尼哌预防肾移植急性排斥反应 被引量：14

1

作者 季曙明 《肾脏病与透析肾移植杂志》 CAS CSCD 2001年第1期82-84,共3页

关键词 赛尼哌 急性排斥 肾脏移植

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两剂量赛尼哌预防移植肾急性排斥反应的临床观察 被引量：10

2

作者 于立新 姚冰 +7 位作者 杜传福 徐健 叶桂荣 付绍杰 马俊杰 邓文锋 王亦斌 刘小友 《肾脏病与透析肾移植杂志》 CAS CSCD 2001年第6期541-543,共3页

关键词 赛尼哌 肾移植 急性排斥反应 预防

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小剂量兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白和赛尼哌在肾移植诱导治疗中的应用效果 被引量：8

3

作者 施国海 王祥慧 徐达 《中华泌尿外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期821-824,共4页

目的比较小剂量兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白(ATG,即复宁)和赛尼哌在肾移植诱导治疗中的应用效果。方法150例尸体肾移植患者分3组,小剂量即复宁组72例(总剂量2．1～3．0 mg/kg),赛尼哌组15例(50 mg第1、14天各1次),未接受诱导治疗的肾移植... 目的比较小剂量兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白(ATG,即复宁)和赛尼哌在肾移植诱导治疗中的应用效果。方法150例尸体肾移植患者分3组,小剂量即复宁组72例(总剂量2．1～3．0 mg/kg),赛尼哌组15例(50 mg第1、14天各1次),未接受诱导治疗的肾移植受者63例作为对照组。随访6个月,比较3组患者急性排斥反应,DGF发生率和并发肺部感染率。结果即复宁组、赛尼哌组和对照组6个月内发生急性排斥反应分别为4例(5．5%)、Ⅱ例(6．7%)、10例(15．9%),发生DGF分别为3例(4．2%)、0例、8例(12．7%),并发肺部感染分别为4例(5．1%)、1例(6．7%)、3例(4．8%),发生白细胞减少分別3例(4．2%)、1例(6．7%)、5例(7．9%),发生血小板减少分别2例(2．8%)、1例(6．7%)、5例(7．9%)。结论早期应用小剂量即复宁和赛尼哌是肾移植诱导治疗的合适选择。 展开更多

关键词 肾移植 抗胸腺细胞球蛋白 赛尼哌 移植物排斥

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肝移植术后急性肾功能衰竭七例的防治 被引量：5

4

作者 张传永 马钧 +4 位作者 陈小松 施小敏 郭闻渊 丁国善 傅志仁 《中华普通外科杂志》 CSCD 北大核心 2004年第9期551-552,共2页

目的探讨同种异体原位肝移植术后急性肾功能衰竭的防治。方法回顾性分析5 1例肝移植的临床资料 ,总结肝移植术后急性肾功能衰竭的防治体会。结果 5 1例患者中 ,有 9例术前已存在不同程度的肾功能损害 (Cr≥ 132 μmol/L或BUN≥ 18μmol/... 目的探讨同种异体原位肝移植术后急性肾功能衰竭的防治。方法回顾性分析5 1例肝移植的临床资料 ,总结肝移植术后急性肾功能衰竭的防治体会。结果 5 1例患者中 ,有 9例术前已存在不同程度的肾功能损害 (Cr≥ 132 μmol/L或BUN≥ 18μmol/L) ;其中 7例患者在术后 1周内并发了急性肾功能衰竭 ,术后选择了将赛尼哌加入常规的免疫抑制剂方案中作为免疫诱导 ,同时积极应用多巴胺等血管活性药物改善肾脏灌注 ;6例肾功能在 3～ 6d内得到纠正 ,1例患者经上述治疗效果欠佳 ,采用了无肝素血液透析 ,术后第 11天肾功能亦得到恢复。结论肝移植术后急性肾功能衰竭诱发因素众多 ;术后注意免疫抑制剂的个体化应用 ,积极改善肾脏灌注 ,必要时选择血液透析治疗 ,多数患者的肾功能能够得到恢复。 展开更多

关键词 术后 急性肾功能衰竭 肝移植术 患者 免疫抑制剂 肾脏 治疗 灌注 免疫诱导 赛尼哌

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赛尼哌在肾移植免疫诱导治疗中的作用 被引量：7

5

作者 王长希 邱江 +5 位作者 陈立中 刘龙山 费继光 邓素雄 刘东 郑克立 《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第B07期273-275,共3页

