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加替沙星微生物限度检查方法的建立 被引量:31
1
作者 刘鹏 马仕洪 +2 位作者 戴翚 特玉香 胡昌勤 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期881-884,共4页
目的:完善加替沙星微生物限度检查方法。方法:采用薄膜过滤并在培养基中加入中和剂(0.1 mol·L^(-1)的硫酸锰溶液)的方法,去除加替沙星的抗菌活性。结果:本方法满足中国药典2005版验证试验的基本要求。5株验证菌株中枯草芽孢杆菌对... 目的:完善加替沙星微生物限度检查方法。方法:采用薄膜过滤并在培养基中加入中和剂(0.1 mol·L^(-1)的硫酸锰溶液)的方法,去除加替沙星的抗菌活性。结果:本方法满足中国药典2005版验证试验的基本要求。5株验证菌株中枯草芽孢杆菌对加替沙星最敏感,可作为加替沙星微生物限度检查方法的质控菌株。结论:该方法可作为加替沙星口服制剂的常规微生物限度检查方法。 展开更多
关键词 加替沙星 薄膜过滤 中和剂 质控菌株
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β-内酰胺类抗生素口服制剂微生物限度检查方法的建立 被引量:12
2
作者 刘鹏 戴翚 +2 位作者 马仕洪 杨美琴 胡昌勤 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期673-676,共4页
目的:建立β-内酰胺类抗生素微生物限度检查方法。方法:采用薄膜过滤并在培养基中加入β-内酰胺酶的方法,去除β-内酰胺类抗生素的抗菌活性。结果:本方法满足中国药典2005年版验证试验的基本要求。5株验证菌株中枯草芽孢杆菌对β-内酰... 目的:建立β-内酰胺类抗生素微生物限度检查方法。方法:采用薄膜过滤并在培养基中加入β-内酰胺酶的方法,去除β-内酰胺类抗生素的抗菌活性。结果:本方法满足中国药典2005年版验证试验的基本要求。5株验证菌株中枯草芽孢杆菌对β-内酰胺类抗生素最敏感,可作为β-内酰胺类抗生素微生物限度检查方法的质控菌株。结论:该方法可作为β-内酰胺类抗生素的常规微生物限度检查方法。 展开更多
关键词 Β-内酰胺类抗生素 薄膜过滤 Β-内酰胺酶 质控菌株
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大环内酯类抗生素口服制剂微生物限度检查方法的建立 被引量:10
3
作者 刘鹏 戴翚 +2 位作者 马仕洪 杨美琴 胡昌勤 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期352-354,358,共4页
目的建立大环内酯类抗生素微生物限度检查方法。方法采用薄膜过滤并在冲洗液中加入增溶剂的方法,去除大环内酯类抗生素的抗菌活性。结果本方法满足中国药典2005版验证试验的基本要求。5株验证菌株中枯草芽孢杆菌对大环内酯类抗生素最敏... 目的建立大环内酯类抗生素微生物限度检查方法。方法采用薄膜过滤并在冲洗液中加入增溶剂的方法,去除大环内酯类抗生素的抗菌活性。结果本方法满足中国药典2005版验证试验的基本要求。5株验证菌株中枯草芽孢杆菌对大环内酯类抗生素最敏感,可作为大环内酯类抗生素微生物限度检查方法的质控菌株。结论该方法可作为大环内酯类抗生素的常规微生物限度检查方法。 展开更多
关键词 大环内酯类抗生素 薄膜过滤 增溶剂 质控菌株
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支原体检验用培养基质控菌株的生长曲线与世代时间测定 被引量:8
4
作者 刘轶秋 丁家波 +2 位作者 李蓓蓓 徐磊 张瑞婷 《中国兽药杂志》 2012年第12期13-15,18,共4页
