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解毒化湿方治疗普通型登革热的临床疗效观察 被引量：2
1
作者 黄娜 余锋 +1 位作者 黎洁莹 刘南 《广州中医药大学学报》 CAS 2019年第12期1896-1900,共5页
【目的】探讨解毒化湿方治疗普通型登革热的疗效及安全性。【方法】将125例普通登革热患者随机分为西医组62例和中医组63例。西医组患者给予西医常规治疗,中医组患者在西医组西医常规治疗基础上联合使用解毒化湿方治疗,疗程为7 d。比较... 【目的】探讨解毒化湿方治疗普通型登革热的疗效及安全性。【方法】将125例普通登革热患者随机分为西医组62例和中医组63例。西医组患者给予西医常规治疗,中医组患者在西医组西医常规治疗基础上联合使用解毒化湿方治疗,疗程为7 d。比较2组患者的平均退热时间、平均住院时间和平均总病程,以及治疗前后白细胞、血小板计数和凝血功能[凝血时间(PT)、活化部分凝血酶时间(APTT)]的变化情况,观察2组患者的不良反应事件发生情况。【结果】(1)中医组的平均退热时间、平均住院时间和平均总病程分别为89 h、121 h和144 h,西医组分别为134 h、168 h和196 h,组间比较,中医组的平均退热时间、平均住院时间和平均总病程均较西医组明显缩短,差异均有统计学意义(P<0.001)。(2)治疗后,2组患者白细胞、血小板水平均较治疗前有一定程度升高,PT、APTT水平均较治疗前有一定程度改善,差异均有统计学意义(P<0.05);但治疗后组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。(3)研究过程中,2组患者均无明显不良反应事件发生。【结论】在对症治疗基础上联合使用解毒化湿方治疗普通型登革热具有较好疗效,不但能显著缩短退热时间、住院时间及总病程,还对患者的白细胞和血小板水平及凝血功能有一定程度的改善作用。 展开更多
关键词 解毒化湿方 中医药疗法 登革热 临床观察
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清热解毒化湿方治疗宫颈HPV感染的效果分析
2
作者 鲁雅娟 《实用妇科内分泌电子杂志》 2024年第18期60-62,共3页
目的分析宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染患者使用清热解毒化湿方联合人工干扰素栓治疗的效果。方法选取80例宫颈HPV感染患者,通过双盲法分为试验组与对照组,各40例。对照组接受常规治疗,试验组在常规治疗的基础上接受清热解毒化湿方治疗,对... 目的分析宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染患者使用清热解毒化湿方联合人工干扰素栓治疗的效果。方法选取80例宫颈HPV感染患者,通过双盲法分为试验组与对照组,各40例。对照组接受常规治疗,试验组在常规治疗的基础上接受清热解毒化湿方治疗,对比两组患者的治疗效果。结果治疗后试验组C-反应蛋白、肿瘤坏死因子-α指标比对照组低,白介素-10指标比对照组高(P<0.05)。试验组的中医证候积分比对照组低(P<0.05)。治疗后试验组免疫球蛋白(Ig)G、IgM、IgA指标比对照组高(P<0.05)。试验组总有效率97.50%高于对照组的80.00%(P<0.05)。结论在宫颈HPV感染患者中实施清热解毒化湿方治疗的效果显著,能改善患者的炎症反应与免疫功能。 展开更多
关键词 清热解毒化湿方 宫颈HPV感染 治疗效果
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疏肝健脾解毒化湿方合大黄蟅虫丸治疗乙肝代偿期肝硬化临床观察 被引量：5
3
作者 张金付 《实用中医内科杂志》 2021年第2期129-131,共3页