【目的】评价应用赛尼哌(zenapax)作免疫抑制诱导治疗的疗效及安全性。【方法】2001年3月至2002年11月200例肾移植病人分为zenapax组(n=150)和对照组(n=50),前者采用zenapax作免疫抑制诱导治疗联合CsA／FK506+MMF+Pred三联维持治疗,后... 【目的】评价应用赛尼哌(zenapax)作免疫抑制诱导治疗的疗效及安全性。【方法】2001年3月至2002年11月200例肾移植病人分为zenapax组(n=150)和对照组(n=50),前者采用zenapax作免疫抑制诱导治疗联合CsA／FK506+MMF+Pred三联维持治疗,后者除不用zenapax外,余同前。观察两组术后过敏反应、急性排斥、感染及白细胞减低等并发症。【结果】Zenapax组和对照组均无过敏反应发生,各有9例发生急性排斥反应(发生率为6％和18％),两组比较差异有统计学意义;两组感染发生率分别为8.7％和10％(P>0.05);两组分别有7例和4例术后白细胞减低。【结论】Zenapax可明显降低肾移植后早期急性排斥反应发生,而不增加感染、白细胞减低等并发症,是一种安全有效的免疫诱导药物;其远期疗效有待于进一步观察。 展开更多

关键词 并发症 免疫诱导 赛尼哌 肾移植 白细胞 感染 治疗中 组分 降低 染发

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肝移植相关性肾功能衰竭的防治 被引量：7

6

作者 王槐志 董家鸿 +3 位作者 王曙光 别平 何宇 卢倩 《中华器官移植杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期239-241,共3页

目的　总结肝移植相关性肾功能衰竭 (肾衰 )的防治经验。方法　回顾性分析 36例术后早期肝移植相关性肾衰防治方法的改进及效果。结果　 36例肝移植受者中 ,死亡 10例 ,死亡率为2 7.78%。术后并发症 :肺部感染 2 2例 ;多器官功能衰竭 11... 目的　总结肝移植相关性肾功能衰竭 (肾衰 )的防治经验。方法　回顾性分析 36例术后早期肝移植相关性肾衰防治方法的改进及效果。结果　 36例肝移植受者中 ,死亡 10例 ,死亡率为2 7.78%。术后并发症 :肺部感染 2 2例 ;多器官功能衰竭 11例 ;成人呼吸窘迫综合征 (ARDS) 14例 ;腹腔内出血 4例 ;胆漏 1例。术后 2例存活超过 3年 ,4例存活超过 2年 ,9例存活超过 1年。结论　采用背驮式肝移植 ;改进连续性肾替代治疗 (CRRT)的使用方法 ;术后早期使用赛尼哌 ;减少或完全不用钙调素抑制剂 ;是提高肝移植相关性肾衰治疗成功率的关键。 展开更多

关键词 肝移植 肾功能衰竭 连续性肾替代治疗 赛尼哌 钙调素抑制剂

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赛尼哌两剂疗法预防移植肾急性排斥反应的临床研究 被引量：4

7

作者 张海燕 陈统清 +1 位作者 孔耀中 黄英伟 《中国临床保健杂志》 CAS 2004年第5期351-353,共3页

目的　研究赛尼哌对预防移植肾急性排斥反应 (AR)的有效性 ,并评估其安全性。方法　选择同期以环孢素 (CsA) +骁悉 (MMF) +强的松三联为基础抗排斥方案的肾移植患者 4 2例 ,分为治疗组 2 1例 ,对照组 2 1例。在治疗组术前及术后 14d分... 目的　研究赛尼哌对预防移植肾急性排斥反应 (AR)的有效性 ,并评估其安全性。方法　选择同期以环孢素 (CsA) +骁悉 (MMF) +强的松三联为基础抗排斥方案的肾移植患者 4 2例 ,分为治疗组 2 1例 ,对照组 2 1例。在治疗组术前及术后 14d分别静滴赛尼哌一个剂量 ,对照组以生理盐水为安慰剂 ,观察期为 6个月。结果　移植后 3个月和 6个月 ,治疗组AR的发生率比对照组显著降低 (P <0 0 5 ) ,首次发生AR的时间明显延迟。两组毒副作用的发生率差异无显著意义 (P >0 0 5 )。结论　赛尼哌可显著降低移植肾AR的发生 ,并且应用安全。 展开更多