为了摸索用于支原体培养基检验用质控菌株的生长规律,利用活菌计数方法测定滑液支原体、猪鼻支原体不同培养时段的颜色变化单位(CCU),并绘制生长曲线,确定世代时间。结果表明:滑液支原体菌株迟缓期在培养后6 h内,对数期为培养后6~36 h... 为了摸索用于支原体培养基检验用质控菌株的生长规律,利用活菌计数方法测定滑液支原体、猪鼻支原体不同培养时段的颜色变化单位(CCU),并绘制生长曲线,确定世代时间。结果表明:滑液支原体菌株迟缓期在培养后6 h内,对数期为培养后6~36 h,稳定期为培养后36~54 h,衰老期为培养54 h之后,世代时间G=231.8 min;猪鼻支原体菌株迟缓期在培养后6 h内,对数期为培养后6~18 h,稳定期为培养后18~126 h,衰老期为培养126 h之后,世代时间G=117.1 min。通过对质控菌株生长规律的初步探索,为培养基检验及质控菌株的使用提供了参考。 展开更多
关键词 质控菌株 生长曲线 世代时间 颜色变化单位 支原体检验 培养基
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食品检验用木糖赖氨酸脱氧胆盐琼脂质量差异分析
5
作者 刘帅 张捷 +6 位作者 陈怡文 许苗苗 李献 王慧 陈勃旭 崔生辉 周巍 《现代食品科技》 CAS 北大核心 2024年第1期288-295,共8页
为丰富我国食品微生物检验用培养基验收时的质控菌株,提高商品化培养基质量,该实验采用GB 4789.28-2013中规定的验收方法,以鼠伤寒沙门氏菌ATCC14028、福氏志贺氏菌CMCC 51572、金黄色葡萄球菌ATCC 6538和大肠埃希氏菌ATCC 25922为参照... 为丰富我国食品微生物检验用培养基验收时的质控菌株,提高商品化培养基质量,该实验采用GB 4789.28-2013中规定的验收方法,以鼠伤寒沙门氏菌ATCC14028、福氏志贺氏菌CMCC 51572、金黄色葡萄球菌ATCC 6538和大肠埃希氏菌ATCC 25922为参照,选取6株鼠伤寒沙门氏菌、1株福氏志贺氏菌、4株金黄色葡萄球菌和5株大肠埃希氏菌对4个品牌的木糖赖氨酸脱氧胆盐培养基(XyloseLysineDesoxycholateAgar,XLD)的外观、pH值、水分含量等物理指标以及生长率、选择性等微生物指标进行实验评价。结果显示A、B、C、D4个品牌培养基干粉颜色分别为粉红色,淡粉色、土黄色、粉白色;水分含量分别为5.55%,5.92%、5.46%、5.94%;配置100 mL添加量分别为5.54、5.89、5.69、5.70 g;pH值均符合7.4,6株鼠伤寒沙门氏菌和1株福氏志贺氏菌在4个品牌培养基上生长率均≥0.7,4株金黄色葡萄球菌均不生长,5株大肠埃希氏菌生长指数G均<5。综上,4个品牌的XLD培养基全部符合GB4789.28-2013,该实验所选菌株可用作验收XLD培养基质控菌株的补充菌株。 展开更多
关键词 食品检验用培养基 木糖赖氨酸脱氧胆盐琼脂 物理指标 微生物指标 质控菌株 质量控制
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普那霉素片微生物限度检查方法的建立 被引量:5
6
作者 刘鹏 马仕洪 +2 位作者 戴翚 杨美琴 胡昌勤 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期303-306,共4页
目的:建立普那霉素片微生物限度检查方法。方法:采用十四烷酸异丙酯作为溶剂,再以薄膜过滤和在冲洗液中加入增溶剂的方法,去除普那霉素片的抗菌活性。结果:满足中国药典2005年版验证试验的基本要求。5株验证菌株中枯草芽孢杆菌对普那霉... 目的:建立普那霉素片微生物限度检查方法。方法:采用十四烷酸异丙酯作为溶剂,再以薄膜过滤和在冲洗液中加入增溶剂的方法,去除普那霉素片的抗菌活性。结果:满足中国药典2005年版验证试验的基本要求。5株验证菌株中枯草芽孢杆菌对普那霉素片最敏感,可作为普那霉素片微生物限度检查方法的质控菌株。结论:该方法可作为普那霉素片的常规微生物限度检查方法。 展开更多
关键词 普那霉素片 十四烷酸异丙酯 薄膜过滤 增溶剂 质控菌株
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革兰阴性细菌编码系统(GN-27)对肠杆菌科细菌的鉴定评价 被引量:4
7
作者 王礼文 张莉 张立 《中国卫生检验杂志》 CAS 2005年第6期679-681,共3页
