53例儿童视路胶质瘤的临床特点及预后分析 被引量：10

1

作者 田永吉 李德岭 +2 位作者 甲戈 张玉琪 马振宇 《中华神经外科杂志》 CSCD 北大核心 2012年第11期1137-1140,共4页

目的探讨我国儿童视路胶质瘤的临床特征、治疗方法及预后。方法回顾性分析2003年4月至2011年1月在北京天坛医院小儿神经外科专业病房收治的53例视路胶质瘤患者临床资料，通过随访，分析无进展生存的影响因素。结果本组患者平均年龄7．6... 目的探讨我国儿童视路胶质瘤的临床特征、治疗方法及预后。方法回顾性分析2003年4月至2011年1月在北京天坛医院小儿神经外科专业病房收治的53例视路胶质瘤患者临床资料，通过随访，分析无进展生存的影响因素。结果本组患者平均年龄7．6岁（10个月～15岁），以DodgeⅡ型为主，均接受肿瘤部分切除术，随访到的41例患者中，其中30例稳定，11例进展，无进展生存期平均为26个月（3—64个月），术后是否接受放疗差异具有统计学意义（P〈0．01），合并神经纤维瘤病1型（NF-1）的2例，占4％。结论我国儿童视路胶质瘤与国外报道的临床特征存在一定差别，肿瘤部分切除术可以有效降低手术并发症，结合术后放射治疗可有效控制肿瘤，获得较好的治疗效果。 展开更多

关键词 视路胶质瘤 儿童 放疗 无进展生存

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贝伐珠单抗治疗儿童视路胶质瘤的疗效分析 被引量：6

2

作者 武万水 刘晶晶 +7 位作者 孙艳玲 杜淑旭 李春德 李苗 任思其 张金 龚小军 孙黎明 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期1193-1197,共5页

目的分析贝伐珠单抗治疗儿童视路胶质瘤(OPG)的效果,为儿童OPG的治疗探索新方向。方法回顾性分析术后化疗的OPG患儿30例,根据是否加用贝伐珠单抗分为传统化疗组(卡铂、长春新碱、依托泊苷,n=12)和联合化疗组(贝伐珠单抗、卡铂、长春新... 目的分析贝伐珠单抗治疗儿童视路胶质瘤(OPG)的效果,为儿童OPG的治疗探索新方向。方法回顾性分析术后化疗的OPG患儿30例,根据是否加用贝伐珠单抗分为传统化疗组(卡铂、长春新碱、依托泊苷,n=12)和联合化疗组(贝伐珠单抗、卡铂、长春新碱、依托泊苷,n=18)。随访至化疗后6个月,比较两组患儿化疗前后的视力、肿瘤大小及化疗期间出现的不良反应。结果联合化疗组肿瘤缩小患儿比例高于传统化疗组(P<0.05)。两组视力好转率、不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。两组均无化疗相关的死亡病例。结论贝伐珠单抗联合传统化疗可有效使肿瘤体积缩小,且与传统化疗相比,化疗的不良反应并不增加,可作为儿童OPG新的治疗方向。 展开更多

关键词 视路胶质瘤 贝伐珠单抗 传统化疗 肿瘤体积 儿童

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视路胶质瘤伴眼内浸润和眼球萎缩1例

3

作者 杨胜蓝 刘悦琤 +2 位作者 王靖生 李志 刘桂琴 《中华眼底病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期687-689,共3页

患儿男,4个月余。因右眼向外偏斜伴眼球突出2个月,于2021年5月21日至中山大学中山眼科中心眼眶病科就诊。患儿足月顺产,个人史、家族史无异常。眼部检查:双眼追光。右眼球突出,向外偏斜。双眼眼球运动正常。双眼眼前节未见明显异常,瞳孔... 患儿男,4个月余。因右眼向外偏斜伴眼球突出2个月,于2021年5月21日至中山大学中山眼科中心眼眶病科就诊。患儿足月顺产,个人史、家族史无异常。眼部检查:双眼追光。右眼球突出,向外偏斜。双眼眼球运动正常。双眼眼前节未见明显异常,瞳孔4.5mm,对光反射迟钝。眼底检查,右眼视盘边界不清,自视盘隆起一黄白色肿块,其周围和黄斑区视网膜下黄白色渗出,视盘表面和后极部视网膜动脉变细、静脉扩张纤曲,伴新生血管和点片状出血(图1A). 展开更多

