期刊文献+
共找到40篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
外周血谷胱甘肽S转移酶M1和T1基因多态性与乙型肝炎肝硬化易感性及肝功能的关联
1
作者 裴旭东 陈新菊 +3 位作者 张晓虎 卢瑞杰 李延玲 赵萍 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期1121-1125,共5页
目的 探讨外周血谷胱甘肽S转移酶M1(GSTM1)和T1基因(GSTT1)与乙型肝炎肝硬化易感性及肝功能的关系。方法 选取2018年3月-2021年3月医院收治的乙型肝炎肝硬化患者110例(研究组)、乙型肝炎患者45例(对照组)为研究对象,检测患者外周血GSTM1... 目的 探讨外周血谷胱甘肽S转移酶M1(GSTM1)和T1基因(GSTT1)与乙型肝炎肝硬化易感性及肝功能的关系。方法 选取2018年3月-2021年3月医院收治的乙型肝炎肝硬化患者110例(研究组)、乙型肝炎患者45例(对照组)为研究对象,检测患者外周血GSTM1和GSTT1基因分型,Child Pugh分级标准评估患者肝功能,并检测血清肝功能指标[谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBiL)、谷草转氨酶(AST)],比较两组外周血GSTM1、GSTT1基因型分布情况,分析不同临床特征乙型肝炎肝硬化患者GSTM1及GSTT1基因暴露水平,明确GSTM1和GSTT1与乙型肝炎肝硬化易感性及肝功能的关系。结果 研究组肝功能指标、肝功能分级较对照组高(P<0.05)。研究组GSTM1空白基因占比、GSTT1非空白基因占比高于对照组(P<0.05)。乙型肝炎肝硬化患者Child Pugh分级为C级的GSTM1空白基因分布频率较GSTM1非空白基因高,GSTT1非空白基因分布频率较GSTT1空白基因高(P<0.05)。多因素非条件Logistic回归结果显示GSTM1空白基因、GSTT1非空白基因是乙型肝炎肝硬化及肝功能的影响因素(P<0.01)。结论 具备GSTM1空白基因、GSTT1非空白基因的个体,乙型肝炎肝硬化风险更高,且易出现肝功能损害,两者对乙型肝炎肝硬化的早期诊治有指导意义。 展开更多
关键词 谷胱甘肽S转移酶M1基因 谷胱甘肽S转移酶T1基因 乙型肝炎肝硬化 外周血 易感性 肝功能
原文传递
谷胱甘肽S转移酶T1基因多态性与口腔癌易感性的meta分析 被引量:1
2
作者 王东苗 吴煜农 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1413-1416,1429,共5页
目的:通过既往相关研究,综合评价谷胱甘肽S转移酶T1(glutathione S-transferase class Theta-1,GSTT1)基因多态性与口腔癌易感性间的关联。方法:根据系统评价的原理和规范,检索PubMed数据库,纳入GSTT1基因与口腔癌的病例对照研究。根据... 目的:通过既往相关研究,综合评价谷胱甘肽S转移酶T1(glutathione S-transferase class Theta-1,GSTT1)基因多态性与口腔癌易感性间的关联。方法:根据系统评价的原理和规范,检索PubMed数据库,纳入GSTT1基因与口腔癌的病例对照研究。根据种族,采用分层Meta分析评估GSTT1基因多态性与口腔癌的关联性,同时评估发表偏倚。结果:Meta分析显示,GSTT1基因多态性与口腔癌总的效应为OR=1.17(95%CI:0.87~1.58)。进一步亚组分析显示,亚洲人种OR=0.99(95%CI:0.71~1.36);高加索人种OR=1.07(95%CI:0.69~1.64);混合人种OR=1.89(95%CI:0.76~4.67)。结论:尚不能认为GSTT1基因多态性能影响口腔癌的易感性,这一结论尚需要大规模、多种族的流行病学或功能学研究验证。 展开更多
关键词 口腔癌 谷胱甘肽S转移酶T1基因 基因多态性 META分析
下载PDF
DPYD、GSTP1、MTHFR基因多态性对5-FU类基础化疗结直肠癌患者疗效的影响 被引量:8
3
作者 张杰 李昌海 +6 位作者 李林子 王琴 方功 谢雄伟 韦智丹 张勇 廖秋霞 《山东医药》 CAS 2020年第10期9-12,36,共5页
