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SHJH^(hr)小鼠部分生物学特性及衰老表型的测定与分析 被引量：3
1
作者 唐慧青 常书福 +7 位作者 于志锋 张雷 谈小倩 瞿伟 李亮 钱珍 顾坚忠 徐平 《实验动物与比较医学》 CAS 2023年第1期44-52,共9页
目的测定与分析SHJH^(hr)小鼠的部分生物学特性及衰老表型,为该小鼠模型用于衰老机制研究、抗衰老药物研发等提供基础数据。方法以对应同周龄段的ICR小鼠为对照,测定SHJH^(hr)小鼠3~16周龄体质量生长数据、1~4胎繁育能力以及生命周期;测... 目的测定与分析SHJH^(hr)小鼠的部分生物学特性及衰老表型,为该小鼠模型用于衰老机制研究、抗衰老药物研发等提供基础数据。方法以对应同周龄段的ICR小鼠为对照,测定SHJH^(hr)小鼠3~16周龄体质量生长数据、1~4胎繁育能力以及生命周期;测定6周龄SHJH^(hr)小鼠的血常规(30项)和血清生化指标(25项);采集8周龄SHJH^(hr)小鼠静脉血进行流式细胞分析,测定免疫细胞含量;利用显微CT测量4、8、26周龄SHJH^(hr)小鼠松质骨衰老骨结构与骨密度;组织学观察8周龄小鼠骨和关节组织病理学变化。结果与ICR小鼠相比,SHJH^(hr)小鼠16周龄时雌雄体质量均明显偏低(P<0.05),母鼠繁育性能低下(P<0.01)或不具备正常的繁育性能。SHJH^(hr)小鼠的生存时间最短57周龄,最长为71周龄,较正常ICR小鼠短,表现出明显的快速衰老现象;同时,部分血液生理生化指标、骨与软骨组织病理变化均显示SHJH^(hr)小鼠生理机能加速衰老与异常。结论SHJH^(hr)小鼠符合快速衰老的部分特性,并伴有因衰老而导致的某些生理病理变化。 展开更多
关键词 自发性快速衰老 生物学特性 衰老表型 SHJH^(hr)小鼠
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双歧杆菌脂磷壁酸对D-半乳糖致衰老小鼠表型的影响 被引量：6
2
作者 张宏娟 王跃 +1 位作者 刘明方 陈淑惠 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2008年第3期219-221,共3页
目的通过研究双歧杆菌表面分子脂磷壁酸(LTA)对D-半乳糖致衰老小鼠生物表型的影响,探讨双歧杆菌抗衰老的作用。方法雄性昆明系小鼠,随机分组,在建立D-半乳糖诱导的衰老小鼠模型的同时,每日注射双歧杆菌LTA。各组小鼠连续处理8周后处死,... 目的通过研究双歧杆菌表面分子脂磷壁酸(LTA)对D-半乳糖致衰老小鼠生物表型的影响,探讨双歧杆菌抗衰老的作用。方法雄性昆明系小鼠,随机分组,在建立D-半乳糖诱导的衰老小鼠模型的同时,每日注射双歧杆菌LTA。各组小鼠连续处理8周后处死,观察器官组织形态的变化并测定脏器指数、骨指标、血清指标。结果青年组小鼠骨干重与体重比值为1.52±0.09,血清中NO为(18.79±0.99)μmol/L;模型组小鼠骨干重与体重比值为1.27±0.13(P<0.01),血清中NO为(14.03±2.41)μmol/L(P<0.01);此外,与对照组相比,模型组小鼠活动减少,胸腺、肾脏、脑及睾丸萎缩;骨钙、骨磷严重减少(P<0.01),血钙升高、血尿素氮和肌酐升高(P<0.05);而双歧杆菌LTA能显著逆转上述变化。结论双歧杆菌LTA能改善D-半乳糖致衰老小鼠的衰老表型,具有一定的抗衰老作用。 展开更多
关键词 双歧杆菌 脂磷壁酸 衰老表型
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间充质干细胞条件培养基对多西紫杉醇诱导多倍体肺癌细胞衰老表型的研究
3
作者 陈曦 闫姗姗 +2 位作者 姜小锋 王永梅 李兵 《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》 2022年第11期49-51,共3页
