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视觉模拟疼痛评分研究的进展 被引量:721
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作者 高万露 汪小海 《医学研究杂志》 2013年第12期144-146,共3页
视觉模拟评分(visualanalogscale,VAS)作为心理学方法用于评价各种主观感受已有90余年,1972年Woodforde等。首次将VAS用于疼痛强度评价。
关键词 视觉模拟疼痛评分 视觉模拟评分 心理学方法 疼痛强度 VAS
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肌内效贴短期缓解膝关节骨性关节炎症状的疗效研究 被引量:123
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作者 余波 冯能 +4 位作者 祁奇 何结实 李跃红 瞿强 陈文华 《中国康复医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期56-58,共3页
目的:初步探讨肌内效贴短期缓解膝关节骨性关节炎症状的临床疗效。方法:膝关节骨性关节炎患者共40例,按年龄、性别及体重及急慢性期等严格配对后随机分为肌内效贴组+常规局部理疗组(治疗组)及常规局部理疗组(对照组)各20例。在入选时、... 目的:初步探讨肌内效贴短期缓解膝关节骨性关节炎症状的临床疗效。方法:膝关节骨性关节炎患者共40例,按年龄、性别及体重及急慢性期等严格配对后随机分为肌内效贴组+常规局部理疗组(治疗组)及常规局部理疗组(对照组)各20例。在入选时、治疗3d及7d时对两组患者的疼痛度(视觉模拟评分,VAS)、肿胀评分(Lequesne肿胀评分)及综合功能(西安大略及麦克马斯特大学骨关节炎指数评分,WOMAC)作评估,同时对过敏性与安全性进行评价。结果:两组在治疗前基线值及病情比较差异无显著性意义,在第3天患者疼痛度及肿胀度评分治疗组患者比对照组有显著差异(P<0.05,t=7.2163,t=4.8472),疗程第7天,两组疼痛及肿胀度评分比较趋向一致(P>0.05,t=2.5218,t=0.7840),均较治疗前有显著差异。WOMAC评分治疗组与对照组相比在疗程第3天、第7天仍有显著性差异(Fwomac=12.6,P<0.05)。治疗组有1例疑似轻度过敏,但未影响疗程的完整进行。结论:肌内效贴可作为安全有效的康复手段之一,短期缓解膝关节骨性关节炎患者症状,改善综合功能,其相应机制及更优化的贴扎方式有待后续研究。 展开更多
关键词 肌内效贴 膝关节骨性关节炎 视觉模拟评分 肿胀评分 骨关节指数评分
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经皮椎间孔镜技术对腰椎间盘突出合并腰椎管狭窄症老年患者视觉模拟量表评分及Oswestry功能障碍指数的影响 被引量:96
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作者 王平 王昊 +3 位作者 武春雷 张红 王子虎 许巍 《中国医学装备》 2018年第12期109-113,共5页
目的:探究经椎间孔内窥镜脊柱系统(TESSYS)技术对腰椎间盘突出(LDH)合并腰椎管狭窄症(LSS)老年患者视觉模拟量表(VAS)评分、Oswestry功能障碍指数(ODI)的影响。方法:回顾性分析59例LDH合并LSS老年患者病例资料,按照手术方式的不同将其... 目的:探究经椎间孔内窥镜脊柱系统(TESSYS)技术对腰椎间盘突出(LDH)合并腰椎管狭窄症(LSS)老年患者视觉模拟量表(VAS)评分、Oswestry功能障碍指数(ODI)的影响。方法:回顾性分析59例LDH合并LSS老年患者病例资料,按照手术方式的不同将其分为观察组(31例)和对照组(28例),观察组采用TESSYS技术,对照组采用传统手术方式,比较两组患者术前及术后2周起立-行走计时测试(TUGT)结果;采用VAS对术前与术后1 d、1周、3个月、6个月评分进行比较;采用ODI对术前与术后3个月、6个月、9个月以及12个月的指标的变化及并发症发生率进行比较。结果:两组患者术后2周TUGT结果皆小于术前,且观察组术后2周TUGT结果小于对照组,其差异均有统计学意义(t=5.347,P<0.05)。两组患者术后1 d、1周、3个月和6个月VAS评分均较术前改善,且观察组VAS评分均小于对照组,其差异均有统计学意义(t=20.485,t=19.593,t=8.950,t=7.065;P<0.05)。两组患者术后3个月、6个月、9个月和12个月ODI评分均较术前改善,且观察组在术后3个月、6个月、9个月和12个月ODI评分均小于对照组,其差异均有统计学意义(t=2.994,t=4.725,t=4.934,t=6.060;P<0.05);观察组并发症总发生率显著小于对照组,其差异有统计学意义(x^2=3.965,P<0.05)。结论:TESSYS技术可更好地减轻LDH合并LSS老年患者术后疼痛及改善其生活能力,且并发症更少,有助于患者生活质量的提升。 展开更多
关键词 腰椎间盘突出 腰椎管狭窄症 经皮椎间孔镜 老年 视觉模拟评分 OSWESTRY功能障碍指数
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Efficacy of perioperative parecoxib injection on postoperative pain relief after laparoscopic cholecystectomy:A prospective,randomized study 被引量:78
