应努力推动我国糖尿病视网膜病变的临床基础研究 被引量：26

1

作者 唐仕波 李斌 《中华眼底病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期1-3,共3页

关键词 糖尿病视网膜病 糖尿病视网膜病/病理生理学 糖尿病 实验性 视网膜/药物作用 糖尿病/药物疗法

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粉防己碱抑制激光诱导鼠脉络膜新生血管 被引量：7

2

作者 李岱 曾水清 +1 位作者 陈晓 胡世兴 《中华眼底病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期242-244,共3页

目的观察玻璃体腔注射粉防己碱对实验性鼠脉络膜新生血管的抑制作用及其对视网膜结构和功能的影响。方法应用半导体激光(波长810nm,曝光时间0.1s,光斑直径100μm,能量120mW)光凝诱导20只BrownNorway(BN)大鼠20只眼的脉络膜新生血管(CNV... 目的观察玻璃体腔注射粉防己碱对实验性鼠脉络膜新生血管的抑制作用及其对视网膜结构和功能的影响。方法应用半导体激光(波长810nm,曝光时间0.1s,光斑直径100μm,能量120mW)光凝诱导20只BrownNorway(BN)大鼠20只眼的脉络膜新生血管(CNV)模型。将大鼠随机分为实验组和对照组,每组各10只大鼠20只眼,实验组大鼠激光光凝后0、3d玻璃体注射0.05ml浓度为3.21μmol/L的粉防己碱药液,对照组玻璃体内注射同体积的生理盐水;两组均在激光光凝14d后行荧光素眼底血管造影,观察其新生血管的发生率。另有5只健康BN大鼠,每只鼠右眼玻璃体内注射入0.05ml浓度为3.21μmol/L的粉防己碱药液,左眼注射同体积生理盐水,第一次注药前及注药后1h、1d和第二次注药后1h、1、7、14d行视网膜电图(ERG)检查,第二次注药后14d行光学、电子显微镜检查。结果实验组大鼠CNV发生率为23.26%,明显低于对照组63.33%(P<0.01)。3.21μmol/L的粉防己碱玻璃体内注射b波波幅比率与注药前相比差异无统计学意义(P>0.05)。光学、电子显微镜检查未见明显细胞异常。结论粉防己碱能抑制鼠CNV形成;3.21μmol/L浓度的粉防己碱玻璃体内注射对视网膜无毒性作用。 展开更多

关键词 粉防己碱 脉络膜新生血管化 激光 粉防己碱/毒性 粉防己碱/药理学 视网膜/药物作用 玻璃体/药物作用

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γ-干扰素对人眼组织共刺激分子及Fas/FasL分子表达的影响 被引量：3

3

作者 钟华红 杨培增 +4 位作者 周红颜 傅涛 黄祥坤 李兵 谢楚芳 《中华眼底病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期117-119,共3页

目的探讨γ-干扰素对人眼组织中共刺激分子及Fas/FasL分子表达的影响。方法正常供体人眼9只用于实验。其中6只眼作视网膜平片,每只眼取12片视网膜平片;分别将视网膜平片放于24孔培养板中,共分为3组,每孔含Dulbecco改良Eagle(DMEM)/F12... 目的探讨γ-干扰素对人眼组织中共刺激分子及Fas/FasL分子表达的影响。方法正常供体人眼9只用于实验。其中6只眼作视网膜平片,每只眼取12片视网膜平片;分别将视网膜平片放于24孔培养板中,共分为3组,每孔含Dulbecco改良Eagle(DMEM)/F12培养液2ml,3组γ-干扰素(IFN-γ)浓度分别为0、200、1000U/ml;37℃培养箱中培养(95%O2,5%CO2)24h后取出固定,用免疫组织化学方法检测各视网膜平片上B7-1、B7-2、Fas/FasL分子的表达。同时取另外3只正常人眼制作视网膜平片做为正常对照组,直接用免疫组织化学方法检测平片中上述分子的表达。结果正常人视网膜平片中有FasL分子的表达,但无B7-1、B7-2和Fas分子表达;当视网膜平片与IFN-γ体外培养后,视网膜中出现B7-1、B7-2和Fas分子的表达,并且FasL分子表达量增多。结论IFN-γ可通过诱导共刺激分子及Fas/FasL分子表达参与免疫反应的发生和诱导细胞凋亡,在T淋巴细胞的激活中起着重要作用。 展开更多