目的探讨二氢嘧啶脱氢酶基因(DPYD)、谷胱甘肽S转移酶P1(GSTP1)和亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)与接受以5-FU类为基础的化疗方案治疗的结直肠癌(CRC)患者疗效的关系。方法选择晚期CRC患者90例,其中接受FOLFOX方案34例、接受CapeOX方案56... 目的探讨二氢嘧啶脱氢酶基因(DPYD)、谷胱甘肽S转移酶P1(GSTP1)和亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)与接受以5-FU类为基础的化疗方案治疗的结直肠癌(CRC)患者疗效的关系。方法选择晚期CRC患者90例,其中接受FOLFOX方案34例、接受CapeOX方案56例,化疗至少3周期后评价疗效,应用荧光染色原位杂交测序法检测患者外周血DPYD(rs3918290、rs55886062)、GSTP1(rs1695)、MTHFR(rs1801133、rs1801131)基因型,分析各基因型与CRC患者近期疗效的关系。结果90例CRC患者中,DPYD 2个位点(rs3918290、rs55886062)均为野生型,该样本不符合Hardy-Weinberg遗传平衡检验;携带GSTP1(rs1695)AA、AG+GG基因型的患者化疗后有效率分别为18.9%(17/90)和21.1%(19/90),AG+GG基因型患者化疗失败的可能性是AA型的3.193倍(OR=3.193,95%CI:1.307~7.804,P<0.05);携带MTHFR(rs1801133)CC、TC+TT基因型的患者化疗后有效率分别为6.7%(6/90)和26.7%(24/90),TC+TT基因型患者化疗失败的可能性是CC型的4.000倍(OR=4.000,95%CI:1.431~11.180,P<0.05);携带MTHFR(rs1801131)AA、AC+CC基因型的患者化疗后有效率分别为30.0%(27/90)和10.0%(9/90),二者比较差异无统计学意义(P<0.05)。结论GSTP1(rs1695)及MTHFR(rs1801133)基因多态性与5-FU类药物的疗效有关,而MTHFR(rs1801131)基因多态性与5-FU类药物的疗效无关,检测GSTP1(rs1695)、MTHFR(rs1801133)单核苷酸多态性可以成为预测晚期CRC患者接受以5-FU类为基础的化疗方案疗效的指标。 展开更多
关键词 二氢嘧啶脱氢基因 谷胱甘肽S转移酶P1基因 亚甲基四氢叶酸还原基因 基因多态性 结直肠癌 5-氟尿嘧啶 化疗效果
下载PDF
多层螺旋CT联合血清因子对肺癌淋巴结转移老年患者的诊断 被引量:7
4
作者 杜鉴铭 冯硕 +3 位作者 王丹石 伍燕兵 钟辉 王玉波 《国际老年医学杂志》 2021年第4期208-212,共5页
目的探讨多层螺旋CT(MSCT)联合血清因子对肺癌淋巴结转移老年患者的诊断价值。方法采用回顾性研究方法,选择2017年3月~2019年10月经病理证实的非小细胞肺癌老年患者134例作为研究对象,其中淋巴结转移34例为转移组,无淋巴结转移100例为... 目的探讨多层螺旋CT(MSCT)联合血清因子对肺癌淋巴结转移老年患者的诊断价值。方法采用回顾性研究方法,选择2017年3月~2019年10月经病理证实的非小细胞肺癌老年患者134例作为研究对象,其中淋巴结转移34例为转移组,无淋巴结转移100例为非转移组。所有患者都给予MSCT联合血清miRNA-16、谷胱甘肽S转移酶P1基因(GSTP1)、鳞状细胞癌相关抗原(SCCA)、程序化细胞死亡分子5(PDCD5)、血管内皮生长因子(VEGF)诊断与检测。结果转移组患者的性别、年龄、病理类型、体质指数、组织学分化与非淋巴结转移组对比差异均无统计学意义(P>0.05)。转移组患者的毛刺征、分叶征、棘突征、空泡征等发生率均显著高于非转移组患者(P<0.001)。转移组患者的血清miRNA-16、GSTP1、SCCA、PDCD5、VEGF含量均显著高于非转移组患者(P<0.01)。多因素logistic回归分析显示毛刺征、空泡征、miRNA-16、GSTP1、SCCA、PDCD5、VEGF均为影响淋巴结转移的独立危险因素(P<0.05)。ROC曲线分析显示CT征象联合miRNA-16、GSTP1、SCCA、PDCD5、VEGF判断淋巴结转移的灵敏度、特异度都在60%~85%,其中SCCA诊断的灵敏度与特异度最高。结论MSCT联合血清miRNA-16、GSTP1、SCCA、PDCD5及VEGF在老年肺癌中的应用有利于提高淋巴结转移诊断的准确性,有很高的应用价值。 展开更多
关键词 多层螺旋CT 老年肺癌 鳞状细胞癌相关抗原 血管内皮生长因子 谷胱甘肽S转移酶P1基因 淋巴结转移
