视神经肿瘤的CT、MRI诊断 被引量：7

1

作者 王振常 鲜军舫 +2 位作者 张云亭 吴恩惠 兰宝森 《中华放射学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期53-57,共5页

目的　探讨视神经肿瘤的CT、MRI表现。方法　对病理学或临床证实的 3 0例视神经肿瘤患者行CT、MR检查。结果　脑膜瘤 17例 ,表现为视神经增粗 3例 ,梭形肿块 11例 ,不规则眶内肿块 3例 ;CT为软组织密度 ;MRT1WI呈中等或低信号 ,T2 WI呈... 目的　探讨视神经肿瘤的CT、MRI表现。方法　对病理学或临床证实的 3 0例视神经肿瘤患者行CT、MR检查。结果　脑膜瘤 17例 ,表现为视神经增粗 3例 ,梭形肿块 11例 ,不规则眶内肿块 3例 ;CT为软组织密度 ;MRT1WI呈中等或低信号 ,T2 WI呈中等或高信号 ;肿瘤钙化 5例 ,肿瘤内“轨道征”10例 ,均有明显强化 ,累及管内段及颅内段 3例 ,同时发现肿瘤有流空血管影 5例。视神经胶质瘤 8例 ,3例表现为视神经弥漫性增粗 ,5例表现为梭形肿块 ;CT为软组织密度 ;MRT1WI呈低信号 ,T2 WI呈高信号 ,均明显强化 ;累及管内段、视交叉 6例 ,2例伴发神经纤维瘤病。视神经转移瘤 5例 ,4例为视网膜母细胞瘤侵及视神经 ,1例肺癌转移至视神经。结论　CT、MR检查不仅可以推测视神经肿瘤的性质 ,还可以明确肿瘤侵及范围 。 展开更多

关键词 视神经肿瘤 CT MRI 诊断

原文传递

视神经原发性肿瘤临床病理分析(附17例)

2

作者 杨亚丽 张琦 +3 位作者 赵霓姗 杨严丽 周虹 岳梨蓉 《现代肿瘤医学》 CAS 2024年第2期261-266,共6页

目的:分析视神经原发性肿瘤的临床和病理组织学特点,病理诊断和鉴别诊断。方法:收集我院病理科2005年-2022年期间原发性视神经肿瘤患者的病例资料,回顾性分析其临床特征、病理组织学特征、免疫组化特点,并复习国内外相关文献。结果:视... 目的:分析视神经原发性肿瘤的临床和病理组织学特点,病理诊断和鉴别诊断。方法:收集我院病理科2005年-2022年期间原发性视神经肿瘤患者的病例资料,回顾性分析其临床特征、病理组织学特征、免疫组化特点,并复习国内外相关文献。结果:视神经原发性肿瘤17例中视神经胶质瘤4例、视神经脑膜瘤13例,二者都好发于女性、患者均单眼发病,平均发病年龄视神经胶质瘤为18岁、视神经脑膜瘤为42.4岁,症状都主要表现为眼球突出伴视力下降,视神经胶质瘤对视力危害尤显著。组织学上,视神经胶质瘤(Verhoeff分型)分为粗网型、细网型和粗纤维型,各有其特点;视神经脑膜瘤组织形态与颅内原发脑膜瘤相似,但可见肿瘤包绕压迫视神经。结论:视神经原发性肿瘤少见,最常见的病理组织类型是视神经脑膜瘤和视神经胶质瘤。Verhoeff分型能较好反应视神经胶质瘤独特的组织学特点;视神经脑膜瘤和颅内原发的脑膜瘤的组织学特点相似,但具有肿瘤包绕压迫视神经的特点;诊断时需结合临床、影像和免疫组化与一些组织形态类似的病变进行鉴别。 展开更多

关键词 视神经肿瘤 组织学特点 视神经胶质瘤 Verhoeff分型 视神经脑膜瘤

下载PDF 职称材料

视盘血管瘤长期观察和晚期治疗 被引量：7

3

作者 张凡 张承芬 《中华眼底病杂志》 CAS CSCD 2001年第2期153-155,共3页

关键词 视神经肿瘤 治疗 视盘血管瘤 少见肿瘤

原文传递

应与视神经炎鉴别诊断的视神经肿瘤的临床和影像学特征

4

作者 孙传宾 姜波 +1 位作者 刘庚昊 肖庆 《中华眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期367-375,共9页