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作者 Thawatchai Akaraviputh Charay Leelouhapong +1 位作者 Varut Lohsiriwat Somkiat Aroonpruksakul 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2009年第16期2005-2008,共4页
AIM:To determine the efficacy of perioperative parecoxib injection on postoperative pain relief after laparoscopic cholecystectomy.METHODS: A prospective, double-blind, randomized, placebo-controlled study was conduct... AIM:To determine the efficacy of perioperative parecoxib injection on postoperative pain relief after laparoscopic cholecystectomy.METHODS: A prospective, double-blind, randomized, placebo-controlled study was conducted on 70 patients who underwent elective laparoscopic cholecystectomy under general anesthesia at Siriraj Hospital, Bangkok, from January 2006 to December 2007. Patients were randomized to receive either 20 mg parecoxib infusion 30 min before induction of anesthesia and at 12 h after the first dose (treatment group), or normal saline infusion, in the same schedule, as a placebo (control group). The degree of the postoperative pain was assessed every 3 h in the first 24 h after surgery, and then every 12 h the following day, using a visual analog scale. The consumption of analgesics was also recorded.RESULTS:There were 40 patients in the treatment group, and 30 patients in the control group. The pain scores at each time point, and analgesic consumption did not differ between the two groups. However,there were fewer patients in the treatment group than placebo group who required opioid infusion within the first 24 h (60% vs 37%, P=0.053).CONCLUSION: Perioperative administration of parecoxib provided no significant effect on postoperative pain relief after laparoscopic cholecystectomy. However, preoperative infusion 20 mg parecoxib could significantly reduce the postoperative opioid consumption. 展开更多
关键词 Laparoscopic cholecystectomy PARECOXIB Postoperative pain
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肩袖损伤关节镜修复术后的康复临床研究 被引量:68
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作者 钟珊 刘晓华 +1 位作者 覃鼎文 郭险峰 《中国康复医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期40-43,共4页