关键词 视路胶质瘤 眼内胶质瘤 眼球萎缩 病例报告

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儿童视路胶质瘤26例临床特点、治疗及预后 被引量：3

4

作者 赵杰 李汶洋 +3 位作者 肖格磊 赵祥 张治平 刘景平 《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期916-923,共8页

目的:探讨儿童视路胶质瘤(opticpathwaygliomas,OPGs)的临床特点、治疗方法及预后情况。方法:回顾性分析湘雅医院神经外科自2010年6月至2017年11月收治的26例OPGs患儿的临床及随访资料,平均年龄为5岁6个月,分析视力、总生存及无进展生... 目的:探讨儿童视路胶质瘤(opticpathwaygliomas,OPGs)的临床特点、治疗方法及预后情况。方法:回顾性分析湘雅医院神经外科自2010年6月至2017年11月收治的26例OPGs患儿的临床及随访资料,平均年龄为5岁6个月,分析视力、总生存及无进展生存的影响因素。结果:本组患儿均为DodgeII型和III型,且接受肿瘤切除手术,术后患儿视力好转20例。随访了24例(92.3%)患儿,14例接受放射治疗,总生存21例,无进展生存15例。接受放射治疗患儿无进展生存及总生存均优于未接受放射治疗患儿,差异均具有统计学意义(无进展生存:P<0.01;总生存:P<0.05);患儿术后视力预后与手术入路的选择相关。结论:儿童视路胶质瘤的治疗应包括手术与术后放射治疗。为保证患儿术后生活质量,保护视力与切除肿瘤同样重要。 展开更多

关键词 儿童 视路胶质瘤 手术 放疗 视力 无进展生存 总生存

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伴有间脑综合征的儿童视路胶质瘤的临床治疗效果 被引量：2

5

作者 张天蕾 王佳 +4 位作者 余佳 彭小娇 张姗姗 黄凯坤 葛明 《中华神经外科杂志》 CSCD 北大核心 2020年第2期136-140,共5页

目的探讨伴有间脑综合征的视路胶质瘤的临床治疗效果。方法回顾性分析2015年7月至2018年12月首都医科大学附属北京儿童医院神经外科收治的8例伴有间脑综合征的视路胶质瘤患儿的临床资料。患儿就诊年龄为8.0~42.0个月;均在1岁前出现体重... 目的探讨伴有间脑综合征的视路胶质瘤的临床治疗效果。方法回顾性分析2015年7月至2018年12月首都医科大学附属北京儿童医院神经外科收治的8例伴有间脑综合征的视路胶质瘤患儿的临床资料。患儿就诊年龄为8.0~42.0个月;均在1岁前出现体重不增的现象,且入院时患儿已出现极度消瘦的恶病质状态。8例患儿就诊时的体重为5.5~11.5 kg,其年龄别体重Z评分均<-2。8例视路胶质瘤均行显微外科手术治疗,并于术后开始化疗。结果8例伴有间脑综合征的视路胶质瘤患儿中,肿瘤大部分切除7例,近全切除1例,无手术死亡病例。术后病理学确诊为毛细胞型星形细胞瘤2例,毛细胞黏液样星形细胞瘤6例。8例患儿的随访时间为1~18个月,术后体重为8.0~20.0 kg,均有不同程度的增长,同时部分患儿的临床症状得到缓解。1例患儿在随访期内死亡,7例经化疗后,4例残余肿瘤缩小,2例残余肿瘤增大,1例肿瘤在颅内播散转移。结论伴有间脑综合征的视路胶质瘤患儿经肿瘤大部切除术后消瘦症状明显改善,部分症状能够缓解,但肿瘤对术后化疗的敏感性具有较大差异。 展开更多

