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贝伐珠单抗联合TP化疗方案对晚期非鳞癌非小细胞肺癌患者免疫功能、生活质量和血清肿瘤标志物的影响 被引量：47
1
作者 戴丽 王小华 +4 位作者 杨万春 杨庆斌 王凤玲 李琪 孟祥云 《现代生物医学进展》 CAS 2021年第11期2174-2178,共5页
目的:探讨贝伐珠单抗联合紫杉醇加顺铂(TP)化疗方案对晚期非鳞癌非小细胞肺癌(NSNSCLC)患者免疫功能、生活质量和血清肿瘤标志物的影响。方法:选取2016年4月~2019年8月期间我院收治的晚期NSNSCLC患者80例。采用随机数字表法将患者分为... 目的:探讨贝伐珠单抗联合紫杉醇加顺铂(TP)化疗方案对晚期非鳞癌非小细胞肺癌(NSNSCLC)患者免疫功能、生活质量和血清肿瘤标志物的影响。方法:选取2016年4月~2019年8月期间我院收治的晚期NSNSCLC患者80例。采用随机数字表法将患者分为对照组(n=40,TP化疗方案治疗)和研究组(n=40,对照组基础上联合贝伐珠单抗治疗),比较两组疗效、免疫功能、生活质量和血清肿瘤标志物,记录两组不良反应发生情况。结果:研究组治疗后的客观缓解率、疾病控制率高于对照组(P<0.05)。两组治疗后免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、免疫球蛋白A(IgA)均下降,但研究组高于对照组(P<0.05)。两组治疗后社交/家庭状况、生理状况、情感状况、功能状况、肺癌附加的关注评分均升高,且研究组高于对照组(P<0.05)。两组治疗后癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)均下降,且研究组低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率组间对比无明显差异(P>0.05)。结论:贝伐珠单抗联合TP化疗方案治疗晚期NSNSCLC患者,可有效阻止肿瘤进展,且能减小化疗对机体免疫功能影响,改善患者生活质量。 展开更多
关键词 贝伐珠单抗 TP化疗 晚期 非鳞癌非小细胞肺癌 免疫功能 生活质量 肿瘤标志物
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VEGFR2多态性对贝伐珠单抗联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌患者效果及安全性的影响 被引量：44
2
作者 樊慧杰 袁静 +3 位作者 吴晶晶 贾永旭 马怡晖 李醒亚 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期99-104,共6页
目的探讨血管内皮生长因子受体2基因(VEGFR2)多态性对贝伐珠单抗联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者效果及安全性的影响。方法纳入2013年1月至2017年1月郑州大学第一附属医院肿瘤科148例接受贝伐珠单抗联合化疗的晚期NSCLC患... 目的探讨血管内皮生长因子受体2基因(VEGFR2)多态性对贝伐珠单抗联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者效果及安全性的影响。方法纳入2013年1月至2017年1月郑州大学第一附属医院肿瘤科148例接受贝伐珠单抗联合化疗的晚期NSCLC患者,收集患者外周血标本用来进行VEGFR2多态性位点的基因分型,另外收集部分患者的活检癌组织标本用来进行VEGFR2mRNA表达测定。对基因型和其他变量以及VEGFR2mRNA表达进行相关性分析。基因型和预后的单变量分析用Kaplan-Meier生存分析方法,并通过Cox风险比例模型对其他变量进行校正。结果在VEGFR2的标记多态性位点中,只发现了889C>T位点的临床意义。889C>T位点位于该基因的编码区,在研究人群的基因分布频率为:CC型108例(72.97%),CT型36例(24.32%),TT型4例(2.71%),最小等位基因频率为0.15,三种基因型分布频率符合哈迪温伯格平衡(P=0.636)。预后比较将TT型和CT型患者合并,对不同基因型患者进行疗效分析发现:CT/TT基因型患者和野生型CC型患者的客观缓解率分别为40.00%和48.15%(P=0.377)。CT/TT和CC基因型患者的中位无进展生存期分别为6.1和8.7个月(P=0.002);两种基因型患者的中位总生存期分别为18.7和21.4个月(P=0.012)。经过多变量校正889C>T位点仍对无进展生存期有独立的影响意义(OR=1.96,P=0.014)。安全性分析中未发现889C>T位点和不良反应的相关性。在69例癌组织标本中,CT/TT基因型患者癌组织中VEGFR2mRNA的表达显著高于野生型CC型患者(P<0.001)。结论VEGFR2889C>T位点可降低贝伐珠单抗联合化疗一线治疗晚期NSCLC患者的效果,对安全性无显著影响。 展开更多
关键词 癌 非小细胞肺 血管内皮生长因子受体2 多态性 单核苷酸 贝伐珠单抗 治疗结果
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贝伐珠单抗联合紫杉醇/卡铂方案对晚期非鳞非小细胞肺癌患者相关细胞生长因子及肿瘤标志物的影响 被引量：42
3
作者 宋琳 韩芸 +1 位作者 魏丽群 郭开峰 《实用药物与临床》 CAS 2020年第6期510-513,共4页
