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乌藤中的裂环多氧取代环己烯类化合物(英文)
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作者 张传瑞 吴艳 岳建民 《中国天然药物》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第2期84-87,共4页
目的:研究乌藤中的化学成分。方法:运用硅胶柱色谱技术分离化合物并用光谱技术鉴定其结构。结果:从乌藤中分离并鉴定得到2个新的裂环多氧取代环己烯衍生物uvarisubol A和uvarisubol B,以及7个已知化合物。结论:Uvarisubol A和uvarisubo... 目的:研究乌藤中的化学成分。方法:运用硅胶柱色谱技术分离化合物并用光谱技术鉴定其结构。结果:从乌藤中分离并鉴定得到2个新的裂环多氧取代环己烯衍生物uvarisubol A和uvarisubol B,以及7个已知化合物。结论:Uvarisubol A和uvarisubol B是2个新的裂环多氧取代环己烯。 展开更多
关键词 乌藤 取代己烯 Uvarisubol A Uvarisubol B
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瘤果紫玉盘地上部分化学成分研究 被引量:5
2
作者 赵保华 许琼明 +2 位作者 邹忠梅 徐丽珍 杨世林 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期676-677,共2页
关键词 化学成分研究 紫玉盘属 地上部分 取代己烯 番荔枝内酯 Β-谷甾醇 化合物Ⅰ 氯仿提取物 波谱学方法 延胡索乙索
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HPLC法从瘤果紫玉盘叶中分离制备紫玉盘醇和大花紫玉盘醇G 被引量:1
3
作者 许琼明 刘艳丽 +3 位作者 赵葆华 徐丽珍 杨世林 王少军 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1654-1656,共3页
关键词 大花紫玉盘 HPLC法 分离制备 取代己烯 胸腺嘧啶脱核苷 尿嘧啶核苷 人结肠癌细胞 紫玉盘属
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大花紫玉盘中的多氧取代环己烯衍生物 被引量:1
4
作者 廖永红 邹忠梅 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 2000年第4期170-173,共4页
从大花紫玉盘茎中分离得到5个新的多氧取代环己烯衍生物,根据光谱分析及与已知化合物比较确定了它们的结构,并分别命名为大花紫玉盘酮A(2)、B(3)、C(5)、D(7)及大花紫玉盘醇J(5)。同时,应用CD谱测定了化合物2、5、6、7的... 从大花紫玉盘茎中分离得到5个新的多氧取代环己烯衍生物,根据光谱分析及与已知化合物比较确定了它们的结构,并分别命名为大花紫玉盘酮A(2)、B(3)、C(5)、D(7)及大花紫玉盘醇J(5)。同时,应用CD谱测定了化合物2、5、6、7的绝对构型。 展开更多
关键词 大花紫玉盘 取代己烯 大花紫玉盘醇J
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多氧取代环己基甲醇苯甲酸酯的合成及其表征 被引量:2
5
作者 李振卿 许琼明 +2 位作者 敖桂珍 费香东 袁志军 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期681-684,共4页
以莽草酸为原料,经酯化、丙酮叉保护顺式邻二羟基、叔丁基二甲基硅烷保护羟基、还原、羟基酯化、最后双羟基化反应,得到多氧取代环己基甲醇苯甲酸酯(1),总产率为84.1%,其结构经IR、1H NMR和HR MS确证。对双羟基化反应的条件进行了探索,... 以莽草酸为原料,经酯化、丙酮叉保护顺式邻二羟基、叔丁基二甲基硅烷保护羟基、还原、羟基酯化、最后双羟基化反应,得到多氧取代环己基甲醇苯甲酸酯(1),总产率为84.1%,其结构经IR、1H NMR和HR MS确证。对双羟基化反应的条件进行了探索,优化条件为:反应时间为15h,溶剂为THF∶H2O=1∶1(V∶V),配料比为n[(3R,4R,5R)-5-叔丁基二甲基硅氧基-3,4-(丙酮叉二氧)-环己基-1-烯烃-1-甲醇苯甲酸酯(5)]∶n(N-甲基吗啉氮氧化物)∶n(OsO4)∶n(手性配体)=100∶150∶0.5∶1,产率为90.6%,e.e.值为75.1%。 展开更多
关键词 取代己烯类化合物 不对称双羟基化 奎宁衍生物 合成
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多氧取代1-环己烯甲醇的合成 被引量:3
6
作者 李振卿 许琼明 +1 位作者 敖桂珍 袁志军 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期469-470,472,共3页
以莽草酸为原料,与甲醇成酯,然后丙酮叉保护顺式的邻二羟基,叔丁基二甲硅氯保护另一个羟基,最后用氢化铝锂和三氯化铝还原,得到标题化合物,其结构经IR1、HNMR、HR-MS确证,总产率86.5%。对还原反应的条件进行了探索,其收率高达95.2%。
关键词 取代1-己烯甲醇 Α Β-不饱和酯 氢化铝锂 三氯化铝 还原
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