目的:用常规细菌鉴定方法和API20系统两种方法对我们自行设计的革兰阴性细菌鉴定编码系统(GN-27)进行评价。方法:用3种方法对16株质控菌株(14株全国质控菌株,2株省质控菌株),42株临床菌株进行重新鉴定,分析鉴定结果。结果:GN-27细菌鉴... 目的:用常规细菌鉴定方法和API20系统两种方法对我们自行设计的革兰阴性细菌鉴定编码系统(GN-27)进行评价。方法:用3种方法对16株质控菌株(14株全国质控菌株,2株省质控菌株),42株临床菌株进行重新鉴定,分析鉴定结果。结果:GN-27细菌鉴定板与常规鉴定方法符合率为100%,API20E系统与常规鉴定方法、GN-27系统完全符合者55株,符合率为94.83%,3种方法在统计学上无显著性差异(P>0.05)。结论:GN-27系统在肠杆菌科细菌鉴定方面使用较为满意,可作为一种适用于各级医院临床常规细菌鉴定的较为可靠的方法。 展开更多
关键词 革兰阴性细菌 肠杆菌科细菌 鉴定评价 鉴定编码系统 鉴定方法 质控菌株 细菌鉴定 显著性差异 自行设计 临床菌株 鉴定结果 临床常规 符合率 E系统 统计学
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不同标准菌株对原料乳大肠菌群检验用培养基验收差异分析
8
作者 刘帅 许苗苗 +6 位作者 陈怡文 张捷 王慧 李献 刘雨蒙 崔生辉 张雅伦 《乳业科学与技术》 2023年第4期22-27,共6页
为保证原料乳质量,丰富检测原料乳中大肠菌群涉及到的培养基的验收质控菌株,采用GB 4789.28—2013《食品安全国家标准 食品微生物学检验 培养基和试剂的质量要求》中规定的验收方法,分别选取3个品牌的结晶紫中性红胆盐琼脂(violet red b... 为保证原料乳质量,丰富检测原料乳中大肠菌群涉及到的培养基的验收质控菌株,采用GB 4789.28—2013《食品安全国家标准 食品微生物学检验 培养基和试剂的质量要求》中规定的验收方法,分别选取3个品牌的结晶紫中性红胆盐琼脂(violet red bile agar,VRBA)、结晶紫中性红胆盐-4-甲基伞形酮-β-D-葡萄糖苷琼脂(violet red bile agar with MUG,VRBA-MUG)、月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤(lauryl tryptose broth,LST)和煌绿乳糖胆盐肉汤(brilliant green lactose bile broth,BGLB),对其进行外观、pH值、水分含量等物理指标以及生长率、选择性等微生物指标实验评价。同时以弗式柠檬酸杆菌ATCC 43864为参照,选取7株弗式柠檬酸杆菌对3个品牌的VRBA、VRBA-MUG、LST和BGLB进行验收实验评价。结果表明:3个品牌的不同培养基干粉颜色均正常,水分含量均控制在5%~6%,pH值均符合国家标准;7株弗氏柠檬酸杆菌在3个品牌VRBA、VRBA-MUG上的生长率均大于0.7;仅CMCC 48098和CICC 22910在3个品牌的LST、BGLB中浊度达到2,且导管内产生气体,与ATCC 43864结果相同。综上,3个品牌的VRBA、VRBA-MUG、LST和BGLB全部符合GB 4789.28—2013,推荐CMCC 48098和CICC22910用作验收4个培养基质控菌株的补充菌株。 展开更多
关键词 原料乳 食品检验用培养基 大肠菌群 质控菌株 质量控制
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GB 4789.28—2013《培养基和试剂的质量要求》实际应用
9
作者 任建方 《中国卫生检验杂志》 CAS 2023年第17期2174-2176,共3页