目的探讨贝伐珠单抗联合紫杉醇/卡铂方案对晚期非鳞非小细胞肺癌患者相关细胞生长因子及血清肿瘤标志物的影响。方法选择2016年1月至2017年12月收治于乐山市中医医院的晚期非鳞非小细胞肺癌患者80例为研究对象,随机分为试验组41例、对照... 目的探讨贝伐珠单抗联合紫杉醇/卡铂方案对晚期非鳞非小细胞肺癌患者相关细胞生长因子及血清肿瘤标志物的影响。方法选择2016年1月至2017年12月收治于乐山市中医医院的晚期非鳞非小细胞肺癌患者80例为研究对象,随机分为试验组41例、对照组39例。对照组给予紫杉醇注射液(135~175 mg/m^2,第1天)、卡铂注射液(AUC 5~6,第1天)静脉滴注,试验组联合应用贝伐珠单抗注射液(7.5 mg/kg,第1天)静脉滴注。治疗4个周期后,比较两组患者的临床疗效、相关细胞因子、肿瘤标志物、药物不良反应。结果试验组晚期非鳞非小细胞肺癌患者有效率、疾病控制率明显高于对照组(56.10%vs.33.33%,90.24%vs.71.79%,P<0.05);血管内皮生长因子(VEGF)、碱性纤维细胞因子(bFGF)明显低于对照组[(256.54±42.45) ng/L vs.(314.45±50.21) ng/L,(13.45±2.24) ng/L vs.(18.12±3.41) ng/L,P<0.05];癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、细胞角蛋白19片段抗原(CYFRA21-1)含量明显低于对照组[(28.60±4.21) ng/ml vs.(35.45±5.12) ng/ml,(42.12±6.20) U/ml vs.(57.20±7.12) U/ml,17.56±3.24 vs.24.12±4.25,P<0.05];两组骨髓抑制、胃肠道反应、高血压、皮肤不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论贝伐珠单抗联合紫杉醇/卡铂化疗有助于提高晚期非鳞非小细胞肺癌患者的临床疗效,且不增加药物不良反应,可能与抑制肿瘤血管生长、降低肿瘤标志物等因素有关。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 贝伐珠单抗 紫杉醇/卡铂 细胞生长因子 肿瘤标志物
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贝伐珠单抗联合TP化疗方案治疗晚期非鳞癌非小细胞肺癌的临床研究 被引量：41
4
作者 孙丽艳 张军 +1 位作者 葛星剑 田辉 《临床和实验医学杂志》 2019年第15期1631-1634,共4页
目的分析采用贝伐珠单抗联合紫杉醇加顺铂(TP)化疗方案治疗晚期非鳞癌非小细胞肺癌患者的治疗效果。方法前瞻性分析2017年1月至2018年1月在淄博市第四人民医院治疗的120例晚期非鳞癌非小细胞肺癌患者临床资料,并按照随机、双盲、对照原... 目的分析采用贝伐珠单抗联合紫杉醇加顺铂(TP)化疗方案治疗晚期非鳞癌非小细胞肺癌患者的治疗效果。方法前瞻性分析2017年1月至2018年1月在淄博市第四人民医院治疗的120例晚期非鳞癌非小细胞肺癌患者临床资料,并按照随机、双盲、对照原则的相关要求将其均分为观察组和对照组各60例。对照组单纯予以TP方案化疗治疗,观察组予以贝伐珠单抗联合TP化疗方案治疗。分析两种治疗方案在临床疗效、化疗不良反应、生活质量评分和血管内皮生长因子(VEGF)和碱性成纤维细胞生长因子(b FGF)水平等方面的差异。结果观察组患者的疾病控制率为81.67%(49/60),而对照组患者的疾病控制率为68.33%(41/60),观察组患者化疗后的疾病控制率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);化疗后观察组和对照组患者的化疗不良反应发生率分别为33.33%(20/60)和43.33%(26/60),两组患者的化疗不良反应发生率无显著差异(P>0.05);治疗后两组患者生活质量评分显著升高,且观察组患者较对照组患者生活质量评分改善更显著(P<0.05);治疗后两组患者血清VEGF和b FGF水平均有降低,且观察组患者较对照组患者降低更为显著(P<0.05)。结论晚期非鳞癌非小细胞肺癌患者采用贝伐珠单抗联合TP化疗方案治疗,能提高临床疗效,同时改善患者的生活质量,并显著降低血清VEGF和b FGF水平,安全性好,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 晚期非鳞癌非小细胞肺癌 贝伐珠单抗 TP方案 疗效 生活质量
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贝伐珠单抗联合化疗对晚期结直肠癌的疗效及免疫功能的影响 被引量：41
5
作者 苏爱江 孙永琨 毛爱琴 《现代消化及介入诊疗》 2018年第2期195-197,共3页
目的探讨贝伐珠单抗靶向治疗联合化疗对晚期结肠癌的疗效及免疫功能的影响。方法以2015年7月至2017年7月接受治疗的96例晚期结肠癌,按照治疗方法分为化疗组和联合组,化疗组56例结直肠癌患者只接受单纯化疗,联合组的40例结直肠癌患者在... 目的探讨贝伐珠单抗靶向治疗联合化疗对晚期结肠癌的疗效及免疫功能的影响。方法以2015年7月至2017年7月接受治疗的96例晚期结肠癌,按照治疗方法分为化疗组和联合组,化疗组56例结直肠癌患者只接受单纯化疗,联合组的40例结直肠癌患者在化疗的基础上给予贝伐珠单抗靶向治疗。观察两组的临床疗效,分析两种治疗方法对结直肠癌的疗效及免疫功能的影响。结果治疗2个周期后,联合组的有效率和疾病控制率分别为47.5%和85.00%,略高于化疗组的32.14%和71.43%。治疗后1周,联合组出现胃肠不良反应22例(55.00%),化疗组出现胃肠不良反应31例(55.36%);治疗后4周,联合组出现胃肠不良反应21例(52.50%),化疗组出现胃肠不良反应33例(58.93%),两组相比差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,联合组和化疗组的ALB、IgG、IgA含量均显著降低(P<0.05)。联合组的ALB、IgG、IgA水平与化疗组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论贝伐珠单抗联合化疗的疗效略优于单纯化疗,不增加胃肠不良反应,对患者的免疫功能的影响较小,但这些结果与对照组比较均无统计学差异(P>0.05),有待扩大样本量进一步验证。 展开更多
关键词 靶向治疗 贝伐珠单抗 化疗 结肠癌