目的探讨需与视神经炎鉴别诊断的视神经肿瘤的临床和影像学特征。方法回顾性病例系列研究。收集2017年1月至2021年12月在浙江大学医学院附属第二医院确诊的视神经肿瘤患者的临床资料,选取眼部和影像检查表现类似视神经炎或视神经周围炎... 目的探讨需与视神经炎鉴别诊断的视神经肿瘤的临床和影像学特征。方法回顾性病例系列研究。收集2017年1月至2021年12月在浙江大学医学院附属第二医院确诊的视神经肿瘤患者的临床资料,选取眼部和影像检查表现类似视神经炎或视神经周围炎的患者29例(39只眼)纳入本研究。其中视神经鞘脑膜瘤(ONSM)15例(17只眼)、视神经胶质瘤(ONG)4例(5只眼)、浸润性视神经病变(ION)10例(17只眼)。患者均接受最佳矫正视力(BCVA)、眼前节和眼底、视野、眼眶或颅脑MRI检查。观察并分析患者的眼部和影像学检查资料,记录患者治疗和随访情况,与视神经炎或视神经周围炎对比,总结其临床表现和影像学特征。结果29例视神经肿瘤患者中,男性10例,女性19例;年龄为(43.3±13.8)岁,范围为11~72岁;随访时间为6.8(2.0,11.0)个月,范围为1~33个月。16例(21只眼)患者曾被误诊为急性视神经炎,且均对激素治疗反应不佳,包括9例(11只眼)ONSM患者、4例(6只眼)ION患者、3例(4只眼)ONG患者。患者诊断延误时间为7.1(1.5,12.0)个月,范围为1~24个月。全部患眼的主要临床症状包括视力急性下降(23只眼)、视力缓慢下降(5只眼)、反复一过性黑矇(4只眼)、无明显视觉症状(7只眼)。全部患眼最佳矫正视力(BCVA)中位数为0.1,范围为无光感至1.0。眼底检查结果显示,39只视神经肿瘤患眼中,视盘水肿34只眼、视盘正常5只眼。共27例(33只眼)患者完成视野检查,其中生理盲点扩大11只眼,视野向心性收缩或管状视野8只眼,弥漫性光敏感度降低7只眼,弓形暗点4只眼,视野正常3只眼。全部患眼均完成眼眶或颅脑MRI检查,结果显示视神经轻度增粗22只眼,明显增粗6只眼,高度增粗伴扭曲5只眼,视神经无明显增粗6只眼。MRI造影剂增强T1加权成像(T1WI)检查结果显示,视神经实质增粗5只眼,均为ONG,其中2只眼伴有视神经实质强化;视神经鞘膜增厚、强 展开更多

关键词 视神经肿瘤 脑膜瘤 视神经胶质瘤 视神经炎 视神经疾病 磁共振成像 诊断 鉴别

原文传递

视神经肿瘤的 CT 及 MRI 诊断 被引量：5

5

作者 肖利华 宋国祥 《中国实用眼科杂志》 CSCD 1997年第3期143-144,共2页

视神经肿瘤的ＣＴ及ＭＲＩ诊断天津医科大学第二医院（３００２１１）肖利华宋国祥视神经肿瘤是眼眶内较常见的肿瘤。其临床主要表现为眼球突出、视力丧失，而影象学检查的主要发现是视神经增粗。但引起的视神经增粗的疾病很多，除了视... 视神经肿瘤的ＣＴ及ＭＲＩ诊断天津医科大学第二医院（３００２１１）肖利华宋国祥视神经肿瘤是眼眶内较常见的肿瘤。其临床主要表现为眼球突出、视力丧失，而影象学检查的主要发现是视神经增粗。但引起的视神经增粗的疾病很多，除了视神经肿瘤之外，还有各种炎症、炎性假... 展开更多