关键词 视网膜/药物作用 Γ-干扰素 葡萄膜炎/病因子 抗原 CD80 抗原 CD95

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球周注药对视网膜毒性的实验研究 被引量：3

4

作者 毕颖文 徐格致 《眼科研究》 CSCD 北大核心 2006年第1期65-69,共5页

目的研究在局部巩膜变薄的情况下,球周注射抗生素、糖皮质激素和局部麻醉药对视网膜是否存在毒性影响。方法在23只新西兰白兔双眼颞上方切除一1/2厚的巩膜瓣建立巩膜变薄的实验动物模型。右眼给予不同药物、不同剂量和不同频度的球周注... 目的研究在局部巩膜变薄的情况下,球周注射抗生素、糖皮质激素和局部麻醉药对视网膜是否存在毒性影响。方法在23只新西兰白兔双眼颞上方切除一1/2厚的巩膜瓣建立巩膜变薄的实验动物模型。右眼给予不同药物、不同剂量和不同频度的球周注射,左眼作为对照。光镜,电镜及FERG检查了解视网膜结构和功能的改变。结果庆大霉素4万单位注射4次和8万单位注射1次时光镜下见视网膜外层结构破坏。庆大霉素2万单位注射4次时电镜下见细胞内超微结构异常。FERG检查庆大霉素4万单位注射4次时b波振幅与对照眼比较有显著性差异。结论巩膜损伤变薄的情况下可增加球周注射药物对视网膜的毒性,特别在连续注射、大剂量注射和局部有炎症存在时。 展开更多

关键词 视网膜/药物作用 球周注射 抗生素/毒性 激素/毒性 巩膜

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兔视网膜对硅油-RMN3耐受性的研究 被引量：3

5

作者 程鹤 张少冲 +1 位作者 王君红 龚宇 《中华眼底病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期63-65,共3页

临床上经常使用硅油作为长期玻璃体腔填充剂的主要原因是由于其良好的生物相容性，但其密度低于水，对下方视网膜的顶压不足，易在该处形成增生性玻璃体视网膜病变；而比重大于水的全氟化碳液（PFCLs）和部分氟化烷对视网膜具有明显的... 临床上经常使用硅油作为长期玻璃体腔填充剂的主要原因是由于其良好的生物相容性，但其密度低于水，对下方视网膜的顶压不足，易在该处形成增生性玻璃体视网膜病变；而比重大于水的全氟化碳液（PFCLs）和部分氟化烷对视网膜具有明显的毒性不适合长期填充眼内。因此，寻找一种比重大于水，且具有较好组织安全性的玻璃体替代物对推动玻璃体视网膜手术发展具有重要的意义。硅油-RMN3（Oxane HD）是一种硅油和氟化石蜡的混合物，比重1．02。 展开更多