下载PDF
GSTP1及SOD2基因多态性与噪声性听力损失易感性的关系 被引量:2
5
作者 郑雪丽 朱宏 +4 位作者 王成进 徐学海 陈文渊 李萍 何晓菲 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期221-225,共5页
目的探究谷胱甘肽硫转移酶P1(glutathione S-transferase pi-1,GSTP1)基因及超氧化物歧化酶2(superoxide dismutase 2,SOD2)基因多态性与噪声性听力损失(noise-induced hearing loss,NIHL)易感性的关系。方法采用1∶1巢式病例对照研究方... 目的探究谷胱甘肽硫转移酶P1(glutathione S-transferase pi-1,GSTP1)基因及超氧化物歧化酶2(superoxide dismutase 2,SOD2)基因多态性与噪声性听力损失(noise-induced hearing loss,NIHL)易感性的关系。方法采用1∶1巢式病例对照研究方法,选取某钢铁厂噪声作业工人中NIHL患者262例为听力损失组,并与患者的性别、工种相配,配伍年龄相差≤5岁,噪声工龄相差≤2年,匹配对照者262例听力正常者为对照组。采用高通量单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP)分型检测技术检测GSTP1基因的rs1695、rs6591256位点及SOD2基因的rs2758343、rs2758346、rs4880、rs5746105位点的多态性;采用Logistic回归分析单个位点多态性与NIHL易感性之间的关系,并使用COX回归分析不同基因型个体NIHL发生风险。结果GSTP1基因rs1695位点携带G allele基因型的个体NIHL易感风险为携带A allele基因型的1.446倍(95%CI:1.110~1.882,P<0.05);rs6591256位点携带G allele基因型的个体NIHL易感风险为携带A allele基因型的1.570倍(95%CI:1.205~2.046,P<0.05);SOD2基因rs5746105位点携带AA基因型的个体NIHL易感风险为携带GG+GA基因型的1.689倍(95%CI:1.117~2.556,P<0.05)。随噪声暴露工龄的延长,GSTP1基因rs1695位点携带G allele基因型的个体NIHL发病风险为A allele基因型的1.202倍(95%CI:1.039~1.391,P<0.05);rs6591256位点携带G allele基因型的个体NIHL发病风险为A allele基因型的1.159倍(95%CI:1.002~1.342,P<0.05)。结论GSTP1基因rs1695和rs6591256位点的G allele基因以及SOD2基因的rs5746105位点基因A可能是发生NIHL的危险因素。 展开更多
关键词 噪声性听力损失 谷胱甘肽转移酶P1基因 氧化物歧化2 易感性 多态性
下载PDF
谷胱甘肽转移酶M1基因多态性与大肠癌发生关系的多水平Meta回归分析 被引量:6
6
作者 何寒青 陈坤 +3 位作者 张扬 童峰 范春红 宋亮 《中华流行病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期992-994,共3页
目的 探讨谷胱甘肽转移酶(GST)M1基因多态性与大肠癌发生的关系及其影响因素。方法 采用多水平Meta回归分析方法进行合并效应值估计和异质性相关因素的研究。结果GSTM1基因多态性与大肠癌发生有关(合并OR值为1.17.95%CI:1.08~1.26),... 目的 探讨谷胱甘肽转移酶(GST)M1基因多态性与大肠癌发生的关系及其影响因素。方法 采用多水平Meta回归分析方法进行合并效应值估计和异质性相关因素的研究。结果GSTM1基因多态性与大肠癌发生有关(合并OR值为1.17.95%CI:1.08~1.26),种族类别、人群GSTM1基因基线缺失率等为研究间异质性的相关因素(P<0.05);分层回归中,亚洲人、高加索人及低基线缺失水平人群(50%以下)中的GSTM1基因缺失型是大肠癌发生的危险因素(合并OR值分别为1.14、1.25、1.29),结果具有统计学意义(P<0.05)。结论 GSTM1纯合缺失型是大肠癌发生的危险因素,并与人群的GSTM1基线缺失率和种族类别有关。 展开更多
关键词 谷胱甘肽转移酶M1基因 基因多态性 大肠肿瘤 Meta回归分析