分析间充质干细胞(MSC)条件培养基(CM)对多西紫杉醇诱导多倍体肺癌细胞衰老表型的影响。方法 从56例非小细胞肺癌患者中,分离获得750株细胞,将之分为三组,甲组以二甲基亚砜对细胞进行处理,时间为24h,乙组用多西紫杉醇处理24h,再用DMEM/... 分析间充质干细胞(MSC)条件培养基(CM)对多西紫杉醇诱导多倍体肺癌细胞衰老表型的影响。方法 从56例非小细胞肺癌患者中,分离获得750株细胞,将之分为三组,甲组以二甲基亚砜对细胞进行处理,时间为24h,乙组用多西紫杉醇处理24h,再用DMEM/F12培养基(含10%胎牛血清)展开4d的处理,丙组用多西紫杉醇处理24h,再用DMEM/F12(含10%胎牛血清):hUG-MSC-CM(1:1)的培养基展开4d的处理。比较三组诱导多倍体肺癌细胞衰老的表型。结果 经过多西紫杉醇诱导,培养时间越长,细胞核的体积越大,而且部分细胞中有2个以上细胞核;乙组和丙组多倍体细胞所占百分比、线粒体膜电位均明显高于甲组(P<0.05),乙组和丙组组间两项指标比较差异不显著(P>0.05);丙组IL-6的mRNA表达水平,为乙组的(52.21±4.97)%,IL-8的mRNA表达水平,为乙组的(41.58±6.07)%,说明hUG-MSC-CM的应用,促使肺癌患者体内IL-6、IL-8的mRNA表达水平明显下降。结论 多西紫杉醇的应用,能够促进多倍体肺癌细胞的形成,MSC-CM不会导致多西紫杉醇诱导多倍体肺癌细胞衰老表现发生变化,不过可以促使炎性因子IL-6、IL-8的mRNA表达减少,这可能对化疗所致细胞衰老发挥改善作用,值得推广。 展开更多
关键词 间充质干细胞 条件培养基 多西紫杉醇 多倍体肺癌细胞 衰老表型
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改善衰老表型药物治疗骨关节炎的研究进展
4
作者 李琪 张明珠 《足踝外科电子杂志》 2023年第3期99-105,共7页
骨关节炎(Osteoarthritis,OA)是以关节软骨退变和细胞外基质合成、分解代谢失衡为主要病理表现的关节退行性病变。OA是引起关节疼痛与致残的主要关节疾病,其发病与多种因素有关,包括衰老、肥胖、创伤、代谢和遗传等。随着我国老龄化社... 骨关节炎(Osteoarthritis,OA)是以关节软骨退变和细胞外基质合成、分解代谢失衡为主要病理表现的关节退行性病变。OA是引起关节疼痛与致残的主要关节疾病,其发病与多种因素有关,包括衰老、肥胖、创伤、代谢和遗传等。随着我国老龄化社会的到来,OA的早期预防、治疗和慢病长期管理对国家医疗保障系统和人民卫生健康带来空前挑战,也给患者和社会带来沉重的经济负担。细胞衰老是OA发生发展的关键环节,抗衰老治疗策略用于延缓和治疗OA正逐步成为研究热点。本文主要针对改善衰老表型药物在延缓和治疗OA的研究进展进行归纳和总结,以期为未来OA预防和治疗提供新思路。 展开更多
关键词 骨关节炎 细胞衰老 改善衰老表型药物 抗衰老治疗
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细胞衰老分子机制的研究进展 被引量：16
5
作者 徐舜 崔红晶 +5 位作者 赵炜 孙雪荣 袁源 郑婷婷 熊兴东 刘新光 《广东医科大学学报》 2020年第1期1-10,共10页
衰老是随着个体年龄的增长,细胞、组织、器官发生系统性病变,从而导致衰老相关疾病发生和寿命终结的现象。细胞衰老引起的细胞增殖能力的减退是造成器官衰老、机能衰退的根本原因之一。细胞衰老具有典型的细胞周期停滞、衰老相关分泌表... 衰老是随着个体年龄的增长,细胞、组织、器官发生系统性病变,从而导致衰老相关疾病发生和寿命终结的现象。细胞衰老引起的细胞增殖能力的减退是造成器官衰老、机能衰退的根本原因之一。细胞衰老具有典型的细胞周期停滞、衰老相关分泌表型、大分子损伤及代谢紊乱4大特征。该文综述了非编码RNA与细胞衰老、细胞应激反应与衰老、能量代谢与衰老、衰老相关分泌表型、干细胞衰竭、免疫与衰老等方面的研究进展。 展开更多
关键词 细胞衰老 非编码RNA 内质网应激 能量代谢 衰老相关分泌表型 干细胞耗竭
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衰老相关分泌表型的研究进展 被引量：11
6
作者 郭慧宁 凌霜 +5 位作者 刘俊 李玉凤 王淑荣 党延启 陈小淼 许锦文 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期1505-1509,共5页