关键词 肾移植 急性排斥反应 赛尼哌

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赛尼哌结合抗胸腺细胞球蛋白免疫诱导在心脏移植中应用的临床经验(附8例报告)(英文) 被引量：4

8

作者 黄雪珊 陈道中 +2 位作者 陈良万 李增棋 廖崇先 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2004年第2期126-128,147,共4页

目的总结本组8例心脏移植受者应用免疫诱导方案治疗的临床经验。方法8例终末期扩张型心肌病患者接受同种异体原位心脏移植术,免疫诱导采用术前12 h内及术后第14天2剂赛尼哌1.0 mg/kg(抗白介素-2受体抗体)结合术后前5 d 5剂抗胸腺细胞球... 目的总结本组8例心脏移植受者应用免疫诱导方案治疗的临床经验。方法8例终末期扩张型心肌病患者接受同种异体原位心脏移植术,免疫诱导采用术前12 h内及术后第14天2剂赛尼哌1.0 mg/kg(抗白介素-2受体抗体)结合术后前5 d 5剂抗胸腺细胞球蛋白(ATG)100 mg/d的方法,免疫抑制维持治疗采用环孢素A(或他克莫司)+骁悉(或硫唑嘌呤)+泼尼松三联方案。结果全组无死亡,移植后早期心内膜心肌活检无明显急性排斥反应,无移植物功能不全,无明显急性肾功能不全;3例发生机会性感染,1例远期发生急性排斥反应。结论心脏移植围术期采用2剂赛尼哌结合5剂ATG进行免疫诱导治疗方案能有效预防移植心脏急性排斥反应和减少器官功能损害,但可能增加感染的发生率。 展开更多

关键词 赛尼哌 抗胸腺细胞球蛋白 免疫诱导 心脏移植 临床经验 终末期扩张型心肌病

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舒莱和赛尼哌预防肾移植后急性排斥反应的效果比较 被引量：3

9

作者 明爱民 林民专 +3 位作者 赵明 顾新伟 高宏君 范礼佩 《中华泌尿外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期728-730,共3页

目的　评价比较 2剂舒莱 (basiliximab)和赛尼哌 (daclizumab)在肾移植中诱导治疗预防急性排斥的有效性及安全性。　方法　选择 5 8例肾移植患者 ,随机分成舒莱组 ( 30例 )和赛尼哌组( 2 8例 ) ,在三联免疫抑制剂基础上 (环孢素 +骁悉 ... 目的　评价比较 2剂舒莱 (basiliximab)和赛尼哌 (daclizumab)在肾移植中诱导治疗预防急性排斥的有效性及安全性。　方法　选择 5 8例肾移植患者 ,随机分成舒莱组 ( 30例 )和赛尼哌组( 2 8例 ) ,在三联免疫抑制剂基础上 (环孢素 +骁悉 +泼尼松 ,CsA +MMF +Pred。CsA首剂 6mg·kg-1·d-1,3个月减至 4～ 5mg·kg-1·d-1,6个月减至 3～ 4mg·kg-1·d-1,其间根据血药浓度调整剂量。MMF首剂 0 .5 g/次 ,3次 /d ,1个月后减至 0 .5g/次 ,2次 /d。Pred首剂 30mg/d ,3周后减至 2 0mg/d ,6个月减至 10～ 15mg/d) ,分别予 2剂舒莱 (术前 2h及术后第 4天各 2 0mg静滴 )及 2剂赛尼哌 (术前 2 4h及术后第 14天各 5 0mg静滴 )治疗。观察术后 6个月 2组急性排斥及术后 6～ 12个月不良事件和人 /肾存活情况 ,以流式细胞仪监测术前及术后每周 1次共 8周外周血中淋巴细胞CD2 5 +变化。　结果　术后 6个月 ,赛尼哌组 6例出现急性排斥反应 ,舒莱组无急性排斥发生 (P <0 .0 5 )。用药后 ,两组外周血中淋巴细胞CD2 5 +均下降 ,舒莱组由术前 ( 37.7± 2 .3) %持续下降至第 6周的 ( 1.5± 0 .1) % ,赛尼哌组由术前 ( 37.7± 2 .9) %持续下降至第 4周的 ( 1.4± 0 .1) %。随后分别上升 ,舒莱组在第 8周升至 ( 2 1.3± 1.6 ) % ,达? 展开更多

关键词 赛尼哌 急性排斥反应 肾移植 术后 CD25^+ 术前 预防 水平 结论 情况

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单剂赛尼哌预防肾移植术后急性排斥反应的临床研究 被引量：3