目的:分析肩袖损伤关节镜修复术后系统康复的治疗效果。方法:应用关节镜下修补术治疗肩袖损伤的患者60例。选择术后能够坚持来我院进行系统锻炼的患者为康复组,仅进行出院或门诊指导的患者作为对照组,每组30例,根据国际认可康复流程进... 目的:分析肩袖损伤关节镜修复术后系统康复的治疗效果。方法:应用关节镜下修补术治疗肩袖损伤的患者60例。选择术后能够坚持来我院进行系统锻炼的患者为康复组,仅进行出院或门诊指导的患者作为对照组,每组30例,根据国际认可康复流程进行指导。使用美国肩肘医师协会评分(ASES)、加州大学肩关节评分系统(UCLA)和视觉模拟评分(VAS)对患者术前和术后6个月时的肩关节功能进行评价,分别对两组患者术后7周、3个月和6个月时的主动前屈和体侧外旋角度进行测量。结果:两组患者ASES及UCLA评分术前无明显差异(P>0.05);术后6个月与术前相比有显著改变(P<0.05),且两项评分康复组均高于对照组(P<0.05);VAS评分术前无差异(P>0.05),术后较术前均有明显改善(P<0.05);术后7周、3个月和6个月时肩关节的主动活动度,康复组均高于对照组(P<0.05)。结论:关节镜下肩袖修补术可以有效治疗肩关节功能障碍,对术后患者进行系统和个体化的康复训练,可以有效恢复患者肩关节的功能,提高治疗效果。 展开更多
关键词 肩袖损伤 康复治疗 美国肩肘医师协会评分 加州大学肩关节评分系统 视觉模拟评分 关节镜
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温针灸治疗膝骨性关节炎疗效及对患者关节功能、疼痛影响 被引量:62
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作者 蔡霞 刘长信 +1 位作者 刘宁州 郑勇 《陕西中医》 2020年第1期102-104,共3页
目的:探究温针灸治疗膝骨性关节炎的临床效果,观察对患者膝关节功能及疼痛的影响。方法:采用前瞻性研究方法,选取150例膝骨性关节炎患者,对照组75例采用常规西药治疗,观察组采用温针灸治疗,比较两组患者临床治疗效果、膝关节功能评分(K... 目的:探究温针灸治疗膝骨性关节炎的临床效果,观察对患者膝关节功能及疼痛的影响。方法:采用前瞻性研究方法,选取150例膝骨性关节炎患者,对照组75例采用常规西药治疗,观察组采用温针灸治疗,比较两组患者临床治疗效果、膝关节功能评分(KSS)、疼痛情况。结果:治疗后,观察组患者治疗疗效对比对照组患者更高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,观察组患者KSS评分对比对照组患者,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者KSS评分对比对照组患者更高,(P<0.05);治疗前,观察组患者疼痛评定指数(PRI)、现时疼痛强度(PPI)、视觉模拟评分(VAS)对比对照组患者,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者PRI、PPI、VAS评分对比对照组患者更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:温针灸治疗膝骨性关节炎效果肯定,能显著改善患者膝关节功能,降低疼痛强度,值得临床应用。 展开更多
关键词 温针灸 膝关节骨关节炎 关节功能 简化麦吉尔疼痛量表 视觉模拟评分 疼痛评分指数
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静脉与硬膜外自控镇痛对老年髋关节置换术患者术后镇静、舒适度及并发症影响的比较 被引量:62
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作者 鲁义 屠伟峰 +3 位作者 卿朝晖 卜文豪 陆建华 尧新华 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期109-112,共4页
目的探讨疼痛VAS评分≤2分时静脉与硬膜外自控镇痛对老年髋关节置换术患者术后镇静、舒适度以及并发症的影响。方法择期行腰-硬联合麻醉下髋关节置换术患者60例,男27例,女33例,年龄≥60岁,BMI 18.5~25.0kg/m2,术后12h的疼痛VAS评分≤2分... 目的探讨疼痛VAS评分≤2分时静脉与硬膜外自控镇痛对老年髋关节置换术患者术后镇静、舒适度以及并发症的影响。方法择期行腰-硬联合麻醉下髋关节置换术患者60例,男27例,女33例,年龄≥60岁,BMI 18.5~25.0kg/m2,术后12h的疼痛VAS评分≤2分,静脉自控镇痛(PCIA组)与硬膜外自控镇痛(PCEA组)各30例,采用Ramsay镇静评分(RSS)、舒适度评分(BCS)量表评估术后12、24h患者的镇静及舒适度,并观察术后并发症发生情况。于术后12h检测患者血清TNF-α与IL-6的含量。结果术后12、24hPCEA组的BCS评分分别为(3.37±0.67)和(3.73±0.45)分,明显高于PCIA组的(2.73±1.14)和(3.03±0.85)分(P<0.05);RSS评分分别为(2.17±0.53)和(2.03±0.18)分,明显低于PCIA组的(2.70±1.02)和2.40±0.81)分(P<0.05)。PCIA组恶心呕吐发生率明显高于PCEA组(P<0.05)。术后12h,PCEA组血清TNF-α与IL-6含量明显低于PCIA组(P<0.05)。PCEA组术后低血压、导尿管停留时间延长、下肢乏力或麻木的发生率明显高于PCIA组(P<0.05)。结论在疼痛VAS评分≤2分时,PCEA可提供更好的舒适度及镇静效果,但增加术后低血压、导尿管停留时间延长等并发症发生率。 展开更多
关键词 静脉自控镇痛 硬膜外自控镇痛 视觉模拟评分
