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大黄鱼病原弧菌耐药质粒转移研究 被引量:6
1
作者 鄢庆枇 方恩华 +2 位作者 苏永全 王军 庄峙厦 《海洋科学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期44-49,共6页
用混合培养法进行耐药质粒从大肠杆菌 (Escherichiacoli)向病原弧菌转移研究 ,结果表明 ,耐药质粒 pBR322和 pBR325可以从大肠杆菌向病原弧菌转移。在混合培养30min后 ,部分弧菌获得耐药质粒 ,质粒的转化率随着培养时间的延长而增大 ;... 用混合培养法进行耐药质粒从大肠杆菌 (Escherichiacoli)向病原弧菌转移研究 ,结果表明 ,耐药质粒 pBR322和 pBR325可以从大肠杆菌向病原弧菌转移。在混合培养30min后 ,部分弧菌获得耐药质粒 ,质粒的转化率随着培养时间的延长而增大 ;混合培养24h后 ,转化率分别提高至4.62×10-6~1.18×10-5。耐药质粒 pBR322和 pBR325在2株病原弧菌细胞内能较为稳定地遗传 ,在培养初期 (0~1h) ,均未出现质粒丢失 ,随着培养时间的延长 ,有少量细胞因丢失耐药质粒而表现出对药物的敏感性 ;培养72h后 ,质粒 pBR322和 pBR325在副溶血弧菌(Vibrioparahaemolyticus)中的丢失率分别为10 %和9% ,溶藻弧菌(Vibrioalginolyticus)中2种质粒的丢失率分别为22%和19 %。细菌的药敏试验表明不同菌株在获得耐药质粒后对特定药物的抗性大大增强 ,但不同菌株的耐药水平有所不同 ,说明耐药质粒在不同菌株中的表达水平有所不同。 展开更多
关键词 大黄鱼 病原弧菌 耐药质粒 溶藻弧菌 副溶血弧菌 质粒转移 药物 菌株
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高效工程菌的构建及其降解有机农药的研究进展 被引量:3
2
作者 叶国青 唐文伟 曾新平 《环境保护科学》 CAS 2010年第1期31-33,53,共4页
综述了目前环境治理保护中构建高效工程菌常用的质粒转移、原生质体融合和基因重组等方法。介绍了工程菌在处理有机农药污染方面的降解性能及其固定化研究,并简要阐述了工程菌改造及应用方面所存在的问题及未来的研究展望。
关键词 工程菌 质粒转移 原生质体融合 基因重组 有机农药
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豌豆根瘤菌共生质粒pJB5JI对费氏中华根瘤菌共生固氮作用的影响 被引量:2
3
作者 杨成运 樊剑鸣 +1 位作者 张书杰 周俊初 《河南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期462-467,共6页
通过两亲本接合转移,将豌豆根瘤菌T83K3共生质粒pJB5JI转入费氏中华根瘤菌HN01及其质粒缺失突变株中,获得8个转移接合子,其中受体为HN01和pSfrHN01a缺失突变株HND28的接合子能够在大豆上形成有效根瘤,无论是人工传代还是与植物共生,外... 通过两亲本接合转移,将豌豆根瘤菌T83K3共生质粒pJB5JI转入费氏中华根瘤菌HN01及其质粒缺失突变株中,获得8个转移接合子,其中受体为HN01和pSfrHN01a缺失突变株HND28的接合子能够在大豆上形成有效根瘤,无论是人工传代还是与植物共生,外源质粒pJB5JI与受体菌内源质粒均能稳定存在,但不能在豌豆上结瘤,与大豆共生固氮能力和竞争结瘤能力与受体菌亲本相比没有明显变化.消除共生质粒的突变株HND29和共生质粒与pSfrHN01a质粒均消除的突变株HND100作受体菌的接合子,既不能在大豆上结瘤,也不能在豌豆上结瘤.研究结果表明,pJB5JI与HN01的3个质粒属于不同的不相容群.pJB5JI在HN01中的表达功能可能受到受体菌的共生质粒和染色体基因的共同影响. 展开更多