细胞衰老的同时常伴随着衰老相关分泌表型(senescence-associated secretory phenotype,SASP)的产生。SASP由促炎细胞因子、生长因子、趋化因子和基质重塑酶等一系列细胞因子组成,它们可以导致机体慢性低度炎症和疾病,并可以反作用于衰... 细胞衰老的同时常伴随着衰老相关分泌表型(senescence-associated secretory phenotype,SASP)的产生。SASP由促炎细胞因子、生长因子、趋化因子和基质重塑酶等一系列细胞因子组成,它们可以导致机体慢性低度炎症和疾病,并可以反作用于衰老细胞及其邻近细胞加速它们的衰老进程,并可作为新的细胞衰老效应机制。该文通过对SASP生物学功效、分泌调节、机制、以及与相关疾病关联的探讨,提高我们对SASP的认知,引发我们对SASP相关疾病疗法的思考。 展开更多
关键词 细胞衰老 衰老相关分泌表型 SASP 炎症 衰老机制 衰老相关疾病
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细胞衰老在骨关节炎中作用的研究进展 被引量：11
7
作者 徐伟 廖冬发 +1 位作者 王娟 吴畏 《中国矫形外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第15期1386-1390,共5页
骨关节炎(osteoarthritis, OA)是一种引起关节软骨不可逆的进行性破坏的退行性疾病,但目前尚无有效的方法来延缓OA的进展。近年来,越来越多证据表明OA的发生、发展与关节组织中衰老细胞数量的增加相关,衰老细胞及其衰老相关分泌表型(sen... 骨关节炎(osteoarthritis, OA)是一种引起关节软骨不可逆的进行性破坏的退行性疾病,但目前尚无有效的方法来延缓OA的进展。近年来,越来越多证据表明OA的发生、发展与关节组织中衰老细胞数量的增加相关,衰老细胞及其衰老相关分泌表型(senescence-associated secretory phenotype, SASP)在软骨退变和OA中发挥重要作用,靶向清除衰老细胞可以阻止关节软骨退变和OA进展。鉴于细胞衰老在OA中的重要作用,本文就细胞衰老与OA的因果关系,细胞衰老导致OA发生、发展的潜在细胞分子机制,以及靶向清除衰老细胞治疗OA的相关进展作一综述。 展开更多
关键词 骨关节炎 细胞衰老 衰老相关分泌表型 软骨细胞 软骨干细胞
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烯二炔类抗肿瘤抗生素力达霉素的作用机制研究进展 被引量：7
8
作者 高瑞娟 李电东 甄永苏 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第13期1039-1043,共5页
力达霉素(lidamycin,LDM)是一种用精原细胞法筛选得到的链霉菌Streptomyces globisporus C-1027代谢产物中分离获得的九元环烯二炔类抗肿瘤抗生素。LDM对体外试验培养癌细胞有极强的细胞毒作用,体内试验中对移植瘤疗效显著。现主要从断... 力达霉素(lidamycin,LDM)是一种用精原细胞法筛选得到的链霉菌Streptomyces globisporus C-1027代谢产物中分离获得的九元环烯二炔类抗肿瘤抗生素。LDM对体外试验培养癌细胞有极强的细胞毒作用,体内试验中对移植瘤疗效显著。现主要从断裂DNA、诱导细胞凋亡和裂亡、致细胞产生衰老样表型、抑制血管生成和改变肿瘤侵袭调节基因表达等方面阐述LDM强烈抗肿瘤作用的分子机制。 展开更多
关键词 力达霉素 DNA损伤 细胞凋亡 细胞裂亡 衰老样表型 血管生成
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衰老细胞清除剂研究进展 被引量：9
9
作者 苏路路 管博文 +2 位作者 樊飞跃 李德冠 孟爱民 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1333-1337,共5页
