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调脾益肾生长方联合重组人生长激素治疗学龄期特发性矮小症的临床效果
被引量:
1
1
作者
童彩霞
朱慧芬
《中国妇幼保健》
CAS
2023年第21期4169-4172,共4页
目的 分析学龄期特发性矮小症患儿采用调脾益肾生长方联合重组人生长激素治疗的临床效果。方法 选取2021年1月—2022年10月衢州市人民医院收治的106例特发性矮小症患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各53例。对照组患儿给予重...
目的 分析学龄期特发性矮小症患儿采用调脾益肾生长方联合重组人生长激素治疗的临床效果。方法 选取2021年1月—2022年10月衢州市人民医院收治的106例特发性矮小症患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各53例。对照组患儿给予重组人生长激素治疗,观察组患儿给予重组人生长激素注射联合调脾益肾生长方口服治疗,计算治疗后3个月、6个月两组患儿身高月平均增长量、年身高增长速度及骨龄变化量,评估治疗前、治疗后3个月、治疗后6个月中医证候积分变化,比较治疗效果,并检测治疗前、治疗后血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、碱性磷酸酶(ALP)水平,统计治疗相关不良反应发生情况。结果 治疗后6个月,观察组患儿身高月增长量[(1.16±0.37)cm]、身高年增长速度[(9.02±1.46)cm/年]均高于对照组[(1.03±0.31)cm、(8.23±1.38)cm/年],差异均有统计学意义(t=2.112、2.863,均P<0.05)。观察组患儿治疗后3个月、6个月时中医证候积分均低于对照组[(14.35±3.05)分vs.(15.63±3.16)分,(12.48±2.06)分vs.(14.44±2.06)分],差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组患儿治疗后IGF-1[(385.78±23.46)μg/L]和ALP[(208.57±20.05)IU/L]水平均高于对照组[(369.46±20.47)μg/L、(200.07±19.67)IU/L],差异均有统计学意义(t=3.816、2.203,均P<0.05)。疗效评定中,观察组患儿治疗显效27例、有效20例、无效6例,对照组患儿治疗显效16例、有效26例、无效11例,观察组患者治疗总有效率(88.68%)高于对照组(79.25%),差异有统计学意义(Z=2.054,P<0.05)。两组患儿不良反应发生率(7.55%vs.3.77%)比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.177,P>0.05)。结论 特发性矮小症患儿应用调脾益肾生长方联合重组人生长激素治疗可取得良好效果,能促进患儿身高增加并提高身高增长速度,且不影响患儿骨龄生长,安全性较高。
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关键词
特发性矮小症
调
脾
益
肾
生长
方
重组人
生长
激素
疗效
原文传递
调脾益肾生长方联合捏脊治疗特发性矮小症的临床观察
被引量:
2
2
作者
杨晔
刘应科
+2 位作者
王秋莉
白万红
张辰
《湖南中医药大学学报》
CAS
2016年第A02期1017-1017,共1页
目的:观察调脾益肾生长方联合捏脊治疗对特发性矮小患儿促生长的疗效,为矮小儿童的临床治疗提供一种安全有效、疗效确切、价格低廉、可操作性强的治疗方法. 方法:采取随机分组对照临床研究方法,将特发性矮小症儿童60例分为治疗组、对...
目的:观察调脾益肾生长方联合捏脊治疗对特发性矮小患儿促生长的疗效,为矮小儿童的临床治疗提供一种安全有效、疗效确切、价格低廉、可操作性强的治疗方法. 方法:采取随机分组对照临床研究方法,将特发性矮小症儿童60例分为治疗组、对照组、空白组各20例.观察3组儿童治疗前后身高、生长速率、体重、骨龄、中医证候的变化,并评价安全性.结果:总有效率治疗组为85%,对照组为80%,二者比较差异无统计学意义(P〉0.05),疗效相当,均显著优于空白组的25%,比较差异有统计学意义(P 〈0.05);治疗组的 HtSDS、GV、△ PAH、证候总积分在治疗前后比较差异均有统计学意义(P 〈0.05);对照组的 HtSDS、GV、△ PAH 在治疗前后比较差异均有统计学意义(P 〈0.05),证候总积分在治疗前后比较差异无统计学意义(P 〉0.05);空白组HtSDS、GV、△ PAH、证候总积分治疗前后比较差异均无统计学意义(P 〉0.05);治疗后HtSDS、GV、△ PAH治疗组、对照组较空白组均有明显改善(P 〈0.05);证候总积分治疗组改善优于对照组和空白组(P 〈0.01).结论:调脾益肾生长方联合捏脊治疗可促进特发性矮小症患儿的生长,增加食欲、体重,且安全性好.