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贝伐珠单抗联合厄洛替尼对晚期非小细胞肺癌患者疗效、血清CYFRA21-1水平及KPS评分的影响 被引量：39
6
作者 王永 解华 李凌云 《临床和实验医学杂志》 2021年第8期827-830,共4页
目的观察贝伐珠单抗联合厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及其对晚期NSCLC患者血清细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)水平、卡氏生存质量(KPS)评分及不良反应的影响。方法前瞻性选取2018年1月至2019年12月宣城市人民... 目的观察贝伐珠单抗联合厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及其对晚期NSCLC患者血清细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)水平、卡氏生存质量(KPS)评分及不良反应的影响。方法前瞻性选取2018年1月至2019年12月宣城市人民医院收治的80例晚期NSCLC患者,随机数字表法分为观察组及对照组,每组各40例。对照组给予口服厄洛替尼治疗,观察组给予贝伐珠单抗联合厄洛替尼治疗。3个疗程后进行疗效评价,并比较2组患者治疗前后血清CYFRA21-1水平、KPS评分变化情况。同时观察记录治疗期间患者不良反应的发生情况。结果治疗3个疗程后,观察组的总有效率82.50%,显著高于对照组的70.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3个疗程后,观察组血清CYFRA21-1水平为(2.45±1.02)μg/L,显著低于治疗前的(6.24±2.01)μg/L,对照组血清CYFRA21-1水平为(3.37±1.13)μg/L,显著低于治疗前的(6.32±2.03)μg/L,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗3个疗程后,观察组KPS评分为(79.46±10.26)分,显著高于治疗前的(60.46±10.17)分,对照组KPS评分为(72.31±10.19)分,显著高于治疗前的(60.71±10.20)分,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组皮疹、腹泻、出血发病率分别为42.50%、17.50%、10.00%,均显著低于对照组的72.50%、40.00%、30.00%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论贝伐珠单抗联合厄洛替尼对晚期NSCLC疗效显著,可明显降低血清CYFRA21-1水平,减少不良反应的发生,提高晚期NSCLC患者的生存质量,具有一定临床应用价值。 展开更多
关键词 晚期非小细胞肺癌 贝伐珠单抗 厄洛替尼 血清细胞角蛋白19片段抗原21-1 KPS评分
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贝伐珠单抗联合mFOLFOX6治疗转移性结直肠癌的临床疗效及左右半结肠癌的疗效差异 被引量：35
7
作者 邓文静 余更生 +1 位作者 刘爱 方丽兰 《现代肿瘤医学》 CAS 2020年第5期779-783,共5页
目的:观察贝伐珠单抗联合mFOLFOX6对比mFOLFOX6治疗晚期转移性结直肠癌的疗效及不良反应,并探索性地分析了左右半结肠癌的疗效差异性。方法:选取2017年1月至2018年8月在江门市中心医院肿瘤科确诊的72例晚期转移性结直肠癌患者,贝伐珠单... 目的:观察贝伐珠单抗联合mFOLFOX6对比mFOLFOX6治疗晚期转移性结直肠癌的疗效及不良反应,并探索性地分析了左右半结肠癌的疗效差异性。方法:选取2017年1月至2018年8月在江门市中心医院肿瘤科确诊的72例晚期转移性结直肠癌患者,贝伐珠单抗+mFOLFOX6组33例,mFOLFOX6组39例,分析两组的治疗效果、中位PFS、不良反应,并分析不同治疗方案对左右半结肠癌疗效的影响。结果:贝伐珠单抗+mFOLFOX6组ORR为45.5%,DCR为84.8%;mFOLFOX6组ORR为38.5%,DCR为79.5%。Kaplan-Meier分析显示mFOLFOX6组与贝伐珠单抗+mFOLFOX6组的中位PFS分别为6.2个月和7.7个月(P=0.06)。COX多因素分析结果显示贝伐珠单抗+mFOLFOX6组及mFOLFOX6组的PFS差异有统计学意义(P=0.024),治疗线数对PFS的影响未达统计学差异(P=0.059)。Kaplan-Meier分析显示贝伐珠单抗+mFOLFOX6组中右半结肠癌的PFS为6.9个月,左半结肠癌的PFS为8.1个月(P=0.538);mFOLFOX6组中右半结肠癌的PFS为6.37个月,左半结肠癌的PFS为6.2个月(P=0.209)。两组的不良反应主要为胃肠道反应、骨髓抑制及神经毒性。与贝伐珠单抗相关的不良反应主要为高血压、蛋白尿及血栓形成,除1例高血压为Ⅲ级外,其余均为Ⅰ-Ⅱ级。结论:贝伐珠单抗+mFOLFOX6治疗晚期转移性结直肠癌患者疗效好,不良反应可耐受,对左半结肠癌的PFS有获益的趋势。 展开更多
关键词 贝伐珠单抗 结直肠癌/晚期转移性 左半结肠癌/右半结肠癌
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贝伐珠单抗治疗非小细胞肺癌所致恶性胸腔积液的研究进展 被引量：34
8
作者 刘玉杰 田攀文 《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期118-124,共7页