老龄化是许多慢性疾病的首要危险因素。细胞衰老与老龄化的关系一直是人们关注的热点。近年来研究显示,衰老细胞堆积是驱动老龄化和老年性疾病发生、发展的重要机制。衰老细胞成为防治老年病的一个新靶点,研发选择性清除衰老细胞的药物... 老龄化是许多慢性疾病的首要危险因素。细胞衰老与老龄化的关系一直是人们关注的热点。近年来研究显示,衰老细胞堆积是驱动老龄化和老年性疾病发生、发展的重要机制。衰老细胞成为防治老年病的一个新靶点,研发选择性清除衰老细胞的药物也成为热点。该文将对衰老细胞在老年病发生、发展过程中的作用,以及诱导衰老细胞凋亡的药物--衰老细胞清除剂的相关研究进行综述。 展开更多
关键词 细胞衰老 老年性疾病 衰老细胞堆积 衰老相关分泌表型 衰老细胞清除剂 细胞凋亡
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衰老相关分泌表型的作用机制及相关药物研究进展 被引量：10
10
作者 郑文鸽 秦雪梅 +1 位作者 高丽 杜冠华 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期8-14,共7页
衰老相关分泌表型(senescence-associated secretory phenotype, SASP)是促炎因子、趋化因子和蛋白酶等一系列细胞因子的总称,是衰老细胞的关键特征。SASP是一柄双刃剑,在正常细胞中能抵御外界有害环境,但随着身体机能下降, SASP大量分... 衰老相关分泌表型(senescence-associated secretory phenotype, SASP)是促炎因子、趋化因子和蛋白酶等一系列细胞因子的总称,是衰老细胞的关键特征。SASP是一柄双刃剑,在正常细胞中能抵御外界有害环境,但随着身体机能下降, SASP大量分泌,在诱发机体炎症的同时,加速机体衰老,导致多种衰老相关疾病的产生。本文概述了SASP的组成及其生理功能、SASP在衰老过程中的变化、调节途径以及调节SASP的抗衰老药物,旨在对SASP有一个更加全面深刻的认识,为基于SASP的抗衰老机制研究及相关药物新靶点的发现奠定基础。 展开更多
关键词 衰老相关分泌表型 衰老细胞 通路 药物
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山奈酚调控细胞衰老治疗类风湿性关节炎的体外研究 被引量：5
11
作者 先梦麟! 耿娜娜 +3 位作者 邓琳 邝彪 范梦恬 郭风劲 《陆军军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期1281-1291,共11页
目的 基于网络药理学以及体外实验探讨山奈酚治疗类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis, RA)的机制。方法 通过TCMSP及SwissTarget数据库查询山奈酚靶点,检索GeneCards和DisGeNET数据库,获得RA相关功能靶点。山奈酚与RA靶点通过Venny2.... 目的 基于网络药理学以及体外实验探讨山奈酚治疗类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis, RA)的机制。方法 通过TCMSP及SwissTarget数据库查询山奈酚靶点,检索GeneCards和DisGeNET数据库,获得RA相关功能靶点。山奈酚与RA靶点通过Venny2.1.0交叉后,利用STRING数据库进行蛋白互作(protein-protein interaction, PPI)分析,并对山奈酚和靶点进行分子对接。随后用脂多糖(lipopolysaccharide, LPS)与山奈酚处理小鼠单核细胞白血病细胞RAW264.7进行验证,分组为:Control组、LPS组、LPS+Kaempferol组。MTT法检测山奈酚对RAW264.7细胞毒性的影响。使用LPS诱导RAW264.7细胞构建炎症细胞模型,检测各个处理组衰老和衰老相关炎症因子表达的影响。通过SA-β-Gal检测各组RAW264.7细胞β-半乳糖苷酶水平的变化。细胞免疫荧光检测各组IL-6的表达。结果 共得到138个山奈酚的作用靶点,山奈酚抗RA的潜在作用靶点76个。PPI分析结果显示TNF、EGFR、PTGS2、AKT1可能是山奈酚抗RA的核心靶点。