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Crystal structure and surface photo-electric property of Mn(Ⅱ) coordination supramolecules 被引量:2
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作者 ZHANG Li NIU ShuYun JIN Jing SUN LiPing 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 2008年第3期339-346,共8页
Two Mn(II)coordination supramolecules,[Mn2(C8H7O2)4(phen)2(μ-H2O)](1)and [Mn2(btec)(phen)2(H2O)6].2H2O(2)(phen=1,10-phenanthroline,H4btec=1,2,4,5-benzenetetracarboxylic acid),were synthesized by hydrothermal method.T... Two Mn(II)coordination supramolecules,[Mn2(C8H7O2)4(phen)2(μ-H2O)](1)and [Mn2(btec)(phen)2(H2O)6].2H2O(2)(phen=1,10-phenanthroline,H4btec=1,2,4,5-benzenetetracarboxylic acid),were synthesized by hydrothermal method.The crystal structures of the complexes were determined by X-ray single crystal diffraction.The result indicates that(1)and(2)are both binuclear Mn(II)complexes.The existence of hydrogen bonds makes the binuclear complexes become further connected to coordination su-pramolecules,which possess 1D and 3D infinite structures respectively.The complexes were identified by IR,UV-Vis,surface photovoltage spectrum(SPS)and field-induced surface photovoltage spectrum(FISPS).The results of SPS for the complexes indicate that they both exhibit positive surface photo-voltage response bands in the range of 300―600 nm.The SPS phase spectrum and FISPS of com-plexes indicate that they show certain p-type semiconductor characteristic.However,the intensity,position and number of the SPV response bands are different obviously.The difference of the SPV re-sponse bands is mainly attributed to the different structures of the complexes and the different coor-dination environment of Mn(Ⅱ)in the two complexes.This paper discusses the action of hydrogen bonds in the construction of the supramolecule and the change on the surface photovoltage of com-plex in different coordination environment. 展开更多
关键词 锰配位超分子 晶体结构 表面光电性能 氢键结合
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8-羟基喹啉铜配合物的合成、表征及表面光电性能 被引量:1
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作者 寇瑾 《辽宁石油化工大学学报》 CAS 2009年第2期3-5,共3页
采用水热合成法合成了8-羟基喹啉铜配合物(Cu(C9H7NO)2)。对配合物进行了单晶X射线衍射测定,结构分析表明,分子间存在的氢键将配合物连成了1D无限结构;对配合物的紫外可见吸收光谱(UV-Vis-NIR)及表面光电压光谱(SPS)进行了测定... 采用水热合成法合成了8-羟基喹啉铜配合物(Cu(C9H7NO)2)。对配合物进行了单晶X射线衍射测定,结构分析表明,分子间存在的氢键将配合物连成了1D无限结构;对配合物的紫外可见吸收光谱(UV-Vis-NIR)及表面光电压光谱(SPS)进行了测定和分析指认,配合物的SPS在300-800 nm范围内呈现出正的表面光伏响应(SPV),而且SPS响应带与UV-Vis-NIR光谱的吸收峰是一一对应的;配合物的场诱导表面光电压光谱(FISPS)中,光伏响应的强度随着外加正电场的增加而增强,随着外加负电场的增加而减弱。 展开更多
关键词 8-羟基喹啉铜配合物 水热合成 表面光电性能
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具有(4,4)-连接(4~4·6~2)拓扑结构的新型一维钴配合物的合成及其表面光电性能 被引量:1