肺癌是全球范围内发病率最高的恶性肿瘤,晚期肺癌所致的恶性胸腔积液(malignant pleural effusion,MPE)严重影响患者的生活质量和预后。MPE的治疗手段包括胸腔穿刺术、胸膜固定术、胸腔埋管引流、胸腔内灌注治疗等。血管内皮生长因子(va... 肺癌是全球范围内发病率最高的恶性肿瘤,晚期肺癌所致的恶性胸腔积液(malignant pleural effusion,MPE)严重影响患者的生活质量和预后。MPE的治疗手段包括胸腔穿刺术、胸膜固定术、胸腔埋管引流、胸腔内灌注治疗等。血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)及其受体是一组影响血管生成的重要配体和受体,是控制血管生成的主要因素,在MPE的形成中发挥重要作用。贝伐珠单抗是一种重组的人源化VEGF单克隆抗体,可与内源性VEGF竞争性结合VEGF受体,抑制新血管生成以及降低血管通透性,阻碍胸腔积液形成,延缓肿瘤发展进程。本综述旨在讨论贝伐珠单抗治疗非小细胞肺癌所致恶性胸腔积液的研究进展,探讨贝伐珠单抗临床应用的方法、疗效、安全性以及未来的发展方向。 展开更多
关键词 贝伐珠单抗 肺肿瘤 恶性胸腔积液
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贝伐珠单抗联合伊立替康与雷替曲塞治疗氟尿嘧啶耐药晚期结直肠癌的疗效和安全性 被引量：34
9
作者 易涵 古再丽努尔·如则托合提 +1 位作者 姜明燕 王佳妮 《药物评价研究》 CAS 2020年第2期293-298,共6页
目的观察贝伐珠单抗联合伊立替康与雷替曲塞方案在氟尿嘧啶类药物耐药后的晚期结直肠癌患者中的疗效及安全性。方法收集中国医科大学附属第一医院2014—2019年收治的氟尿嘧啶类耐药的60例晚期结直肠癌患者,对照组30例,应用伊立替康联合... 目的观察贝伐珠单抗联合伊立替康与雷替曲塞方案在氟尿嘧啶类药物耐药后的晚期结直肠癌患者中的疗效及安全性。方法收集中国医科大学附属第一医院2014—2019年收治的氟尿嘧啶类耐药的60例晚期结直肠癌患者,对照组30例,应用伊立替康联合雷替曲塞方案(IR);实验组30例,应用IR联合贝伐珠单抗方案。分析比较两组患者的客观有效率(ORR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存时间(PFS)及不良反应发生情况。结果实验组和对照组ORR分别为6.67%和3.33%,DCR分别为66.67%和53.33%,两组ORR和DCR比较差异无统计学意义。实验组和对照组中位PFS分别为6.0个月和3.1个月,差异有统计学意义(P=0.0204)。两组不良反应以Ⅰ/Ⅱ级多见,Ⅲ/Ⅳ级不良反应发生率低,实验组蛋白尿的发生率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.001)。其余如出血、转氨酶升高、恶心、呕吐、腹泻、发热、皮疹、高血压等不良反应发生率均为实验组高于对照组,但差异无统计学意义。结论贝伐珠单抗联合伊立替康与雷替曲塞方案可提高既往氟尿嘧啶类治疗耐药后的晚期结直肠癌患者的疗效,无进展生存期增加,不良反应可耐受,值得进一步研究。 展开更多
关键词 晚期结直肠癌 贝伐珠单抗 伊立替康 雷替曲塞
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贝伐珠单抗治疗恶性肿瘤的不良反应分析 被引量：33
10
作者 李然 赵冰清 张艳华 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第17期2097-2102,共6页
目的：分析贝伐珠单抗治疗多种恶性肿瘤的不良反应的临床表现及发生率。方法：采用回顾性分析法,对我院2012年1月-2012年12月使用贝伐珠单抗治疗的60例病例进行分析。其中贝伐珠单抗的给药剂量4~7.5 mg·kg-1,给药途径56例为静脉滴... 目的：分析贝伐珠单抗治疗多种恶性肿瘤的不良反应的临床表现及发生率。方法：采用回顾性分析法,对我院2012年1月-2012年12月使用贝伐珠单抗治疗的60例病例进行分析。其中贝伐珠单抗的给药剂量4~7.5 mg·kg-1,给药途径56例为静脉滴注,3例为肝动脉泵入,1例为腹腔灌注。结果：60例可评价患者共用药252次,发生贝伐珠单抗说明书报道的不良反应167次,涉及53例患者,其中高度怀疑与贝伐珠单抗相关的不良反应65次,涉及31例患者。未发生致死性不良反应。出血发生率31.67%,高血压发生率16.67%,蛋白尿发生率3.33%,静脉血栓栓塞发生率1.67%。未发生胃肠道穿孔、瘘,呼吸系统紊乱,充血性心力衰竭,可逆性后脑白质病综合征等不良反应。结论：贝伐珠单抗严重不良事件发生率较低,与化疗药和其他靶向治疗药物联合应用安全性较好。临床在应用贝伐珠单抗过程中,对于不良反应应做到定期监测及时处理。 展开更多
关键词 贝伐珠单抗 靶向治疗 不良反应
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贝伐珠单抗联合化疗对复治晚期非鳞非小细胞肺癌患者的疗效及预后分析 被引量：33
11
作者 陶虹 郭丽丽 +5 位作者 吴洪波 武玮 吴卫华 仝丽 李红霞 刘喆 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期503-507,共5页
目的:探讨贝伐珠单抗联合化疗对复治晚期非鳞非小细胞肺癌(non-squamous non-small cell lung cancer,NSNSCLC)患者的疗效和安全性,分析影响预后的因素。方法:回顾性分析2013年2月至2017年6月北京胸科医院收治的41例复治晚期NSNSCLC患... 目的:探讨贝伐珠单抗联合化疗对复治晚期非鳞非小细胞肺癌(non-squamous non-small cell lung cancer,NSNSCLC)患者的疗效和安全性,分析影响预后的因素。方法:回顾性分析2013年2月至2017年6月北京胸科医院收治的41例复治晚期NSNSCLC患者的病例资料。其中腺癌38例,其他病理类型3例。19例患者为二线治疗,22例患者为二线以上治疗。表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)突变阳性18例,突变阴性23例。