10

作者 黄辉 曾涛 +1 位作者 孟栋良 李新长 《江西医药》 CAS 2009年第3期207-209,共3页

目的探讨赛尼哌（CD25单克隆抗体）单剂给药在肾移植术后预防急性排斥反应中的作用。方法将2002年1月-2005年10月在我科接受肾移植80例患者,随机分为2组,即赛尼哌治疗组（观察组n=40）和常规治疗组（对照组n=40）,两组之间年龄、性别、... 目的探讨赛尼哌（CD25单克隆抗体）单剂给药在肾移植术后预防急性排斥反应中的作用。方法将2002年1月-2005年10月在我科接受肾移植80例患者,随机分为2组,即赛尼哌治疗组（观察组n=40）和常规治疗组（对照组n=40）,两组之间年龄、性别、术前血透时间、热缺血时间、冷缺血时间、补体依赖性细胞毒试验（CDC）、群体反应抗体（PRA）水平均无显著性差异。所有患者术后免疫抑制治疗为环孢素A（CsA）＋骁悉（MMF）＋泼尼松（Pred）三联疗法,观察组在三联免疫抑制基础上加用赛尼哌。观察两组术后半年急性排斥发生情况、移植肾功能及毒副作用。结果观察组中4例（10%）患者出现急性排斥反应,对照组中8例（20%）患者出现急性排斥反应,观察组急性排斥反应明显低于对照组,有显著性差异（P〈0.05）。同时,两组未发生细胞因子释放综合征;观察组并没有增加肺部感染的机会。结论肾移植受者应用赛尼哌单剂诱导治疗可降低肾移植术后急性排斥反应发生率。 展开更多

关键词 肾移植 赛尼哌 免疫诱导 排斥反应

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肝肾综合征患者肝移植过程中的肾功能维护 被引量：3

11

作者 江涛 王轩 +5 位作者 陆雷 张斌 李增才 张冬华 刘现忠 张荣生 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2010年第53期9995-9999,共5页

背景:肝移植围手术期均会出现不同程度的肾功能损害,尤其对于肝肾综合征患者会直接影响其生存。目的:观察肝肾综合征患者在肝移植围手术期采用系统的肾功能维护方案对促进肾功能恢复及改善术后生存率的影响。方法:纳入171例行同种异体... 背景:肝移植围手术期均会出现不同程度的肾功能损害,尤其对于肝肾综合征患者会直接影响其生存。目的:观察肝肾综合征患者在肝移植围手术期采用系统的肾功能维护方案对促进肾功能恢复及改善术后生存率的影响。方法:纳入171例行同种异体原位移植患者,对54例肝肾综合征患者中后期34例患者采用系统的肾功能维护方案,观察手术后血肌酐值的变化趋势以及术后急性肾衰发生率、感染率、死亡率、ICU治疗时间、总住院时间等各项指标,并与前期未采用肾功能维护方案的20例患者(非维护组),及移植前肾功能正常的117例(对照组)进行对比。结果与结论:采用肾功能维护方案的患者术后血肌酐峰值低,下降快,与非维护组比较差异显著;非维护组急性肾功能衰竭的发生率高于维护组(χ2=6.523,P=0.011)。肾功能维护组的感染发生率和围手术期死亡率与术前肾功能正常的对照组比较差异无显著性意义(P>0.05);而与非维护组比较明显改善,非维护组死亡率高于维护组(χ2=6.018,P=0.014),感染发生率、总并发症发生率、ICU治疗时间和总住院时间等方面差异非常显著(P<0.01)。提示对于行肝移植手术的肝肾综合征患者采用包括个体化免疫抑制剂和持续性肾脏替代治疗等措施相结合的系统的肾功能维护方案有利于术后肾功能的恢复,降低并发症发生率和改善预后。 展开更多