关键词 神经胶质瘤 儿童 视路胶质瘤 间脑综合征 治疗结果

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儿童视路胶质瘤3例报告并文献复习 被引量：2

6

作者 孙涛 王德江 +2 位作者 万伟庆 宫剑 李春德 《中国临床神经外科杂志》 2016年第1期44-46,共3页

目的探讨视路胶质瘤的临床特点、诊断和治疗方法。方法回顾性分析3例儿童视路胶质瘤患者的临床资料,并结合相关文献进行分析。结果本组3例患者以脑积水症状急诊入院,术前影像学检查显示鞍区囊实性占位,并有囊壁环形钙化。入院诊断均误... 目的探讨视路胶质瘤的临床特点、诊断和治疗方法。方法回顾性分析3例儿童视路胶质瘤患者的临床资料,并结合相关文献进行分析。结果本组3例患者以脑积水症状急诊入院,术前影像学检查显示鞍区囊实性占位,并有囊壁环形钙化。入院诊断均误诊为颅咽管瘤合并脑积水;均行脑室-腹腔分流术及开颅手术切除肿瘤,术后病理均确诊为视路胶质瘤;1例术后出现下丘脑损伤症状,对症治疗后康复出院,其余2例术后平稳,无严重并发症。结论充分了解视路胶质瘤的临床表现以及其影像学特点,明确其与颅咽管瘤的鉴别要点,对于术前提高诊断正确率至关重要。 展开更多

关键词 视路胶质瘤 儿童 诊断 鉴别诊断

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视路胶质瘤治疗新进展 被引量：1

7

作者 虞剑 黄峰平 《国际神经病学神经外科学杂志》 2006年第6期550-553,共4页

视路胶质瘤是一种发病率较低的脑部肿瘤,且多发于儿童。20世纪中期有学者总结提出了视路胶质瘤是一种退行性病变或错构瘤的观点。这一观点在很大程度上制约了对于视路胶质瘤的认识,但后来学者经过大量病例的研究推翻了这一观点。随着当... 视路胶质瘤是一种发病率较低的脑部肿瘤,且多发于儿童。20世纪中期有学者总结提出了视路胶质瘤是一种退行性病变或错构瘤的观点。这一观点在很大程度上制约了对于视路胶质瘤的认识,但后来学者经过大量病例的研究推翻了这一观点。随着当代神经外科手术技巧的巨大飞跃,化疗新药的不断发现,放疗技术的改进完善,影像学的迅速发展及分子生物学的进步,对这类疾病有了新的认识。但至今对视路胶质瘤的规范治疗和效果评价尚无统一的定论。 展开更多

关键词 视路胶质瘤 化疗 分子生物学

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儿童视路胶质瘤自然消退三例并文献复习

8

作者 张天蕾 孙骇浪 +3 位作者 冀园琦 余佳 魏昂 葛明 《肿瘤研究与临床》 CAS 2020年第3期182-185,共4页

目的探讨视路胶质瘤的自然消退现象,提高对儿童视路胶质瘤的认识。方法对首都医科大学附属北京儿童医院2012年9月至2019年6月收治的3例发生自然消退的视路胶质瘤患儿的临床资料进行分析。结果3例患儿中,女性2例,男性1例,中位发病年龄为... 目的探讨视路胶质瘤的自然消退现象,提高对儿童视路胶质瘤的认识。方法对首都医科大学附属北京儿童医院2012年9月至2019年6月收治的3例发生自然消退的视路胶质瘤患儿的临床资料进行分析。结果3例患儿中,女性2例,男性1例,中位发病年龄为4月龄(3~5月龄),肿瘤开始消退的中位年龄为10月龄(8~13月龄),从肿瘤发病到开始消退的中位间隔时间为5个月(4~10个月)。其中1例伴有间脑综合征,1例伴有肿瘤播散转移。结论视路胶质瘤的自然消退现象多发生在婴幼儿时期,伴发间脑综合征和颅内转移播散的儿童视路胶质瘤也有肿瘤自然缩小的可能,但肿瘤缩小并不意味着症状能完全改善。 展开更多