关键词 共生质粒 费氏中华根瘤菌 pJB5JI 质粒转移
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抗铅联合苯酚降解多功能菌的构建 被引量:2
4
作者 彭冉 曹德菊 +2 位作者 叶碧碧 李拓 金利侠 《安徽农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期342-345,共4页
采用质粒消除技术对Pb抗性菌和高效酚降解菌的抗铅降酚基因进行定位,提取高效酚降解菌降解质粒,将其转化到Pb抗性菌中进行遗传重组,研究多功能菌在重金属铅与酚类物质同时存在的体系中污染物质去除转化能力,同时研究抗重金属铅联合酚降... 采用质粒消除技术对Pb抗性菌和高效酚降解菌的抗铅降酚基因进行定位,提取高效酚降解菌降解质粒,将其转化到Pb抗性菌中进行遗传重组,研究多功能菌在重金属铅与酚类物质同时存在的体系中污染物质去除转化能力,同时研究抗重金属铅联合酚降解转化菌株中转化质粒的存在情况。结果表明抗铅菌株的抗铅功能与质粒存在无关,而高效降酚菌降酚基因位于质粒上;获得了降酚抗铅转化子,经驯化筛选出的转化子在铅浓度100mg.L-1时可将500 mg.L-1苯酚降解率达到95%以上,说明构建的抗铅降酚工程菌铅具抗性具降解苯酚功能。经分子验证,高效降酚菌的质粒DNA已经进入抗铅菌体内,并得到一定表达。 展开更多
关键词 降酚 抗铅 质粒转移 表达
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豌豆根瘤菌共生基因pJB5JI与华癸中生根瘤菌7653R共生质粒的相互关系
5
作者 杨成运 周俊初 +1 位作者 段广才 张伟涛 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1651-1656,共6页
华癸中生根瘤菌(Mesorhizobium huakuii)7653R是分离自我国南方水稻田的一株根瘤菌,含有2个内源质粒:p7653Ra和p7653Rb,其中7653Rb是共生质粒。通过Tn5-sacB的插入方法来消除质粒,获得7653Rb消除的突变株7653RD。将豌豆根瘤菌T83K3的共... 华癸中生根瘤菌(Mesorhizobium huakuii)7653R是分离自我国南方水稻田的一株根瘤菌,含有2个内源质粒:p7653Ra和p7653Rb,其中7653Rb是共生质粒。通过Tn5-sacB的插入方法来消除质粒,获得7653Rb消除的突变株7653RD。将豌豆根瘤菌T83K3的共生质粒pJB5JI导入7653R和7653RD中,盆栽结果表明含有pJB5JI的转移接合子7653R-197的竞争结瘤能力和共生固氮能力均高于7653R。pJB5JI不能恢复7653RD在紫云英上的结瘤能力。含有pJB5JI的7653RD可以在豌豆上结无效瘤,表明pJB5JI可以在7653R的染色体背景下表达其功能。对转移接合子中的质粒稳定性进行检测,结果表明pJB5JI在人工传代的情况下可以稳定存在,但经过共生之后发生了遗传分离,对转移接合子和出发菌株及分离菌株进行kan基因的PCR扩增,除了受体菌外其他菌株都可得到PCR产物,由此推测,pJB5JI可能部分或全部整合到了受体菌的染色体基因组中。 展开更多
关键词 共生质粒 华癸中生根瘤(Mesorhizobium huakuii) pJB5JI 质粒转移
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红谷霉素对细菌耐药性质粒转移的抑制作用
6
作者 黎循航 薛秀园 +3 位作者 张慧雯 武琳 倪国荣 涂国全 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期153-156,共4页