关键词 硅油类/毒性 硅油类/投药和剂量 视网膜/药物作用 玻璃体切除术 动物实验

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国产硅油对视网膜毒性作用的试验研究 被引量：1

6

作者 谭瑞礼 季强 +1 位作者 冯文国 王玉 《中国实用眼科杂志》 CSCD 北大核心 2007年第7期721-725,共5页

目的观察国产硅油对兔视网膜组织结构和功能的影响。方法健康纯种新西兰白兔28只,12只兔眼玻璃体切除术后玻璃体腔注入国产硅油,为实验组;12只兔眼玻璃体切除术后玻璃体腔注入德国产硅油,为对比组;对照组4只兔眼只将灌注液BSS保留于玻... 目的观察国产硅油对兔视网膜组织结构和功能的影响。方法健康纯种新西兰白兔28只,12只兔眼玻璃体切除术后玻璃体腔注入国产硅油,为实验组;12只兔眼玻璃体切除术后玻璃体腔注入德国产硅油,为对比组;对照组4只兔眼只将灌注液BSS保留于玻璃体腔。手术后定期裂隙灯、间接检眼镜检查,3月后行视网膜电图检查,3、6月处死动物行组织学和透射电镜检查。结果硅油在玻璃体腔内透明,6月内未见明显乳化现象,可造成晶体后囊的轻微混浊。组织学检查：对照组视网膜各层结构排列整齐,细胞结构正常。实验组、对比组手术后3-6月视网膜各层结构排列整齐,上方视网膜有的可见外丛状层轻微变薄。透射电镜检查：实验组、对比组手术后3～6月视网膜各层结构排列整齐,神经节细胞及内、外核层细胞排列整体,细胞结构正常,6月有的可见外核层细胞外节盘膜的排列轻微紊乱。视网膜电图检查,实验组、对比组硅油术后a、b波波峰有所降低。结论国产硅油（5000cps）性能稳定,玻璃体内填充3～6个月,对视网膜结构和功能影响轻微,与进口硅油对视网膜的影响作用相似,可作眼内长期填充,可进行临床实验。 展开更多

关键词 视网膜/药物作用 硅油/毒性 玻璃体切除术 动物实验

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国产全氟辛烷对动物视网膜毒性作用的试验研究 被引量：1

7

作者 谭瑞礼 季强 +1 位作者 冯文国 王玉 《眼科研究》 CSCD 北大核心 2007年第3期171-174,共4页

目的观察国产全氟辛烷对兔视网膜组织结构的影响。方法健康纯种新西兰白兔22只,实验组18只兔眼玻璃体切割术后玻璃体注入全氟辛烷1.5ml,对照组4只兔仅将灌注液BSS保留于玻璃体腔,手术后定期裂隙灯、间接检眼镜检查,处死动物行组织学和... 目的观察国产全氟辛烷对兔视网膜组织结构的影响。方法健康纯种新西兰白兔22只,实验组18只兔眼玻璃体切割术后玻璃体注入全氟辛烷1.5ml,对照组4只兔仅将灌注液BSS保留于玻璃体腔,手术后定期裂隙灯、间接检眼镜检查,处死动物行组织学和透射电镜检查。结果全氟辛烷在玻璃体腔内形成单个透明泡,随时间推移逐渐出现乳化现象,造成晶状体后囊轻微混浊。实验组兔眼组织学检查,手术后2周可见视网膜外层状层及外核层细胞的内外节萎缩改变,电镜可见外颗粒细胞内节线粒体结构紊乱,3周可见视网膜全层结构萎缩,内外核层细胞核数量明显减少,电镜可见内外核层细胞及神经节细胞核变形。结论全氟辛烷玻璃体内填充对视网膜毒性作用较大,不宜作为眼内填充物。 展开更多

关键词 视网膜/药物作用 辛烷类/毒性 玻璃体切割术 玻璃体注射

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单次玻璃体腔注射不同剂量伏立康唑对兔眼角膜和视网膜的影响

8

作者 闫瑾 贾淑杰 +2 位作者 刘美欣 韩泉洪 张毅 《中华眼底病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期191-196,共6页