原文传递
GSTP1基因遗传变异对结直肠癌患者术后接受辅助化疗的复发风险及预后的影响 被引量:6
7
作者 郑晓永 白艳 +1 位作者 杨雅阁 郭长青 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期420-426,共7页
目的:探讨谷胱甘肽S-转移酶P-1(glutathione S-transferase P-1,GSTP1)基因遗传变异对结直肠癌(colorectal cancer,CRC)患者术后接受辅助化疗的复发风险及预后的影响。方法:收集2010年1月到2018年12月在郑州大学第一附属医院消化内科术... 目的:探讨谷胱甘肽S-转移酶P-1(glutathione S-transferase P-1,GSTP1)基因遗传变异对结直肠癌(colorectal cancer,CRC)患者术后接受辅助化疗的复发风险及预后的影响。方法:收集2010年1月到2018年12月在郑州大学第一附属医院消化内科术后接受辅助化疗的195例CRC患者的临床资料。患者术后给予5-氟尿嘧啶(5-FU)为基础的辅助化疗,治疗期间在医院评估患者的复发情况,完成固定周期的辅助化疗后通过电话随访获取患者的长期生存数据。采集患者的外周血标本提取DNA进行GSTP1基因分型,并分析其与患者临床病例特征的相关性。另外,收集部分患者接受化疗前的外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC)提取RNA,进行GSTP1 m RNA表达分析。Kaplan-Meier生存分析方法进行基因型和预后的单变量分析,并通过多变量Cox风险比例模型进行校正。结果:195例患者的中位无疾病生存期(DFS)为4.8年,中位总生存期(OS)为6.2年。基因多态性分析显示,位于GSTP-1基因编码区域的I105V位点和预后相关。I105V位点在研究人群中的分布频率:AA型135例(69.23%)、AG型56例(28.72%)、GG型4例(2.05%),最小等位基因频率为0.16,该位点基因型分布频率符合HardyWeinberg平衡(P>0.05)。对基因型患者进行复发风险和预后的分析发现,AA基因型和AG/GG基因型患者的中位DFS分别为5.7年和3.9年(P<0.01),中位OS分别为7.0年和4.5年(P<0.01)。AG/GG基因型对患者的OS具有独立的影响(OR=1.54,P<0.05)。与AA基因型患者比较,I105V位点AG/GG基因型患者PBMC中GSTP1 mRNA表达水平较高(P<0.01)。结论:GSTP1基因I105V位点可能通过介导GSTP1 mRNA表达,进而影响CRC患者术后接受辅助化疗的复发风险及预后。 展开更多
关键词 结直肠癌 辅助化疗 谷胱甘肽S-转移酶P-1基因 基因多态性 遗传变异 复发 预后
下载PDF
谷胱甘肽转移酶T1基因型与苯中毒遗传易感性 被引量:2
8
作者 陈艳 吴春玲 +2 位作者 戴宇飞 邢彩虹 李桂兰 《卫生毒理学杂志》 CSCD 北大核心 2002年第4期216-218,共3页
目的 探讨谷胱甘肽转移酶T1(GSTT1)基因多态与苯中毒遗传易感性的关系。方法 应用聚合酶链式反应 (PCR)方法对 3 5例苯中毒病例、44例苯作业工人及 2 6例正常对照组的GSTT1的基因型进行了检测。结果 苯中毒患者组GSTT1缺失基因型频率... 目的 探讨谷胱甘肽转移酶T1(GSTT1)基因多态与苯中毒遗传易感性的关系。方法 应用聚合酶链式反应 (PCR)方法对 3 5例苯中毒病例、44例苯作业工人及 2 6例正常对照组的GSTT1的基因型进行了检测。结果 苯中毒患者组GSTT1缺失基因型频率为 60 % ,明显高于正常对照组的 46 15 %和苯作业工人组的 40 91% ,但未出现统计学意义(P >0 0 5 )。结论 GSTT1基因多态与苯中毒遗传易感性无关。但由于例数不多 。 展开更多
关键词 苯中毒 GSTT1 基因多态 遗传易感性 聚合链反应 谷胱甘肽转移酶T1基因
下载PDF
肺癌患者谷胱甘肽S-转移酶P1基因Ile105Val多态性分析 被引量:3
9
作者 张体艳 吴拥军 +1 位作者 王子玲 吴逸明 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2006年第3期448-451,共4页