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MEWS结合VAS评分提高急性疼痛留观病人危重症早期识别率的效果观察 被引量:58
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作者 郑艳 付沫 +4 位作者 李玉萧 黄俊 傅保国 陈青梅 陈亚玲 《护理研究(下旬版)》 2017年第7期2597-2600,共4页
[目的]探讨改良早期预警评分(MEWS)结合视觉模拟评分法(VAS)提高急性疼痛留观病人危重症早期识别率的效果。[方法]选择2015年4月-2015年12月在我院急诊室留观的急性疼痛病人2 820例为观察组,选择2014年6月—2015年3月在我院急诊室留观... [目的]探讨改良早期预警评分(MEWS)结合视觉模拟评分法(VAS)提高急性疼痛留观病人危重症早期识别率的效果。[方法]选择2015年4月-2015年12月在我院急诊室留观的急性疼痛病人2 820例为观察组,选择2014年6月—2015年3月在我院急诊室留观的急性疼痛病人2 736例为对照组。观察组病人运用MEWS结合VAS评分进行病情评估,对照组病人单独使用MEWS评分,比较两组急性疼痛病人留观时间、去向、危重症病人早期识别率,调查医生、护士对使用MEWS结合VAS评分管理模式的满意度。[结果]应用MEWS+VAS评分后急性疼痛留观病人留观时间由实施前的463.751 min±101.330 min缩短至实施后的155.652min±67.830 min,入重症监护室的比例由13.05%下降至7.69%,入抢救室的比例由9.78%下降至5.38%,早期识别率由59.35%上升至79.75%。实施前后急诊护士病情观察和风险识别能力医护评价表的评判便利性、实践操作性、医护协作性、评判准确性4个维度得分及总分比较差异均有统计学意义(P<0.05)。[结论]MEWS结合VAS评分可以提高急性疼痛留观病人早期识别率,提升急诊护士病情观察和风险识别能力,提高护理质量。 展开更多
关键词 急性疼痛 早期预警评分 视觉模拟评分 急诊室 危重症 病情观察 风险 满意度
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牙周炎患者应用口腔正畸联合牙周组织再生术的效果观察 被引量:55
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作者 刘建设 周江保 《临床口腔医学杂志》 2018年第6期362-365,共4页
目的:探讨口腔正畸联合牙周组织再生技术在牙周炎患者中的临床效果。方法:选择2015年6月~2017年12月入院治疗的牙周炎患者100例,分为对照组和观察组各50例。对照组采用正畸治疗,观察组在正畸治疗基础上联合牙周组织再生术。两组治疗前... 目的:探讨口腔正畸联合牙周组织再生技术在牙周炎患者中的临床效果。方法:选择2015年6月~2017年12月入院治疗的牙周炎患者100例,分为对照组和观察组各50例。对照组采用正畸治疗,观察组在正畸治疗基础上联合牙周组织再生术。两组治疗前、治疗后6个月采用X线测量蝶鞍中心、鼻根点及上牙槽座垫构成角(SNA)、鼻根点至下槽座点与前颅底平面成角(SNB)及上牙槽坐点、鼻根点与下牙槽座点成角(ANB);采用视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)量表对两组治疗前、治疗后1个月、3个月及6个月疼痛进行评估;记录并统计两组治疗前、治疗后牙龈指数(gingival index,GI)、龈沟出血指数(sulcus bleeding index,SBI)、牙菌斑指数(dental plaque index,PLI)、牙周袋探诊深度(probing depth,PD)及临床附着丧失(clinical attachment loss,AL)水平,比较两组临床疗效及对VAS评分的影响。结果:观察组口腔正畸联合牙周组织再生术治疗后6个月疗效率,高于对照组(P<0.05)。观察组与对照组治疗后6个月SNA、SNB及ANB参数,均低于治疗前;观察组治疗后6个月SNA、SNB及ANB参数,均低于对照组(P<0.05)。观察组与对照组治疗后6个月VAS疼痛评分,均低于治疗前;观察组治疗后1个月、3个月及6个月VAS疼痛评分,均低于对照组(P<0.05)。观察组与对照组治疗后6个月GI、SBI、PLI、AL评分,均低于治疗前;观察组治疗后6个月GI、SBI、PLI、AL评分,均低于对照组(P<0.05)。结论:口腔正畸联合牙周组织再生术有助于改善牙周炎患者牙周功能,缓解患者疼痛,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 口腔正畸 牙周组织再生术 牙周炎 牙周功能 视觉模拟评分
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超微针刀网点状松解法对腰椎间盘突出症患者 VAS评分和JOA腰椎疾患评分的影响 被引量:55
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作者 王远庆 吴耀持 《陕西中医》 2020年第4期541-543,共3页