目的观察单次玻璃体腔注射不同剂量伏立康唑对兔眼角膜和视网膜的影响。方法采用随机数字表法将健康新西兰白兔25只随机分为对照组和伏立康唑50、100、200、400μg组，每组各5只兔。对照组兔眼玻璃体腔注射0．1ml生理盐水，伏立康唑各... 目的观察单次玻璃体腔注射不同剂量伏立康唑对兔眼角膜和视网膜的影响。方法采用随机数字表法将健康新西兰白兔25只随机分为对照组和伏立康唑50、100、200、400μg组，每组各5只兔。对照组兔眼玻璃体腔注射0．1ml生理盐水，伏立康唑各浓度组分别一次性玻璃体腔注射含相应剂量注射用伏立康唑0．1ml。注药前和注药后1、7、14d，使用共聚焦显微镜计数角膜内皮细胞数量、测量角膜厚度；采用全视野视网膜电图检查行最大混合反应（Max-R）检测，记录b波振幅。注药后14d，采用光学显微镜和透射电子显微镜观察兔眼角膜和视网膜组织结构。结果注药前及注药后1、7、14d，伏立康唑各浓度组与对照组兔眼角膜内皮细胞计数（F=0．320、0．291、0．467、0．649）和角膜厚度（F=0．214、0．284、0．360、0．225）比较，差异均无统计学意义（P〉0．05）。注药前及注药后1d，伏立康唑各浓度组与对照组Max-Rb波振幅比较，差异均无统计学意义（F=0．220、0．106，P〉0．05）。注药后7d，伏立康唑200、400μg组Max-Rb波振幅较对照组明显下降，差异有统计学意义（P〈0．05）。注药后14d，伏立康唑200μg组与对照组Max-Rb波振幅比较，差异无统计学意义（P〉0．05）；伏立康唑400μg组Max-Rb振幅较对照组明显下降，差异有统计学意义（P〈0．05）。光学显微镜观察发现，对照组和伏立康唑各浓度组兔角膜组织结构均未见损害。对照组和伏立康唑50、100、200μg组兔视网膜各层细胞结构基本正常；伏立康唑400μg组兔视网膜内核层变性、变薄，光感受器细胞层排列紊乱。透射电子显微镜观察发现，对照组和伏立康唑各浓度组兔角膜组织超微结构均未见损害。对照组及伏立康唑50、100扯g组兔视网膜内核层细胞、光感受器细胞内外节超微结构基本正常；伏立康唑200、400μg组兔视网膜 展开更多

关键词 视网膜/药物作用 角膜/药物作用 三唑类/投药和剂量 动物实验

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纤维蛋白胶玻璃体内注射对兔视网膜的毒性作用观察

9

作者 刘月明 魏文斌 +3 位作者 田蓓 朱晓青 刘妍 李辽青 《眼科》 CAS 2009年第5期356-358,共3页

目的观察纤维蛋白胶玻璃体内注射对兔视网膜的毒性。设计实验性研究。研究对象28只青紫蓝兔。方法将28只青紫蓝兔随机分为4组,每组7只。4组动物中的3组右眼玻璃体内分别注入剂量为0.1 ml、0.2 ml、0.4 ml的纤维蛋白胶,空白对照组右眼玻... 目的观察纤维蛋白胶玻璃体内注射对兔视网膜的毒性。设计实验性研究。研究对象28只青紫蓝兔。方法将28只青紫蓝兔随机分为4组,每组7只。4组动物中的3组右眼玻璃体内分别注入剂量为0.1 ml、0.2 ml、0.4 ml的纤维蛋白胶,空白对照组右眼玻璃体内注入0.2 ml生理盐水。注射后1天、7天、14天及28天行裂隙灯、间接检眼镜、视网膜电流图(ERG)检查,观察暗适应最大反应b波波幅,最后一次检查后取眼球行病理切片光镜检查,观察视网膜各层细胞形态、排列。主要指标实验动物眼术后KP、闪光,视网膜皱褶的发生情况,ERG暗适应最大反应b波波幅,视网膜病理切片光镜下各层细胞的形态、排列情况。结果实验组眼术后未观察到明显的KP、闪光等炎性反应证据,未观察到视网膜皱褶形成、玻璃体视网膜牵拉等增生性玻璃体视网膜病变(PVR)发生的证据,ERG b波幅较对照组变化无显著性差异,病理切片光镜下视网膜各层细胞形态、排列未见异常。结论玻璃体内注射≤0.4 ml的纤维蛋白胶是安全的。 展开更多

关键词 纤维蛋白胶 视网膜/药物作用 玻璃体内注射

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肾精亏虚对小鼠视网膜细胞脑源性神经营养因子表达的影响

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作者 周艳艳 周安方 +2 位作者 孙洁 方婷 杨立娜 《中医研究》 2007年第7期14-17,共4页