关键词 视神经肿瘤 CT NMR 成像 诊断

原文传递

原发性眶内视神经胶质瘤 被引量：4

6

作者 高建华 吴晓梅 《中国实用眼科杂志》 CSCD 1995年第8期486-488,共3页

本文报道了９例原发于眶内的视神经胶质瘤，均经手术和病理证实。其好发于儿童和青年人，呈良性经过。临床特征为视力障碍，眼球突出等，Ｘ线表现为视神经孔扩大。以手术治疗为主，不能施手术者宜放射治疗。

关键词 良性肿瘤 视神经肿瘤 胶质瘤 临床病理学

原文传递

视神经胶质瘤7例的诊断与治疗 被引量：4

7

作者 刘波 梁冶矢 +1 位作者 石祥恩 张庆俊 《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期645-647,共3页

目的总结视神经胶质瘤的临床特点和治疗经验,结合国内外文献探讨本病的临床表现、诊断方法、治疗方案及预后。方法回顾分析过去3年间我科收治的7例视神经胶质瘤患者的临床资料。结果本组7例,发病平均年龄为18.7岁,男女之比为4∶3,平均病... 目的总结视神经胶质瘤的临床特点和治疗经验,结合国内外文献探讨本病的临床表现、诊断方法、治疗方案及预后。方法回顾分析过去3年间我科收治的7例视神经胶质瘤患者的临床资料。结果本组7例,发病平均年龄为18.7岁,男女之比为4∶3,平均病程24.8个月,显微手术大部切除和近全切除率达100%,术后尿崩较多见,术后患者临床症状均无加重。结论视神经胶质瘤为良性肿瘤,预后较好,手术切除、及时处理术后并发症和恰当的放疗是治疗的关键。 展开更多

关键词 神经胶质瘤 视神经肿瘤 显微外科手术

下载PDF 职称材料

眶尖部及视神经肿瘤的早期诊断 被引量：3

8

作者 张长河 张铁锤 +2 位作者 钟建胜 李寅伟 张春梅 《中华眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期34-36,共3页

目的　探讨眶尖部及视神经肿瘤在眼球突出前的临床表现、影像学检查特征及临床诊断要点。方法　回顾性分析 2 2例无明显眼球突出单侧眼眶肿瘤患者的病历资料 ,包括主要症状、首发表现、临床诊治过程及影像学检查结果。结果　 2 2例肿瘤... 目的　探讨眶尖部及视神经肿瘤在眼球突出前的临床表现、影像学检查特征及临床诊断要点。方法　回顾性分析 2 2例无明显眼球突出单侧眼眶肿瘤患者的病历资料 ,包括主要症状、首发表现、临床诊治过程及影像学检查结果。结果　 2 2例肿瘤患者中 ,海绵状血管瘤 6例 ,神经鞘瘤、视神经鞘脑膜瘤、鼻窦及鼻咽腔恶性肿瘤眶内蔓延各 4例 ,后组筛窦黏液囊肿 2例 ,神经纤维瘤和视神经胶质瘤各 1例。以视力下降为首发症状者 17例 ,视力下降合并复视者 3例。全部患者均在CT或MRI检查后确诊。肿瘤位于眶尖部或起源于视神经。结论　眶尖部及视神经肿瘤的早期症状是视功能障碍 ,无眼球突出表现。视力呈缓慢进行性下降 ,按视神经炎治疗效果差。CT或MRI检查对早期诊断起重要作用。 (中华眼科杂志 ,2 0 0 4,40 :3 4 3 6) 展开更多

关键词 眶尖部肿瘤 视神经肿瘤 早期诊断 影像学检查

原文传递

眼眶内视神经脑膜瘤影像学、组织病理学和免疫组织化学研究 被引量：3

9

作者 罗清礼 李露 +1 位作者 陈俊 曾昌洪 《中华眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期526-530,共5页