评价贝伐珠单抗联合化疗的疗效和安全性,对可能影响预后的因素进行单因素和多因素分析。结果:所有患者均接受化疗联合贝伐珠单抗的治疗,化疗的平均周期数为3.1个,贝伐珠单抗治疗的平均周期数为5.0个。41例患者均可评价疗效。全组患者客观缓解率(objective response rate,ORR)为12.2%,疾病控制率(disease control rate,DCR)为82.9%。二线治疗与二线以上治疗的患者疗效接近,ORR分别为10.5%、13.6%(P=0.572),DCR分别为89.5%和77.3%(P=0.271),差异无统计学意义。中位无进展生存期(progression-free survival,PFS)和中位总生存期(overall survival,OS)分别为4.6个月(95%CI:3.619~5.581)、11.9个月(95%CI:9.797~14.003)。单因素分析提示EGFR突变、贝伐珠单抗治疗周期数>4个及女性患者获得更长的生存(χ~2=19.673,P<0.001;χ~2=6.820,P=0.009;χ~2=6.374,P=0.012)。多因素分析显示,EGFR突变状态、贝伐珠单抗治疗周期数为影响患者预后的独立危险因素(HR=0.129,P=0.001;HR=0.336,P=0.012)。常见的不良反应有骨髓抑制、出血、高血压、蛋白尿等,多数为1~2级。结论:贝伐珠单抗联合化疗对复治晚期NSNSCLC患者疗效确切,不良反应可耐受,EGFR突变阳性、贝伐珠单抗使用4个周期以上的患者预后较好。 展开更多
关键词 贝伐珠单抗 非鳞非小细胞肺癌 疗效 预后
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贝伐珠单抗联合含氟尿嘧啶类化疗方案治疗晚期转移性结直肠癌的前瞻性、非干预性、全国多中心临床研究(REACT) 被引量：33
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作者 秦叔逵 邓艳红 +13 位作者 毕锋 刘天舒 刘云鹏 张苏展 徐建明 束永前 徐农 吴昌平 王新 钟海均 冯继锋 何裕隆 杨建伟 无 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2016年第10期865-873,共9页
背景和目的 在欧美国家,贝伐珠单抗联合化疗业已成为治疗晚期转移性结直肠癌（m CRC）的标准方案。在我国,贝伐珠单抗的注册临床研究亦显示贝伐珠单抗联合化疗可以提高m CRC客观缓解率和显著改善生存预后。但是,缺乏贝伐珠单抗联合化疗... 背景和目的 在欧美国家,贝伐珠单抗联合化疗业已成为治疗晚期转移性结直肠癌（m CRC）的标准方案。在我国,贝伐珠单抗的注册临床研究亦显示贝伐珠单抗联合化疗可以提高m CRC客观缓解率和显著改善生存预后。但是,缺乏贝伐珠单抗联合化疗治疗国人m CRC的大样本资料,特别是安全性数据。为此,我们开展了上市后临床研究——REACT研究（REal world study of Avastin in Colorec Tal cancer;注册号：NCT 01319877）,系统观察和评价真实世界（real world）中贝伐珠单抗联合氟尿嘧啶类药物为基础的化疗方案治疗国人m CRC的安全性和有效性。方法 本研究为一项前瞻性、非干预性、全国多中心的上市后临床研究。根据预设的入排标准,纳入m CRC一线或二线治疗患者,采用贝伐珠单抗联合氟尿嘧啶类药物为基础的常规化疗方案进行治疗。主要终点指标是评估治疗的安全性,次要终点指标为评估总体缓解率（ORR）、无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）、KRAS突变状态和贝伐珠单抗用药周期（〈8或≥8周期）对疗效以及生活质量（Qo L）的影响。分别采用RECIST 1.1版和NCI-CTC AE 4.03版评价客观疗效和不良反应。结果 自2011年3月至2013年12月,24家研究中心共纳入606例m CRC,中位年龄56.6岁（22-81岁）,ECOG PS 0-1占76.7%;其中,一线患者453例,二线患者153例。贝伐珠单抗中位用药周期为5.0个（3.0-8.0个）周期。安全性方面：有102例患者（16.8%）发生≥3级不良事件（AE）;66例（10.9%）发生≥3级可能与贝伐珠单抗有关的AE。特别关注的不良事件（AESI）为高血压（1.8%）、蛋白尿（0.8%）、胃肠穿孔（0.5%）、出血（3.3%）、动脉血栓栓塞（0.3%）、静脉血栓栓塞（1.0%）、肠瘘（0.8%）以及伤口愈合并发症（0.2%）。有效性方面：ORR为18.3%（95%CI：15.3%-21.6%）,一线患者和二线患者的ORR分别为21.0%（95%CI：17.3%-25.0% 展开更多
关键词 中国患者 结直肠癌/晚期转移性 贝伐珠单抗 联合化疗/氟尿嘧啶类药物 安全性/有效性
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贝伐珠单抗联合TC方案治疗晚期卵巢癌患者血清AFP、CA125及远期预后的影响 被引量：32
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作者 张善存 张江霞 王云龙 《实用癌症杂志》 2021年第6期1000-1003,共4页