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关键词
特发性矮小症
调
脾
益
肾
生长
方
捏脊
促
生长
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职称材料
题名
调脾益肾生长方联合重组人生长激素治疗学龄期特发性矮小症的临床效果
被引量:
1
1
作者
童彩霞
朱慧芬
机构
浙江中医药大学
温州医科大学附属衢州医院衢州市人民医院
出处
《中国妇幼保健》
CAS
2023年第21期4169-4172,共4页
文摘
目的 分析学龄期特发性矮小症患儿采用调脾益肾生长方联合重组人生长激素治疗的临床效果。方法 选取2021年1月—2022年10月衢州市人民医院收治的106例特发性矮小症患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各53例。对照组患儿给予重组人生长激素治疗,观察组患儿给予重组人生长激素注射联合调脾益肾生长方口服治疗,计算治疗后3个月、6个月两组患儿身高月平均增长量、年身高增长速度及骨龄变化量,评估治疗前、治疗后3个月、治疗后6个月中医证候积分变化,比较治疗效果,并检测治疗前、治疗后血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、碱性磷酸酶(ALP)水平,统计治疗相关不良反应发生情况。结果 治疗后6个月,观察组患儿身高月增长量[(1.16±0.37)cm]、身高年增长速度[(9.02±1.46)cm/年]均高于对照组[(1.03±0.31)cm、(8.23±1.38)cm/年],差异均有统计学意义(t=2.112、2.863,均P<0.05)。观察组患儿治疗后3个月、6个月时中医证候积分均低于对照组[(14.35±3.05)分vs.(15.63±3.16)分,(12.48±2.06)分vs.(14.44±2.06)分],差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组患儿治疗后IGF-1[(385.78±23.46)μg/L]和ALP[(208.57±20.05)IU/L]水平均高于对照组[(369.46±20.47)μg/L、(200.07±19.67)IU/L],差异均有统计学意义(t=3.816、2.203,均P<0.05)。疗效评定中,观察组患儿治疗显效27例、有效20例、无效6例,对照组患儿治疗显效16例、有效26例、无效11例,观察组患者治疗总有效率(88.68%)高于对照组(79.25%),差异有统计学意义(Z=2.054,P<0.05)。两组患儿不良反应发生率(7.55%vs.3.77%)比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.177,P>0.05)。结论 特发性矮小症患儿应用调脾益肾生长方联合重组人生长激素治疗可取得良好效果,能促进患儿身高增加并提高身高增长速度,且不影响患儿骨龄生长,安全性较高。
关键词
特发性矮小症
调
脾
益
肾
生长
方
重组人
生长
激素
疗效
分类号
R725.8 [医药卫生—儿科]
原文传递
题名
调脾益肾生长方联合捏脊治疗特发性矮小症的临床观察
被引量:
2
2
作者
杨晔
刘应科
王秋莉
白万红
张辰
机构
北京市和平里医院
出处
《湖南中医药大学学报》
CAS
2016年第A02期1017-1017,共1页
文摘
目的:观察调脾益肾生长方联合捏脊治疗对特发性矮小患儿促生长的疗效,为矮小儿童的临床治疗提供一种安全有效、疗效确切、价格低廉、可操作性强的治疗方法. 方法:采取随机分组对照临床研究方法,将特发性矮小症儿童60例分为治疗组、对照组、空白组各20例.观察3组儿童治疗前后身高、生长速率、体重、骨龄、中医证候的变化,并评价安全性.结果:总有效率治疗组为85%,对照组为80%,二者比较差异无统计学意义(P〉0.05),疗效相当,均显著优于空白组的25%,比较差异有统计学意义(P 〈0.05);治疗组的 HtSDS、GV、△ PAH、证候总积分在治疗前后比较差异均有统计学意义(P 〈0.05);对照组的 HtSDS、GV、△ PAH 在治疗前后比较差异均有统计学意义(P 〈0.05),证候总积分在治疗前后比较差异无统计学意义(P 〉0.05);空白组HtSDS、GV、△ PAH、证候总积分治疗前后比较差异均无统计学意义(P 〉0.05);治疗后HtSDS、GV、△ PAH治疗组、对照组较空白组均有明显改善(P 〈0.05);证候总积分治疗组改善优于对照组和空白组(P 〈0.01).结论:调脾益肾生长方联合捏脊治疗可促进特发性矮小症患儿的生长,增加食欲、体重,且安全性好.
关键词
特发性矮小症
调
脾
益
肾
生长
方
捏脊
促
生长
分类号
R2 [医药卫生—中医学]
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题名
作者
出处
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被引量
操作
1
调脾益肾生长方联合重组人生长激素治疗学龄期特发性矮小症的临床效果
童彩霞
朱慧芬
《中国妇幼保健》
CAS
2023
1
原文传递
2
调脾益肾生长方联合捏脊治疗特发性矮小症的临床观察
杨晔
刘应科
王秋莉
白万红
张辰
《湖南中医药大学学报》
CAS
2016
2
下载PDF
职称材料
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