目的探讨眼眶内视神经脑膜瘤影像学和组织病理形态学特点以及波形蛋白（Vimentin）、细胞角蛋白（CK）、S-100、上皮膜抗原（EMA）抗体在瘤细胞内的表达情况。方法回顾性系列病例研究。收集1989年1月至2010年12月在四川大学华西医院眼... 目的探讨眼眶内视神经脑膜瘤影像学和组织病理形态学特点以及波形蛋白（Vimentin）、细胞角蛋白（CK）、S-100、上皮膜抗原（EMA）抗体在瘤细胞内的表达情况。方法回顾性系列病例研究。收集1989年1月至2010年12月在四川大学华西医院眼科住院并经手术后病理证实、病例资料完整的48例眼眶内视神经脑膜瘤患者的临床资料。均行CT扫描，17例行MRI扫描。均行组织病理学检查，包括石蜡包埋、切片、HE染色、读片和显微照相。21例用免疫组织化学法检测肿瘤中Vimentin、CK、S-100、EMA的表达情况。结果CT影像学特点：39例眼眶内视神经脑膜瘤大小不等，边界较清楚，密度不均，其中26例肿瘤充满眼眶，特别是眶尖，“黑三角”消失。3例视神经增粗钙化，可见双轨征，3例视神经肿块近眼球后壁，3例肿块位于眼眶周围。根据组织病理形态学检查结果，将肿瘤分为上皮型35例，混合型8例，纤维型3例和血管型2例。在17例MRI检查中，13例见肿瘤靠后几乎充满眼眶，5例显示肿瘤侵犯视交叉、到达颅内。免疫组织化学染色结果显示，Vimentin阳性率为95％（21例）、EMA阳性率为70％（15例）、CK阳性率为45％（9例）以及S-100阳性率25％（5例）。结论眼眶内视神经脑膜瘤的CT、MRI影像学主要特点是视神经增粗、肿瘤样扩大，多数病例肿瘤达眼眶尖，密度不均，可能出现钙化。组织病理学特点为大部分病例为上皮型。免疫组织化学染色结果显示，Vimentin、EMA阳性比例大。 展开更多

关键词 眶肿瘤 视神经肿瘤 脑膜瘤 体层摄影术 x线计算机 磁共振成像 免疫组织化学

原文传递

视乳头色素细胞瘤的临床表现和随诊 被引量：3

10

作者 张承芬 董方田 +2 位作者 陈有信 杜虹 韩宝玲 《中华眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期296-300,共5页

目的探讨视乳头色素细胞瘤的临床表现和随诊观察的结果。方法回顾性系列病例研究。回顾分析1978至2007年间确诊的10例视乳头色素细胞瘤患者的临床资料。检查项目包括直接、间接眼底镜及裂隙灯前置镜查眼底，眼底照相，荧光素眼底血管造... 目的探讨视乳头色素细胞瘤的临床表现和随诊观察的结果。方法回顾性系列病例研究。回顾分析1978至2007年间确诊的10例视乳头色素细胞瘤患者的临床资料。检查项目包括直接、间接眼底镜及裂隙灯前置镜查眼底，眼底照相，荧光素眼底血管造影（FFA），吲哚氰绿眼底血管造影（ICGA），相干光断层扫描（OCT）及B超扫描等。结果10例患者中男性9例、女性1例，年龄30-58岁，平均43岁。10例均为单眼患病，左、右眼各5例。视力：光感2例，0．1者1例，其余7例均为1．0以上。1例有广泛视网膜下积液，B超扫描显示视乳头上有一肿物，经玻璃体细针吸取肿瘤组织后活检，诊断为良性色素细胞瘤。1例，在1年的观察中，肿瘤隆起增加，视野缺损扩大，邻近玻璃体色素颗粒增多，为除外恶性变，应患者要求摘除眼球。病理诊断为良性视乳头色素细胞瘤，肿瘤细胞生长活跃，但无恶性改变。其他为8例色素性隆起肿物，位于视乳头上或有部分越过边界，在随诊1．0—18．0年（平均3．5年）的观察中，视力未减退，肿瘤无变化。其中1例经FFA或ICGA检查发现为双侧脉络膜斑痣。结论视乳头色素细胞瘤是眼内良性肿瘤，一般不影响视力但应长期随诊观察。 展开更多

关键词 视神经肿瘤 黑色素瘤 随访研究

原文传递

视神经转移瘤临床特征分析 被引量：2

11

作者 王雪琼 周欢粉 +1 位作者 魏世辉 徐全刚 《中华眼底病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期251-254,共4页