目的探讨贝伐珠单抗(BEV)联合紫杉醇与卡铂(TC)方案治疗晚期卵巢癌患者的疗效及其对血清甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原-125(CA125)及远期预后的影响。方法选取卵巢癌患者100例,将其随机均分为观察组(n=50)和对照组(n=50),比较两组临床疗效,... 目的探讨贝伐珠单抗(BEV)联合紫杉醇与卡铂(TC)方案治疗晚期卵巢癌患者的疗效及其对血清甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原-125(CA125)及远期预后的影响。方法选取卵巢癌患者100例,将其随机均分为观察组(n=50)和对照组(n=50),比较两组临床疗效,观察两组治疗前后白细胞介素-6(IL-6)与血管内皮生长因子(VEGF)、AFP及CA125水平变化,比较两组远期疗效及不良反应。结果经秩和检验及卡方检验比较,观察组总缓解率(84.00%)显著高于对照组(60.00%)(P<0.05),临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗后观察组血清IL-6、VEGF水平及血清AFP、CA125水平均显著优于对照组(P<0.05)。观察组1年及2年生存率显著优于对照组,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论BEV联合TC方案应用于晚期卵巢癌的治疗效果佳,能有效缓解炎症,抑制肿瘤生长,延长生存时间。 展开更多
关键词 贝伐珠单抗 TC方案 晚期卵巢癌 AFP CA125 预后
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贝伐珠单抗联合XELOX化疗对结直肠癌疗效、血清CRP水平及生存时间的影响 被引量：31
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作者 梁振雄 王若天 +1 位作者 符敏 李炳 《实用癌症杂志》 2020年第2期326-329,共4页
目的探讨贝伐珠单抗联合XELOX化疗对结直肠癌患者疗效、血清CRP水平及生存时间的影响。方法选取60例结直肠癌患者,将患者随机分成试验组和对照组,每组30例。对照组采用XELOX化疗的方式。试验组采用贝伐珠单抗联合XELOX化疗。观察两组患... 目的探讨贝伐珠单抗联合XELOX化疗对结直肠癌患者疗效、血清CRP水平及生存时间的影响。方法选取60例结直肠癌患者,将患者随机分成试验组和对照组,每组30例。对照组采用XELOX化疗的方式。试验组采用贝伐珠单抗联合XELOX化疗。观察两组患者的疗效、血清CRP水平及生存时间情况。结果对照组的治疗有效率为36.67%,试验组患者治疗的总有效率为66.67%,试验组明显高于对照组(P<0.05),两组数据差异显著,有统计学意义。治疗前试验组和对照组的血清CRP水平无显著差异(P>0.05),治疗后试验组血清CRP水平明显低于对照组(P<0.05),数据差异有统计学意义。试验组患者的平均无进展生存时间和平均总生存期明显高于对照组(P<0.05),两组数据存在明显差异,具有统计学意义。结论贝伐珠单抗联合XELOX化疗能够有效提高结直肠癌患者的治疗效果,降低血清CRP水平,提高生存时间。 展开更多
关键词 贝伐珠单抗 XELOX化疗 结直肠癌 血清CRP水平 生存时间
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贝伐珠单抗联合培美曲塞/顺铂方案一线治疗EGFR野生型晚期肺腺癌的效果分析 被引量：31
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作者 张倩 王伟 徐春华 《临床肿瘤学杂志》 CAS 北大核心 2019年第4期359-363,共5页
目的探讨贝伐珠单抗联合培美曲塞/顺铂方案一线治疗表皮生长因子受体(EGFR)野生型晚期肺腺癌的疗效及安全性。方法收集本院2014年6月至2017年1月经病理确诊的62例晚期肺腺癌患者(首次基因检测为EGFR野生型),其中研究组32例接受贝伐珠单... 目的探讨贝伐珠单抗联合培美曲塞/顺铂方案一线治疗表皮生长因子受体(EGFR)野生型晚期肺腺癌的疗效及安全性。方法收集本院2014年6月至2017年1月经病理确诊的62例晚期肺腺癌患者(首次基因检测为EGFR野生型),其中研究组32例接受贝伐珠单抗联合培美曲塞/顺铂方案,对照组30例仅接受培美曲塞/顺铂方案,分别采用实体瘤的疗效评价标准(RECIST)1.1和美国国立癌症研究所通用毒性反应标准(NCI-CTC)3.0版评价疗效和不良反应,Kaplan-Meier法进行生存分析。结果全组均可评价近期疗效。研究组的有效率和疾病控制率分别为65.6%(21/32)和90.6%(29/32),高于对照组的33.3%(10/30)和66.7%(20/30),差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组的中位无进展生存期和总生存期分别为8.0个月(95%CI:7.2～9.0个月)和19.0个月(95%CI:16.9～21.1个月),均长于对照组的6.0个月(95%CI:4.9～7.1个月)和15.0个月(95%CI:13.7～16.3个月),差异有统计学意义(P<0.05)。两组的药物不良反应主要表现为骨髓抑制、胃肠道反应、肝肾功能损伤。研究组的高血压发生率较对照组高,但差异接近有统计学意义(P=0.053)。结论贝伐珠单抗联合培美曲塞/顺铂方案对EGFR野生型晚期肺腺癌具有较好的疗效,且患者的耐受性较好,在临床治疗中有一定推广价值。 展开更多
关键词 肺腺癌 贝伐珠单抗 表皮生长因子受体 野生型
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贝伐珠单抗联合FOLFOX4化疗方案治疗晚期转移性结直肠癌的临床研究 被引量：30
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作者 张秦 朱有才 +2 位作者 鲍晋 许永萍 陈刚 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期345-347,共3页
