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基于高分辨率DEM的裂点序列提取和古地震序列的识别--以霍山山前断裂为实验区
被引量：
22
1
作者
毕丽思
何宏林
+2 位作者
徐岳仁
魏占玉
石峰
《地震地质》
EI
CSCD
北大核心
2011年第4期963-977,共15页
以霍山山前断裂为实验区,基于高分辨率IRS-P5DEM数据提取了横穿断裂的冲沟,在23条冲沟纵剖面上识别出断裂活动诱发裂点。在其中5条冲沟上识别出1级裂点,裂点几乎位于断裂上;在2条冲沟上识别出2级裂点,最新裂点也位于断裂上。这些位于断...
以霍山山前断裂为实验区,基于高分辨率IRS-P5DEM数据提取了横穿断裂的冲沟,在23条冲沟纵剖面上识别出断裂活动诱发裂点。在其中5条冲沟上识别出1级裂点,裂点几乎位于断裂上;在2条冲沟上识别出2级裂点,最新裂点也位于断裂上。这些位于断裂上的裂点,高度达4～9m,推测它们形成之后并未向上游明显迁移,并可能接受了多次事件的叠加。在其他16条冲沟上识别出2～3级裂点,最新一级裂点自断裂向上游迁移了40～70m,次新一级裂点主要分布在距断裂150～250m的河段内,第3级裂点距断裂300～500m。设定最新裂点形成于1303年洪洞8级地震(事件Ⅲ)发生时,再假定全新世中晚期以来研究区内河流溯源侵蚀速率基本不变,则推算出次新裂点对应的古地震事件(事件Ⅱ)发生在距今3336～2269a之间,最早一次事件(事件I)发生在距今5618～4504a之间,霍山山前断裂强震重复周期为1500～2600a。这与前人通过探槽揭露的古地震事件序列和强震重复周期基本一致。
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关键词
霍山山前断裂
DEM
裂点
序列
古地震事件
下载PDF
职称材料
1例1p36微缺失综合征的产前诊断及遗传学分析
被引量：
5
2
作者
吴东
李涛
+6 位作者
侯巧芳
时伟丽
王鑫
张朝阳
杨艳丽
刘红丽
廖世秀
《中华实用诊断与治疗杂志》
2018年第1期74-76,共3页
目的明确1例胎儿染色体拷贝数目变异的性质,探讨其发生机制。方法高龄孕妇1例,行羊膜腔穿刺术抽取胎儿羊水,并采集孕妇及配偶静脉血,采用常规G显带分析羊水细胞及外周血染色体核型,利用微阵列比较基因组杂交(array comparative genomic ...
目的明确1例胎儿染色体拷贝数目变异的性质,探讨其发生机制。方法高龄孕妇1例,行羊膜腔穿刺术抽取胎儿羊水,并采集孕妇及配偶静脉血,采用常规G显带分析羊水细胞及外周血染色体核型,利用微阵列比较基因组杂交(array comparative genomic hybridization,aCGH)技术分析胎儿及其父母基因组DNA拷贝数目变异,使用RepeatMasker软件分析断裂点区域序列特征,并与美国加州大学圣塔克鲁兹分校基因组数据库进行比较。结果 G显带核型分析结果显示,胎儿及其父母染色体核型未见异常;aCGH分析结果显示胎儿1p36.33-36.32区域存在2.8 Mb杂合性缺失,且包含4个功能基因,其父母基因组DNA未见拷贝数目异常;断裂点区域序列分析结果显示,断裂点区域序列GC含量升高,含有7个富含GC的短串联重复序列,包含12种Alu重复单位共32个Alu序列。结论胎儿1p36区域缺失为新发突变,具有致病性,可能与富含GC的短串联重复序列参与缺失的形成有关。
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关键词
1p36微缺失综合征
产前诊断
微阵列比较基因杂交技术
断
裂点
区域
序列
分析
常规G显带分析
原文传递
题名
基于高分辨率DEM的裂点序列提取和古地震序列的识别--以霍山山前断裂为实验区
被引量：
22
1
作者
毕丽思
何宏林
徐岳仁
魏占玉
石峰
机构
中国地震局地质研究所
广东省地震局
中国地震局地震预测研究所
出处
《地震地质》
EI
CSCD