以Shigella flexneri D15 R-plasmid CmR和Escherichia coil 1485 RifR为试验菌株,研究红谷霉素对细菌耐药性质粒在细菌之间转移的抑制作用及对两种细菌R质粒的消除作用.将红谷霉素(30μg/mL)与S.flexneri D15 R-plasmid CmR和E.coli 14... 以Shigella flexneri D15 R-plasmid CmR和Escherichia coil 1485 RifR为试验菌株,研究红谷霉素对细菌耐药性质粒在细菌之间转移的抑制作用及对两种细菌R质粒的消除作用.将红谷霉素(30μg/mL)与S.flexneri D15 R-plasmid CmR和E.coli 1485 RifR按实验设计混合并分别培养24 h和48 h,涂布在麦康凯琼脂平板上,计算相应菌落数.结果表明,当红谷霉素抑菌浓度为30μg/mL时,对细菌耐氯霉素的R质粒的转移抑制率分别达到92.82%(24 h培养)和96.04%(48 h培养),但对R质粒的消除作用不显著.说明红谷霉素对R质粒转移抑制作用强烈但不具有R质粒的消除作用. 展开更多
关键词 红谷霉素 R质粒 细菌耐药性 质粒转移
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枯草杆菌和乳链球菌间质粒转移
7
作者 Mario Bazgori 胡尚勤 《微生物学杂志》 CAS CSCD 1990年第Z1期149-151,共3页
往复性质粒PGK_(12)以及几种金黄色葡萄球菌质粒通过与枯草杆菌属间原生质体融合而引入到乳链球菌中,金黄色葡萄球菌质粒乳链球菌是稳定遗传的,所以,它们完全可以在乳链球菌中用作无性系载体。
关键词 乳链球菌 质粒转移 金黄色葡萄球菌 原生质体融合 稳定遗传 无性系 厌氧生活 基因转移 芽抱杆菌 细菌菌株
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植物生物技术的十年
8
作者 Jan Leemans 李思经 《生物技术通报》 CAS CSCD 1993年第9期5-8,共4页
在1983年1月于迈阿密召开的"植物和动物分子遗传学"冬季研讨会上,以比利时 Gent 大学 MarcVan Montagu 和 Jeff Schell 为首以及孟山都公司以 Rob Frally 为首的研究小组提交了三篇文章,这标志着植物遗传工程的开始。他们把... 在1983年1月于迈阿密召开的"植物和动物分子遗传学"冬季研讨会上,以比利时 Gent 大学 MarcVan Montagu 和 Jeff Schell 为首以及孟山都公司以 Rob Frally 为首的研究小组提交了三篇文章,这标志着植物遗传工程的开始。他们把根癌土壤杆菌(一种能转移部分 Ti 质粒—称之为 T-DNA—的细菌)中的脱毒 Ti 质粒转移到了植物基因组。从该 T-DNA 区除去致冠瘿病的基因而保留完整的转移机制。 展开更多
关键词 植物基因组 根癌土壤杆菌 植物生物技术 质粒转移 孟山都公司 冠瘿 转移 选择标记 DNA 拟南芥基因组
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冀东56株仔猪白痢大肠艾希氏杆菌对14种抗菌类药物的敏感性检测报告
9
作者 裴桂有 张国琴 张建文 《现代畜牧兽医》 1989年第3期23-25,共3页
由某些特定血清型别的大肠艾希氏杆菌所引起的仔猪白痢病,对养猪生产危害较大。尽管一些抗菌类药物可以有效地控制本病,但由于大肠艾希氏杆菌很易产生耐药性,特别是目前存在滥用抗菌类药物的倾向,使临床耐药菌株日益增多,并可通过质粒... 由某些特定血清型别的大肠艾希氏杆菌所引起的仔猪白痢病,对养猪生产危害较大。尽管一些抗菌类药物可以有效地控制本病,但由于大肠艾希氏杆菌很易产生耐药性,特别是目前存在滥用抗菌类药物的倾向,使临床耐药菌株日益增多,并可通过质粒转移不断蔓延扩大。 展开更多