关键词 肝肾综合征 肝移植 雷帕霉素 赛尼哌 持续肾脏替代治疗

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赛尼哌在肝移植中的应用探讨 被引量：2

12

作者 郑树森 卢安卫 +3 位作者 梁廷波 王伟林 沈岩 张珉 《中华普通外科杂志》 CSCD 北大核心 2004年第4期202-204,共3页

目的研究赛尼哌在肝移植患者中应用的安全性和有效性 ,探讨其在肝移植中的合理应用方案。方法对 2 0 0 1年 3月到 2 0 0 3年 2月间 5 0例有肾功能不全或有肾功能不全高危因素的肝移植患者应用赛尼哌情况进行回顾性研究。结果与对照组相... 目的研究赛尼哌在肝移植患者中应用的安全性和有效性 ,探讨其在肝移植中的合理应用方案。方法对 2 0 0 1年 3月到 2 0 0 3年 2月间 5 0例有肾功能不全或有肾功能不全高危因素的肝移植患者应用赛尼哌情况进行回顾性研究。结果与对照组相比以下时期血肌酐水平显著增高 :移植前 (12 6± 5 5 )mmol/L ,P =0 0 0 2 7;术后第 1天 (16 4± 6 0 )mmol/L ,P =0 0 0 14 ;术后第 7天(12 0± 2 8)mmol/L ,P =0 0 179。术后第 14天 (99± 2 6 )mmol/L与对照组比差异无显著意义 ,P =0 4 0 0 7。应用赛尼哌期间未见有其他重要脏器功能损害。急性排斥反应的发生率 :治疗组 6 % (3/5 0 ) ,对照组 2 9% (18/ 6 2 ) ,P =0 0 0 19。感染的发生率 :治疗组 5 6 % (2 8/ 5 0 )。对照组 5 8% (36 / 6 2 ) ;P =0 82 6。结论赛尼哌在肝移植中应用安全有效 ,有利于肾功能不全的恢复 ,不增加感染的发生率 ,不引起重要脏器功能不全。联合应用赛尼哌 ,可减低钙调神经磷酸酶抑制剂 (calcineurininhibitor,CNI)的血药浓度 ,在术后早期推迟CNI的应用时间 ,同时明显减低急性排斥反应的发生率。 展开更多

关键词 赛尼哌 肝移植 安全性 有效性 肾功能不全 高危因素

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赛尼哌对肾移植急性排斥反应的预防作用 被引量：2

13

作者 朱云松 徐安平 +3 位作者 聂海波 何恢绪 李清荣 邓志雄 《实用医学杂志》 CAS 2001年第12期1209-1210,共2页

目的 :观察赛尼哌对肾移植急性排斥反应 (AR)的预防作用及其安全性评估。方法 :选择同期肾移植病人 5 0例 ,分为治疗和对照两组 ,各 2 5例。治疗组术前静滴赛尼哌 2 5mg ,同时口服骁悉 (MMF) 0 75g ,对照组仅口服MMF 0 75g ;术后两组... 目的 :观察赛尼哌对肾移植急性排斥反应 (AR)的预防作用及其安全性评估。方法 :选择同期肾移植病人 5 0例 ,分为治疗和对照两组 ,各 2 5例。治疗组术前静滴赛尼哌 2 5mg ,同时口服骁悉 (MMF) 0 75g ,对照组仅口服MMF 0 75g ;术后两组病人均予甲基强的松龙冲击 ,常规强的松 (Pred)、环孢素 (CsA)和MMF三联抗排斥治疗。结果 :治疗组 3例发生AR ,对照组 9例 ,相差显著 (P <0 0 1) ;治疗组AR经强化治疗均逆转 ,对照组 7例逆转 ,另 2例失败 ;感染、胃肠道反应及血液系统损害两组差异无显著意义 (P >0 0 5 )。结论 :赛尼哌可显著降低AR发生率 ,且安全性好。 展开更多

关键词 肾移植 移植物排斥 赛尼哌 预防 安全性评估

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单剂半量赛尼哌预防移植肾急性排斥的临床观察 被引量：2

14

作者 朱云松 徐安平 +6 位作者 何恢绪 范礼佩 聂海波 吕军 胡卫列 李清荣 邓志雄 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1818-1820,共3页

