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特发性视网膜前膜患者的多焦视网膜电图改变 被引量：2
1
作者 黄时洲 吴德正 +4 位作者 罗光伟 江福钿 梁炯基 龙时先 吴乐正 《眼科学报》 2005年第2期95-98,共4页
目的:应用多焦视网膜电图(multifocalelectroretinogram,mfERG)对正常对照眼和特发性视网膜前膜眼进行检测并比较两者之间的差异。方法:用VERISScience4.0视诱发反应图像系统对17例(20只眼)正常对照者和15例(19只眼)特发性视网膜前膜患... 目的:应用多焦视网膜电图(multifocalelectroretinogram,mfERG)对正常对照眼和特发性视网膜前膜眼进行检测并比较两者之间的差异。方法:用VERISScience4.0视诱发反应图像系统对17例(20只眼)正常对照者和15例(19只眼)特发性视网膜前膜患者进行检测。结果:特发性视网膜前膜患者皆出现程度不同多焦视网膜电图异常,与正常对照组的比较显示视网膜前膜组1～6环的P1波反应密度值和1～6环的N1波潜伏期与正常对照组有显著性差异,视力与第一环振幅无相关但与第一环的潜伏期存在相关。结论:多焦视网膜电图可用于对特发性视网膜前膜患者进行视功能评估。 展开更多
关键词 视网膜前膜 视网膜电图改变 特发性 患者 多焦视网膜电图 视网膜电图异常 正常对照组 N1波潜伏期 VERIS 显著性差异 视功能评估 图像系统 诱发反应 密度值 P1波 检测 相关
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原发性视网膜色素变性的眼底自发荧光图像特征 被引量：3
2
作者 彭锡嘉 苏兰萍 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期727-729,共3页
原发性视网膜色素变性（retinitis pigmentosa，RP）是一组进行性遗传性营养不良性退行病变，以进行性视野缺失、夜盲、色素性眼底改变和视网膜电图异常为临床特点[1-2]。RP病变严重程度的临床判断主要以视野和视网膜电图的检查结果为主... 原发性视网膜色素变性（retinitis pigmentosa，RP）是一组进行性遗传性营养不良性退行病变，以进行性视野缺失、夜盲、色素性眼底改变和视网膜电图异常为临床特点[1-2]。RP病变严重程度的临床判断主要以视野和视网膜电图的检查结果为主[3]。 展开更多
关键词 原发性视网膜色素变性 眼底改变 图像特征 自发荧光 视网膜电图异常 病变严重程度 营养不良性 临床特点
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双眼原发性视网膜色素变性合并Fuchs虹膜异色性葡萄膜炎一例 被引量：2
3
作者 姜雅琴 高婧 +1 位作者 黄旭东 吴鹏 《中华眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期845-847,共3页
视网膜色素变性（retinitis pigmentosa,RP）是一组以进行性视野缺失、夜盲、色素性视网膜病变和视网膜电图异常为特点的进行性、遗传营养不良性退行病变.Fuchs综合征也称为Fuchs虹膜异色性葡萄膜炎（Fuchs＇ heterochromic uveitis,FHU... 视网膜色素变性（retinitis pigmentosa,RP）是一组以进行性视野缺失、夜盲、色素性视网膜病变和视网膜电图异常为特点的进行性、遗传营养不良性退行病变.Fuchs综合征也称为Fuchs虹膜异色性葡萄膜炎（Fuchs＇ heterochromic uveitis,FHU）,90％以上为单眼发病.两种疾病同时发生的病例非常少见,迄今为止国外共报道17例,其中双眼同时发病的只有2例[1-7],国内尚未见报道.2013年7月我们收治了1例RP伴双眼FHU及病理性近视眼患者,现报告如下. 展开更多
关键词 Fuchs虹膜异色性葡萄膜炎 原发性视网膜色素变性 双眼 FUCHS综合征 视网膜电图异常 视网膜病变 同时发病 营养不良性
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视网膜色素变性患者的健康教育
4
作者 翁湘君 杨瑶华 +1 位作者 庄韵 郑浩 《中国疗养医学》 2010年第11期997-998,共2页
视网膜色素变性（retinitis pigmentosa,RP）是一组以进行性感光细胞及色素上皮功能丧失为共同表现的遗传性视网膜变性疾病,以夜盲、进行性视野损害、眼底色素沉着和视网膜电图异常或无波为主要临床特征。大多数患者病变仅在眼部,通常... 视网膜色素变性（retinitis pigmentosa,RP）是一组以进行性感光细胞及色素上皮功能丧失为共同表现的遗传性视网膜变性疾病,以夜盲、进行性视野损害、眼底色素沉着和视网膜电图异常或无波为主要临床特征。大多数患者病变仅在眼部,通常称为＂视网膜色素变性＂。世界各国的发病率为1/3000～1/5000, 展开更多
关键词 视网膜色素变性患者 健康教育 视网膜变性疾病 视网膜电图异常 功能丧失 色素上皮 感光细胞 视野损害
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杂合子GUCY2D突变的Leber先天性黑蒙患者父母的视网膜电图异常
5
作者 RobertK.Koenekoop GeraldA.Fishman Alessandrolannaccone HanyEzzeldin MariaL.Ciccarelli AlfonsoBaldi JanetS.Sunness AndrewJ.Lotery MonicaM.Jablonski StevenJ.Pittler IreneMaumenee 孙岩秀 《美国医学会眼科杂志（中文版）》 2003年第3期179-179,共1页
背景：Leber先天性黑蒙(LCA)是一种罕见的视网膜色素变性的先天类型，具有明显的基因和临床异质性。1996年以来，已经发现了该病的10种基因。未来，LCA可以通过基因和药物干预治疗，这些治疗可以是基因特异性的，对于快速基因鉴定和基... 背景：Leber先天性黑蒙(LCA)是一种罕见的视网膜色素变性的先天类型，具有明显的基因和临床异质性。1996年以来，已经发现了该病的10种基因。未来，LCA可以通过基因和药物干预治疗，这些治疗可以是基因特异性的，对于快速基因鉴定和基因表型分析有重要意义。 展开更多
关键词 杂合子 GUCY2D 基因突变 Leber先天性黑蒙 父母 视网膜电图异常 视网膜色素变性
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