期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到3篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
解毒化瘀健脾方对慢性萎缩性胃炎伴异型增生大鼠PTEN、E-cad表达的影响 被引量：8
1
作者 魏晓茹 李志钢 +1 位作者 纪勇 张美林 《上海中医药杂志》 2017年第3期80-83,共4页
目的观察解毒化瘀健脾方对慢性萎缩性胃炎伴异型增生模型大鼠的抑癌基因磷酸酶张力蛋白同源物基因(PTEN)和上皮细胞钙黏蛋白(E-cad)基因的影响。方法运用综合造模方法 N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍(MNNG),建立慢性萎缩性胃炎伴异型增... 目的观察解毒化瘀健脾方对慢性萎缩性胃炎伴异型增生模型大鼠的抑癌基因磷酸酶张力蛋白同源物基因(PTEN)和上皮细胞钙黏蛋白(E-cad)基因的影响。方法运用综合造模方法 N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍(MNNG),建立慢性萎缩性胃炎伴异型增生病变大鼠模型,随机分为模型组、西药组(维甲酸)、中药组(解毒化瘀健脾方),进行相应药物干预,另选取正常大鼠作为正常对照组。应用Real-time PCR、Western blotting技术检测大鼠PTEN、E-cad mRNA及蛋白表达水平的变化。结果与正常对照组比较,模型组PTEN、E-cad mRNA及蛋白表达量显著降低(P<0.01);中药组E-cad mRNA及蛋白表达量差异无统计学意义(P>0.05)。与模型组比较,中药组和西药组PTEN、E-cad mRNA及蛋白表达量显著增加(P<0.05)。与西药组比较,中药组PTEN、E-cad mRNA表达量明显升高(P<0.01);中药组PTEN蛋白表达量降低,E-cad蛋白表达升高(P<0.01)。结论解毒化瘀健脾方可诱导慢性萎缩性胃炎伴异型增生胃黏膜细胞PTEN、E-cad基因的蛋白表达量上升,从而实现对慢性萎缩性胃炎伴异型增生的治疗,逆转胃癌前病变。 展开更多
关键词 慢性萎缩性胃炎伴异型增生 解毒化瘀健脾方 磷酸酶张力蛋白同源物基因 E-钙黏蛋白 大鼠
下载PDF
解毒化瘀健脾方联合微波消融、化疗对晚期非小细胞肺癌患者的治疗效果分析 被引量：1
2
作者 陈玉峰 邱若光 《大医生》 2021年第5期88-90,共3页
目的探讨解毒化瘀健脾方联合微波消融、化疗对晚期非小细胞肺癌患者血管内皮生长因子(VEGF)、分化抑制因子-1蛋白(id-1)水平的影响及安全性。方法回顾性分析2018年1月至2019年6月青岛市即墨区中医医院收治的110例非小细胞肺癌患者的临... 目的探讨解毒化瘀健脾方联合微波消融、化疗对晚期非小细胞肺癌患者血管内皮生长因子(VEGF)、分化抑制因子-1蛋白(id-1)水平的影响及安全性。方法回顾性分析2018年1月至2019年6月青岛市即墨区中医医院收治的110例非小细胞肺癌患者的临床资料,按照治疗方法的不同分为A组和B组,各55例。A组患者行微波消融、化疗治疗,B组患者在A组的基础上联合解毒化瘀健脾方治疗。将两组患者治疗3个月后临床疗效,治疗前、治疗后3个月VEGF、id-1水平,治疗3个月后并发症及1年生存率进行对比。结果治疗3个月后B组患者总有效率为54.5%,高于A组的29.1%;治疗3个月后两组患者VEGF、id-1水平均较治疗前下降,且B组下降幅度大于A组;B组患者并发症总发生率为21.8%,低于A组的41.8%;B组患者1年生存率高于A组(均P<0.05)。结论解毒化瘀健脾方联合微波消融、化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效显著,能更有效地降低VEGF和id-1浓度,延长患者生存期,且安全性较高。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 微波消融 解毒化瘀健脾方 血管内皮生长因子 分化抑制因子-1蛋白
下载PDF
解毒化瘀健脾方对胃黏膜异型增生模型大鼠Thbs1、E-cad基因去甲基化和蛋白诱导表达的影响 被引量：1
3
作者 李志钢 张伟 +3 位作者 邱作成 纪勇 李玲 夏宽宏 《上海中医药杂志》 2014年第7期79-84,共6页
目的观察解毒化瘀健脾方对胃黏膜异型增生模型大鼠血小板反应蛋白1(thrombospondin 1,Thbs1)和E-钙黏蛋白(E-cadherin,E-cad)基因甲基化状态和蛋白表达的影响,探讨解毒化瘀健脾方治疗胃黏膜异型增生的作用机制。方法采用低浓度MNNG(N-甲... 目的观察解毒化瘀健脾方对胃黏膜异型增生模型大鼠血小板反应蛋白1(thrombospondin 1,Thbs1)和E-钙黏蛋白(E-cadherin,E-cad)基因甲基化状态和蛋白表达的影响,探讨解毒化瘀健脾方治疗胃黏膜异型增生的作用机制。方法采用低浓度MNNG(N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍)的综合造模方法,建立实验性胃黏膜异型增生大鼠模型;分模型对照组、西药维甲酸治疗组、解毒化瘀健脾方治疗组,并选择正常大鼠作为阳性对照组;应用甲基化特异PCR技术检测大鼠胃黏膜THBS1、E-cad基因甲基化状态;Realtime PCR、免疫组化技术检测Thbs1和E-cad在mRNA和蛋白表达水平的变化。结果模型组胃黏膜异型增生细胞Thbs1的甲基化阳性检出率为25.00%,显著高于正常对照组的0.00%(P<0.05);模型组E-cad基因的甲基化阳性检出率(33.33%)高于正常对照组(16.67%),但差异不显著(P>0.05);解毒化瘀健脾方组Thbs1及E-cad甲基化阳性检出率相比,模型组显著降低为0.00%(P<0.05);解毒化瘀健脾方组Thbs1和E-cad mRNA(P<0.05,P<0.01)和蛋白表达(P<0.05,P<0.01)水平均显著高于模型组。结论解毒化瘀健脾方可能通过对异型增生胃黏膜细胞Thbs1、E-cad基因的去甲基化和诱导蛋白表达量的增加,实现对胃黏膜异型增生的治疗作用。 展开更多
关键词 胃黏膜异型增生 解毒化瘀健脾方 血小板反应蛋白1 E-钙粘蛋白 甲基化
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部