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诸氏鲻虾虎鱼卵黄蛋白原基因全长cDNA的克隆及表达
被引量:
5
1
作者
余露军
蔡磊
+3 位作者
李舸
陈小曲
陈琳
李建军
《海洋科学》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第9期23-31,共9页
为了探讨诸氏鲻虾虎鱼(Mugilogobius chulae)卵黄蛋白原组织分布及17β-雌二醇(E2)暴露对雄性诸氏鲻虾虎鱼Vg的影响,作者采用RT-PCR、RACE方法克隆并分析了诸氏鲻虾虎鱼卵黄蛋白原(Vg)基因的全长cDNA序列,并对Vg在诸氏鲻虾虎鱼体内的组...
为了探讨诸氏鲻虾虎鱼(Mugilogobius chulae)卵黄蛋白原组织分布及17β-雌二醇(E2)暴露对雄性诸氏鲻虾虎鱼Vg的影响,作者采用RT-PCR、RACE方法克隆并分析了诸氏鲻虾虎鱼卵黄蛋白原(Vg)基因的全长cDNA序列,并对Vg在诸氏鲻虾虎鱼体内的组织表达分布及E2诱导后不同时间表达规律进行了研究。结果表明:获得的Vg cDNA序列全长5 067 bp,开放阅读框(ORF)含4 992 bp,编码1 663个氨基酸,含有信号肽、多丝氨酸区域,推测其编码氨基酸分子量为186.2 ku,等电点为9.31。荧光定量PCR结果显示,Vg在诸氏鲻虾虎鱼肝脏中表达量最高。E2诱导后,诸氏鲻虾虎鱼肝脏中Vg m RNA的表达量第1天达到小高峰,第3天达到高峰,第7天开始明显下降,第11天仍能维持较高水平。本研究成功克隆了诸氏鲻虾虎鱼Vg基因全长cDNA序列,诸氏鲻虾虎鱼肝脏是Vg主要合成场所,E2诱导雄性诸氏鲻虾虎鱼Vg的表达作为生物标志物用于近海环境雌激素类物质的检测具有良好的应用前景。
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关键词
诸
氏
鲻
虾
虎
鱼
(
mugilogobius
chulae)
卵黄蛋白原
CDNA全长
荧光定量PCR
17b-雌二醇
下载PDF
职称材料
GFP标记的迟缓爱德华菌感染诸氏鲻虾虎鱼后组织分布研究
被引量:
1
2
作者
余露军
李建军
+3 位作者
魏远征
蔡磊
苗宗余
黄韧
《海洋科学》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第6期57-62,共6页
为探讨迟缓爱德华菌(Edwarsiellatarda)入侵途径,建立感染模型,作者通过电转化法构建GFP标记的迟缓爱德华菌EtMc1512(质粒PMDpp-EGFP),实验设立浸泡组、腹腔注射组和肌肉注射组,感染后采集各组实验诸氏鲻虾虎鱼(Mugilogobius chulae)血...
为探讨迟缓爱德华菌(Edwarsiellatarda)入侵途径,建立感染模型,作者通过电转化法构建GFP标记的迟缓爱德华菌EtMc1512(质粒PMDpp-EGFP),实验设立浸泡组、腹腔注射组和肌肉注射组,感染后采集各组实验诸氏鲻虾虎鱼(Mugilogobius chulae)血液、鳃、肝脏、肠、肌肉,培养法统计分析各组织中的荧光细菌数;浸泡组取样时间为0、2、4、6、8、12、24 h,腹腔注射组和肌肉注射组取样时间为6、12、24、48、72、96h。结果显示,构建的EtMc1512-GFP具有较强荧光,GFP标记前后菌株毒力基因(citC、mukF、esrB、katB、fimA、gadB)检测结果均为阳性。浸泡感染后实验鱼各组织内的荧光菌随时间表现为先升后降的趋势,最高菌量出现在肠道(2.51×106CFU/g),其次为鳃(4.19×104CFU/g)、血液(1.65×104CFU/g),肠道荧光菌显著高于其他组织(P<0.05);腹腔注射感染后肝脏(4.55×106CFU/g)和血液(4.65×106CFU/g)菌量最高;肌肉注射感染后肌肉在48h首先检出荧光菌,血液(2.93×104 CFU/g)菌量最高。结果表明,肠道、肝脏和肌肉分别是迟缓爱德华菌浸泡感染、腹腔注射感染和肌肉注射感染诸氏鲻虾虎鱼的主要组织器官,在自然条件下迟缓爱德华菌经口感染诸氏鲻虾虎鱼风险较高。
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关键词
诸
氏
鲻
虾
虎
鱼
(
mugilogobius
chulae)
迟缓爱德华菌(Edwarsiella
tarda)
绿色荧光蛋白
入侵途径
组织分布
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职称材料
题名
诸氏鲻虾虎鱼卵黄蛋白原基因全长cDNA的克隆及表达
被引量:
5
1
作者
余露军
蔡磊
李舸
陈小曲
陈琳
李建军
机构
广东省实验动物监测所广东省实验动物重点实验室
出处
《海洋科学》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第9期23-31,共9页
基金
国家科技支撑计划项目(2013BAK11B902)