分子对接结果表明,山奈酚与核心靶点TNF、EGFR、PTGS2、AKT1能形成较稳定的复合物。MTT结果证明,在24 h时,0.125~16μmol/L山奈酚对RAW264.7细胞增殖均具有促进作用(P<0.05)。在48 h时,0.125~8μmol/L山奈酚能够促进RAW264.7细胞增殖(P<0.05)。而72 h时,0.125~16μmol/L山奈酚对RAW264.7细胞增殖没有显著影响。qPCR和Westerm blot结果表明山奈酚能够降低LPS诱导的IL-1β、IL-6以及TNF-α的表达(P<0.05)。山奈酚也降低了细胞衰老标志基因p16和p21的表达,同时促进细胞周期标志物CCND1和CCNE1的表达(P<0.05)。免疫荧光结果表明山奈酚能够降低IL-6表达水平(P<0.05)。SA-β-Gal染色结果显示,LPS处理可以促进RAW264.7细胞β-半乳糖苷酶的水平(P<0.05),而山奈酚可以缓解LPS诱导的β-半乳糖苷酶水平增加(P<0.05)。结论 山奈酚可能通过调控炎症因子IL-1β、IL-6和TNF-α与p16/p21衰老相关基因,防止免疫细胞过 展开更多
关键词 山奈酚 类风湿性关节炎 网络药理学 分子对接 炎性衰老 衰老相关分泌表型
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抗细胞衰老疗法在防治骨质疏松症中的研究进展 被引量：1
12
作者 王红霞 宋利格 《同济大学学报（医学版）》 2024年第1期121-129,共9页
随着全球人口的老年化,包括骨质疏松症(osteoporosis,OP)在内的年龄相关性疾病发病率逐渐上升,由OP导致的脆性骨折给社会和家庭带来了沉重的负担。应用抗OP药物可以降低骨质疏松性骨折(osteoportic fracture,OPF)的发生,但目前上市的药... 随着全球人口的老年化,包括骨质疏松症(osteoporosis,OP)在内的年龄相关性疾病发病率逐渐上升,由OP导致的脆性骨折给社会和家庭带来了沉重的负担。应用抗OP药物可以降低骨质疏松性骨折(osteoportic fracture,OPF)的发生,但目前上市的药物存在应用疗程受限及各种副作用,因此寻找更好的防治OP药物势在必行。随着年龄的增长,衰老细胞(senescent cells,SC)在骨微环境中累积,清除这些衰老细胞或者减少衰老相关分泌表型(senescence-associated secretory phenotype,SASP)可预防或减缓OP。这一疗法或可开启OP治疗新模式,并有益于多种与细胞衰老相关的老年性疾病。本文就近年来抗细胞衰老疗法在细胞、动物、人体层面上防治OP取得的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 衰老 骨质疏松症 衰老细胞 衰老相关分泌表型
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细胞衰老的病理生理学意义和新型抗衰老药物的发展前景 被引量：3
13
作者 孙宇 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期847-863,共17页
衰老是人类疾病最大的风险因素,而细胞水平的衰老则是机体衰老的根本驱动力量。细胞衰老对多种生命过程的影响,包括正常生理、机体衰老和各种增龄相关病理的进展,长期以来一度被忽视,但随着近年来相关领域的不断进步,细胞衰老愈发成为... 衰老是人类疾病最大的风险因素,而细胞水平的衰老则是机体衰老的根本驱动力量。细胞衰老对多种生命过程的影响,包括正常生理、机体衰老和各种增龄相关病理的进展,长期以来一度被忽视,但随着近年来相关领域的不断进步,细胞衰老愈发成为衰老生物学和老年医学研究的核心。尽管衰老细胞在组织修复、伤口愈合和胚胎发育等生理环节发挥关键作用,但它们在机体成年之后的各阶段更会促进组织紊乱、器官退行和大量病理状况的出现。衰老细胞通过形成衰老相关分泌表型对组织微环境中的其它细胞施以旁分泌影响,维持长期而活跃的胞间通讯,最终导致各种病理生理学效应,这是本世纪以来生命科学最重要的发现之一。通过诱导凋亡的方式选择性清除衰老细胞或特异性抑制衰老相关分泌表型,已在机体衰老和增龄相关疾病的预临床和临床干预中彰显出巨大的潜力,充分证实衰老细胞是缓解多种老年综合征的关键药物靶标。然而,衰老细胞在形式、功能和组织分布上是异质性的,甚至在物种间存在着差异,给衰老研究关键成果在将来的临床转化带来了一定挑战。本文将从衰老细胞的特征、当前靶向策略和未来发展趋势等方面进行综述和讨论,为当前发展迅猛的衰老生物学和衰老医学提供有益的参考和积极的借鉴。 展开更多