目的:分析肺癌患者谷胱甘肽S转移酶P1(GSTP1)基因Ile105Val单核苷酸多态性。方法:采用病例对照研究方法,以聚合酶链反应限制性片段长度多态(PCR RFLP)技术,检测121例正常对照和121例肺癌患者GSTP1基因Ile105Val多态性基因型分布,并比较... 目的:分析肺癌患者谷胱甘肽S转移酶P1(GSTP1)基因Ile105Val单核苷酸多态性。方法:采用病例对照研究方法,以聚合酶链反应限制性片段长度多态(PCR RFLP)技术,检测121例正常对照和121例肺癌患者GSTP1基因Ile105Val多态性基因型分布,并比较各基因型与肺癌易感性的关系。结果:肺癌患者中,携带GSTP1突变等位基因的基因型Ile/Val+Val/Val的频率为51.2%,高于对照组的33.1%(P=0.004);至少携带一个Val等位基因的个体发生肺癌风险是Ile/Ile基因型个体的2.13倍(95%CI1.27~3.58),且病理分型分析显示风险增加主要在鳞癌组。经吸烟分层后,仅增加吸烟者的风险。结论:GSTP1基因Ile105Val多态可能与中国人肺癌易感性有关,可用于对肺癌易感个体的预警和预防。 展开更多
关键词 谷胱甘肽S-转移酶P1基因 肺肿瘤 基因多态 遗传易感性
下载PDF
我国人群谷胱甘肽转移酶类基因多态性与慢性苯中毒易感性的Meta分析 被引量:1
10
作者 沈波 许旭艳 +2 位作者 陈艳 王李仁 郑能雄 《预防医学论坛》 2008年第1期3-5,共3页
[目的]探索我国人群谷胱甘肽转移酶类(GSTs)基因多态性与慢性苯中毒的易感性的关系。[方法]2007年,采用Meta分析方法对国内外1994-2004年关于谷胱甘肽转移酶T1(GSTTl)和谷胱甘肽转移酶M1(GSTMl)基因多态性与慢性苯中毒易感性研... [目的]探索我国人群谷胱甘肽转移酶类(GSTs)基因多态性与慢性苯中毒的易感性的关系。[方法]2007年,采用Meta分析方法对国内外1994-2004年关于谷胱甘肽转移酶T1(GSTTl)和谷胱甘肽转移酶M1(GSTMl)基因多态性与慢性苯中毒易感性研究的文献进行综合定量分析。[结果]收集符合要求的文献7篇,其中关于GSl、T1基因的文献5篇,累积病例379例、对照376例;关于GSTMl基因的文献6篇,累积病例432例、对照429例。GSTTl按固定效应模型计算合并的OR值为1.31(95%CI为0.98~1.75)。GSTTl基因多态和慢性苯中毒易感性之间没有明显的统计学意义(P〉0.05);GSTMl基因按照随机效应模型计算合并的0R值为1.85(95%CI为1.10~3.12),GSTMl基因多态性与慢性苯中毒易感性之问有统计学意义(P<0.05)。[结论]我国人群的GsTTl基因多态性与慢性苯中毒易感性没有明显的关系,GSTMl基因多态性与慢性苯中毒易感性存在一定的关系。 展开更多
关键词 谷胱甘肽-S-转移酶(GsTs) 谷胱甘肽转移酶Tl基因 谷胱甘肽转移酶M1基因 基因多态性 慢性苯中毒 Mcta分析
下载PDF
谷胱甘肽S-转移酶M1基因遗传多态性与2型糖尿病易感性关系的研究 被引量:2
11
作者 张丽琼 张红艳 李明 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期589-590,共2页
目的探讨谷胱甘肽S-转移酶M1(GSTM1)基因遗传多态性与T2DM的相关性。方法采用PCR方法对T2DM患者(T2DM组,n=124)与健康对照者(NC组,n=100)GSTM1基因型进行检测。结果 T2DM组GSTM1缺失率(71.77%)高于NC组(34.00%),两组比较差异有统计学意... 目的探讨谷胱甘肽S-转移酶M1(GSTM1)基因遗传多态性与T2DM的相关性。方法采用PCR方法对T2DM患者(T2DM组,n=124)与健康对照者(NC组,n=100)GSTM1基因型进行检测。结果 T2DM组GSTM1缺失率(71.77%)高于NC组(34.00%),两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论 GSTM1遗传多态性与T2DM有相关性,GSTM1基因缺失型可能是T2DM高危易感因素。 展开更多
关键词 糖尿病 2型 谷胱甘肽S-转移酶M1基因 多态性 易感性
原文传递
谷胱甘肽S-转移酶M1基因多态性与糖尿病相关性研究 被引量:2
12
作者 李海燕 张欢欢 +1 位作者 杨彦平 李荣荣 《贵州医药》 CAS 2016年第6期567-568,共2页