目的探讨贝伐珠单抗（Avastin）联合奥沙利铂（L-OHP）＋5-氟尿嘧啶（5-FU）＋亚叶酸钙（LV）（FOLFOX4）治疗晚期转移性结直肠癌（MCC）的临床疗效与安全性。方法入选2011年4月至2013年12月武警浙江总队嘉兴医院收治的MCC患者84例,其... 目的探讨贝伐珠单抗（Avastin）联合奥沙利铂（L-OHP）＋5-氟尿嘧啶（5-FU）＋亚叶酸钙（LV）（FOLFOX4）治疗晚期转移性结直肠癌（MCC）的临床疗效与安全性。方法入选2011年4月至2013年12月武警浙江总队嘉兴医院收治的MCC患者84例,其中用贝伐珠单抗联合FOLFOX4方案治疗者39例,单纯用FOLFOX4方案化疗者45例。FOLFOX4化疗方案：第1天,奥沙利铂85mg·m-2静脉滴注2 h;第1,2天,亚叶酸钙200 mg·m-2静脉滴注,2 h;5-氟尿嘧啶400 mg·m-2静脉推注,第1,2天;5-氟尿嘧啶600 mg·m-2静脉滴注,第1,2天;贝伐珠单抗方案：贝伐珠单抗10 mg·kg-1＋0.9%氯化钠注射液100 m L静脉滴注1 h（第1次应用时为90 min）,每2周1次。2组患者均接受2个周期化疗后,比较近期临床疗效及其化疗相关不良反应发生率。结果贝伐珠单抗＋FOLFOX4组客观有效率和疾病控制率均显著高于FOLFOX4组,且差异有统计学意义（P〈0.05）;2组患者Ⅲ~Ⅳ级恶心呕吐、粒细胞下降及血小板下降等药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 FOLFOX4联合贝伐珠单抗可显著提高晚期转移性结直肠癌的近期临床疗效,且不增加化疗相关不良反应。 展开更多
关键词 转移性结直肠癌 贝伐珠单抗 FOLFOX4 临床疗效 不良反应
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腹腔内贝伐珠单抗联合腹腔热灌注化疗治疗卵巢癌腹腔积液的临床观察 被引量：29
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作者 赵辉 杜楠 +6 位作者 王海滨 孙君重 陈殿君 范忠义 李晓松 付艳 康欢荣 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2012年第12期1101-1104,共4页
目的观察腹腔内贝伐珠单抗联合腹腔热灌注化疗治疗卵巢癌腹腔积液的疗效和安全性,分析腹水内血管内皮生长因子(VEGF)水平对贝伐珠单抗治疗卵巢癌腹腔积液的临床意义。方法将46例卵巢癌伴腹腔积液患者随机分为治疗组(n=25)和对照组(n=21)... 目的观察腹腔内贝伐珠单抗联合腹腔热灌注化疗治疗卵巢癌腹腔积液的疗效和安全性,分析腹水内血管内皮生长因子(VEGF)水平对贝伐珠单抗治疗卵巢癌腹腔积液的临床意义。方法将46例卵巢癌伴腹腔积液患者随机分为治疗组(n=25)和对照组(n=21),均应用TC方案(紫杉醇135mg/m2静脉注射d1+卡铂AUC=5静脉注射d1)全身化疗,3周重复1次;同时腹腔内给予顺铂40mg/m2+43～45℃0.9%生理盐水1500～3000ml热灌注化疗,每2周重复1次,连续治疗6周。治疗组在上述治疗基础上每次热灌注化疗后腹腔内注入贝伐珠单抗300mg,治疗6周。评价患者疗效、生活质量改善及不良反应。酶联免疫吸附法(ELISA)检测46例患者治疗前、后腹水中VEGF水平。结果治疗组治疗后腹水VEGF水平为(468.30±42.80)pg/ml,明显低于治疗前的(2785.89±305.22)pg/ml(P<0.05);治疗组治疗后腹水VEGF水平明显低于对照组治疗后的(820.20±61.49)pg/ml(P<0.05)。治疗组的有效率(RR)为92.0%(23/25),对照组为61.9%(13/21),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组中VEGF阳性者的RR达100.0%,VEGF阴性者为50.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的生活质量(QOL)改善率为92.0%,对照组为57.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。46例患者对治疗的耐受良好,无严重不良反应。结论腹腔内贝伐珠单抗联合腹腔热灌注化疗治疗卵巢癌腹腔积液的疗效优于单纯腹腔热灌注化疗,生活质量明显改善,安全性好,尤其对于腹水VEGF阳性卵巢癌患者更加适合。 展开更多
关键词 贝伐珠单抗 卵巢癌 腹腔积液 热灌注化疗
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安罗替尼与贝伐珠单抗分别联合紫杉醇加卡铂治疗晚期肺腺癌的临床效果 被引量：28
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作者 孟令新 曾琴琴 +5 位作者 孟芹 郑玉秀 徐美玲 厉兵城 吴海英 周丹丹 《中国医药》 2019年第8期1164-1168,共5页
目的探讨安罗替尼与贝伐珠单抗分别联合紫杉醇加卡铂治疗晚期肺腺癌的近期疗效和安全性。方法回顾性分析2017年6月至2018年6月山东省日照市人民医院肿瘤科收治的经病理学确诊的晚期肺腺癌(ⅢB期或Ⅳ期)136例患者的临床资料,根据治疗方法... 目的探讨安罗替尼与贝伐珠单抗分别联合紫杉醇加卡铂治疗晚期肺腺癌的近期疗效和安全性。方法回顾性分析2017年6月至2018年6月山东省日照市人民医院肿瘤科收治的经病理学确诊的晚期肺腺癌(ⅢB期或Ⅳ期)136例患者的临床资料,根据治疗方法将136例患者分为化疗组(64例)、安罗替尼组(34例)和贝伐珠单抗组(38例)。化疗组给予单纯化疗治疗;安罗替尼组在单纯化疗基础上给予盐酸安罗替尼胶囊治疗;贝伐珠单抗组在单纯化疗基础上给予贝伐珠单抗治疗。比较3组患者近期疗效、治疗过程中不良反应发生率和治疗前后肿瘤标志物[血管内皮生长因子(VEGF)、癌胚抗原和神经元特异性烯醇化酶(NSE)]水平。结果安罗替尼组、贝伐珠单抗组的客观缓解率和疾病控制率均明显高于化疗组[67. 6%(23/34)、50. 0%(19/38)比20. 3%(13/64);79. 4%(27/34)、65. 8%(25/38)比39. 1%(25/64)],差异均有统计学意义(均P <0. 05)。安罗替尼组客观缓解率及疾病控制率均高于贝伐珠单抗组,差异均有统计学意义(P=0. 022、0. 016)。3组患者临床常见不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(均P>0. 05)。治疗前,3组患者VEGF、癌胚抗原和NSE水平比较,差异均无统计学意义(均P> 0. 05)。治疗后各组肿瘤标志物水平均明显低于治疗前,且安罗替尼组和贝伐珠单抗组VEGF、癌胚抗原、NSE水平均低于化疗组[(303±64)、(336±71) ng/L比(416±69) ng/L;(6±4)、(8±4)μg/L比(12±4)μg/L;(14. 4±4. 6)、(16. 2±3. 7)μg/L比(20. 3±2. 7)μg/L],差异均有统计学意义(均P <0. 05)。结论安罗替尼和贝伐珠单抗分别联合紫杉醇加卡铂用于晚期肺腺癌临床疗效确切,可提高客观缓解率和疾病控制率,降低VEGF、癌胚抗原、NSE水平,安全性较高,耐受性较好。 展开更多
