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槲皮素抑制蛋白糖基化及DNA损伤 被引量:11
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作者 陆敏 李晓明 +3 位作者 卢永翎 郑铁松 张丹 吕丽爽 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第1期104-108,共5页
建立牛血清白蛋白(bovine serum albumin,BSA)-还原糖、牛血清白蛋白-甲基乙二醛/乙二醛(bovine serum albumin-methylglyoxal/glyoxal,BSA-MGO/GO)反应体系,研究槲皮素对反应体系中晚期糖基化终产物(advanced glycation endproducts,AG... 建立牛血清白蛋白(bovine serum albumin,BSA)-还原糖、牛血清白蛋白-甲基乙二醛/乙二醛(bovine serum albumin-methylglyoxal/glyoxal,BSA-MGO/GO)反应体系,研究槲皮素对反应体系中晚期糖基化终产物(advanced glycation endproducts,AGEs)的抑制作用。考察了槲皮素在不同阶段对BSA-核糖体系中AGEs形成的抑制作用。并对槲皮素抑制二羰基化合物对质粒pBR322DNA的损伤进行研究。结果表明:槲皮素具有抑制BSA-还原糖、BSA-GO、BSA-MGO体系中AGEs形成的作用,达到显著抑制效果的浓度分别为1、0.25、0.25 mmol/L。槲皮素对BSA-MGO体系中AGEs产生的抑制作用强于BSA-GO体系。在BSA-核糖体系中,反应初期随着反应时间的延长抑制作用不断增大,12 d后,抑制作用趋于平缓,维持在60%左右。槲皮素对二羰基化合物对DNA的损伤有抑制作用,且与浓度成一定相关性。 展开更多
关键词 牛血清白蛋白 槲皮素 晚期糖基化终产物 质粒pbr322dna
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姜黄素诱导质粒DNA氧化损伤的体外实验 被引量:1
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作者 孙宇立 仲伟鉴 《环境与职业医学》 CAS 北大核心 2006年第1期31-33,共3页
[目的]以姜黄素-Cu^2+-质粒pBR322DNA离体反应体系,探讨姜黄素对DNA的损伤作用及其机制。[方法]在不同浓度Cu^2+(0-200μmol/L)或抗氧化剂条件下,姜黄素与质粒pBR322DNA于37℃反应0—4h。经琼脂糖凝胶电泳后,扫描采集电泳图像... [目的]以姜黄素-Cu^2+-质粒pBR322DNA离体反应体系,探讨姜黄素对DNA的损伤作用及其机制。[方法]在不同浓度Cu^2+(0-200μmol/L)或抗氧化剂条件下,姜黄素与质粒pBR322DNA于37℃反应0—4h。经琼脂糖凝胶电泳后,扫描采集电泳图像,测定质粒DNA各种构型的光密度值,计算超螺旋型DNA所占的百分比(SC%)。[结果]①单独的姜黄素或Cu^2+作用不引起DNA损伤;在[Cu^2+]〉100μmol/L时,姜黄素诱发DNA剂量依赖性损伤;②姜黄素(200μmol/L)+Cu^2+(200μmol/L)对DNA的损伤呈现时间依赖性增强反应;③抗氧化剂——叠氮化钠(NaN3)、硫脲(TU)、过氧化氢酶(CAT)能明显抑制姜黄素和Cu^2+造成的DNA损伤;Cu^+的特异络合剂BCS(hathocupminedisulfnnic acid)也能抑制损伤作用。[结论]姜黄素在一定浓度Cu^2+存在下。可引起DNA的氧化损伤,并具有剂量-反应关系和时间-效应关系。 展开更多
关键词 姜黄素 质粒pbr322dna 活性氧 氧化损伤 体外实验
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全反式维甲酸合钇(Ⅲ)配合物对DNA的切割和键合作用(英文) 被引量:1
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作者 宋玉民 宋小利 +4 位作者 栾尼娜 杨培菊 芦小林 王流芳 刘颖梅 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1661-1666,共6页
以紫外光谱、荧光光谱、粘度法和凝胶电泳方法研究了全反式维甲酸合钇!配合物与DNA的作用。结果表明,该配合物能在生理条件下比配体和金属离子更有效地切割质粒DNA,体系离子强度和pH值的变化对配合物的切割活性有较大影响,自由基捕捉剂... 以紫外光谱、荧光光谱、粘度法和凝胶电泳方法研究了全反式维甲酸合钇!配合物与DNA的作用。结果表明,该配合物能在生理条件下比配体和金属离子更有效地切割质粒DNA,体系离子强度和pH值的变化对配合物的切割活性有较大影响,自由基捕捉剂的加入不影响配合物的切割活性。该配合物对DNA的切割可能通过水解机理进行。该配合物可使DNA的粘度增加,使EB-DNA体系的荧光强度和DNA溶液的紫外吸收强度降低。据此推断,该配合物主要以嵌入方式与DNA作用。 展开更多
关键词 全反式维甲酸合钇(Ⅲ) 切割反应 质粒dna(pbr322-dna) 小牛胸腺dna
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