目的观察视神经转移瘤患者临床特征、原发病灶及预后。方法2015年4月至2017年9月在解放军总医院第一医学中心眼科经影像学、实验室及病理检查明确诊断为视神经转移瘤患者7例11只眼纳入研究。均行BCVA、闪光VEP、OCT、眼眶MRI检查,以及... 目的观察视神经转移瘤患者临床特征、原发病灶及预后。方法2015年4月至2017年9月在解放军总医院第一医学中心眼科经影像学、实验室及病理检查明确诊断为视神经转移瘤患者7例11只眼纳入研究。均行BCVA、闪光VEP、OCT、眼眶MRI检查,以及血清肿瘤标志物、腰椎穿刺脑脊液检测、PET-CT检查;原发癌灶或接近浅表的转移灶行病理组织活检。随访时间16~44个月,平均随访时间(23.0±10.9)个月。回顾分析发病特点、原发病灶、影像学特征、治疗及预后。结果7例患者中,男性5例,女性2例;平均年龄(53.9±14.99)岁;单侧视神经受累3例,双侧视神经受累4例。首诊眼科5例(71.4%)。11只眼中,误诊为视神经炎5只眼(45.5%);伴视盘水肿6只眼(54.5%);BCVA<0.1、0.1~0.5、>0.5者分别为8(72.7%)、2(18.2%)、1(9.1%)只眼。眼眶增强MRI检查结果显示,视神经眶内段、管内段和颅内段受累分别为1、1、4例,颅内段和视交叉同时受累1例,累及周围组织4例。7例患者中肺癌、肾癌、胃癌分别为4(57.1%)、2(28.6%)、1(14.3%)例。伴全身其他部位转移6例(85.7%);伴颅脑转移2例,其中伴癌性脑膜炎1例。既往因原发癌行手术治疗2例(28.6%)。明确诊断后行化学药物(化疗)、放射治疗(放疗)分别各为1(1只眼)、1(2只眼)例,放弃治疗5例。末次随访时,行化疗的1例1只眼BCVA提高2行,行放疗的1例2只眼BCVA无变化;放弃治疗的5例中,病故、失访分别各为1例,BCVA无变化3例4只眼。结论视神经转移瘤临床表现不典型,易误诊为视神经炎,预后差;原发病灶多见于肺癌。 展开更多

关键词 视神经肿瘤 肿瘤转移 肺肿瘤 疾病特征

原文传递

经颅入路颅眶沟通肿瘤切除临床报告 被引量：2

12

作者 吴勇 周炳华 +1 位作者 李勇 欧阳林晖 《徐州医学院学报》 CAS 2004年第2期143-144,共2页

目的　探讨经颅入路切除颅眶沟通肿瘤的途径和疗效。方法　回顾性分析经颅入路颅眶沟通肿瘤手术切除治疗 34例资料 ,并对手术适应范围进行探讨。结果　 19例眶源性肿瘤 ,其中 17例患者手术全切后痊愈 ,2例次全切以保留视力。 15例颅源... 目的　探讨经颅入路切除颅眶沟通肿瘤的途径和疗效。方法　回顾性分析经颅入路颅眶沟通肿瘤手术切除治疗 34例资料 ,并对手术适应范围进行探讨。结果　 19例眶源性肿瘤 ,其中 17例患者手术全切后痊愈 ,2例次全切以保留视力。 15例颅源性肿瘤 ,其中 7例良性肿瘤全切 ,术后未复发 ;5例视神经胶质瘤行球后至视交叉前切除 ,1例颅内复发行放疗 ;3例视神经胶质瘤姑息处理 ,术后放疗效果差。结论　颅眶沟通肿瘤经颅入路切除可增加治愈率 ,减少术后复发 。 展开更多

关键词 经颅入路 颅眶沟通肿瘤 手术切除 视神经肿瘤

下载PDF 职称材料

视神经鞘脑膜瘤诊治中的误区与争议 被引量：2

13

作者 刘祎 姜利斌 《中华眼底病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期817-820,共4页