北大核心
2011年第4期963-977,共15页
基金
地震行业科研专项“中国地震活动断层探察-华北构造区(霍山山前断裂带1/5万地质填图)”(200908001)资助
文摘
以霍山山前断裂为实验区,基于高分辨率IRS-P5DEM数据提取了横穿断裂的冲沟,在23条冲沟纵剖面上识别出断裂活动诱发裂点。在其中5条冲沟上识别出1级裂点,裂点几乎位于断裂上;在2条冲沟上识别出2级裂点,最新裂点也位于断裂上。这些位于断裂上的裂点,高度达4～9m,推测它们形成之后并未向上游明显迁移,并可能接受了多次事件的叠加。在其他16条冲沟上识别出2～3级裂点,最新一级裂点自断裂向上游迁移了40～70m,次新一级裂点主要分布在距断裂150～250m的河段内,第3级裂点距断裂300～500m。设定最新裂点形成于1303年洪洞8级地震(事件Ⅲ)发生时,再假定全新世中晚期以来研究区内河流溯源侵蚀速率基本不变,则推算出次新裂点对应的古地震事件(事件Ⅱ)发生在距今3336～2269a之间,最早一次事件(事件I)发生在距今5618～4504a之间,霍山山前断裂强震重复周期为1500～2600a。这与前人通过探槽揭露的古地震事件序列和强震重复周期基本一致。
关键词
霍山山前断裂
DEM
裂点
序列
古地震事件
Keywords
Huoshan Mts. Piedmont Fault
DEM
knickpoint series
paleo-earthquake
分类号
P315.2 [天文地球—地震学]
下载PDF
职称材料
题名
1例1p36微缺失综合征的产前诊断及遗传学分析
被引量：
5
2
作者
吴东
李涛
侯巧芳
时伟丽
王鑫
张朝阳
杨艳丽
刘红丽
廖世秀
机构
郑州大学人民医院河南省人民医院医学遗传研究所河南省医学遗传研究所
出处
《中华实用诊断与治疗杂志》
2018年第1期74-76,共3页
基金
河南省科技攻关项目(162102310294)
河南省医学科技攻关项目(201602249)
文摘
目的明确1例胎儿染色体拷贝数目变异的性质,探讨其发生机制。方法高龄孕妇1例,行羊膜腔穿刺术抽取胎儿羊水,并采集孕妇及配偶静脉血,采用常规G显带分析羊水细胞及外周血染色体核型,利用微阵列比较基因组杂交(array comparative genomic hybridization,aCGH)技术分析胎儿及其父母基因组DNA拷贝数目变异,使用RepeatMasker软件分析断裂点区域序列特征,并与美国加州大学圣塔克鲁兹分校基因组数据库进行比较。结果 G显带核型分析结果显示,胎儿及其父母染色体核型未见异常;aCGH分析结果显示胎儿1p36.33-36.32区域存在2.8 Mb杂合性缺失,且包含4个功能基因,其父母基因组DNA未见拷贝数目异常;断裂点区域序列分析结果显示,断裂点区域序列GC含量升高,含有7个富含GC的短串联重复序列,包含12种Alu重复单位共32个Alu序列。结论胎儿1p36区域缺失为新发突变,具有致病性,可能与富含GC的短串联重复序列参与缺失的形成有关。
关键词
1p36微缺失综合征
产前诊断
微阵列比较基因杂交技术
断
裂点
区域
序列
分析
常规G显带分析
分类号
R440 [医药卫生—诊断学]
R714.5 [医药卫生—临床医学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
基于高分辨率DEM的裂点序列提取和古地震序列的识别--以霍山山前断裂为实验区
毕丽思
何宏林
徐岳仁
魏占玉
石峰
《地震地质》
EI
CSCD
北大核心
2011
22
下载PDF
职称材料
2
1例1p36微缺失综合征的产前诊断及遗传学分析
吴东
李涛
侯巧芳
时伟丽
王鑫
张朝阳
杨艳丽
刘红丽
廖世秀
《中华实用诊断与治疗杂志》
2018
5
原文传递
已选择
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引证文献
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