关键词 艾希 抗菌类药物 血清型鉴定 冀东地区 临床耐药 敏感性检测 质粒转移 先锋霉素 白痢病 药物敏感性
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生物固氮
10
《生物技术通报》 CAS CSCD 1993年第3期55-56,共2页
关键词 质粒转移 豌豆根瘤菌 结瘤 田桂英 大豆根 固氮酶活性 大豆基因 共生固氮 大豆植株 克隆位点
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生物固氮
11
《生物技术通报》 CAS CSCD 1990年第6期89-91,共3页
巴西固氮螺菌((Azospirillumbrasiliense)菌株B25含有两个质粒,pAbl和pAb2(分别为90和120 MDa), pAbl有6个Eco R I位点,pAb2没有.用两种方法鉴定这两个质粒:(Ⅰ)单个或一起将质粒转移到大肠杆菌中,并检测对受体表型的影响,(II)分别删除... 巴西固氮螺菌((Azospirillumbrasiliense)菌株B25含有两个质粒,pAbl和pAb2(分别为90和120 MDa), pAbl有6个Eco R I位点,pAb2没有.用两种方法鉴定这两个质粒:(Ⅰ)单个或一起将质粒转移到大肠杆菌中,并检测对受体表型的影响,(II)分别删除每个质粒。 展开更多
关键词 质粒转移 固氮酶 螺菌 共生固氮作用 田桂英 固氮细菌 牛角花 豆科植物 共生基因 固氮微生物
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农药降解质粒向根瘤菌的转移
12
作者 李孱 李阜棣 《环境科学学报》 CAS CSSCI CSCD 北大核心 1991年第2期187-195,共9页
研究了细菌农药降解质粒P^(JP4)向根瘤菌的转移以及农药降解质粒引入根瘤菌后,对其共生性、固氮能力和根瘤结构的影响。结果表明,三种根瘤菌受体均接受了农药2,4-D降解质粒P^(JP4)。转移频率在4.0×10^(-6)—6.4×10^(-6)之间... 研究了细菌农药降解质粒P^(JP4)向根瘤菌的转移以及农药降解质粒引入根瘤菌后,对其共生性、固氮能力和根瘤结构的影响。结果表明,三种根瘤菌受体均接受了农药2,4-D降解质粒P^(JP4)。转移频率在4.0×10^(-6)—6.4×10^(-6)之间。其中一个受体菌株在灭菌土壤中接受该质粒,其转移频率为5.1×10^(-7)。接受了农药降解质粒的接合子保持了根瘤菌的共生性状、乙炔还原活性,所形成的根瘤结构与亲本株没有明显差别。从根瘤中分离的接合子仍保持了质粒P^(JP4)。 展开更多
关键词 农药 降解 根瘤菌 质粒转移 土壤
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杀伤啤酒酵母的构建及其发酵性能研究 被引量:5
13
作者 王正祥 诸葛健 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 1992年第1期1-6,共6页
运用原生质体融合及罕见交配法构建了一批具有杀伤性能之啤酒酵母。其中kSC-2m-2,KSC-2f-11具有与亲株相似的发酵性能。所生产的嫩啤酒经三杯品评未见明显差异,嫩啤酒杀菌活性在4℃下可维持4周以上,混合发酵试验表明,杀伤啤酒酵母可有... 运用原生质体融合及罕见交配法构建了一批具有杀伤性能之啤酒酵母。其中kSC-2m-2,KSC-2f-11具有与亲株相似的发酵性能。所生产的嫩啤酒经三杯品评未见明显差异,嫩啤酒杀菌活性在4℃下可维持4周以上,混合发酵试验表明,杀伤啤酒酵母可有效地防止野生酵母的污染。实验中同时发现大部分胞质融合株代谢性能改变。 展开更多
关键词 啤酒 酵母 杀伤质粒转移 发酵
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华癸中生根瘤菌HN3015非共生质粒pMhHN3015a的不相容性行为 被引量:1