视神经鞘脑膜瘤(ONSM)约占所有脑膜瘤的1%~2%,多为良性,疾病进展缓慢。ONSM是临床上相对少见的眶内良性肿瘤,由于与视神经关系密切,其诊断和治疗具有特殊性,因此在其诊疗中存在着较多的争议和误区。由于ONSM某些临床特征与其他性质视神... 视神经鞘脑膜瘤(ONSM)约占所有脑膜瘤的1%~2%,多为良性,疾病进展缓慢。ONSM是临床上相对少见的眶内良性肿瘤,由于与视神经关系密切,其诊断和治疗具有特殊性,因此在其诊疗中存在着较多的争议和误区。由于ONSM某些临床特征与其他性质视神经疾病如视神经炎相类似,常被误诊为急性视神经乳头炎、视神经萎缩、缺血性视神经病变、急性球后视神经炎、视盘血管炎或视疲劳等。其治疗方式包括随访观察、手术治疗和放射治疗,不同患者应根据病情的变化,选择合适的治疗手段。因此,深入了解视神经鞘脑膜瘤诊治中存在的争议和误区,对于及时作出准确的诊断,采用合适的治疗方法,改善患者的预后具有重要的临床意义。 展开更多

关键词 视神经肿瘤 诊断 治疗 综述

原文传递

视神经肿瘤的MRI诊断 被引量：2

14

作者 吴化民 孙洪勋 +5 位作者 刘新红 董德柱 张友军 孟宪珂 李清美 王波 《医学影像学杂志》 2005年第12期1053-1055,共3页

目的:探讨视神经肿瘤的MRI表现。方法:回顾了18例经MRI检查并经临床病理确诊的视神经肿瘤的病例。结果:视神经脑膜瘤8例,表现为视神经增粗1例,梭形肿块5例,软组织肿块2例。MR T1WI呈等或稍低信号,T2WI呈高信号。视神经胶质瘤6例,表现为... 目的:探讨视神经肿瘤的MRI表现。方法:回顾了18例经MRI检查并经临床病理确诊的视神经肿瘤的病例。结果:视神经脑膜瘤8例,表现为视神经增粗1例,梭形肿块5例,软组织肿块2例。MR T1WI呈等或稍低信号,T2WI呈高信号。视神经胶质瘤6例,表现为视神经梭形增粗2例,椭圆形肿块4例,MR T1WI呈等信号,T2WI呈高信号。视神经转移瘤4例,3例为视网膜母细胞瘤累及视神经,MRI表现为眼球内病变侵犯视神经和视交叉,T1WI呈稍低信号,T2WI呈稍高信号;1例为乳腺癌转移至视神经,MRI表现为视神经椭圆形增粗,T1WI呈等信号,T2WI呈高低混杂信号。结论:MRI是检查和诊断视神经肿瘤的重要检查手段,对大多数病变可做出明确诊断。 展开更多

关键词 视神经肿瘤 磁共振成像

下载PDF 职称材料

眼、耳、鼻、喉、口腔

15

《中西医结合研究》 2004年第4期153-154,共2页

041473 外伤性视神经病CT影像特征分析/鞠建宝∥青岛大学医学院学报.-2003,39（3）.-279～280041474 视神经肿瘤的CT、MRI诊断/王振常…∥中华放射学杂志.-2004,38（1）.-53～57对临床或病理证实的30例视神经肿瘤患者行CT、MR检查。结果... 041473 外伤性视神经病CT影像特征分析/鞠建宝∥青岛大学医学院学报.-2003,39（3）.-279～280041474 视神经肿瘤的CT、MRI诊断/王振常…∥中华放射学杂志.-2004,38（1）.-53～57对临床或病理证实的30例视神经肿瘤患者行CT、MR检查。结果:视神经脑膜瘤17例,表现为视神经增粗3例,梭形肿块11例,不规则眶内肿块3例;CT为软组织密度;MR T₁ 展开更多