目的:研究肾精亏虚对小鼠视网膜细胞脑源性神经营养因子表达的影响。方法:通过计算机将30只雄性昆明小鼠按随机数法随机分为正常对照组、模型组和补肝组3组,其中模型组和补肝组采用惊恐加房劳的复合伤肾法制造肾精亏虚模型;补肝组每天给... 目的:研究肾精亏虚对小鼠视网膜细胞脑源性神经营养因子表达的影响。方法:通过计算机将30只雄性昆明小鼠按随机数法随机分为正常对照组、模型组和补肝组3组,其中模型组和补肝组采用惊恐加房劳的复合伤肾法制造肾精亏虚模型;补肝组每天给予0.3mL/10g体重的一贯煎浓缩液灌胃,正常对照组及模型组予等量生理盐水灌胃,连续给药21d;采用RT-PCR方法检测小鼠视网膜细胞脑源性神经营养因子(BDNF)mRNA的表达。结果:正常对照组和补肝组小鼠视网膜细胞BDNFmRNA的表达较模型组增强。结论:BDNF对肾精亏虚小鼠视网膜细胞损伤具有保护作用,其机制可能是抑制了视网膜细胞凋亡,促进了细胞生长。 展开更多

关键词 肾精亏虚 疾病模型 动物 视网膜/药物作用BDNF 一贯煎/药效学 小鼠

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优视胶囊对急性高眼压兔眼闪光视网膜电图的影响 被引量：4

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作者 张宗端 段俊国 《眼视光学杂志》 CAS 2006年第2期102-105,共4页

目的观察优视胶囊对急性高眼压兔眼闪光视网膜电图的影响及其对视功能的保护作用。方法18只兔,随机取一眼制作急性高眼压动物兔眼模型,造模眼随机分为模型组、低剂量组、高剂量组,每组6眼,与18只正常眼对照。造模前1周及造模后3 d给予... 目的观察优视胶囊对急性高眼压兔眼闪光视网膜电图的影响及其对视功能的保护作用。方法18只兔,随机取一眼制作急性高眼压动物兔眼模型,造模眼随机分为模型组、低剂量组、高剂量组,每组6眼,与18只正常眼对照。造模前1周及造模后3 d给予优视胶囊灌胃,于造模前、造模后第1小时、造模后第1、第3天测定F-ERG b波及OPs。结果造模后获得平均高于6.83 kPa并能持续3 d的高眼压,其不同程度地使造模眼F-ERG b波振幅下降并使OPs各子波峰潜时延迟、OPs总振幅下降,造模后第1小时与造模前比较各指标差异有显著性(P<0.05)。优视胶囊能缩短延迟了的OPs各子波峰潜时,并促进下降了的b波和OPs总振幅恢复,表现为造模3 d后高、低剂量组各指标与造模后第1小时比较,差异有显著性或非常显著性(P<0.05或P<0.01),而模型组的差异无显著性(P>0.05)。结论优视胶囊对急性高眼压兔眼视功能具有保护作用。 展开更多

关键词 优视胶囊/治疗应用 急性高眼压/药物疗法 闪光视网膜电图/药物作用

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烟酸对糖尿病大鼠血视网膜屏障的影响及其机制研究 被引量：1

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作者 汪洋 颜华 《中华眼底病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期154-158,共5页