14
作者 胡国元 李伟伟 周俊初 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1508-1512,共5页
采用三亲本杂交将Tn5-mob-sacB标记华癸中生根瘤菌(Mesorhizobium huakuii)HN3015的非共生质粒pMhHN3015a分别导入HN308SR和7653R-1SR,获得2个转移接合子HN308SRN29和7653R-1SRN29。HN308SRN29的质粒图谱显示HN308SR的pMhHN308b被消除,... 采用三亲本杂交将Tn5-mob-sacB标记华癸中生根瘤菌(Mesorhizobium huakuii)HN3015的非共生质粒pMhHN3015a分别导入HN308SR和7653R-1SR,获得2个转移接合子HN308SRN29和7653R-1SRN29。HN308SRN29的质粒图谱显示HN308SR的pMhHN308b被消除,该结果暗示pMhHN3015a和pMhHN308b不相容。然而,HN308SRN29的质粒消除实验未获得标记质粒消除突变株。pMhHN3015a和pMhHN308a的大小相近,仅凭凝胶电泳位置难于区分。pMhHN308a可能因与pMhHN3015a发生了重组,其Tn5亦可能因转座至染色体而不能获得标记质粒消除突变株。7653R-1SRN29的质粒图谱显示pMhHN3015a可与pMh7653Ra共存。但7653R-1SRN29的质粒消除实验获得的2个质粒消除突变株7653R-1SRN29D-A和7653R-1SRN29D-B均消除了pMhHN3015a,而7653R-1SRN29D-B产生了一个新质粒p76H4。植物盆栽结瘤试验结果表明:HN308SRN29失去了结瘤能力,7653R-1SRN29的结瘤能力提高。7653R-1SRN29D-A只能形成少量无效根瘤,7653R-1SRN29D-B却完全丧失了结瘤能力。 展开更多
关键词 华癸中生根瘤菌 内源质粒 接合质粒转移 质粒不相容性 质粒消除
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华癸中生根瘤菌7653R共生质粒pMH7653Rb的不相容性行为 被引量:1
15
作者 胡国元 李伟伟 周俊初 《中国科学(C辑)》 CSCD 北大核心 2009年第3期310-314,共5页
华癸中生根瘤菌菌株7653R含有2个内源质粒(pMH7653Ra,pMH7653Rb).用三亲本杂交法将7653R的共生质粒pMH7653Rb分别导入HN308SR(Smr,Rifr;含pMHHN308a,pMHHN308b和pMHHN308c)和HN3015SR(Smr,Rifr;含pMHHN3015a,pMHHN3015b和pMHHN3015c).... 华癸中生根瘤菌菌株7653R含有2个内源质粒(pMH7653Ra,pMH7653Rb).用三亲本杂交法将7653R的共生质粒pMH7653Rb分别导入HN308SR(Smr,Rifr;含pMHHN308a,pMHHN308b和pMHHN308c)和HN3015SR(Smr,Rifr;含pMHHN3015a,pMHHN3015b和pMHHN3015c).发现受体菌HN308SR的两个稳定内源质粒pMHHN308b和pMHHN308c随着pMH7653Rb的导入而同时被消除.该接合子命名为HN308SRN14.这一结果表明pMH7653Rb与pMHHN308b和pMHHN308c不相容,可以归于同一不相容群.另一转移接合子HN3015SRN14的质粒图谱显示其第二大质粒pMHHN3015b由于pMH7653Rb的导入而被消除.该结果表明,pMH7653Rb与pMHHN3015b不相容.植物结瘤实验结果表明,pMH7653Rb的导入能恢复HN308SRN14的结瘤能力,其结瘤数目超过HN308SR,但不能替代pMHHN308b和pMHHN308c的固氮作用,HN308SRN14失去了固氮能力.