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作者 李家明 史忠丰 《合成化学》 CAS CSCD 2015年第12期1143-1146,共4页
以Co(NO_3)_2·6H_2O,1H-苯并三氮唑-1-乙酸和4,4'-联吡啶(4,4'-bipy)为原料,采用溶剂蒸发法合成了一种具有(4,4)-连接(4~4·6~2)拓扑结构的新型一维链状钴配合物{[Co(4,4'-bipy)3(OH)2]n(1)},其结构经FT-IR,元素分... 以Co(NO_3)_2·6H_2O,1H-苯并三氮唑-1-乙酸和4,4'-联吡啶(4,4'-bipy)为原料,采用溶剂蒸发法合成了一种具有(4,4)-连接(4~4·6~2)拓扑结构的新型一维链状钴配合物{[Co(4,4'-bipy)3(OH)2]n(1)},其结构经FT-IR,元素分析,X-射线单晶衍射表征。1(CCDC:1 041 543)属单斜晶系,空间群C2/c,晶胞参数a=18.057(4),b=11.487(2),c=24.590(5),β=93.60(3)°,V=5 090.4(18)3,Z=4,Dc=0.733 g·cm-3,μ=0.358 mm-1,F(000)=1 144,R1=0.093 0,ωR2=0.192 2。1的中心离子Co(Ⅱ)与4个氮原子和2个氧原子配位,形成畸变的八面体几何构型。未参与桥联的4,4'-bipy形成分子间氢键(O-H┈N)和π…π堆积,进一步将一维链结构扩展为二维(4,4)-连接(4~4·6~2)拓扑的超分子网状结构。表面光电压光谱研究结果表明:1在300 nm^600 nm内有正光伏响应,具有一定的光转换能力。 展开更多
关键词 4 4'-联吡啶 钴配合物 合成 拓扑结构 表面光电性能
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新型双核铜(Ⅱ)-牛磺酸缩2-吡啶甲醛席夫碱配合物的合成、晶体结构及其表面光电性能 被引量:1
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作者 李家明 史忠丰 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期659-662,666,共5页
牛磺酸缩2-吡啶甲醛席夫碱与高氯酸铜在50%甲醇中反应合成了一个新型五配位的双核铜配合物{[Cu2(C8H9N2SO3)2·(H2O)]2·2ClO4(1)},其结构和表面光电性能经IR,元素分析,XRD,UV-Vis和SPS表征。1属单斜晶系,空间群C2/c,晶胞参数a=... 牛磺酸缩2-吡啶甲醛席夫碱与高氯酸铜在50%甲醇中反应合成了一个新型五配位的双核铜配合物{[Cu2(C8H9N2SO3)2·(H2O)]2·2ClO4(1)},其结构和表面光电性能经IR,元素分析,XRD,UV-Vis和SPS表征。1属单斜晶系,空间群C2/c,晶胞参数a=24.563 0(2),b=9.086 3(6),c=13.099 0(10),β=111.775(3)°,V=2 714.9(4)3,Z=4,Dc=1.929 g·cm-3,μ=2.0 mm-1,F(000)=1 592,R1=0.042 5,ωR2=0.113 9。1的中心金属铜离子与席夫碱配体的2个N和2个O原子以及水分子的O原子配位,形成1个五配位的四方锥结构。由配位水分子,没参与配位的磺酸基氧,高氯酸根形成的氢键以及吡啶环间的π┈π相互作用,把配合物堆积成二维超分子层状结构,稳定了整个晶体结构。1在300 nm^800 nm有正光伏响应,与SPS结论一致。 展开更多
关键词 牛磺酸席夫碱 2-吡啶甲醛 双核铜配合物 合成 晶体结构 表面光电性能
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双核Mn^(2+)配合物的合成、结构及表面光电性能
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作者 孙丽萍 牛淑云 +4 位作者 金晶 张丽 迟玉贤 杨光第 叶玲 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期905-910,共6页
利用常规和水热方法合成了2种具有双核结构Mn2+配合物:Mn2(C7H4O2Cl)4(phen)2(μ-H2O)(1)和[Mn2(btec)(bipy)2(H2O)6].(H2O)2(2),(phen=1,10-邻二氮杂菲,bipy=2,2′-联吡啶,H4btec=1,2,4,5-均苯四甲酸)。化合物1处于单斜晶系,空间群为C2... 利用常规和水热方法合成了2种具有双核结构Mn2+配合物:Mn2(C7H4O2Cl)4(phen)2(μ-H2O)(1)和[Mn2(btec)(bipy)2(H2O)6].(H2O)2(2),(phen=1,10-邻二氮杂菲,bipy=2,2′-联吡啶,H4btec=1,2,4,5-均苯四甲酸)。化合物1处于单斜晶系,空间群为C2/c,晶胞参数:a=2.3393(5),b=1.5585(3),c=1.5596(3)nm,β=121.03(3)°,Z=4,R1=0.0750,wR2=0.1602。化合物2处于单斜晶系,空间群为P2(1)/n。晶胞参数:a=1.25298(8),b=0.76992(5),c=1.80090(11)nm,β=100.1630(10)°,Z=2,R1=0.0296,wR2=0.0827。在化合物1中,由2个对氯苯甲酸根和1个水分子共同为桥将Mn2+连成了双核结构。在化合物2中,均苯四甲酸根作为桥配体,利用对位上的2个羧基氧原子以单齿的形式将Mn2+连成了双核结构。并且化合物2又被氢键连接成二维网络结构。这2种化合物的表面光电压谱(SPS)测试表明,它们在300~800nm范围内均有正的表面光伏响应,呈现出一定的p型特征半导体行为。此外,结构的不同也导致了它们具有不同的光伏响应性能。 展开更多
关键词 双核锰配合物 氢键 表面光电性能 表面光电压光谱
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