目的探讨谷胱甘肽S-转移酶M1基因(GSTM1)多态性与糖尿病的相关性。方法采用聚合酶链反应(PCR)的方法对正常健康对照组(n=110)与糖尿病组(n=112)GSTM1基因型进行检测。结果糖尿病组GSTM1缺失率(72.32%)明显高于正常对照组(35.45%),两者... 目的探讨谷胱甘肽S-转移酶M1基因(GSTM1)多态性与糖尿病的相关性。方法采用聚合酶链反应(PCR)的方法对正常健康对照组(n=110)与糖尿病组(n=112)GSTM1基因型进行检测。结果糖尿病组GSTM1缺失率(72.32%)明显高于正常对照组(35.45%),两者差异有显著统计学意义(P<0.01)。结论 GSTM1基因多态性与糖尿病存在相关性,GSTM1基因缺失型可能是糖尿病高危易感因素。 展开更多
关键词 糖尿病 谷胱甘肽S-转移酶M1基因 遗传多态性
下载PDF
松材线虫谷胱甘肽S转移酶基因响应阿维菌素胁迫功能研究 被引量:1
13
作者 谭瑞娜 郝昕 +6 位作者 邓振 理永霞 曹景鑫 苏光祥 陈洁 闵梦茹 马玲 《中南林业科技大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期159-168,共10页
【目的】由松材线虫Bursaphelenchusxylophilus引起的松材线虫病严重破坏东亚和欧洲等多个国家和地区的森林生态系统。【方法】本研究从松材线虫基因组中获取Bx-gst12,随后对该基因的全长CDS区域进行基因克隆和序列分析、同时通过生物... 【目的】由松材线虫Bursaphelenchusxylophilus引起的松材线虫病严重破坏东亚和欧洲等多个国家和地区的森林生态系统。【方法】本研究从松材线虫基因组中获取Bx-gst12,随后对该基因的全长CDS区域进行基因克隆和序列分析、同时通过生物信息学方法对Bx-gst12所编码的蛋白质Bx-GST12的理化性质、亲疏水性、跨膜区、二级结构和三级结构进行了预测和分析。并通过基因干扰技术对Bx-gst12干扰后,分析该基因在松材线虫对阿维菌素敏感程度的影响。【结果】生物信息学结果显示Bx-GST12蛋白稳定系数为28.96,亲水系数为-0.412,三级结构预测Bx-GST12蛋白具有含有9个α螺旋和5个β折叠,但不具有跨膜结构域。应用基因干扰技术对Bx-gst12基因进行基因干扰,干扰后的Bx-gst12基因表达量变为原来的25.14%。阿维菌素溶液生物测定实验结果表明,Bx-gst12干扰后的松材线虫死亡率明显高于对照组,松材线虫死亡率平均提高了7.12%。【结论】本研究成功克隆Bx-gst12基因并对该基因的dsRNA进行了设计与合成。Bx-gst12基因干扰显著影响了松材线虫对阿维菌素的敏感性,在相同浓度的阿维菌素胁迫相同时间中,干扰组线虫死亡率明显高于对照组,表明Bx-gst12基因在松材线虫药物代谢过程中发挥着显著作用。 展开更多
关键词 松材线虫 谷胱甘肽S转移酶基因 阿维菌素 生物信息学 基因干扰
下载PDF
谷胱甘肽转移酶μ基因缺失与儿童系统性红斑狼疮发病关系的探讨
14
作者 姜红 王淑兰 +2 位作者 罗钢 孙贵范 吕秀强 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第9期568-569,共2页
关键词 谷胱甘肽转移酶μ基因缺失 儿童 系统性红斑狼疮
原文传递
不明原因不孕症患者谷胱甘肽S-转移酶M1基因遗传多态性
15
作者 徐明明 《新乡医学院学报》 CAS 2011年第2期214-215,218,共3页
目的探讨谷胱甘肽S-转移酶M1(GSTM1)基因多态性与不明原因不孕症的关系。方法采用聚合酶链反应(PCR)的方法对不明原因不孕组46例及已生育正常健康女性对照组45例GSTM1基因进行分型,对GSTM1缺失基因型与不明原因不孕症相关性采用Logisti... 目的探讨谷胱甘肽S-转移酶M1(GSTM1)基因多态性与不明原因不孕症的关系。方法采用聚合酶链反应(PCR)的方法对不明原因不孕组46例及已生育正常健康女性对照组45例GSTM1基因进行分型,对GSTM1缺失基因型与不明原因不孕症相关性采用Logistic回归分析。结果不明原因不孕组GSTM1缺失率(67.39%)明显高于对照组(35.56%),差别具有统计学意义(P<0.05)。结论 GSTM1基因遗传多态性与不明原因不孕存在相关性,GSTM1的缺失可能是不明原因不孕的高危因素。 展开更多
关键词 不孕症 谷胱甘肽S-转移酶M1基因 遗传多态性
下载PDF
EV71感染对神经胶质瘤细胞GSTP1基因表达与细胞迁移及侵袭的影响
16
