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中医对服药用“水”的选择 被引量：1
1
作者 贾春华 《现代中医药》 CAS 1989年第2期3-5,共3页
今之服药者,多以温开水送服,而少有用醋用粥者。但古人于医方后常言以某种液体送服,这些特殊液体种类多端,所达目的不一,今撷其大要以析之。
关键词 送服 服药者 新汲水 石膏丸 温开水 调中丸 健脾胃 既济丹 调服 治心
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王好古阴证四方的方义探析 被引量：1
2
作者 韩云鹏 张颖 +4 位作者 邓国兴 方朝义 武密山 吴全娥 董尚朴 《湖南中医杂志》 2020年第12期113-114,118,共3页
对王好古创制的治疗阴证的四首方剂从方义、加减变化和立方基础3个方面进行了探析。王好古创制的治疗阴证的四首方剂以白术、甘草、人参、茯苓、黄芪、生姜等药物为基础用药,即神术汤、白术汤、黄芪汤、调中丸,临证对此四方灵活加减变化... 对王好古创制的治疗阴证的四首方剂从方义、加减变化和立方基础3个方面进行了探析。王好古创制的治疗阴证的四首方剂以白术、甘草、人参、茯苓、黄芪、生姜等药物为基础用药,即神术汤、白术汤、黄芪汤、调中丸,临证对此四方灵活加减变化,针对脾阳虚损、复感外寒的基本病机,是温补脾胃治疗阴证的基础方剂。 展开更多
关键词 王好古 阴证 神术汤 白术汤 黄芪汤 调中丸 方义
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HPLC法测定山楂调中丸中金丝桃苷的含量 被引量：1
3
作者 李琛 谢沅书 张彬 《山西中医》 2007年第5期66-67,共2页
目的:建立金丝桃苷的HPLC含量测定方法,控制山楂调中丸的质量。方法:采用高效液相色谱法,色谱条件Hy-persilODSC18柱(250×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-甲醇-四氢呋喃-0.5%冰醋酸(1:1:19.6:78.4);流速:0.8mL/min;检测波长:363nm;进样量... 目的:建立金丝桃苷的HPLC含量测定方法,控制山楂调中丸的质量。方法:采用高效液相色谱法,色谱条件Hy-persilODSC18柱(250×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-甲醇-四氢呋喃-0.5%冰醋酸(1:1:19.6:78.4);流速:0.8mL/min;检测波长:363nm;进样量:供试品5μL,对照品20μL。采用外标法计算样品中金丝桃苷的含量。结果:金丝桃苷的线性关系范围10.84～97.56μg;回归方程:Y=31839X-13664,R=0.9998,平均回收率:98.202%,RSD为2.61%(n=6)。三批山楂调中丸中金丝桃苷的含量测定结果分别为50.3783μg、53.5741μg、48.0312μg。结论:该方法制备简便、分离效果好,处方中其他成分无干扰,提示该成分在该条件下具有检测专属性和唯一性,该方法可作为该药含量测定质控有效方法之一。 展开更多
关键词 HPLC法 金丝桃苷 线性关系 回收率 山楂调中丸
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白蔻调中丸质量标准研究
4
作者 王建国 万慧杰 朱贺年 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2010年第3期40-41,共2页
目的：建立白蔻调中丸的质量标准。方法：采用TLC法对处方中山楂进行定性鉴别,用HPLC法测定甘草酸的含量。色谱柱：KromasiL-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相∶甲醇-0.2 moL.L-1醋酸胺溶液-冰醋酸（58∶41∶1）,流速：1.0 mL.m... 目的：建立白蔻调中丸的质量标准。方法：采用TLC法对处方中山楂进行定性鉴别,用HPLC法测定甘草酸的含量。色谱柱：KromasiL-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相∶甲醇-0.2 moL.L-1醋酸胺溶液-冰醋酸（58∶41∶1）,流速：1.0 mL.min-1,检测波长：250 nm,柱温：30℃。结果：薄层斑点清晰,专属性强。甘草酸与其他成分分离完全,峰形良好。在0.041 4~2.068 0μg范围内线性关系良好（r=0.999 7）。平均加样回收率为100.90%,RSD为1.14%（n=9）。结论：所建立的方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 薄层色谱法 白蔻调中丸 甘草酸 质量标准
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调中健胃丸质量标准研究 被引量：1
5
作者 辛玲歌 赵锐 《陕西中医药大学学报》 2019年第1期91-95,共5页
目的探索调中健胃丸的质量标准。方法采用薄层色谱法对调中健胃丸中丹参、白术、半夏进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定处方中芍药有效成分芍药苷的含量。结果薄层色谱中在与对照药材色谱相应的位置上均可检出丹参、白术、半夏相应... 目的探索调中健胃丸的质量标准。方法采用薄层色谱法对调中健胃丸中丹参、白术、半夏进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定处方中芍药有效成分芍药苷的含量。结果薄层色谱中在与对照药材色谱相应的位置上均可检出丹参、白术、半夏相应的斑点;芍药苷在0. 12～0. 6μg内呈良好的线性关系,r=0. 9991,平均回收率为98. 66%,RSD为0. 70%。结论该方法操作简便,结果准确,重复性良好,可作检测调中健胃丸质量的控制标准。 展开更多
关键词 调中健胃丸 芍药苷 TLC HPLC
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HPLC法测定调中四消丸中咖啡酸、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素甲醚、圆柚酮和α-香附酮 被引量：4
6
作者 陆冰 何胜利 陆飞 《现代药物与临床》 CAS 2017年第7期1188-1191,共4页
目的建立HPLC波长切换联合梯度洗脱法同时测定调中四消丸中咖啡酸、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素甲醚、圆柚酮、α-香附酮。方法采用Agilent TC-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈–0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;0~21 min在32... 目的建立HPLC波长切换联合梯度洗脱法同时测定调中四消丸中咖啡酸、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素甲醚、圆柚酮、α-香附酮。方法采用Agilent TC-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈–0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;0~21 min在325 nm波长下检测咖啡酸;21~37 min在254 nm波长下检测芦荟大黄素、大黄酸和大黄素甲醚,37~55 min在242nm波长下检测圆柚酮和α-香附酮;体积流量:0.9 mL/min;柱温:30℃;进样量为10μL。结果咖啡酸、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素甲醚、圆柚酮、α-香附酮分别在2.48~49.60、17.56~351.20、4.59~91.80、6.76~135.20、1.92~38.40、4.26~85.20μg/mL与峰面积线性关系良好;平均回收率分别为98.01%、99.27%、97.61%、99.41%、96.90%、98.58%,RSD值分别为0.77%、1.18%、0.96%、1.25%、1.48%、1.17%(n=6)。结论本方法简单快速,可作为调中四消丸的质量控制方法。 展开更多
关键词 调中四消丸 咖啡酸 芦荟大黄素 大黄酸 大黄素甲醚 圆柚酮 Α-香附酮 高效液相色谱
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