关键词 细胞衰老 病理生理学 衰老相关分泌表型 增龄相关疾病 抗衰老药物 未来趋势
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老年性疾病通过cGAS-STING通路调控衰老相关分泌表型 被引量：7
14
作者 王凌 尤鸿美 +5 位作者 潘雪银 孟宏武 张亚飞 毕意辉 黄成 李俊 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期450-454,共5页
老龄化是癌症、心血管疾病、糖尿病和神经退行性疾病等人类疾病最主要的风险因素之一,而许多衰老性疾病都与细胞衰老相关。细胞在衰老过程中表现出明显的表型变化,这是由代谢、染色质组织和转录活性的改变所驱动的。衰老的一个明显特征... 老龄化是癌症、心血管疾病、糖尿病和神经退行性疾病等人类疾病最主要的风险因素之一,而许多衰老性疾病都与细胞衰老相关。细胞在衰老过程中表现出明显的表型变化,这是由代谢、染色质组织和转录活性的改变所驱动的。衰老的一个明显特征是炎症介质的分泌,包括各种细胞因子、趋化因子、细胞外基质蛋白和生长因子,统称为衰老相关分泌表型(senescence-associated secretory phenotype,SASP)。衰老细胞通过分泌SASP,对许多生物学过程产生重要影响,包括伤口愈合、组织修复、肿瘤形成或体内重组等。此外,与SASP相关的炎症反应被认为是衰老相关疾病的基础,从而发现衰老效应反应的新靶点是至关重要的。最近的科学进展表明,先天免疫应答特别是涉及cGAS-STING途径的免疫应答,会在衰老细胞中触发SASP。该文综述了老龄化疾病衰老细胞中cGAS-STING信号通路对SASP的调控作用。 展开更多
关键词 cGAS-STING 衰老相关分泌表型 老龄化疾病 衰老细胞 心血管疾病 衰老
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细胞衰老与年龄相关性黄斑变性
15
作者 刘威(综述) 龚莉莉(审校) 《眼科学报》 CAS 2024年第7期332-344,共13页
年龄相关性黄斑变性(age-related macular degeneration,AMD)是导致老年人失明的主要原因之一,其特征为光感受器的死亡和视网膜色素上皮细胞的变性。该病的发病机制复杂,涉及遗传、环境和代谢等多种因素。细胞衰老是AMD的重要危险因素,... 年龄相关性黄斑变性(age-related macular degeneration,AMD)是导致老年人失明的主要原因之一,其特征为光感受器的死亡和视网膜色素上皮细胞的变性。该病的发病机制复杂,涉及遗传、环境和代谢等多种因素。细胞衰老是AMD的重要危险因素,表现为细胞在经历有限次数的分裂后进入永久性细胞周期停滞状态。随着年龄增长,衰老细胞的数量增加,并与多种年龄相关的慢性疾病密切相关。细胞衰老的潜在机制包括氧化应激、DNA损伤、线粒体功能障碍、自噬/线粒体自噬缺陷以及表观遗传改变等。在AMD中,色素上皮细胞、血管内皮细胞、Bruch膜、感光细胞和小胶质细胞等不同类型的细胞均表现出衰老及其相关变化。细胞衰老在AMD的发病机制中起着关键作用,涉及多种视网膜细胞类型和血管系统的退化。通过深入研究这些机制,期望能开发出更有效的治疗方法,以帮助患者恢复和保护视力。本文回顾了细胞衰老的生物学机制及其在AMD中的作用,深入探讨了不同细胞衰老引发AMD发病的具体机制,旨在为AMD的发病机制和治疗研究提供新思路。 展开更多
关键词 衰老 细胞衰老 年龄相关性黄斑变性 衰老相关分泌表型
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细胞衰老在阿尔茨海默病发病机制及防治中的作用研究进展 被引量：5
16