GB 4789.28—2013《食品安全国家标准食品微生物学检验培养基和试剂的质量要求》(简称2013版标准)是于2014年6月1日正式实施的,至今已经实施了多年^([1])。在标准实施后发现,这个标准作为食品检验机构和食品生产企业微生物学实验室质量... GB 4789.28—2013《食品安全国家标准食品微生物学检验培养基和试剂的质量要求》(简称2013版标准)是于2014年6月1日正式实施的,至今已经实施了多年^([1])。在标准实施后发现,这个标准作为食品检验机构和食品生产企业微生物学实验室质量控制的基础,虽然篇幅大,规定多,但是标准各章节的描述都不够详尽,在具体操作细节方面更是存在各种疏漏,检验机构困惑较多,理解应用时也常常出现偏差,影响了标准的实施效果^([2])。作为实验室人员,其目标就是如何科学合理利用2013版标准,将培养基和试剂的质量验收工作开展起来,所以本文的重点是如何提出实际的解决方案。 展开更多
关键词 培养基 性能测试 质控菌株
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普卢利沙星薄膜衣片微生物限度检查方法的建立 被引量:3
10
作者 刘鹏 马仕洪 +3 位作者 戴翚 杨美琴 肖璜 胡昌勤 《中国药事》 CAS 2013年第4期413-415,共3页
目的建立普卢利沙星薄膜衣片微生物限度检查方法。方法采用定量滤纸对供试液进行过滤,再以薄膜过滤的方法,去除普卢利沙星薄膜衣片的抗菌活性。结果本方法满足《中国药典》2010年版验证试验的基本要求。5株验证菌株中枯草芽孢杆菌对普... 目的建立普卢利沙星薄膜衣片微生物限度检查方法。方法采用定量滤纸对供试液进行过滤,再以薄膜过滤的方法,去除普卢利沙星薄膜衣片的抗菌活性。结果本方法满足《中国药典》2010年版验证试验的基本要求。5株验证菌株中枯草芽孢杆菌对普卢利沙星薄膜衣片最敏感,可作为普卢利沙星薄膜衣片微生物限度检查方法的质控菌株。结论该方法可作为普卢利沙星薄膜衣片的常规微生物限度检查方法。 展开更多
关键词 普卢利沙星薄膜衣片 定量滤纸 薄膜过滤 质控菌株
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微生物培养基的细菌学质量控制及其方法 被引量:3
11
作者 马乐好 阚方琦 《预防医学论坛》 2006年第6期749-750,共2页
关键词 质控菌株 微生物培养基 细菌学 细菌悬液
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菌种滤纸保存法的应用 被引量:3
12
作者 文德学 顾雪梅 +3 位作者 王兴林 胡忠惠 兰兴翠 李莹 《检验医学与临床》 CAS 2013年第11期1486-1487,共2页
实验室质控工作需要保存各种质控菌株,保证质控菌株的稳定是做好质控工作的前提条件。保存菌种方法很多,根据不同的微生物菌株或不同的实验要求,可选用不同的保存方[1]。常见的有传代培养保存法、液体石蜡覆盖保存法、冷冻保存法、冷冻... 实验室质控工作需要保存各种质控菌株,保证质控菌株的稳定是做好质控工作的前提条件。保存菌种方法很多,根据不同的微生物菌株或不同的实验要求,可选用不同的保存方[1]。常见的有传代培养保存法、液体石蜡覆盖保存法、冷冻保存法、冷冻干燥保存法等[2-3]。铜绿假单胞菌、大肠埃希菌等许多非苛养菌质控菌株都是生长条件要求不高的细菌,通常用斜面琼. 展开更多
关键词 质控菌株 菌种保存 滤纸法
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苯妥英钠的抑菌活性 被引量:2
13
作者 刘军 魏莲花 +2 位作者 姜文秀 朱丽娟 周军利 《中国组织工程研究》 CAS CSCD 2012年第42期7919-7924,共6页
背景:苯妥英钠在创面愈合过程中的抑菌作用仍不明确。目的:通过体外及动物实验观察苯妥英钠在创面愈合过程中是否具有抑菌作用。方法:①体外实验:采用水解酪蛋白肉汤稀释法检测苯妥英钠的最低抑菌浓度、琼脂扩散法观察1024mg/L的苯妥英... 背景:苯妥英钠在创面愈合过程中的抑菌作用仍不明确。目的:通过体外及动物实验观察苯妥英钠在创面愈合过程中是否具有抑菌作用。方法:①体外实验:采用水解酪蛋白肉汤稀释法检测苯妥英钠的最低抑菌浓度、琼脂扩散法观察1024mg/L的苯妥英钠的体外抑菌活性。②动物实验:将30只SD大鼠随机等分为3组,在大鼠背侧脊柱旁设计一2cm×3cm矩形创面,分别用10,20mg/cm2苯妥英钠糊剂或单纯凡士林纱布进行处理,创面均外加凡士林油纱及干纱包扎固定。隔日换药,于第4,8,12,16天进行创面表面细菌定量培养。结果与结论:①水解酪蛋白肉汤稀释法结果:应用质控菌株、临床菌株进行试验,不同苯妥英钠浓度的试管中均呈现浑浊状态。②琼脂扩散法结果:应用质控菌株进行试验,未发现抑菌圈的形成。③实验动物创面细菌定量培养结果:应用10,20mg/cm2苯妥英钠糊剂处理的创面细菌定量略低于单纯凡士林纱布处理的创面,但各组之间差异均无显著性意义(P>0.05)。表明苯妥英钠尚无明确的体外及体内抑菌活性,对创面细菌的清除无明显作用。 展开更多