作者 沈风彪 及时雨 +2 位作者 许鹏飞 付浩 李钦涛 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第21期3221-3224,共4页
目的分析肠道病毒71型(EV71)感染对神经胶质瘤细胞谷胱甘肽S-转移酶P-1(GSTP1)基因表达及细胞迁移、侵袭的影响。方法培养神经胶质瘤U251细胞,行EV71感染,分为EV71感染和空白对照组,分析EV71感染对神经胶质瘤细胞GSTP1基因表达及细胞迁... 目的分析肠道病毒71型(EV71)感染对神经胶质瘤细胞谷胱甘肽S-转移酶P-1(GSTP1)基因表达及细胞迁移、侵袭的影响。方法培养神经胶质瘤U251细胞,行EV71感染,分为EV71感染和空白对照组,分析EV71感染对神经胶质瘤细胞GSTP1基因表达及细胞迁移、侵袭的影响。结果光镜下可见,与空白对照组相比,经EV71感染处理48 h后的神经胶质瘤U251细胞形态变化,存在典型的细胞病变效应现象,细胞钝化、变小,细胞间隙增大。聚合酶链反应(PCR)检测结果显示,与空白对照组比较,EV71感染组细胞中GSTP1基因表达量升高,12、24、48 h细胞迁移率和细胞侵袭数均升高,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论 EV71感染可明显增加GSTP1基因在神经胶质瘤细胞中的表达,促进细胞迁移、侵袭,这可能是EV71感染引起神经系统功能紊乱的机制之一。 展开更多
关键词 肠道病毒71 神经胶质瘤细胞 谷胱甘肽S-转移酶P-1基因 迁移 侵袭
原文传递
紫杆柽柳谷胱甘肽硫转移酶基因的烟草转化
17
作者 杨平 李集临 《哈尔滨师范大学自然科学学报》 CAS 2006年第5期89-92,共4页
将所克隆的紫杆柽柳谷胱甘肽硫转移酶基因(TaGST)构建成植物表达载体pB I-TaGST,通过农杆菌介导法将其转入烟草W 38(Nicotiana tabacumcv.W 38),获得了转基因的烟草植株.转基因植株的PCR和RT-PCR检测表明,该目的基因已经整合到烟草基因... 将所克隆的紫杆柽柳谷胱甘肽硫转移酶基因(TaGST)构建成植物表达载体pB I-TaGST,通过农杆菌介导法将其转入烟草W 38(Nicotiana tabacumcv.W 38),获得了转基因的烟草植株.转基因植株的PCR和RT-PCR检测表明,该目的基因已经整合到烟草基因组上. 展开更多
关键词 谷胱甘肽转移酶基因 烟草转化 植物表达载体构建
下载PDF
细胞色素P450和谷胱甘肽硫转移酶基因多态性与喉癌发生及临床预后的关系 被引量:11
18
作者 李丽 林鹏 +2 位作者 邓一夫 朱章菱 鲁宏华 《中华耳鼻咽喉科杂志》 CSCD 北大核心 2004年第1期2-7,共6页
目的 探讨代谢酶细胞色素P4 5 0 (cytochromeP4 5 0 ,CYP1A1)和谷胱甘肽硫转移酶(glutathioneS transferase ,GSTM1)基因多态性与国人喉癌的发生及临床预后的关系。方法 采用病例 对照研究的方法 ,以 89例喉癌患者及 16 4例非癌对照... 目的 探讨代谢酶细胞色素P4 5 0 (cytochromeP4 5 0 ,CYP1A1)和谷胱甘肽硫转移酶(glutathioneS transferase ,GSTM1)基因多态性与国人喉癌的发生及临床预后的关系。方法 采用病例 对照研究的方法 ,以 89例喉癌患者及 16 4例非癌对照者的外周血白细胞为样本 ,利用聚合酶链反应(polymerasechainreaction ,PCR)技术分析了Ⅰ相代谢酶CYP1A1和Ⅱ相代谢酶GSTM1基因多态性。结果 喉癌组中CYP1A1的 3种基因型野生型 (wild type ,W)、杂合型 (wildnee +mutation ,MW )、突变型(mutate type ,M)各占 37 1%、2 7 0 %、36 0 % ,明显高于对照组 (χ2 =12 30 ,P <0 0 5 )。喉癌组中GSTM1缺失 (- )基因型频率 (5 6 2 % )高于对照组 (χ2 =4 6 1,P <0 0 5 )。联合基因型CYP1A1与GSTM1基因多态性的比较 ,则携带CYP1A1W和GSTM1(- ) ,CYP1A1MW和GSTM1(- ) ,CYP1A1M和GSTM1非缺失 (+)基因型者患喉癌的风险度分别为 1 4 2 (95 %可信区间 0 6 2~ 3 2 2 ) ,1 6 7(95 %可信区间 0 7~ 4 0 3) ,2 5 5 (95 %可信区间 1 0~ 6 5 4 ) ,而携带CYP1A1M和GSTM1(- )基因型个体患喉癌的风险度最高 ,为 4 0 2 (95 %可信区间 1 6 5~ 9 79)。吸烟与喉癌的发生有关 ,CYP1A1突变型及GSTM1缺失型与吸烟有协同作用 ,并与发病时? 展开更多