目的观察单剂半量赛尼哌对肾移植急性排斥(AR)的预防作用及安全性评估。方法选择同期肾移植病人187例,根据术后肾功能恢复情况及术前是否使用赛尼哌分为A/90例、B/73例、C/11例、D/13例4组,其中A、B组移植后肾功能恢复良好,即术后1周血... 目的观察单剂半量赛尼哌对肾移植急性排斥(AR)的预防作用及安全性评估。方法选择同期肾移植病人187例,根据术后肾功能恢复情况及术前是否使用赛尼哌分为A/90例、B/73例、C/11例、D/13例4组,其中A、B组移植后肾功能恢复良好,即术后1周血肌酐<176.6μmol/L,C、D组术后出现移植肾功能延迟恢复,术后1周血血肌酐>353μmol/L。A、C两组术前2h静滴赛尼哌25mg(0.5mg/kg)和口服霉酚酸酯0.75g,B、D组仅口服霉酚酸酯0.75g;术后四组病人均予甲基强的松龙500mg×3d冲击,常规强的松、环孢霉素A和霉酚酸酯三联抗排斥治疗。观察术后6个月内AR发生率、发生时间、强度及排斥逆转率,同时观察胃肠道反应、感染及血液系统损害等副作用。结果A组13例(14.4%)发生AR,B组18例(24.6%),C组6例(54.5%),D组7例(53.8%),A组AR发生率明显低于B、C、D三组(P均<0.01);B组AR发生率显著低于C、D组(P<0.01),C、D组差异不显著(P>0.05),A组排斥开始时间3-9d(6.2±3.2d)较B组2-8d(4.5±3.1d)、C组2-7d(4.3±4.2d)、D组2-9d(3.9±3.5d)明显延迟(P均<0.05)。但B、C、D三组排斥开始时间无明显差异(P>0.05)。A组AR经强化治疗均逆转,B组16例逆转,另2例失败,C组5例逆转,1例因移植肾排斥破裂出血切除,D组5例逆转,2例失败;C、D组各2例于术后13-32d再次排斥,经甲基强的松龙强化治疗逆转。感染、胃肠道反应及血液系统损害四组差异不显著(P均>0.05)。结论移植后肾功能恢复良好病人,术前25mg赛尼哌可显著降低AR发生率,且安全性好。但对于移植肾功能延迟恢复病人,术前25mg赛尼哌并不能有效预防排斥发生。 展开更多

关键词 肾移植 赛尼哌 急性排斥

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赛尼哌预防肾移植急性排斥反应的临床观察 被引量：2

15

作者 胡伟 吴兆祥 +1 位作者 周允冲 张长水 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1432-1433,共2页

目的探讨赛尼哌(Zenapax)在预防肾脏移植急性排斥反应的临床效果及其安全性。方法选择2002年～2005年5月接受尸体肾移植88例,术前HLA氨基酸残基配型均为2MM错配,淋巴毒交叉配型阴性。其中群体反应抗体阳性受者为A组(n=28),其余随机分为... 目的探讨赛尼哌(Zenapax)在预防肾脏移植急性排斥反应的临床效果及其安全性。方法选择2002年～2005年5月接受尸体肾移植88例,术前HLA氨基酸残基配型均为2MM错配,淋巴毒交叉配型阴性。其中群体反应抗体阳性受者为A组(n=28),其余随机分为赛尼哌治疗组B组(n=30)和对照组C组(n=30),A和B组赛尼哌用单剂50mg诱导治疗,手术前2h静脉给药。所有受者在围手术期和术后均采用同样"三联"免疫抑制方案。结果3组之间的年龄、性别、ABO血型分布、供肾冷热缺血时间差异无显著性。急性排斥反应诊断标准依据临床表现,生化检验,超声波检查,肾移植术后3个月内,A组急性排斥发生率为14.3%(n=4),B组急性排斥发生率为6.7%(n=2),C组急性排斥发生率为16.7%(n=5)。使用赛尼哌B组急性排斥发生率明显低于不用赛尼哌组(P<0.05),并且赛尼哌组需要接受抗淋巴细胞球蛋白(ALG)治疗的患者少于不用赛尼哌组,胃肠道反应、血液系统的损害及感染发生率等方面差异无显著性。结论通过临床观察赛尼哌可减少急性排斥反应的发生率而不增加总体免疫抑制剂的副作用和感染的并发症,对于PRA阳性受者只要避免致敏的抗体,其治疗效果仍然是良好的。 展开更多

关键词 赛尼哌 肾移植 急性排斥

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肾移植中2剂舒莱和2剂赛尼哌对外周血可溶性白细胞介素-2受体水平的影响及意义 被引量：2