关键词 苯妥英钠 抑菌活性 蛋白肉汤稀释法 琼脂扩散法 抑菌试验 质控菌株 细菌定量培养 创面愈合
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两种方法对质控菌株的鉴定及药敏实验比较 被引量:2
14
作者 王涛 李泽孟 《医学文选》 2003年第4期525-527,共3页
目的 了解微生物鉴定仪与常规手工鉴定法之间的性能及质量差距 ,以建立本实验室微生物分析仪操作规范。方法 用国产天地人微生物分析仪 ( TDR)和常规手工鉴定法 ,分别对卫生部、省检中心下发的 73株质控菌进行鉴定及药敏试验比较。结... 目的 了解微生物鉴定仪与常规手工鉴定法之间的性能及质量差距 ,以建立本实验室微生物分析仪操作规范。方法 用国产天地人微生物分析仪 ( TDR)和常规手工鉴定法 ,分别对卫生部、省检中心下发的 73株质控菌进行鉴定及药敏试验比较。结果  TDR法鉴定到生物种 62株 ,补充血清学实验后鉴定到菌属 70株 ,检出符合率达 96% ,常规法鉴定到菌属 72株 ,检出符合率 98.6% ;经卡方检验两种方法的检出符合率无显著性差异 ( χ2 =1 .86,P >0 .0 5 )。用 TDR法和常规 K- B法对 32株肠杆菌进行 1 7种抗生素敏感实验 ,其中阿莫西林、棒酸、亚胺硫霉组最大相差率为 6.2 % ,其余相差率为 0 %~ 3.5 % ,经统计学处理 ,相差无显著性意义 ( P >0 .0 5 )。结论 TDR仪器法和常规手工法对质控菌的鉴定及常规药敏实验结果 ,两者无显著性差异。 展开更多
关键词 质控菌株 微生物鉴定仪 常规手工鉴定法 药敏试验 临床检验
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实验室自制MH琼脂培养基与商品药敏琼脂平板比较分析及意义 被引量:2
15
作者 聂庆东 张秀梅 +1 位作者 黄鹤 刘长德 《中华实验和临床感染病杂志(电子版)》 CAS 2011年第3期9-13,共5页
目的比较实验室自制MH琼脂培养基与商品药敏琼脂平板在3种质控菌株药敏试验中的结果差异并探讨其临床意义。方法应用琼脂纸片扩散法(K-B法)随机检测质控菌株的抑菌环直径。结果 3种质控菌株在自制和商品培养基药敏试验结果行t检验,差异... 目的比较实验室自制MH琼脂培养基与商品药敏琼脂平板在3种质控菌株药敏试验中的结果差异并探讨其临床意义。方法应用琼脂纸片扩散法(K-B法)随机检测质控菌株的抑菌环直径。结果 3种质控菌株在自制和商品培养基药敏试验结果行t检验,差异具有统计学意义(P<0.01)。抗菌药物抑菌环直径的差异将对耐药、中介、敏感的折点判定产生影响。结论不同MH琼脂培养基对药敏试验结果判定的影响有重要的临床意义。 展开更多
关键词 琼脂 MH 琼脂扩散 质控菌株 药物敏感试验
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联苯苄唑乳膏微生物限度检查方法 被引量:2
16
作者 张丹 吕启蒙 +1 位作者 杨静 魏阳 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第21期1872-1873,共2页
目的:建立联苯苄唑乳膏微生物限度检查方法。方法:采用常规法在稀释液中加入增溶剂和中和剂的方法来降低联苯苄唑乳膏的抑菌作用。结果:本方法符合中国药典2005年版验证试验的基本要求。5株试验菌株中金黄色葡萄球菌和黑曲霉菌对联苯苄... 目的:建立联苯苄唑乳膏微生物限度检查方法。方法:采用常规法在稀释液中加入增溶剂和中和剂的方法来降低联苯苄唑乳膏的抑菌作用。结果:本方法符合中国药典2005年版验证试验的基本要求。5株试验菌株中金黄色葡萄球菌和黑曲霉菌对联苯苄唑乳膏最敏感,可作为联苯苄唑乳膏微生物限度检查方法的质控菌株。结论:该方法可作为联苯苄唑乳膏的微生物限度检查方法。 展开更多