关键词 细胞色素P450 谷胱甘肽转移酶基因 基因多态性 喉癌 肿瘤 GSTM1
下载PDF
CYP1A1和GSTM1基因多态性与BPDE-DNA加合物的关系及其对肺癌的影响 被引量:13
19
作者 陈春梅 金永堂 +5 位作者 徐鹤云 张晨烨 张虎 张伟民 谭聪 孙肖瑜 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期23-27,共5页
目的分析代谢酶基因细胞色素氧化酶P450(cytochromeP450,CYP450)1A1与谷胱苷肽硫转移酶M1(glutathione S-transferase μ1,GSTM1)的多态性和二羟环氧苯并芘(benzoA-pyrene-diol-epoxide,BPDE)-DNA加合物之间的关系,并探讨其... 目的分析代谢酶基因细胞色素氧化酶P450(cytochromeP450,CYP450)1A1与谷胱苷肽硫转移酶M1(glutathione S-transferase μ1,GSTM1)的多态性和二羟环氧苯并芘(benzoA-pyrene-diol-epoxide,BPDE)-DNA加合物之间的关系,并探讨其对肺癌发病的影响。方法用病例一对照方法收集200例原发性肺癌患者的流行病学调查资料及外周血样本,采用限制性片段长度多态性-PCR法检测血中CYP1A1、GSTM1基因多态性,应用竞争性酶联免疫吸附法检测BPDE-DNA加合物浓度。结果CYP1A1变异型吸烟者、GSTM1缺失型吸烟者患肺癌风险升高,0R值分别为2.406(1.321-4.382)和2.755(1.470-5.163)。肺癌患者BPDE-DNA加合物浓度高于对照人群,且肺癌吸烟者加合物浓度明显高于肺癌不吸烟者(P=0.0252);GSTMl缺失型个体DNA加合物水平高于5.0加合物/10。核苷酸时,患肺癌的风险升高(OR-1.988,95%CI:1.011-3.912);CYP1A1变异型吸烟者形成高水平DNA加合物的风险明显高于CYP1A1野生型不吸烟者(P=0.0459);GSTMI缺失型吸烟者形成高水平DNA加合物的风险高于GSTM1功能型不吸烟者(0R-2.432,95%CI:1.072-4.517)。结论GSTM1缺失型个体DNA加合物水平高更容易增加肺癌危险性;CYP1A1变异型吸烟者、GSTM1缺失型吸烟者更容易形成高水平的DNA加合物,对肺癌的发生可能有重要影响。 展开更多
关键词 细胞色素氧化P4501A1基因 谷胱甘肽转移酶基因 基因多态性 BPDE-DNA加合物 肺癌 吸烟
原文传递
小麦抗白粉病相关基因GST克隆与表达 被引量:12
20
作者 吴金华 张西平 +1 位作者 胡言光 吉万全 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期34-38,共5页
以从小麦抗白粉病相关基因差异表达分析中获得的EST-3(Genbank序列号EX567360)为标签,采用电子克隆的方法对其进行延伸,并对电子克隆结果进行半定量RT-PCR验证,最后对白粉菌不同侵染时间进行了表达分析。经RT-PCR扩增,EST-3表达的带型... 以从小麦抗白粉病相关基因差异表达分析中获得的EST-3(Genbank序列号EX567360)为标签,采用电子克隆的方法对其进行延伸,并对电子克隆结果进行半定量RT-PCR验证,最后对白粉菌不同侵染时间进行了表达分析。经RT-PCR扩增,EST-3表达的带型变化趋势与其在抑制性消减杂交SSH-cDNA的差异显示情况一致,且RT-PCR获得的序列与电子克隆的序列一致性达98%。生物信息学分析表明,该序列是由875bp核苷酸组成的,具有完整的开放阅读框架,编码蛋白为229个氨基酸,GenBank序列号JK841279,含有一个N端和C端谷胱甘肽硫转移酶结构域,该序列与小麦谷胱甘肽硫转移酶基因(GST)一致性较高,达97%。表达分析结果显示,白粉菌侵染24h表达受到抑制,48h开始表达,侵染72h表达最强,96h又开始下降,表明GST基因属于白粉菌诱导型相关基因,参与小麦对白粉病的应答反应。 展开更多
关键词 小麦 白粉病 小麦谷胱甘肽转移酶基因(GST) 电子克隆
下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部