16

作者 明爱民 张新际 +3 位作者 林民专 赵明 郭君毅 唐金元 《临床泌尿外科杂志》 2006年第2期134-136,共3页

目的:探讨2剂舒莱和2剂赛尼哌在尸体肾移植中对外周血可溶性白细胞介素2受体(sIL2R)水平的影响及意义。方法:105例首次接受尸体肾移植的受者随机分为舒莱组、赛尼哌组和对照组,所有受者术后均接受普乐可复或环孢素A加骁悉加泼尼松三联... 目的:探讨2剂舒莱和2剂赛尼哌在尸体肾移植中对外周血可溶性白细胞介素2受体(sIL2R)水平的影响及意义。方法:105例首次接受尸体肾移植的受者随机分为舒莱组、赛尼哌组和对照组,所有受者术后均接受普乐可复或环孢素A加骁悉加泼尼松三联疗法。另外舒莱组在术前2h、术后4天静脉滴注20mg舒莱,赛尼哌组在前24h、术后7天静脉滴注50mg赛尼哌。检测各组术前及术后每周共8周外周血中sIL2R水平变化,记录2个月内急性排斥(AR)的例数。结果:舒莱和赛尼哌组外周血中sIL2R水平分别在术后8周和3周内比对照组低(P<0.05)。术后第4～6周舒莱组比赛尼哌组低(P<0.05)。在术后2个月内,舒莱组、赛尼哌组和对照组发生急性排斥反应的例次分别为1、9、17例,各组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:2剂舒莱对外周血中sIL2R的抑制及抗急性排斥反应效果比2剂赛尼哌好。 展开更多

关键词 可溶性白细胞介素-2受体 急性排斥 舒莱 赛尼哌

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肝移植围手术期肝肾综合征的综合治疗临床观察 被引量：2

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作者 鞠卫强 何晓顺 +6 位作者 朱晓峰 钱世鹍 巫林伟 叶勇 陈娟 管向东 黄洁夫 《中华肝胆外科杂志》 CAS CSCD 2005年第11期734-737,共4页

目的探讨肝移植围手术期以特利加压素(terlipressin)为基础的综合治疗措施对改善HRS病人肾功能及提高术后生存率的作用。方法对术前16例及术后15例HRS病人采用以ter-lipressin为基础的综合治疗,观察治疗前后血Cr及24 h尿量的变化以及术... 目的探讨肝移植围手术期以特利加压素(terlipressin)为基础的综合治疗措施对改善HRS病人肾功能及提高术后生存率的作用。方法对术前16例及术后15例HRS病人采用以ter-lipressin为基础的综合治疗,观察治疗前后血Cr及24 h尿量的变化以及术后ICU时间、感染率、急性肾衰发生率、死亡率等各项指标。结果单纯使用terlipressin治疗的病人,治疗前后的血Cr及24 h尿量的变化差异有统计学意义(P<0.05);CRRT的使用能明显改善病人的临床症状;与同期行肝移植的非HRS病人相比,经综合治疗的HRS病人的ICU治疗时间较长、感染率较高(P<0.05),但ARF的发生率及死亡率无显著性差异(P>0.05)。结论对肝移植围手术期的HRS病人采用terlipressin结合CRRT及2剂赛尼哌诱导疗法的综合治疗可以明显改善病人的肾功能,提高生存率。 展开更多

关键词 肝移植 肝肾综合征 特利加压素 赛尼哌

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单剂赛尼哌联合低剂量普乐可复预防肾移植急性排斥反应的临床观察 被引量：1

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作者 邓德成 李志坚 +2 位作者 潘光辉 廖德怀 陈伟中 《实用医学杂志》 CAS 2003年第11期1265-1266,共2页

目的 :观察单剂赛尼哌联合低剂量普乐可复 (FK5 0 6)对肾移植急性排斥反应 (AR)的预防作用及其安全性。方法 :将同期首次肾移植受者随机分成两组 ,每组 2 0例。 (1)观察组 (单剂赛尼哌联合低剂量FK 5 0 6+MMF+Pred) ;(2 )对照组 (常规剂... 目的 :观察单剂赛尼哌联合低剂量普乐可复 (FK5 0 6)对肾移植急性排斥反应 (AR)的预防作用及其安全性。方法 :将同期首次肾移植受者随机分成两组 ,每组 2 0例。 (1)观察组 (单剂赛尼哌联合低剂量FK 5 0 6+MMF+Pred) ;(2 )对照组 (常规剂量FK5 0 6+MMF +Pred)。两组受者HLA错配≤ 3 ,CDC及PRA试验均阴性 ,且两组间性别、年龄、原发病、冷热缺血时间、血透时间、HBsAg阳性率均无统计学差异。应用微粒子酶免疫分析法测定所有受者口服FK5 0 6后 12h的血药谷浓度 ,观察组和对照组谷浓度的控制范围分别为 5～ 10 μg/L和 10～ 15 μg/L。观察术后 60d排斥反应的发生、药物的肾毒性和肝功能异常情况。结果 :观察组和对照组谷浓度均值分别为 (7 2±2 6) μg/L和 (12 1± 3 8) μg/L ,两组全血FK5 0 6谷浓度均值差异具有显著性 (P <0 0 5 )。术后发生急性排斥反应 ,观察组 1例次 ,对照组 2例次 (P >0 0 5 ) ;肾毒性 ,观察组 0例次 ,对照组 5例次 (P <0 0 5 ) ;肝功能异常 ,观察组4例次 ,对照组 6例次 (P >0 0 5 )。结论 :术前使用单剂赛尼哌 ,术后FK5 0 6谷浓度维持在 5～ 10 μg/L水平 ,既能有效预防AR发生 ,又能减少FK5 0 展开更多