目的:比较常规针刺与超微针刀网点状松解法对腰椎间盘突出症(LDH)患者视觉模拟评分法(VAS)和日本骨科学会(JOA)腰椎疾患评分的影响。方法:选取90例LDH患者,随机分为对照组给予传统针刺治疗和观察组给予超微针刀网点状松解法治疗,两组各4... 目的:比较常规针刺与超微针刀网点状松解法对腰椎间盘突出症(LDH)患者视觉模拟评分法(VAS)和日本骨科学会(JOA)腰椎疾患评分的影响。方法:选取90例LDH患者,随机分为对照组给予传统针刺治疗和观察组给予超微针刀网点状松解法治疗,两组各45例。比较两组患者治疗效果、治疗前和治疗后1个月VAS及JOA腰椎疾患评分的差异。结果:观察组治疗总有效率较对照明显升高(P<0.05)。两组治疗后VAS评分均下降,且观察组的降低幅度较为显著(P<0.05)。JOA腰椎疾患评分上,两组治疗后均显著提高,且观察组的提高幅度较为显著(P<0.05)。结论:相比常规针刺治疗,超微针刀网点状松解法治疗可明显减轻LDH患者疼痛感,改善临床症状及体征,同时可有效改善腰椎功能活动状况,最终有助于提高患者生活质量。 展开更多
关键词 腰椎间盘突出症 针刺疗法 超微针刀 网点状松解法 疼痛 视觉模拟评分
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分娩球配合自由体位助产对孕产妇分娩时疼痛及分娩控制感的影响 被引量:50
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作者 罗玉珍 《蚌埠医学院学报》 CAS 2015年第12期1718-1720,共3页
目的:探讨产妇在自然分娩时采取自由体位联合分娩球对产妇分娩时疼痛和分娩控制感的影响。方法:将60例符合自然分娩标准的初产妇随机分为2组,各30例。分娩时采取仰卧位或半卧位的产妇设为对照组,分娩时采取分娩球配合自由体位的产妇设... 目的:探讨产妇在自然分娩时采取自由体位联合分娩球对产妇分娩时疼痛和分娩控制感的影响。方法:将60例符合自然分娩标准的初产妇随机分为2组,各30例。分娩时采取仰卧位或半卧位的产妇设为对照组,分娩时采取分娩球配合自由体位的产妇设为观察组,对比2组产妇分娩时的疼痛和分娩控制感。结果:观察组产妇的分娩控制感评分为(172.45±43.12)分,明显高于对照组的(121.68±30.42)分(P<0.01);观察组产妇的视觉模拟评分[(6.04±1.51)分]、言语反应评分[(19.13±4.79)分]和现实疼痛强度评分[(2.64±0.67)分]均明显低于对照组[(8.69±2.18)分、(28.57±7.15)分、(3.98±1.00)分](P<0.01)。结论:采取分娩球配合自由体位的助产方式,可以减轻产妇在分娩时的疼痛,提高分娩的控制感,促进分娩的顺利完成。 展开更多
关键词 分娩 分娩球 自由体位 产痛 控制感 视觉模拟评分
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电视胸腔镜手术与传统开胸手术治疗创伤性血气胸患者的临床对比分析 被引量:46
12
作者 宋伟 《创伤外科杂志》 2017年第2期89-92,共4页
目的对比电视胸腔镜手术(video assisted thoracoscopic surgery,VATS)与传统开胸手术对创伤性血气胸患者术后恢复质量的差异,为临床寻找更好的血气胸手术方法提供参考。方法本次研究为前瞻性研究,选取邹城市人民医院2012年1月~2015年10... 目的对比电视胸腔镜手术(video assisted thoracoscopic surgery,VATS)与传统开胸手术对创伤性血气胸患者术后恢复质量的差异,为临床寻找更好的血气胸手术方法提供参考。方法本次研究为前瞻性研究,选取邹城市人民医院2012年1月~2015年10月100例因外伤性血气胸而需行VATS或传统开胸手术的患者,男性49例,女性51例;平均年龄(46.23±14.28)岁,RTS评分(7.63±1.98)分,其中开放性损伤73例,闭合性损伤27例,致伤机制包括交通意外伤28例,坠落伤21例,棍棒打击伤19例,锐器伤32例。将患者按照随机数字表分为VATS组和传统开胸手术组,主要观察指标包括术后24h的视觉模拟评分(VAS)、术后镇痛时间、手术时间、术中出血量、术后引流时间、引流量、术后并发症、住院时间和死亡率;术前、术后1、3、5、7d的CRP。结果与开胸手术组相比,VATS组术后24h VAS评分显著降低[(5.78±2.32)vs.(6.74±1.71),P=0.02];镇痛时间显著缩短[(3.87±1.23)d vs.(5.76±1.76)d,P<0.0001];术后24、72、120、168h的CRP显著降低(P<0.0001)。手术时间显著减少[(100.50±21.19)min vs.(142.64±25.04)min,P<0.0001];术中出血量显著降低[(218.98±56.81)mL vs.(335.71±86.48)mL,P<0.0001];术后引流量显著降低[(341.28±80.18)mL vs.(456.15±106.02)mL,P<0.0001];术后引流时间显著减少[(3.33±0.81)d vs.(4.62±0.78)d,P<0.0001];住院时间显著缩短[(11.39±2.08)d vs.(14.27±2.65)d,P<0.0001)。术后并发症与死亡率无显著统计学差异(P>0.05)。结论与开胸手术相比,VATS显著改善了创伤性血气胸患者术后恢复质量,缩短了平均住院时间。 展开更多
关键词 胸部创伤 胸腔镜 开胸 视觉模拟评分 血气胸
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耳穴疗法在全膝关节置换围手术期镇痛的应用及疗效观察 被引量:45