作者 赵珺琦 叶田园 +1 位作者 齐冬梅 程肖蕊 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期1235-1246,共12页
衰老是导致神经退行性疾病发生的最重要因素。细胞衰老会导致细胞和分子损伤的累积,从而引发机体整体修复机制的失败,最终导致了机体的老化。已有研究结果表明,星形胶质细胞、小胶质细胞、少突胶质细胞祖细胞、少突胶质细胞、神经干细... 衰老是导致神经退行性疾病发生的最重要因素。细胞衰老会导致细胞和分子损伤的累积,从而引发机体整体修复机制的失败,最终导致了机体的老化。已有研究结果表明,星形胶质细胞、小胶质细胞、少突胶质细胞祖细胞、少突胶质细胞、神经干细胞、神经元以及内皮细胞、先天免疫细胞和适应性免疫细胞的衰老在神经退行性疾病阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)的发病机制中发挥重要作用,通过清除衰老细胞、调节衰老相关的分泌表型可有效改善AD。本文综述细胞衰老在AD发病机制中的作用,及针对其细胞衰老的治疗研究进展,以期为进一步揭示AD发病机制和研发防治药物提供参考。 展开更多
关键词 细胞衰老 阿尔茨海默病 衰老相关分泌表型 衰老相关的半乳糖苷酶 脂褐素
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SIRT6与骨关节炎软骨衰老关系的研究进展
17
作者 林之琪 赵金忠 《中国研究型医院》 2024年第4期55-59,共5页
SIRT6是Sirtuin家族中一种具有多功能催化活性的功能蛋白,在细胞DNA损伤修复、能量利用、染色质结构改变等生理过程中发挥重要作用。近年研究结果显示其与抗衰老密切相关。衰老是机体老龄化后细胞发生的变化,而SIRT6在骨关节炎的发生发... SIRT6是Sirtuin家族中一种具有多功能催化活性的功能蛋白,在细胞DNA损伤修复、能量利用、染色质结构改变等生理过程中发挥重要作用。近年研究结果显示其与抗衰老密切相关。衰老是机体老龄化后细胞发生的变化,而SIRT6在骨关节炎的发生发展中起了重要作用。本文中总结了SIRT6及软骨细胞衰老的相关概念、阐述了近年有关SIRT6与软骨衰老关系的相关研究及SIRT6在治疗骨关节炎中的应用潜力,为SIRT6相关的骨关节炎新药开发提供新思路。 展开更多
关键词 抗衰老酶 衰老 骨关节炎 软骨 衰老相关分泌表型
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细胞衰老与特发性肺纤维化药物治疗研究进展
18
作者 任正肖 张颖颖 +2 位作者 车萍 李紫薇 朱庆均 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期601-605,共5页
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因不明的破坏性肺部疾病,它的特点是细胞外基质蛋白(如胶原蛋白和纤连蛋白)在肺间质中沉积,导致呼吸衰竭。我们对IPF的病理生物学的理解仍然不完整;然而,人们普遍认为,衰老... 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因不明的破坏性肺部疾病,它的特点是细胞外基质蛋白(如胶原蛋白和纤连蛋白)在肺间质中沉积,导致呼吸衰竭。我们对IPF的病理生物学的理解仍然不完整;然而,人们普遍认为,衰老是该疾病的主要危险因素。衰老是一个复杂的过程,以不可逆的细胞周期停滞和分泌衰老相关的表型(senescence-associated secretory phenotype,SASP)为特征,导致衰老细胞不断累积和炎症发生。细胞衰老与IPF疾病进展密切相关。该文主要探讨细胞衰老的分子机制,端粒缩短、线粒体功能障碍、自噬不足及细胞凋亡抵抗等细胞衰老相关的各种诱发因素在IPF发病中的作用以及用于治疗IPF疾病的抗衰老药物,为将来治疗IPF提供理论依据和治疗方法。 展开更多
关键词 特发性肺纤维化 细胞衰老 衰老相关表型 端粒缩短 线粒体功能障碍 自噬不足 细胞凋亡抵抗 治疗
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皮肤衰老相关分泌表型的作用机制及相关功效原料研究进展