关键词 视路胶质瘤 儿童 自然消退

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视路胶质瘤的诊治分析（附8例报道并文献复习）

9

作者 卢玉昭 岳建人 +4 位作者 刘彬彬 曹成龙 马盼 宋健 徐国政 《中国临床神经外科杂志》 2019年第12期752-754,共3页

目的探讨视路胶质瘤的诊断及治疗方法。方法回顾性分析2009~2018年收治的经病理确诊的8例视路胶质瘤的临床资料,并结合相关文献复习,总结视路胶质瘤的诊断、治疗方法。5例首发病人采取经冠状切口单侧额纵裂入路手术治疗,3例外院手术后... 目的探讨视路胶质瘤的诊断及治疗方法。方法回顾性分析2009~2018年收治的经病理确诊的8例视路胶质瘤的临床资料,并结合相关文献复习,总结视路胶质瘤的诊断、治疗方法。5例首发病人采取经冠状切口单侧额纵裂入路手术治疗,3例外院手术后复发病人接受伽玛刀治疗。结果5例手术中,肿瘤大部分切除4例,近全切除1例。8例中,毛细胞型星形细胞瘤7例,胶质母细胞瘤1例。2例术后视力、视野损害较术前明显改善,2例视力、视野损害同术前。3例复发病人伽玛刀治疗后6~12个月复查示肿瘤明显缩小。8例出院后随访1~3年,改良Rankin量表评分1分6例,2分2例。结论对于视路胶质瘤,多种影像技术结合可能更利于明确诊断,术中应在护视神经、下丘脑等重要结果的情况下尽量全切肿瘤。大部分视路胶质瘤,综合手术、放化疗能取得较好的效果。 展开更多

关键词 视路胶质瘤 诊断 手术治疗 放疗 化疗

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儿童视路胶质瘤化疗患者主要照护者心理体验的质性研究

10

作者 瞿菲 郭俊红 +2 位作者 陈贺 田雪梅 蔡进 《当代护士（上旬刊）》 2024年第7期131-134,共4页

目的了解儿童视路胶质瘤化疗患者主要照护者的真实体验,探究在现有的医疗及社会环境下主要照护者的真实需求。方法采用目的抽样法,选取2022年1月—12月在北京市某三级神经专科医院日间病房进行化疗的12例儿童视路胶质瘤患者的主要照护... 目的了解儿童视路胶质瘤化疗患者主要照护者的真实体验,探究在现有的医疗及社会环境下主要照护者的真实需求。方法采用目的抽样法,选取2022年1月—12月在北京市某三级神经专科医院日间病房进行化疗的12例儿童视路胶质瘤患者的主要照护者为访谈对象,对其进行面对面半结构式深入访谈,应用Colaizzi 7步分析法进行主题提炼。结果儿童视路胶质瘤化疗患者主要照护者的心理体验主要可归纳为四个主题:心理体验多维、疾病相关知识缺乏、社会角色适应不良、生活节奏改变。结论医务人员应重视主要照护者的心理体验及照护需求,提供有效的护理帮助措施,协助其胜任主要照护者这一角色,帮助其更好地照护患者,以达到促进患者健康、提高患者生活质量的目的。 展开更多

关键词 儿童视路胶质瘤 主要照护者 心理体验 质性研究

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儿童视路胶质瘤视觉功能评估方法的研究进展

11

作者 张建平 李登辉 +4 位作者 焦鹏飞 王泽青 王钰 荔志云 季玮 《中华神经医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期1293-1296,共4页

视觉功能不同程度受损是儿童视路胶质瘤患者首次就诊的主要原因,并且严重影响着患儿的生存质量。早期诊断,及时治疗,最大程度地保留或恢复患儿视觉功能,提高患儿生存质量,是治疗本病的重大挑战。本文现围绕儿童视路胶质瘤视觉功能评估... 视觉功能不同程度受损是儿童视路胶质瘤患者首次就诊的主要原因,并且严重影响着患儿的生存质量。早期诊断,及时治疗,最大程度地保留或恢复患儿视觉功能,提高患儿生存质量,是治疗本病的重大挑战。本文现围绕儿童视路胶质瘤视觉功能评估方法的研究进展进行综述,旨在为临床上早期客观评估该病患儿视觉功能受损情况及明确诊断提供一些参考依据。 展开更多

关键词 儿童视路胶质瘤 视觉功能 评估诊断

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儿童视路胶质瘤诊断、治疗和预后观察的研究进展 被引量：3