目的观察疏肝健脾解毒化湿方合大黄蟅虫丸治疗乙肝代偿期肝硬化的临床疗效。方法选择2017年7月2019年6月到医院进行治疗乙肝代偿期肝硬化的患者共90例作为观察对象,依据随机分配法分成实验组和对照组,两组均予保肝、降酶、抗病毒等内科... 目的观察疏肝健脾解毒化湿方合大黄蟅虫丸治疗乙肝代偿期肝硬化的临床疗效。方法选择2017年7月2019年6月到医院进行治疗乙肝代偿期肝硬化的患者共90例作为观察对象,依据随机分配法分成实验组和对照组,两组均予保肝、降酶、抗病毒等内科常规治疗,对照组为内科常规治疗,实验组为在常规治疗基础上加用疏肝健脾解毒化湿方合大黄蟅虫丸。3个月为1个疗程。对两组患者ALT、ALB、TBIL、肝纤维化四项、Fibroscan等各项指标,与联合药物治疗对患者健康恢复的总有效率进行比较。结果实验组治疗总有效率明显高于对照组,实验组Fibroscan、肝功能以及肝纤维四项等各项指标均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论运用疏肝健脾解毒化湿方联合大黄蟅虫丸治疗乙肝代偿期肝硬化,具有显著的效果,该药物治疗方案更值得在实践中推广运用。 展开更多
关键词 疏肝健脾解毒化湿方 大黄蟅虫丸 乙肝代偿期 肝硬化 治疗效果
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解毒通络化湿方治疗湿热型原发性干燥综合征的随机双盲对照研究 被引量：2
4
作者 李奔 朱翠云 +3 位作者 侯佳奇 陈玥颖 全枫 薛鸾 《上海中医药大学学报》 CAS 2023年第2期41-47,53,共8页
目的:评估解毒通络化湿方结合羟基氯喹片治疗无内脏累及的湿热型原发性干燥综合征(pSS)患者的临床疗效,寻求治疗pSS的新方法。方法:采用随机双盲对照研究方法,纳入86例无内脏累及的湿热型pSS患者,分为治疗组43例和对照组43例。治疗组患... 目的:评估解毒通络化湿方结合羟基氯喹片治疗无内脏累及的湿热型原发性干燥综合征(pSS)患者的临床疗效,寻求治疗pSS的新方法。方法:采用随机双盲对照研究方法,纳入86例无内脏累及的湿热型pSS患者,分为治疗组43例和对照组43例。治疗组患者给予解毒通络化湿方联合羟基氯喹片口服,对照组患者给予安慰剂联合羟基氯喹片口服,治疗周期为12周。评价两组患者的临床疗效,并采用患者可接受症状状态(PASS)和临床最小重要改善(MCII)达标率来进一步判定临床疗效;治疗前后评估并比较两组患者的中医证候总积分、欧洲抗风湿联盟干燥综合征患者报告指数(ESSPRI)评分、欧洲抗风湿联盟干燥综合征疾病活动指数(ESSDAI)评分;采用未刺激状态下唾液流率评价患者的口干情况,采用Schirmer’s试验、BUT试验评价患者的眼干情况;治疗前后检测并比较两组患者的血清免疫球蛋白(Ig)G、补体C3、补体C4水平及外周血CXC型趋化因子配体13(CXCL13)表达情况。结果:研究过程中,治疗组2例患者剔除或脱落,对照组3例患者剔除或脱落,最终纳入统计分析者治疗组41例、对照组40例。①治疗后,治疗组患者的临床总有效率为82.93%,对照组为60.00%,治疗组的疗效明显优于对照组(P<0.01)。②治疗后,两组达到PASS患者的比例较治疗前均明显升高(P<0.05,P<0.01),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,根据ESSPRI,治疗组中达到MCII的患者比例较对照组明显升高(P<0.05)。③治疗后,两组患者的中医证候总积分较治疗前均明显降低(P<0.05,P<0.01),且治疗组患者的积分降低程度优于对照组(P<0.05)。④治疗后,治疗组患者的ESSPRI评分及干燥、疲乏、疼痛维度评分较治疗前均明显降低(P<0.05,P<0.01),对照组患者的ESSPRI评分及疼痛维度评分较治疗前亦明显降低(P<0.05),且治疗组患者的ESSPRI评分及干燥、疲乏维度评分降低程� 展开更多
关键词 原发性干燥综合征 湿热型 解毒通络化湿方 随机双盲对照试验
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解毒化湿活血方治疗Beh et病6例
5
作者 曾平 《中国中医眼科杂志》 1999年第4期235-236,共2页
关键词 解毒化湿活血方 中医药疗法 BEHCET病
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