目的观察探讨烟酸对糖尿病大鼠血视网膜屏障（BRB）的影响及机制。方法采用随机数字表法将60只雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组（CON组）、糖尿病模型对照组（DM组）及烟酸处理组（NA组），每组20只。DM组、NA组大鼠尾静脉注射链脲佐... 目的观察探讨烟酸对糖尿病大鼠血视网膜屏障（BRB）的影响及机制。方法采用随机数字表法将60只雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组（CON组）、糖尿病模型对照组（DM组）及烟酸处理组（NA组），每组20只。DM组、NA组大鼠尾静脉注射链脲佐菌素溶液建立糖尿病模型。建模成功后第7天，NA组大鼠以40mg／kg的剂量灌胃给予烟酸，1次／d，持续灌胃3个月，CON组、DM组大鼠正常喂食水。于NA组大鼠灌胃3个月后，各组大鼠检测血清总胆固醇（TC）以及高密度脂蛋白（HDL）含量；分别作视网膜切片苏木精-伊红染色，观察视网膜组织病理学改变；作视网膜铺片，行伊凡思蓝（EB）灌注观察大鼠视网膜EB渗漏量；定量逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）检测大鼠视网膜中闭合蛋白（Occludin）、封闭蛋白（Claudin）-5、紧密连接蛋白（ZO）-1、烟酸受体G蛋白偶联受体109A（GPR109A）的mRNA相对表达量；蛋白免疫印迹法（Westernblot）检测大鼠视网膜中GPRl09A、白细胞介素（IL）-6、肿瘤坏死因子（TNF）-A蛋白相对表达量。结果与CON组比较，DM组大鼠血清TC含量明显升高，HDL含量明显降低，差异均有统计学意义（t=4．034、5．831，P〈0．05）。与DM组比较，NA组大鼠血清TC含量明显降低，HDL含量明显升高，差异均有统计学意义（t=6．868、3．369，P〈0．05）。光学显微镜观察发现，CON组大鼠视网膜各层结构清晰，细胞排列整齐、形态正常；DM组大鼠视网膜各层结构变薄，细胞排列紊乱，细胞核肿胀，部分血管明显扩张；NA组大鼠视网膜结构整齐，细胞排列渐规则。DM组EB平均渗漏量较CON组明显增高，差异有统计学意义（t=24．712，P〈0．05）；NA组EB平均渗漏量较DM组明显减少，差异有统计学意义（t=16．414，P〈0．05）。DM组大鼠视网膜Oecludin、Claudin-5、ZO-1相对表达量较CON组明显降低，差� 展开更多

关键词 血视网膜屏障/药物作用 尼克酸/激动剂 动物实验

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米诺环素对压力作用下体外培养神经细胞凋亡的抑制(英文) 被引量：1

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作者 LIU Qing ZHANG Hong LI Guigang 《眼视光学杂志》 2007年第1期1-5,共5页

目的在开放式压力控制培养系统作用下体外培养大鼠视网膜神经细胞(retinal neurons ,RNs) ,观察米诺环素对其活性及凋亡的影响,并进一步探讨其对受损RNs保护的可能机制。方法采用出生0 ～3d的Sprague Dawley(SD)大鼠视网膜神经细胞体外... 目的在开放式压力控制培养系统作用下体外培养大鼠视网膜神经细胞(retinal neurons ,RNs) ,观察米诺环素对其活性及凋亡的影响,并进一步探讨其对受损RNs保护的可能机制。方法采用出生0 ～3d的Sprague Dawley(SD)大鼠视网膜神经细胞体外混合培养,制备RNs加压培养模型。通过细胞形态学观察、四唑盐( MTT)比色法测定细胞活力、吖啶橙/溴化乙锭(AO/EB)染色法检测细胞的凋亡率来观察米诺环素对上述损伤细胞的保护及治疗作用,以及应用免疫细胞化学染色法,观察诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和半胱天冬酶-3(caspase-3)表达的改变。结果加压培养后,在倒置显微镜下RNs与对照组相比形态改变较明显,细胞活力降低,大量细胞发生凋亡(占53 .93 %) ,而米诺环素治疗组(20μmol/L)细胞则形态改善,活力显著增高,凋亡数目减少(占17 .29 %) ,差异具有显著性(P<0 .05)。免疫细胞化学染色法示米诺环素治疗组细胞内iNOS和caspase-3表达较加压损伤组减少。结论一定剂量的米诺环素在体外可有效抑制压力引起的大鼠视网膜神经细胞损伤及凋亡,抑制iNOS和caspase-3的表达可能是其潜在作用机制。 展开更多

关键词 米诺环素/药理学 视网膜神经细胞/药物作用 压力 凋亡 青光眼

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