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作者 童培建 汪海东 +3 位作者 马镇川 季卫锋 厉驹 潘涛 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期931-934,共4页
目的观察耳穴疗法用于全膝关节置换术围手术期镇痛的效果。方法选择ASAⅠ~Ⅲ级行单侧全膝关节置换骨性关节炎患者60例,随机分为耳穴镇痛组和对照组,每组30例,所有患者手术均由同一组医师施行,实施气管插管全身麻醉。耳穴镇痛组患者术... 目的观察耳穴疗法用于全膝关节置换术围手术期镇痛的效果。方法选择ASAⅠ~Ⅲ级行单侧全膝关节置换骨性关节炎患者60例,随机分为耳穴镇痛组和对照组,每组30例,所有患者手术均由同一组医师施行,实施气管插管全身麻醉。耳穴镇痛组患者术前用王不留行籽按压耳穴配合术后患肢局部穴位敷贴镇痛,对照组采用常规治疗,两组患者均术前1天口服塞来昔布400 mg,术后口服塞来昔布每日2次,每次200 mg。当视觉模拟评分(visual analogue scales,VAS)>7分时,予盐酸布桂嗪0.1 g补救。术后两组采用相同的锻炼方法。记录静息时的VAS评分,镇静满意度,发生不良反应情况,术后膝关节活动度(range of motion,ROM)及美国特种外科医院膝关节评分(hospital for special surgery scores,HSS)。结果耳穴镇痛组患者术后6、24 h的静息VAS疼痛评分分别为(5.99±0.67)、(4.26±0.59)分,均明显低于对照组患者(7.02±0.85,4.92±0.43,P<0.01);两组患者术后1、48 h VAS评分差异无统计学意义(P>0.05);两组患者镇静满意程度总体相似;与对照组比较,耳穴镇痛组患者并发症发生率减少,但差异无统计学意义(4:11,P>0.05);ROM和HSS评分方面,耳穴镇痛组术前ROM为75.63°±5.74°,对照组术前ROM为75.43°±5.63°,差异无统计学意义(P>0.05);耳穴镇痛组术后2周主动与被动ROM分别为96.50°±3.79°、107.8°±3.37°,对照组分别为93.50°±3.50°、105.27°±3.25°,均有统计学意义(P<0.05);耳穴镇痛组术前HSS评分为(60.23±3.44)分,对照组为(61.70±2.83)分,差异无统计学意义(P>0.05);术后HSS评分分别为(86.97±2.33)、(85.37±2.30)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论膝关节置换术围手术期配合应用耳穴疗法有助于减轻患者的术后疼痛,减少术后总的麻醉剂使用量,有助于患者的早期康复,同时有着费用低、并发症少、操作简单、安全的优点。 展开更多
关键词 全膝置换 镇痛 耳穴 穴位敷贴 视觉模拟评分 关节活动度 美国特种外科医院膝关节评分
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视觉模拟评分法对腹股沟疝无张力修补术中患者疼痛的评估 被引量:43
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作者 张宇 《湖南中医药大学学报》 CAS 2012年第8期37-38,共2页
目的探讨疼痛视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)在腹股沟疝无张力修补术后疼痛评估的应用价值。方法对120例次腹股沟疝无张力修补术后近期及门诊慢性疼痛患者进行疼痛评估,指导镇痛剂的使用及决定是否进行手术探查。结果无痛或... 目的探讨疼痛视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)在腹股沟疝无张力修补术后疼痛评估的应用价值。方法对120例次腹股沟疝无张力修补术后近期及门诊慢性疼痛患者进行疼痛评估,指导镇痛剂的使用及决定是否进行手术探查。结果无痛或轻度疼痛者为69.2%(83/120,平均值为2.43±1.02);中度疼痛者为20.8%(25/120,平均值为5.08±1.35);重度疼痛者10%(12/120,平均值为8.20±1.25);日间手术及住院患者VAS<5应用肌肉注射强痛定100mg,VAS≥5者肌注曲马多或杜冷丁100 mg。日间手术者如VAS<5准予回家;3例术后近期(3d)VAS≥5的患者行手术探查,解除神经受压;5例慢性疼痛VAS≥5患者行神经瘤切除术或神经切断术。结论 VAS简单且易行,相对比较客观敏感,可以为镇痛剂的使用及决定是否手术提供相对客观的标准。 展开更多
关键词 腹股沟 手术 无张力疝修补 视觉模拟评分
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温针灸结合推拿治疗颈性眩晕疗效观察 被引量:41
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作者 高强 吴超 席明健 《现代中西医结合杂志》 CAS 2016年第15期1608-1610,1616,共4页