广东省科技计划项目(2011B010500021
2012B040302006)~~
文摘
为了探讨诸氏鲻虾虎鱼(Mugilogobius chulae)卵黄蛋白原组织分布及17β-雌二醇(E2)暴露对雄性诸氏鲻虾虎鱼Vg的影响,作者采用RT-PCR、RACE方法克隆并分析了诸氏鲻虾虎鱼卵黄蛋白原(Vg)基因的全长cDNA序列,并对Vg在诸氏鲻虾虎鱼体内的组织表达分布及E2诱导后不同时间表达规律进行了研究。结果表明:获得的Vg cDNA序列全长5 067 bp,开放阅读框(ORF)含4 992 bp,编码1 663个氨基酸,含有信号肽、多丝氨酸区域,推测其编码氨基酸分子量为186.2 ku,等电点为9.31。荧光定量PCR结果显示,Vg在诸氏鲻虾虎鱼肝脏中表达量最高。E2诱导后,诸氏鲻虾虎鱼肝脏中Vg m RNA的表达量第1天达到小高峰,第3天达到高峰,第7天开始明显下降,第11天仍能维持较高水平。本研究成功克隆了诸氏鲻虾虎鱼Vg基因全长cDNA序列,诸氏鲻虾虎鱼肝脏是Vg主要合成场所,E2诱导雄性诸氏鲻虾虎鱼Vg的表达作为生物标志物用于近海环境雌激素类物质的检测具有良好的应用前景。
关键词
诸
氏
鲻
虾
虎
鱼
(
mugilogobius
chulae)
卵黄蛋白原
CDNA全长
荧光定量PCR
17b-雌二醇
Keywords
mugilogobius
chulae
vitellogenin
full-length cDNA
quantitative real-time RT-PCR
17β-estradiol
分类号
X171 [环境科学与工程—环境科学]
S917 [农业科学—水产科学]
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职称材料
题名
GFP标记的迟缓爱德华菌感染诸氏鲻虾虎鱼后组织分布研究
被引量:
1
2
作者
余露军
李建军
魏远征
蔡磊
苗宗余
黄韧
机构
广东省实验动物监测所广东省实验动物重点实验室
出处
《海洋科学》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第6期57-62,共6页
基金
国家科技支撑计划项目(2015BAI09B05)
广东省科技计划项目(2017B030314171
2017A070702001)~~
文摘
为探讨迟缓爱德华菌(Edwarsiellatarda)入侵途径,建立感染模型,作者通过电转化法构建GFP标记的迟缓爱德华菌EtMc1512(质粒PMDpp-EGFP),实验设立浸泡组、腹腔注射组和肌肉注射组,感染后采集各组实验诸氏鲻虾虎鱼(Mugilogobius chulae)血液、鳃、肝脏、肠、肌肉,培养法统计分析各组织中的荧光细菌数;浸泡组取样时间为0、2、4、6、8、12、24 h,腹腔注射组和肌肉注射组取样时间为6、12、24、48、72、96h。结果显示,构建的EtMc1512-GFP具有较强荧光,GFP标记前后菌株毒力基因(citC、mukF、esrB、katB、fimA、gadB)检测结果均为阳性。浸泡感染后实验鱼各组织内的荧光菌随时间表现为先升后降的趋势,最高菌量出现在肠道(2.51×106CFU/g),其次为鳃(4.19×104CFU/g)、血液(1.65×104CFU/g),肠道荧光菌显著高于其他组织(P<0.05);腹腔注射感染后肝脏(4.55×106CFU/g)和血液(4.65×106CFU/g)菌量最高;肌肉注射感染后肌肉在48h首先检出荧光菌,血液(2.93×104 CFU/g)菌量最高。结果表明,肠道、肝脏和肌肉分别是迟缓爱德华菌浸泡感染、腹腔注射感染和肌肉注射感染诸氏鲻虾虎鱼的主要组织器官,在自然条件下迟缓爱德华菌经口感染诸氏鲻虾虎鱼风险较高。
关键词
诸
氏
鲻
虾
虎
鱼
(
mugilogobius
chulae)
迟缓爱德华菌(Edwarsiella
tarda)
绿色荧光蛋白
入侵途径
组织分布
Keywords
mugilogobius
chulae
Edwardsiella tarda
green fluorescent protein(GFP)
invasion pathway
tissue distribution
分类号
S941.42 [农业科学—水产养殖]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
诸氏鲻虾虎鱼卵黄蛋白原基因全长cDNA的克隆及表达
余露军
蔡磊
李舸
陈小曲
陈琳
李建军
《海洋科学》
CAS
CSCD
北大核心
2016
5
下载PDF
职称材料
2
GFP标记的迟缓爱德华菌感染诸氏鲻虾虎鱼后组织分布研究
余露军
李建军
魏远征
蔡磊
苗宗余
黄韧
《海洋科学》
CAS
CSCD
北大核心
2018
1
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职称材料
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