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作者 唐晓军 张文娟 鲁楠 《香料香精化妆品》 CAS 2024年第4期87-92,共6页
皮肤衰老是衰老研究领域的一个分支,生物标志物可用于客观评价皮肤衰老程度,包括了特定蛋白基因、信号通路的激活以及一系列细胞分泌因子。本文概述了皮肤衰老相关分泌表型(skin aging related secretion phenotype,SASP)的组成及其生... 皮肤衰老是衰老研究领域的一个分支,生物标志物可用于客观评价皮肤衰老程度,包括了特定蛋白基因、信号通路的激活以及一系列细胞分泌因子。本文概述了皮肤衰老相关分泌表型(skin aging related secretion phenotype,SASP)的组成及其生理功能、SASP在皮肤衰老过程中的变化,以及针对SASP为功效靶点设计的化妆品功效测试组合方法,旨在对基于SASP靶点的相关功效化妆品研究有一个更加全面深刻的认识。 展开更多
关键词 皮肤 衰老 皮肤衰老相关分泌表型(SASP) 抗衰老
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增强自噬的可注射水凝胶微球改善软骨微环境抗软骨细胞衰老
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作者 李文铭 李永航 +5 位作者 严才平 王星宽 向超 张袁 蒋科 陈路 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2025年第22期4710-4719,共10页
背景:细胞衰老是骨关节炎的重大危险因素之一,目前尚无广泛认可的针对衰老细胞的抗骨关节炎治疗策略。目的:制定可行的针对骨关节炎中衰老细胞的治疗策略。方法:采用薄膜分散法制备包封雷帕霉素的阳离子脂质体RAPA@Lipo,合成甲基丙烯酰... 背景:细胞衰老是骨关节炎的重大危险因素之一,目前尚无广泛认可的针对衰老细胞的抗骨关节炎治疗策略。目的:制定可行的针对骨关节炎中衰老细胞的治疗策略。方法:采用薄膜分散法制备包封雷帕霉素的阳离子脂质体RAPA@Lipo,合成甲基丙烯酰化透明质酸水凝胶,将RAPA@Lipo加入甲基丙烯酰化透明质酸水凝胶水相液中,利用微流控设备制成水凝胶微球,再于紫光光照下交联成固体水凝胶微球(RAPA@Lipo@MS)。将人原代软骨细胞分别与RAPA@Lipo、 RAPA@Lipo@MS共培养,采用CCK-8法、活/死染色评价材料的生物相容性。将大鼠原代软骨细胞分4组培养:正常对照组常规培养48 h,造模组加入H2O2刺激24 h建立衰老细胞模型,RAPA@Lipo组、RAPA@Lipo@MS组建立衰老细胞模型后分别加入RAPA@Lipo、RAPA@Lipo@MS培养24 h,培养结束后,采用免疫荧光观察p62及Ⅱ型胶原蛋白的表达,RT-PCR检测白细胞介素6、基质金属蛋白酶13、Ⅱ型胶原、聚集蛋白聚糖及ADAMTS-5的m RNA表达。结果与结论:(1)CCK-8检测、活/死染色结果显示,RAPA@Lipo与RAPA@Lipo@MS均具有良好的生物相容性;(2)与正常对照组相比,造模组细胞p62蛋白表达升高(P <0.05),Ⅱ型胶原蛋白表达降低(P <0.05),白细胞介素6、基质金属蛋白酶13及ADAMTS-5的m RNA表达升高(P <0.05),Ⅱ型胶原及聚集蛋白聚糖m RNA表达降低(P <0.05);与造模组比较,RAPA@Lipo@MS组p62蛋白表达降低(P <0.05),Ⅱ型胶原蛋白表达升高(P <0.05),白细胞介素6、基质金属蛋白酶13及ADAMTS-5的m RNA表达降低(P <0.05),Ⅱ型胶原及聚集蛋白聚糖m RNA表达升高(P <0.05);(3)结果表明,RAPA@Lipo@MS通过增强自噬控制体内细胞质量、减少体内的衰老细胞,局部清除骨关节炎中的衰老细胞和衰老相关分泌表型因子,以此减缓骨关节炎的进展,创造一个促再生的软骨微环境。 展开更多
关键词 骨关节炎 水凝胶微球 自噬 衰老细胞 衰老相关分泌表型 雷帕霉素
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