关键词 联苯苄唑乳膏 常规法 质控菌株 稀释液
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麦康凯山梨醇琼脂培养基的验证试验 被引量:1
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作者 于婷 曲守方 +2 位作者 黄杰 孙彬裕 高尚先 《中国药事》 CAS 2012年第8期838-840,共3页
目的对制订的麦康凯山梨醇琼脂培养基行业标准的可行性进行试验验证。方法取不同厂家生产的培养基,按照说明书配制待检培养基,根据行业标准要求,进行理化测定和微生物试验。结果待验证的麦康凯山梨醇琼脂培养基的pH值和水分等理化性质... 目的对制订的麦康凯山梨醇琼脂培养基行业标准的可行性进行试验验证。方法取不同厂家生产的培养基,按照说明书配制待检培养基,根据行业标准要求,进行理化测定和微生物试验。结果待验证的麦康凯山梨醇琼脂培养基的pH值和水分等理化性质均在标准规定的范围内,且质控菌株生长情况符合相应要求。结论制订的麦康凯山梨醇琼脂培养基行业标准具有可操作性,可作为推荐性的行业标准。 展开更多
关键词 麦康凯山梨醇琼脂培养基 质控菌株 理化试验 微生物试验
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实验室间混合菌种质控的鉴定分析 被引量:1
18
作者 卢艳玲 靳会娟 +1 位作者 任艳平 陈晨 《中国社区医师(医学专业)》 2013年第5期261-262,共2页
为了更好地做好实验室间混合菌种质控的鉴定分析,采用常规鉴定与全自动化生化仪联合使用,对菌种的结果判定更准确、快捷。资料与方法质控菌株:省疾病预防控制中心以盲样编号发放有混合菌的奶粉,密封菌种包装袋,5g/包,所提供的样... 为了更好地做好实验室间混合菌种质控的鉴定分析,采用常规鉴定与全自动化生化仪联合使用,对菌种的结果判定更准确、快捷。资料与方法质控菌株:省疾病预防控制中心以盲样编号发放有混合菌的奶粉,密封菌种包装袋,5g/包,所提供的样品经过3~4个不同菌种的典型菌落混合与奶粉中制备而成,放置4~8℃避光环境中备用。 展开更多
关键词 混合菌种 质控菌株 实验室 鉴定 疾病预防控制中心 自动化生化仪 联合使用 包装袋
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痛血康胶囊微生物限度检查验证实验 被引量:1
19
作者 王鲁勤 《海峡药学》 2009年第9期64-65,共2页
目的建立痛血康胶囊的微生物限度检查方法。方法采用常规方法适合于痛血康胶囊的微生物限度检查。5株验证菌株中金黄色葡萄球菌对痛血康胶囊最敏感,可作为痛血康胶囊微生物限度检查方法的质控菌株。结果与结论常规微生物限度检查方法适... 目的建立痛血康胶囊的微生物限度检查方法。方法采用常规方法适合于痛血康胶囊的微生物限度检查。5株验证菌株中金黄色葡萄球菌对痛血康胶囊最敏感,可作为痛血康胶囊微生物限度检查方法的质控菌株。结果与结论常规微生物限度检查方法适用于痛血康胶囊。 展开更多
关键词 痛血康胶囊 常规法 质控菌株
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2015年-2017年山西省微生物药敏试验室间质评结果分析 被引量:1
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作者 马斌国 裴世静 刘金萍 《中国卫生检验杂志》 CAS 2019年第14期1781-1784,共4页
临床检验室间质量评价(EQA)是临床检验质量保证的重要组成部分,是WHO推荐的一种评价实验室工作质量的方法,其目的是了解实验室技术水平,使检验人员从质评过程中发现存在的问题,以便制定相应的措施,不断改进提高检验质量[1]。
关键词 质控菌株 药敏试验 室间质评
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