关键词 赛尼哌 普乐可复 预防 肾移植 急性排斥反应 临床观察

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三剂赛尼哌在肝移植中应用的临床研究(英文) 被引量：1

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作者 何刚 于立新 邓文锋 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2004年第7期729-732,共4页

目的 探讨三剂赛尼哌在预防同种异体原位肝移植术后早期急性排斥反应(AR)发生的作用,以及联合他克莫斯(FKS06)、霉酚酸酯(MMF)、皮质类固醇的效果、安全性。方法 原位肝移植患者13例,手术前后应用三剂赛尼哌并联合三联免疫治疗,观察术后... 目的 探讨三剂赛尼哌在预防同种异体原位肝移植术后早期急性排斥反应(AR)发生的作用,以及联合他克莫斯(FKS06)、霉酚酸酯(MMF)、皮质类固醇的效果、安全性。方法 原位肝移植患者13例,手术前后应用三剂赛尼哌并联合三联免疫治疗,观察术后30d内AR的发生次数及反应程度,移植肝功能的恢复时间,FK506用量及血药浓度变化,感染性疾病及不良反应。将上述结果与国内外同类研究结果相对照。结果本组病人共发生AR1例,发生时间分别为术后17d,应用甲基强地松龙(MP)冲击治疗好转;死亡3例,分别于术后14、19、23d死于肺部真菌感染、移植肝动脉狭窄所致肝衰竭、多器官衰竭;移植肝功能的恢复时间在16.56±10.40d;共10例病人发生各种类型的感染FK506谷值血药浓度维持在(10.25±1.99)×10^(-3)mg/L(W/V)未发生AR,未发现过敏反应及明显的不良反应。结论 三剂赛尼哌结合三联免疫抑制剂治疗或预防AR安全有效且无并发症。联合应用FK506时其谷值血药浓度维持在(10.25±1.99)×10^(-3)mg/Lg,用药量为5±2mg/d。 展开更多

关键词 肝移植 赛尼哌 同种移植物急性排斥

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赛尼哌预防移植肾急性排斥反应临床观察 被引量：1

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作者 宗海鹰 胡志林 《医学研究通讯》 2005年第4期45-46,共2页

目的观察赛尼哌在预防肾移植术后急性排斥反应的效果。方法选择首次同种异体肾移植病人100例,分为赛尼哌组和对照组两组,每组50例。所有患者术后均应用环孢素(CsA)和骁悉(MMF)、泼尼松(Pret)三联免疫抑制治疗。赛尼哌组在术前和术后分... 目的观察赛尼哌在预防肾移植术后急性排斥反应的效果。方法选择首次同种异体肾移植病人100例,分为赛尼哌组和对照组两组,每组50例。所有患者术后均应用环孢素(CsA)和骁悉(MMF)、泼尼松(Pret)三联免疫抑制治疗。赛尼哌组在术前和术后分别增加1剂赛尼哌,观察肾移植后6个月急性排斥反应发生率和药物的安全性。结果 6个月内赛尼哌组和对照组发生急性排斥反应分别为4例(8%)和10例(20%),相比有显著性差异(P<0.05);在不良反应方面赛尼哌组与对照组相比无显著性差异。结论两剂赛尼哌联合应用环孢素、骁悉和泼尼松免疫抑制治疗方案对预防肾移植后急性排斥反应是安全有效的。 展开更多

关键词 移植肾急性排斥反应 赛尼哌 临床观察 预防 显著性差异 免疫抑制治疗 肾移植术后 肾移植病人 对照组 同种异体 不良反应 治疗方案 环孢素 泼尼松 移植后 安全性 发生率 骁悉 相比

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