关键词 视神经肿瘤 韦格纳肉芽肿 放射学 增强扫描 正确诊断 视神经病 外伤性白内障 视神经脑膜瘤 作者文摘 回顾分析

下载PDF 职称材料

视神经肿瘤的CT、MRI诊断

16

作者 李景春 《实用神经疾病杂志》 2005年第6期28-29,共2页

关键词 视神经疾病 肿瘤 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像 视神经肿瘤 MRI诊断 CT 脉络膜黑色素瘤 视网膜母细胞瘤

下载PDF 职称材料

眶内视神经鞘瘤1例报告 被引量：1

17

作者 徐启武 顾国山 张福林 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第5期311-312,共2页

眶内视神经鞘瘤１例报告徐启武，顾国山，张福林我们于１９８６年收治１例眶内视神经鞘瘤，经颅眶入路切除肿瘤，效果良好，现报道如下。患者男性，５５岁，右眼视物不清伴眼球突出、胀痛、进而右眼失明２年余，于１９８６年入院。发病... 眶内视神经鞘瘤１例报告徐启武，顾国山，张福林我们于１９８６年收治１例眶内视神经鞘瘤，经颅眶入路切除肿瘤，效果良好，现报道如下。患者男性，５５岁，右眼视物不清伴眼球突出、胀痛、进而右眼失明２年余，于１９８６年入院。发病以来无右眼红肿、流泪，无寒战、高烧... 展开更多

关键词 视神经肿瘤 神经鞘瘤 外科手术

下载PDF 职称材料

双侧视神经鞘脑膜瘤颅内蔓延二例

18

作者 肖利华 王毅 +3 位作者 杨新吉 鲁小中 黑砚 张新武 《中华眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1043-1044,共2页

关键词 视神经鞘脑膜瘤 颅内蔓延 双侧 视神经肿瘤

原文传递

视神经和视交叉神经胶质瘤

19

作者 李东豪 《国外医学（眼科学分册）》 1996年第2期107-110,共4页

良性视神经和视交叉神经胶质瘤好发于１０岁以下的儿童，发病早，但较稳定，视力预后较好，对生命的影响取决于肿瘤的位置。当肿瘤只累及视神经时，死亡率约５％，一旦肿瘤累及丘脑下部，各种治疗方法都不能改变其预后，死亡率高达２８... 良性视神经和视交叉神经胶质瘤好发于１０岁以下的儿童，发病早，但较稳定，视力预后较好，对生命的影响取决于肿瘤的位置。当肿瘤只累及视神经时，死亡率约５％，一旦肿瘤累及丘脑下部，各种治疗方法都不能改变其预后，死亡率高达２８％。该肿瘤无疼痛，早期可保存视神经，并应用放射治疗以防肿瘤增大，当肿瘤造成严重眼球突出、失明、或视交叉受到威胁时，则需手术切除。恶性视神经和视交叉神经胶质瘤罕见，通常只发生于中年人，早期累及一眼，但病情发展迅速，一般在发病１年之内，造成双限失明或死亡。 展开更多

关键词 胶质瘤 视神经肿瘤 视交叉肿瘤

下载PDF 职称材料

眼球后部病变的CT研究——附84例分析

20

作者 刘学会 张爱平 张在人 《哈尔滨医药》 1996年第1期1-3,共3页

球后部位于眼球后方、蝶骨小翼根部和蝶骨体外侧,内有视神经和其它颅神经分支,脑膜、跟动脉及副交感神经存在,是眼科疾病的常见部位。球后部病变常引起眼球突出和视力障碍,CT扫描可以准确地显示球后病变的形态、大小、边缘、密度、肌锥... 球后部位于眼球后方、蝶骨小翼根部和蝶骨体外侧,内有视神经和其它颅神经分支,脑膜、跟动脉及副交感神经存在,是眼科疾病的常见部位。球后部病变常引起眼球突出和视力障碍,CT扫描可以准确地显示球后病变的形态、大小、边缘、密度、肌锥和视神经的关系以及有无骨质改变等。对于球后部较小的病灶应用HRCT(Hihg Resolution CT)薄层扫描,提高了图象的空间分辨力,有利于显示病变的微细结构,可明显地提高CT对球后部病变定性诊断的准确性。 展开更多

关键词 突眼性甲状腺肿 视神经肿瘤 CT 眼后部病变

下载PDF 职称材料