目的探讨调节性T细胞(Treg)和Notch1信号通路在原因不明复发性自然流产(URSA)中的作用。方法流式细胞仪检测URSA患者(URSA组)及正常妊娠妇女(对照组)蜕膜CD4^+CD25^+T细胞Treg表达比例,real time RT-PCR及Western blotting检测蜕膜中CD4...目的探讨调节性T细胞(Treg)和Notch1信号通路在原因不明复发性自然流产(URSA)中的作用。方法流式细胞仪检测URSA患者(URSA组)及正常妊娠妇女(对照组)蜕膜CD4^+CD25^+T细胞Treg表达比例,real time RT-PCR及Western blotting检测蜕膜中CD4^+T细胞中Notch1信号通路和叉头转录因子家族3(Foxp3)表达情况。结果 URSA组CD4^+CD25^+T细胞/淋巴细胞、CD4^+Foxp3^+T细胞/淋巴细胞和CD4^+Foxp3^+T细胞/CD4^+T细胞比例均低于对照组(P<0.05)。URSA组CD4^+T细胞中Notch1-Ic、RBPJκ、Foxp3 m RNA及蛋白表达均低于对照组。结论 URSA患者蜕膜CD4^+T细胞中Notch1信号通路和Foxp3表达下调,CD4^+CD25^+T细胞表达比例下降,提示URSA患者Notch1信号通路和Foxp3表达下调可能阻碍CD4^+T细胞转化为CD4^+CD25^+T细胞,进而诱发免疫排斥,诱导流产。展开更多
文摘目的探讨调节性T细胞(Treg)和Notch1信号通路在原因不明复发性自然流产(URSA)中的作用。方法流式细胞仪检测URSA患者(URSA组)及正常妊娠妇女(对照组)蜕膜CD4^+CD25^+T细胞Treg表达比例,real time RT-PCR及Western blotting检测蜕膜中CD4^+T细胞中Notch1信号通路和叉头转录因子家族3(Foxp3)表达情况。结果 URSA组CD4^+CD25^+T细胞/淋巴细胞、CD4^+Foxp3^+T细胞/淋巴细胞和CD4^+Foxp3^+T细胞/CD4^+T细胞比例均低于对照组(P<0.05)。URSA组CD4^+T细胞中Notch1-Ic、RBPJκ、Foxp3 m RNA及蛋白表达均低于对照组。结论 URSA患者蜕膜CD4^+T细胞中Notch1信号通路和Foxp3表达下调,CD4^+CD25^+T细胞表达比例下降,提示URSA患者Notch1信号通路和Foxp3表达下调可能阻碍CD4^+T细胞转化为CD4^+CD25^+T细胞,进而诱发免疫排斥,诱导流产。