质粒消除突变株HN308SRN14D只含有pMHHN308a,能形成少量无效根瘤,确认pMHHN308a与HN308的结瘤能力有关.HN3015SRN14(含pMH7653Rb,pMHHN3015a和pMHHN3015c)只能形成无效根瘤,而质粒消除突变株HN3015SRN14D(仅含pMHHN3015a和pMHHN3015c)则完全失去结瘤能力.通过PCR反应从7653R,HN308,HN3015,HN308SRN14,HN3015SRN14中均检测到质粒复制基因repC.供试菌株的repC基因序列相似性达到99%. 展开更多
关键词 紫云英 接合质粒转移 内源质粒 华癸中生根瘤菌 质粒消除 质粒不相容性 Tn5-sacB
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具有杀伤能力之啤酒酵母的选育 被引量:1
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作者 王正祥 诸葛健 《无锡轻工业学院学报》 CSCD 1992年第3期217-222,共6页
运用原生质体融合技术成功地将杀伤质粒转入啤酒酵母中,并使其能十分稳定地表达杀伤性能。经发酵试验确认胞质融合株kSC-2_f-11具有与亲株相似的发酵性能。所生产出的嫩啤酒与亲株相似且能保持较长时间的杀菌活力。
关键词 杀伤质粒转移 啤酒 酵母 选育
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通过胚电泳转移基因
17
作者 李思经 《生物技术通报》 CAS CSCD 1993年第1期17-17,共1页
美国农业部花卉与苗圃作物实验室的 R.J.Griesbach 开发了一种直接把基因转移给植物的新方法。此方法是将植物胚顶端的分生组织暴露在有电场的外源 DNA 里,把含有0.3%琼脂糖的吸管和含有 DNA的乙酸缓冲液置于带顶端分生组织的胚一端,而... 美国农业部花卉与苗圃作物实验室的 R.J.Griesbach 开发了一种直接把基因转移给植物的新方法。此方法是将植物胚顶端的分生组织暴露在有电场的外源 DNA 里,把含有0.3%琼脂糖的吸管和含有 DNA的乙酸缓冲液置于带顶端分生组织的胚一端,而另一端与仅含缓冲液和琼脂糖的吸管连接,通过电流而产生 DNA 摄取。Griesbach 利用这种胚电泳系统把含有 GUS 标记基因的质粒转移到了虾脊兰胚的顶端分生组织里, 展开更多
关键词 顶端分生组织 虾脊兰 质粒转移 种胚 转移基因 美国农业部 琼脂糖 基因转移 标记基因 DNA
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1984年度国际细菌质粒会议在美国举行
18
《微生物学杂志》 CAS 1984年第1期27-27,共1页
1984年5月14日至5月18日在美国伊利诺斯州厄巴拉举行这次学术讨论会。这次会议特邀请世界各国从事这方面研究的著名科学家,其中有美国、英国、苏联、瑞士、西德、日本、法国、荷兰、中国、瑞典、以色列、苏格兰、澳大利亚、比利时等国... 1984年5月14日至5月18日在美国伊利诺斯州厄巴拉举行这次学术讨论会。这次会议特邀请世界各国从事这方面研究的著名科学家,其中有美国、英国、苏联、瑞士、西德、日本、法国、荷兰、中国、瑞典、以色列、苏格兰、澳大利亚、比利时等国家的学者出席。会议进程:头一天全体大会(主席I.G.Gunsalus,英国)。 展开更多
关键词 细菌质粒 质粒转移 美国 美利坚合众国 北美洲 会议 苏格兰 学术讨论会
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亚抑菌浓度万古霉素对质粒接合转移的促进作用
19
作者 游祖姣 曾福鑫 +1 位作者 王志强 肖霞 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2024年第5期78-85,共8页