12

作者 祝思涵 王翦 《国际神经病学神经外科学杂志》 2020年第2期196-199,共4页

儿童视路胶质瘤(optic pathway gliomas,OPGs)是一种罕见的低级别胶质瘤,约占儿童脑肿瘤的1%~5%,其中与I型神经纤维瘤病(neuro fibromatosis-1,NF-1)相关的OPGs占30%~50%。本文将以综述形式,介绍儿童视路胶质瘤在影像学检查、病理与分... 儿童视路胶质瘤(optic pathway gliomas,OPGs)是一种罕见的低级别胶质瘤,约占儿童脑肿瘤的1%~5%,其中与I型神经纤维瘤病(neuro fibromatosis-1,NF-1)相关的OPGs占30%~50%。本文将以综述形式,介绍儿童视路胶质瘤在影像学检查、病理与分子病理诊断、眼科学等诊断检查方式和手术、化疗、放疗等治疗方式的最新研究进展,为临床医生及科学研究提供新的视角。 展开更多

关键词 儿童视路胶质瘤 治疗手段 预后观察

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原发性视交叉恶性胶质瘤1例并文献回顾

13

作者 冯睿 张明广 +3 位作者 孙兵 刘晓东 程海霞 车晓明 《中国临床神经科学》 2011年第2期168-171,182,共5页

目的:了解原发性视交叉恶性胶质瘤的疾病特点。方法:对收治的1例以无诱因出现视力下降为首发症状,并经手术病理确诊的原发性视交叉恶性胶质瘤患者予以回顾性分析,并结合文献复习分析该病特点。结果:患者影像学检查CT平扫示鞍上视交叉区... 目的:了解原发性视交叉恶性胶质瘤的疾病特点。方法:对收治的1例以无诱因出现视力下降为首发症状,并经手术病理确诊的原发性视交叉恶性胶质瘤患者予以回顾性分析,并结合文献复习分析该病特点。结果:患者影像学检查CT平扫示鞍上视交叉区有一等密度、形状不规则的2.5cm×1.2cm×2cm病灶。MRI平扫见视交叉明显增大,形态可辨,双侧视神经不对称增粗,T1相呈等或低信号,T2相呈稍高信号;增强后见视交叉内有一体积约1.1cm×1cm×1.2cm强化灶,伴有多处囊变坏死,增粗的双侧视神经内亦有异常强化灶,无明显边界。手术治疗经右侧改良翼点入路,术中见肿瘤主体位于视交叉,色灰红,间有黄色组织,血供丰富。肿瘤尽量切除,大脑前动脉、垂体柄保护完好。术后患者双眼视力无改善。1个月后复查增强MRI,见残余肿瘤进一步生长。于术后3个月后病死于当地医院。结论:结合文献复习表明,原发性视交叉恶性胶质瘤十分罕见,主要见于成人,目前仅4例见于文献,恶性程度很高,预后极差。手术切除是首选治疗方法,但不易全切,术后后续放疗和化疗可延长患者生存期。 展开更多

关键词 恶性视路胶质瘤 原发性视交叉恶性胶质瘤 外科治疗

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综合护理方法在学龄前期患儿视路胶质瘤护理的应用

14

作者 王琳琳 姚菲 范艳竹 《湖南中医药大学学报》 CAS 2016年第A02期1190-1190,共1页

目的：通过对学龄前期视路胶质瘤患儿进行针对性护理,回顾性分析并探索分析出通过运用综合护理方法对学龄前期患儿视路胶质瘤的护理.方法：回顾分析2013年4月-2015年1月我科收治的91例学龄前期视路胶质瘤患儿的临床特点、围手术期特点... 目的：通过对学龄前期视路胶质瘤患儿进行针对性护理,回顾性分析并探索分析出通过运用综合护理方法对学龄前期患儿视路胶质瘤的护理.方法：回顾分析2013年4月-2015年1月我科收治的91例学龄前期视路胶质瘤患儿的临床特点、围手术期特点、手术后常见并发症及手术预后恢复,探索并分析学龄前期患儿视路胶质瘤围手术期的针对性护理措施.结果：91例视路胶质瘤患儿中出现电解质紊乱24例,继发癫痫7例,中枢性高热7例,颅内感染5例,尿崩症2例,深静脉血栓1例,通过运用综合护理方法的护理均得到了良好控制,提高了护理质量,提高患儿家属满意度.结论：学龄前期视路胶质瘤具有显著和特殊的临床特点,通过对患儿实施有针对性的护理措施,提高了视路胶质瘤患儿整体护理水平并且明显改善术后症状. 展开更多

关键词 学龄前期 视路胶质瘤 综合护理方法 并发症

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