目的观察西米替丁与复方甘草酸苷联合应用治疗小儿过敏性紫癜临床疗效及安全性。方法选取小儿过敏性紫癜患儿80例,随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组行常规治疗,观察组在常规治疗基础上再予以西米替丁联合复方甘草酸苷治疗。比...目的观察西米替丁与复方甘草酸苷联合应用治疗小儿过敏性紫癜临床疗效及安全性。方法选取小儿过敏性紫癜患儿80例,随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组行常规治疗,观察组在常规治疗基础上再予以西米替丁联合复方甘草酸苷治疗。比较两组患儿治疗前、治疗后空腹静脉血行淋巴细胞亚群及肾功能指标,比较两组患儿临床症状、肾功能改善情况、药物不良反应。结果治疗2周后,两组患儿CD+3、CD+4、CD+4/CD+8较治疗前上升,且观察组高于对照组(P<0.05);治疗2周后,两组患儿尿红细胞、24 h UPRO、MA、β2-MG均较治疗前下降,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组患儿临床总有效率高于对照组(P<0.05),两组治疗期间药物不良反应率比较差异无统计学意义(P<0.05)。结论西米替丁联合复方甘草酸苷可有效改善过敏性紫癜患儿的免疫功能及肾功能,提升患儿临床疗效,且并不增加药物不良反应率,是一种适合小儿过敏性紫癜患儿的药物治疗方案。展开更多
文摘目的观察西米替丁与复方甘草酸苷联合应用治疗小儿过敏性紫癜临床疗效及安全性。方法选取小儿过敏性紫癜患儿80例,随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组行常规治疗,观察组在常规治疗基础上再予以西米替丁联合复方甘草酸苷治疗。比较两组患儿治疗前、治疗后空腹静脉血行淋巴细胞亚群及肾功能指标,比较两组患儿临床症状、肾功能改善情况、药物不良反应。结果治疗2周后,两组患儿CD+3、CD+4、CD+4/CD+8较治疗前上升,且观察组高于对照组(P<0.05);治疗2周后,两组患儿尿红细胞、24 h UPRO、MA、β2-MG均较治疗前下降,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组患儿临床总有效率高于对照组(P<0.05),两组治疗期间药物不良反应率比较差异无统计学意义(P<0.05)。结论西米替丁联合复方甘草酸苷可有效改善过敏性紫癜患儿的免疫功能及肾功能,提升患儿临床疗效,且并不增加药物不良反应率,是一种适合小儿过敏性紫癜患儿的药物治疗方案。