为了分析亚抑菌浓度万古霉素对质粒接合转移的影响,本试验建立了以大肠杆菌(E.coli)J53作为受体菌,携带RP4-7质粒的E.coli DH5α和携带mcr-1阳性IncI2质粒的临床菌株E.coli LD67-1为供体菌的接合转移模型,测定亚抑菌浓度的万古霉素对接... 为了分析亚抑菌浓度万古霉素对质粒接合转移的影响,本试验建立了以大肠杆菌(E.coli)J53作为受体菌,携带RP4-7质粒的E.coli DH5α和携带mcr-1阳性IncI2质粒的临床菌株E.coli LD67-1为供体菌的接合转移模型,测定亚抑菌浓度的万古霉素对接合转移的影响,并通过细胞膜通透性检测、扫描电子显微镜观察、活性氧(ROS)检测和实时荧光定量PCR(RT-qPCR)方法探究其内在机制。结果显示,与空白对照组相比,亚抑菌浓度万古霉素可显著提高RP4-7质粒和mcr-1阳性IncI2质粒的接合转移频率(P<0.05);N-苯基-1-萘胺(NPN)和碘化丙啶(PI)探针检测显示,亚抑菌浓度万古霉素可使受体菌细胞内、外膜通透性增加,供体菌细胞外膜通透性增加;扫描电子显微镜观察显示,经1/4最小抑菌浓度(MIC)万古霉素处理后接合细菌细胞膜发生损伤;ROS检测结果显示,与空白对照组相比,虽然经1/4 MIC万古霉素处理的受体菌的ROS表达水平显著上调(P<0.05),但1/8 MIC万古霉素处理后,供体菌和受体菌的ROS水平均无显著变化(P>0.05);RT-qPCR结果显示,与空白对照组相比,亚抑菌浓度万古霉素显著上调了供体菌和受体菌的孔蛋白基因ompF和ompC的mRNA表达水平(P<0.05),极显著上调了trbBp基因(调控细菌间形成“连接桥”)的mRNA表达水平(P<0.01),显著上调了细菌SOS响应(SOS response)相关基因recA、recN、ruvA和lexA的mRNA表达水平(P<0.05)。结果表明,亚抑菌浓度的万古霉素可能通过提高细菌细胞膜通透性,触发SOS响应,促进接合转移“连接桥”形成等方式促进RP4-7质粒和mcr-1阳性IncI2质粒的接合转移过程。 展开更多
关键词 亚抑菌浓度 万古霉素 质粒接合转移 mcr-1
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亚抑菌浓度环丙沙星对大肠埃希菌喹诺酮类耐药质粒接合转移的影响 被引量:5
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作者 鄂顺梅 龙一飞 +2 位作者 曾建明 鲁洋 陈茶 《山东医药》 CAS 北大核心 2017年第43期25-28,共4页
目的探讨亚抑菌浓度环丙沙星对大肠埃希菌喹诺酮类耐药质粒接合转移的影响。方法采用PCR法筛选含有质粒介导的喹诺酮类耐药基因[包括qnr A、qnr B、qnr C、aac(6')-Ib-c基因]的大肠埃希菌作为供体菌;质粒接合试验分析喹诺酮类耐药... 目的探讨亚抑菌浓度环丙沙星对大肠埃希菌喹诺酮类耐药质粒接合转移的影响。方法采用PCR法筛选含有质粒介导的喹诺酮类耐药基因[包括qnr A、qnr B、qnr C、aac(6')-Ib-c基因]的大肠埃希菌作为供体菌;质粒接合试验分析喹诺酮类耐药质粒的接合转移能力;不同亚抑菌浓度的环丙沙星处理供体菌后,观察喹诺酮类耐药质粒接合效率的改变。结果 16株供体菌携带质粒介导的喹诺酮类耐药基因,其中6株供体菌携带的喹诺酮类耐药质粒可以接合转移,接合效率为2.6×10-2~1.2×10-1;接合效率最高的1株供体菌经不同亚抑菌浓度的环丙沙星处理后,其接合效率最高可较无环丙沙星处理组增加1.5倍。结论亚抑菌浓度的环丙沙星可以促进大肠埃希菌喹诺酮类耐药质粒的接合转移。 展开更多
关键词 细菌耐药 质粒介导的喹诺酮耐药 耐药质粒接合转移 大肠埃希菌 环丙沙星 抗生素亚抑菌浓度
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