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小叶榕叶有效成分表阿夫儿茶精的分析方法研究 被引量：5
1
作者 吴晓萍 胡英杰 +2 位作者 卢元媛 张玉虎 符林春 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期992-995,共4页
目的:研究小叶榕叶有效成分表阿夫儿茶精的定性定量分忻方法。方法:采用薄层色谱法,使用硅胶 C 薄层板,以氯仿-甲醇(8:1)为展开剂、3%香草醛-6%高氯酸溶液为显色剂,检测表阿夫儿茶精的存在与否:采用反相高效液相色谱法,使用 Phenomenex ... 目的:研究小叶榕叶有效成分表阿夫儿茶精的定性定量分忻方法。方法:采用薄层色谱法,使用硅胶 C 薄层板,以氯仿-甲醇(8:1)为展开剂、3%香草醛-6%高氯酸溶液为显色剂,检测表阿夫儿茶精的存在与否:采用反相高效液相色谱法,使用 Phenomenex C_(18)(250 mm×4.6 mm.5 μm)色谱柱,以甲醇-水(22:78,v/v)为流动相,流速为1 mL·mm^(-1),在208 nm 波长处洲定表阿夫儿茶精的含量。结果:采用溥层色谱法可以清晰检出表阿夫儿茶精;采用反相高效液相色谱法,表阿夫儿茶精进样量在0.0176～0.3334 μg范围内呈良好的线性关系(相关系数0.9999),平均加样回收率101.4%(RSD=2.5%)。结论:建立了小叶榕叶中黄烷类主要有效成分的定性定量分析方法,可作为小叶榕叶药材的质量控制方法。 展开更多
关键词 小叶榕叶 表阿夫儿茶精 薄层色谱 反相高效液相色谱
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UPLC法测定小叶榕不同部位样品中3个黄酮类成分的含量 被引量：6
2
作者 黄华花 陈景海 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期161-165,共5页
目的:建立UPLC法同时测定小叶榕不同部位的样品中表阿夫儿茶精、牡荆素、异牡荆苷的含量。方法:采用Acquity UPLC BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以甲醇-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱流速0.3 mL·min^(-1),检测... 目的:建立UPLC法同时测定小叶榕不同部位的样品中表阿夫儿茶精、牡荆素、异牡荆苷的含量。方法:采用Acquity UPLC BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以甲醇-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱流速0.3 mL·min^(-1),检测波长270 nm,柱温35℃,进样量3μL。结果:表阿夫儿茶精、牡荆素、异牡荆苷3个成分的质量浓度分别在0.002 8~0.028 0、0.005 04~0.050 4和0.009 28~0.092 8mg·mL^(-1)范围内呈良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率(n=9)分别为98.2%、98.8%和99.1%。小叶榕叶中同时检测出表阿夫儿茶精、牡荆素、异牡荆苷,果实中检测出牡荆素、异牡荆苷,而茎和气生根中仅检测出牡荆素,4个部位的样品中上述3个成分的含量范围分别为0-0.177、0.081~0.509、0-0.509 mg·g^(-1)。结论:所建立的方法经方法学验证,可用于小叶榕药材的质量控制和评价。小叶榕叶中同时检测出3个成分,且其中2个成分含量明显高于其他部位,与传统上以叶入药相符。 展开更多
关键词 小叶榕 表阿夫儿茶精 牡荆素 异牡荆苷 叶 茎 气生根 果实 黄酮成分 超高效液相色谱
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麻黄根的生药鉴别
3
作者 吴和珍 陆毅 +3 位作者 艾伦强 刘玉艳 张瑾 杨艳芳 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1044-1045,共2页
目的:对中药麻黄根进行生药鉴定研究。方法:对麻黄根进行性状、显微以及薄层色谱鉴别。结果:详细描述了麻黄根的生药性状、横切面组织构造、粉末特征和薄层色谱鉴别研究结果。结论:所得结果可以为麻黄根的生药鉴定、质量标准的制定提供... 目的:对中药麻黄根进行生药鉴定研究。方法:对麻黄根进行性状、显微以及薄层色谱鉴别。结果:详细描述了麻黄根的生药性状、横切面组织构造、粉末特征和薄层色谱鉴别研究结果。结论:所得结果可以为麻黄根的生药鉴定、质量标准的制定提供依据。 展开更多
关键词 麻黄根 鉴别 薄层色谱 表阿夫儿茶精
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金鸡脚化学成分研究 被引量：10
4
作者 杨宝 范真 +4 位作者 朱锦萍 杨滔 彭光天 谭庆龙 赵钟祥 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第21期3053-3056,共4页
目的 研究金鸡脚Phymatopteris hastate全草的化学成分.方法 应用硅胶柱色谱、ODS柱色谱和Sephadex LH-20凝胶柱色谱等方法分离纯化,并根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定.结果 从金鸡脚全草的甲醇提取物中分离得到15个化合物,分别鉴... 目的 研究金鸡脚Phymatopteris hastate全草的化学成分.方法 应用硅胶柱色谱、ODS柱色谱和Sephadex LH-20凝胶柱色谱等方法分离纯化,并根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定.结果 从金鸡脚全草的甲醇提取物中分离得到15个化合物,分别鉴定为山柰酚-3-O-α-L-呋喃阿拉伯糖-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷（1）、咖啡酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（2）、山柰酚-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷（3）、山柰酚-3,7-二-O-L-吡喃鼠李糖苷（4）、（-）-表阿夫儿茶精（5）、山柰酚（6）、槲皮素（7）、（24R）-24-（2-hydroxyethyl）-20-hydroxyecdysone （8）、何帕-22（29）-烯（9）、29-何帕烷醇乙酸酯（10）、22-羟基何帕烷（11）、东北贯众醇（12）、β-谷甾醇（13）、富马酸（14）、β-胡萝卜苷（15）.结论 化合物5～15为首次从该属植物中分离得到. 展开更多
关键词 金鸡脚 (一)-表阿夫儿茶精 槲皮素 22-羟基何帕烷 东北贯众醇
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