目的观察温针灸结合推拿治疗颈性眩晕的临床疗效。方法将63例颈性眩晕患者随机分为针推结合组33例和温针组30例。温针组选取百会、大椎、风池(双)、C2颈夹脊穴(双)进行温针灸治疗;针推结合组先予局部推拿治疗后再行温针灸治疗。每周治疗... 目的观察温针灸结合推拿治疗颈性眩晕的临床疗效。方法将63例颈性眩晕患者随机分为针推结合组33例和温针组30例。温针组选取百会、大椎、风池(双)、C2颈夹脊穴(双)进行温针灸治疗;针推结合组先予局部推拿治疗后再行温针灸治疗。每周治疗3次,治疗10次后观察2组颈性眩晕症状与功能评估量表(ESCV)、眩晕残障量表(DHI)、视觉模拟评分(VAS)变化,比较2组临床疗效及3个月随访复发情况。结果 2组治疗后的ESCV、DHI、VAS评分均较治疗前明显降低(P均<0.05),且针推结合组ESCV、DHI评分显著低于温针组(P均<0.05)。针推结合组总有效率显著优于温针组(P<0.05),复发率显著低于温针组(P<0.05)。结论温针灸结合推拿治疗在改善患者颈性眩晕症状与功能、临床疗效及复发率方面均明显优于单纯温针灸治疗,具有很好的临床推广价值。 展开更多
关键词 颈性眩晕 温针灸 推拿 颈性眩晕症状与功能评估量表 眩晕残障量表 视觉模拟评分
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关节镜下微创手术治疗运动性肩袖损伤临床疗效及视觉模拟评分疼痛评分探讨 被引量:40
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作者 樊春亮 刘永红 +3 位作者 郭爱 张学龙 张霄 刘晶晶 《中国药物与临床》 CAS 2018年第12期2212-2214,共3页
肩袖又被称之为旋转袖,其属于肱骨头周围的肌腱复合体之一,主要作用在于维持关节的稳定性,肩袖的冈上肌处于比较薄弱的状态,破裂发生率较高,且愈合难度大[1]。相关调查资料显示[2],运动性损伤是导致肩袖损伤的主要原因。随着近年来关节... 肩袖又被称之为旋转袖,其属于肱骨头周围的肌腱复合体之一,主要作用在于维持关节的稳定性,肩袖的冈上肌处于比较薄弱的状态,破裂发生率较高,且愈合难度大[1]。相关调查资料显示[2],运动性损伤是导致肩袖损伤的主要原因。随着近年来关节镜下微创治疗的发展与完善,其已成为临床治疗肩袖损伤的主要手段。就目前而言,肩袖修复术主要分为2种,其一为手法松解后实施肩袖关节镜修复术,其二是关节镜下直接松解后再实施肩袖关节镜修复术,2种治疗方法的临床疗效尚无统一性标准[3]。 展开更多
关键词 运动性肩袖损伤 临床疗效 微创治疗 关节镜 视觉模拟评分 疼痛评分 手术治疗 运动性损伤
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VAS评分在腰椎间盘突出症术后护理中应用 被引量:40
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作者 郭永兰 《交通医学》 2014年第4期403-404,共2页
目的:总结视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)在腰椎间盘突出症术后护理中的应用效果。方法:232例患者随机分为观察组116例和对照组116例,观察组采用基于VAS评分改进的护理模式,对照组采用椎间盘切除手术后常规护理模式。结果:观... 目的:总结视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)在腰椎间盘突出症术后护理中的应用效果。方法:232例患者随机分为观察组116例和对照组116例,观察组采用基于VAS评分改进的护理模式,对照组采用椎间盘切除手术后常规护理模式。结果:观察组依从性优良103例(88.79%),对照组优良87例(75.00%);观察组术后疗效优良97例(83.62%),对照组优良82例(70.69%);两组依从性、术后疗效比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者满意度优良110例(94.83%),对照组优良84例(72.41%),两组患者满意度比较,差异有统计学意义(P<0.01)。两组护理人员的护理工作强度差异无统计学意义(P>0.05)。结论:基于VAS评分的运用使得患者的依从性及对护理人员的满意度提高,同时VAS评分可以相对优化护理工作的配置。 展开更多
关键词 腰椎间盘突出症 视觉模拟评分 术后护理
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椎间孔镜技术治疗腰椎间盘突出症2年以上随访的疗效 被引量:40
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作者 王大巍 邵滨 +2 位作者 邢建强 房清敏 孙兆忠 《中国微创外科杂志》 CSCD 北大核心 2020年第4期326-329,共4页
目的探讨经皮椎间孔镜椎间盘切除术(percutaneous transforaminal endoscopic discectomy,PTED)治疗腰椎间盘突出症2年以上随访的疗效。方法2013年12月~2015年12月对80例腰椎间盘突出症行经皮穿刺椎间孔镜下腰椎间盘切除术并随访2年以上... 目的探讨经皮椎间孔镜椎间盘切除术(percutaneous transforaminal endoscopic discectomy,PTED)治疗腰椎间盘突出症2年以上随访的疗效。方法2013年12月~2015年12月对80例腰椎间盘突出症行经皮穿刺椎间孔镜下腰椎间盘切除术并随访2年以上,比较患者术前后腰腿痛视觉模拟评分(Visual Analogue Scale,VAS)、Oswestry功能障碍指数(Oswestry Disability Index,ODI)、病变节段椎体活动域、病变节段椎间隙高度,采用改良MacNab标准评价疗效。