关键词 肺腺癌 安罗替尼 贝伐珠单抗 紫杉醇 抗血管生成
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卡培他滨联合贝伐珠单抗或卡培他滨单药在晚期结直肠癌维持治疗中的疗效与安全性 被引量：28
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作者 李剑萍 高学仁 +4 位作者 张晓艳 陈平 陈苏蓉 卞伟钢 黄志军 《昆明医科大学学报》 CAS 2021年第9期119-126,共8页
目的探索XELOX方案联合贝伐珠单抗一线诱导治疗晚期结直肠癌序贯卡培他滨联合贝伐珠单抗或卡培他滨单药维持治疗的疗效与安全性。方法100例晚期结直肠癌患者,一线予以XELOX方案(奥沙利铂和卡培他滨)联合贝伐珠单抗诱导治疗6周期,疗效评... 目的探索XELOX方案联合贝伐珠单抗一线诱导治疗晚期结直肠癌序贯卡培他滨联合贝伐珠单抗或卡培他滨单药维持治疗的疗效与安全性。方法100例晚期结直肠癌患者,一线予以XELOX方案(奥沙利铂和卡培他滨)联合贝伐珠单抗诱导治疗6周期,疗效评价为完全缓解、部分缓解或疾病稳定,按1∶1分成卡培他滨联合贝伐珠单抗组(n=50例)和卡培他滨单药组(n=50例)维持治疗至首次疾病进展或毒副反应不可耐受。主要研究终点为维持治疗至疾病进展时间(PFS_(1)),次要研究终点为诱导治疗开始至疾病进展时间(PFS2)、总生存时间(OS)和毒副反应。结果100例晚期结直肠癌患者进行维持治疗,2组基线临床病理学特征均衡,卡培他滨联合贝伐珠单抗维持治疗的中位PFS_(1)、中位PFS2及中位OS均较卡培他滨单药组显著延长,分别为9.0(95%CI:8.52~9.47)比7.2(6.16~8.24,P<0.0001)个月、13.5(12.55~14.45)比12.3(11.21~13.38,P<0.0001)个月和27.0(25.31~28.69)比26.2(24.09~28.31,P=0.011)个月。亚组分析显示,联合维持治疗显著延长同时性转移、RAS/BRAF突变亚组的PFS_(1)及男性、肝转移亚组的OS。2组化疗相关毒副反应相似,最常见为中性粒细胞下降、粘膜炎、手足综合征和腹泻。联合组高血压(20%比4%)及蛋白尿(14%比2%)的发生率明显高于单药组。结论卡培他滨联合贝伐珠单抗及卡培他滨单药均可作为安全有效的晚期结直肠癌一线经XELOX方案联合贝伐珠单抗诱导治疗获得疾病控制后维持治疗的选择。卡培他滨联合贝伐珠单抗维持治疗有更好的生存获益。 展开更多
关键词 晚期结直肠癌 诱导治疗 维持治疗 贝伐珠单抗 卡培他滨
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贝伐珠单抗联合热灌注化疗方案治疗晚期卵巢癌的近远期效果及其对VEGF、HDGF和MIF表达水平的影响 被引量：28
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作者 韦惠章 潘嘉问 +1 位作者 薛协持 麦哲林 《中国医药导报》 CAS 2016年第8期25-28,共4页
目的探讨贝伐珠单抗联合热灌注化疗方案治疗晚期卵巢癌的近远期效果及其对血管内皮生长因子（VEGF）、肝细胞瘤衍生生长因子（HDGF）和巨噬细胞移动抑制因子（MIF）表达水平的影响。方法选取2008年6月～2013年9月鹤山市人民医院诊治的7... 目的探讨贝伐珠单抗联合热灌注化疗方案治疗晚期卵巢癌的近远期效果及其对血管内皮生长因子（VEGF）、肝细胞瘤衍生生长因子（HDGF）和巨噬细胞移动抑制因子（MIF）表达水平的影响。方法选取2008年6月～2013年9月鹤山市人民医院诊治的74例卵巢癌患者为研究对象，依据肿瘤细胞减灭术后治疗方案的不同将患者分为单独热灌注化疗组（单独组）和贝伐珠单抗＋热灌注化疗组（联合组），每组各37例。比较两组患者近远期临床治疗效果及VEGF、HDGF和MIF表达水平。结果单独组和联合组的治疗有效率分别为64．86％和89．19％，联合组明显高于单独组，差异有统计学意义（P〈0．05）；两组患者疾病控制率和不良反应发生率比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。随访结果显示，尽管两组患者1年生存率比较差异无统计学意义（P〉0．05），但联合组患者2年生存率（48．65％）明显高于单独组（18．92％）（P〈0．01）；联合组患者平均生存时间明显长于单独组，差异有高度统计学意义（P〈0．01），局部复发率与转移率显著低于单独组，差异有统计学意义（P〈0．05）。单独组患者VEGF、HDGF和MIF的mRNA表达和蛋白含量均显著高于联合组，差异均有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论贝伐珠单抗联合热灌注化疗方案治疗晚期卵巢的近远期临床效果优于单独灌注化疗，且可以显著抑制肿瘤侵袭关键因子VEGF、HDGH和MIF的表达。 展开更多
关键词 贝伐珠单抗 热灌注化疗 卵巢癌 血管内皮生长因子 肝细胞瘤衍生生长因子 巨噬细胞移动抑制因子
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