结果80例随访24~35个月(平均28.5月),术前腰痛VAS评分中位数6(1~9)分,显著高于术后3个月3(1~5)分和末次随访时1(0~3)分(P<0.05);术前腿痛VAS评分中位数6(1~9)分,显著高于术后3个月2(0~6)分和末次随访时1(0~3)分(P<0.05);ODI术前(70.8±4.6)%,显著高于术后3个月(16.6±1.6)%和末次随访时(9.9±1.2)%(P均=0.000);病变节段椎体活动域(过伸位角度+过屈位角度),术前L 4~5节段椎体间角度活动域为9.62°±0.78°,显著低于术后3个月9.91°±0.72°(P=0.037),但与末次随访9.91°±0.61°无统计学差异(P=0.058);L 5~S 1节段椎体间角度活动域术前、术后3个月和末次随访分别为10.78°±1.27°、10.84°±1.43°和°,10.92°±0.97°,术前后比较差异无显著性(F=0.260,P=0.771);病变节段椎间隙高度术前(6.52±1.12)mm,与术后3个月(6.38±0.93)mm和末次随访(6.42±1.29)mm无统计学差异(F=0.329,P=0.720)。按改良MacNab标准,末次随访患者术后优良率95.0%(76/80)。结论经皮椎间孔镜治疗腰椎间盘突出症创伤小,恢复快,能明显缓解症状,中期临床疗效可靠。 展开更多
关键词 经皮椎间孔镜椎间盘切除术 腰椎间盘突出症 视觉模拟评分 OSWESTRY功能障碍指数
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不同针灸方法治疗带状疱疹(急性期)疗效的比较 被引量:39
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作者 黄国付 张红星 +1 位作者 徐祖森 李建武 《针刺研究》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期403-408,共6页
目的:比较不同针灸方法治疗带状疱疹(急性期)的疗效。方法:通过多中心临床随机对照试验,将189例急性期带状疱疹患者随机分为5组:基础针刺组、铺棉灸组、火针组、叩刺拔罐组、西药组。基础针刺组取阿是穴(围刺)、夹脊(电针)、支沟(电针)... 目的:比较不同针灸方法治疗带状疱疹(急性期)的疗效。方法:通过多中心临床随机对照试验,将189例急性期带状疱疹患者随机分为5组:基础针刺组、铺棉灸组、火针组、叩刺拔罐组、西药组。基础针刺组取阿是穴(围刺)、夹脊(电针)、支沟(电针)、后溪(电针),铺棉灸组、火针组、叩刺拔罐组在基础针刺组的基础上分别施以铺棉灸、火针、叩刺拔罐,西药组口服盐酸伐昔洛韦胶囊(300mg/次,2次/d)、维生素B1(10mg/次,3次/d),均每日治疗1次,共治疗10d。比较不同方法治疗前后疱疹评价指标(包括止疱时间、结痂时间、脱痂时间)、疼痛强度的变化和综合疗效。结果:在疱疹止疱时间、结痂时间、脱痂时间和综合疗效方面,5组之间的差异均无统计学意义(P>0.05);5组患者疼痛强度比较,治疗第1-6天差异无统计学意义(均P>0.05),治疗第7-10天4个针灸组均明显低于西药组(P<0.05),而4个针灸组间比较差异仍无统计学意义(P>0.05);各组治疗结束时的疼痛强度与本组治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:4种针灸疗法治疗带状疱疹(急性期)疗效基本相当,在疱疹止疱、结痂、脱痂时间及综合疗效等方面与西药疗法无明显差异,但在治疗第7天以后镇痛效果优于西药。 展开更多
关键词 带状疱疹 针灸 临床疗效 视觉模拟评分 疱疹变化
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Thera-Band渐进抗阻系统结合针刺、推拿治疗慢性非特异性腰痛的疗效观察 被引量:38
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作者 李春镇 舒国建 +4 位作者 陈颖 陶红星 向云 李娇 杨万章 《中国康复医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期51-53,共3页
目的:探讨Thera-Band渐进抗阻系统核心肌群稳定训练结合针刺、推拿治疗腰痛的疗效。方法:100例慢性非特异性腰痛患者随机分为对照组、治疗组,两组患者均接受常规针刺、推拿治疗,治疗组同时接受Thera-Band渐进抗阻系统核心肌群稳定训练... 目的:探讨Thera-Band渐进抗阻系统核心肌群稳定训练结合针刺、推拿治疗腰痛的疗效。方法:100例慢性非特异性腰痛患者随机分为对照组、治疗组,两组患者均接受常规针刺、推拿治疗,治疗组同时接受Thera-Band渐进抗阻系统核心肌群稳定训练治疗。两组患者均治疗3周,随访半年。治疗前后对两组患者均进行视觉模拟评分(VAS)和JOA下腰痛评价表评定。结果:治疗3周后,两组患者的VAS和JOA下腰痛评价表差异较治疗前均有显著性意义(P<0.05),但治疗组效果较对照组更加显著(P<0.05),随访半年,治疗组VAS和JOA下腰痛评分明显优于对照组(P<0.05)。结论:Thera-Band渐进抗阻系统核心肌群稳定训练结合针刺、推拿对慢性腰痛患者的恢复有较好的长期疗效和预防作用。 展开更多
关键词 Thera-Band渐进抗阻系统 慢性非特异性腰痛 视觉模拟评分 JOA下腰痛评价表
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